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基于生物传感器电化学法超敏检测原癌基因选择性多聚腺苷酸化的研究

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基于生物传感器电化学法超敏检测原癌基因选择性多聚腺苷酸化的研究
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第11-22页
    1.1 选择性多聚腺苷酸化第11-14页
        1.1.1 选择性多聚腺苷酸化的简介第11-12页
        1.1.2 选择性多聚腺苷酸化的生物学功能第12页
        1.1.3 选择性多聚腺苷酸化与疾病第12-13页
        1.1.4 选择性多聚腺苷酸化与肿瘤第13页
        1.1.5 选择性多聚腺苷酸化与肿瘤的诊断和预后第13-14页
    1.2 常用的APA检测方法第14-16页
        1.2.1 Northernblot第14页
        1.2.2 实时荧光定量PCR第14-15页
        1.2.3 基因芯片第15页
        1.2.4 高通量测序第15-16页
    1.3 电化学生物传感器的概述第16-18页
        1.3.1 电化学生物传感器简介第16-17页
        1.3.2 电化学生物传感器的应用第17-18页
    1.4 纳米材料第18-20页
        1.4.0 纳米材料的简介第18页
        1.4.1 石墨烯第18-19页
        1.4.2 金属纳米材料第19-20页
    1.5 杯芳烃第20-21页
    1.6 本论文选题的目的及意义第21-22页
第二章 Dicer1APA的超敏电化学检测第22-46页
    2.1 前言第22-24页
        2.1.1 Dicer1的简介第22页
        2.1.2 Dicer1的生物学功能第22-23页
        2.1.3 Dicer1与肿瘤第23页
        2.1.4 Dicer1的APA现象第23页
        2.1.5 Dicer1APA的电化学检测第23-24页
    2.2 实验试剂及仪器第24-26页
        2.2.1 实验试剂第24-25页
        2.2.2 实验仪器第25-26页
    2.3 实验方法第26-33页
        2.3.1 生物学方法第26-30页
            2.3.1.1 引物设计第26-27页
            2.3.1.2 细胞培养第27页
            2.3.1.3 RNA提取第27-28页
            2.3.1.4 反转录cDNA的合成第28-29页
            2.3.1.5 实时荧光定量PCR第29-30页
        2.3.2 电化学检测第30-33页
            2.3.2.1 RGO-SCX6的合成第30页
            2.3.2.2 Au@RGO-SCX6的合成第30页
            2.3.2.3 Au@RGO-SCX6-MB的合成第30页
            2.3.3.4 Dicer1APA的测定步骤第30-31页
            2.3.3.5 材料表征第31-32页
            2.3.3.6 可行性检测第32页
            2.3.3.7 阻抗检测第32-33页
            2.3.3.8 特异性检测第33页
    2.4 结果与讨论第33-45页
        2.4.1 RGO-CX6纳米复合材料的表征结果第33-37页
            2.4.1.1 红外光谱IR第33-34页
            2.4.1.2 热重TGA第34-35页
            2.4.1.3 Zeta电位第35-36页
            2.4.1.4 原子力显微镜AFM第36-37页
        2.4.2 Au@SCX6-RGO纳米复合材料的表征结果第37-39页
            2.4.2.1 透射电镜TEM第37页
            2.4.2.2 能谱EDX第37页
            2.4.2.3 光电子能谱XPS第37-39页
        2.4.3 Dicer1APA的电化学检测结果第39-45页
            2.4.3.1 Dicer1-S和Dicer1-L生物传感器的可行性检测结果第39页
            2.4.3.2 Dicer1-S和Dicer1-L生物传感器的阻抗检测第39-40页
            2.4.3.3 Dicer1-S和Dicer1-L生物传感器的检出曲线第40-41页
            2.4.3.4 乳腺癌细胞中Dicer1APA的分析第41-45页
    2.5 本章小结第45-46页
第三章 CCND2APA的电化学超敏检测第46-67页
    3.1 前言第46-48页
        3.1.1 CCND2简介第46页
        3.1.2 CCND2与肿瘤第46页
        3.1.3 CCND2的APA现象第46-47页
        3.1.4 CCND2APA的电化学检测第47-48页
    3.2 实验试剂及仪器第48页
        3.2.1 实验试剂第48页
        3.2.2 实验仪器第48页
    3.3 实验方法第48-51页
        3.3.1 电化学方法第48-50页
            3.3.1.1 Fe_3O_4微球的合成第48-49页
            3.3.1.2 Au@Fe_3O_4纳米粒子的合成第49页
            3.3.1.3 Au@SCX8-RGO-TB的复合材料的合成第49页
            3.3.1.4 生物传感器的构建第49页
            3.3.1.5 材料表征方法第49-50页
        3.3.2 生物学方法第50-51页
            3.3.2.1 引物设计第50-51页
            3.3.2.2 细胞培养第51页
            3.3.2.3 RNA提取第51页
            3.3.2.4 反转录cDNA的合成第51页
            3.3.2.5 实时荧光定量PCR实验第51页
    3.4 结果与讨论第51-66页
        3.4.1 Au@RGO-SCX8纳米复合材料的表征结果第51-53页
            3.4.1.1 透射电镜TEM第51-52页
            3.4.1.2 红外IR第52页
            3.4.1.2 热重TGA第52-53页
        3.4.2 Au@Fe_3O_4纳米复合材料的表征结果第51-57页
            3.4.2.1 透射电镜TEM第51-54页
            3.4.2.2 X-射线衍射XRD第54-55页
            3.4.2.3 光电子能谱XPS第55-56页
            3.4.2.4 能谱EDX第56-57页
        3.4.3 CCND2 3'UTR的电化学检测结果第57-66页
            3.4.3.1 CCND2-S和CCND2-L生物传感器的可行性检测结果第57-58页
            3.4.3.2 CCND2-S和CCND2-L生物传感器的阻抗检测第58-59页
            3.4.3.3 CCND2-S和CCND2-L生物传感器的检出曲线第59-60页
            3.4.3.4 CCND2-S和CCND2-L的检测及肺癌细胞中APA的分析第60-66页
    3.5 本章小结第66-67页
第四章 总结与展望第67-69页
附录第69-72页
参与文献第72-79页
在学期间发表论文、获奖情况及参与项目第79-81页
致谢第81-82页

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