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固相微萃取—毛细管电色谱测定痕量有毒物质研究
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固相微萃取—毛细管电色谱测定痕量有毒物质研究
论文目录
 
中文摘要第1-4 页
Abstract第4-9 页
第一章 引言第9-17 页
　　· 毛细管电色谱简介第9-10 页
　　· 毛细管电色谱的特点第10-11 页
　　　　· 高柱效第10-11 页
　　　　· 检测方法多样第11 页
　　　　· 适用范围广第11 页
　　· 加压毛细管电色谱(pCEC)第11-12 页
　　· 固相微萃取技术及原理第12-13 页
　　· 影响固相微萃取萃取率的因素第13-14 页
　　　　· 萃取头的种类及膜厚第13-14 页
　　　　· 萃取时间第14 页
　　　　· 搅拌和加热第14 页
　　　　· 无机盐第14 页
　　　　· pH缓冲溶液第14 页
　　· 固相微萃取操作模式第14-15 页
　　　　· 直接法第14 页
　　　　· 顶空固相微萃取法第14 页
　　　　· 衍生化固相微萃取法第14-15 页
　　· 丙烯酰胺和氯霉素第15-17 页
　　　　· 丙烯酰胺第15 页
　　　　· 氯霉素第15-17 页
第二章 本论文研究的目的、对象及实施步骤第17-18 页
　　· 研究目的第17 页
　　· 研究对象第17 页
　　· 实施步骤第17-18 页
第三章 固相微萃取——加压毛细管电色谱(pCEC)测定痕量丙烯酰胺第18-32 页
　　· 前言第18 页
　　· 仪器与试剂第18-19 页
　　　　· 仪器第18-19 页
　　　　· 试剂第19 页
　　· 研究方法和过程第19-25 页
　　　　· TriSep~(TM)-2100加压电色谱系统结构原理第19-20 页
　　　　· 色谱条件第20-22 页
　　　　　　· 流动相的选择第20 页
　　　　　　· 高压电源电压的选择第20-21 页
　　　　　　· 流速的选择第21 页
　　　　　　· 检测器波长的选择第21-22 页
　　　　· 萃取材料的选择第22-23 页
　　　　· 萃取条件的优化第23-25 页
　　　　　　· 洗脱剂的选择第23-24 页
　　　　　　· 萃取时间影响第24 页
　　　　　　· 洗脱时间的影响第24-25 页
　　　　　　· 超声与搅拌第25 页
　　· 实验方法第25-26 页
　　　　· 标准溶液的配制第25 页
　　　　· 萃取及洗脱操作第25 页
　　　　· 色谱测定第25 页
　　　　· 计算第25-26 页
　　· 实验方法的结果与讨论第26-29 页
　　　　· 方法的线性范围第26-27 页
　　　　· 方法的检测限第27-28 页
　　　　· 方法的准确度和精密度第28-29 页
　　· 实际应用第29-31 页
　　　　· 水样测试第29 页
　　　　· 食品中的丙烯酰胺的测定第29-31 页
　　　　　　· 样品预处理第30 页
　　　　　　· 样品的测定第30-31 页
　　　　　　· 样品的测定结果第31 页
　　· 结论第31-32 页
第四章 加压毛细管电色谱(pCEC)测定水产品中氯霉素残留第32-40 页
　　· 前言第32 页
　　· 方法和过程第32-38 页
　　　　· 氯霉素简介第33 页
　　　　· 色谱条件第33-36 页
　　　　　　· 波长的选择第33-34 页
　　　　　　· 流速的选择第34 页
　　　　　　· 流动相的选择第34-35 页
　　　　　　· 高压电源电压的选择第35-36 页
　　　　· 样品测定第36 页
　　　　· 方法的线性范围和检测限第36-37 页
　　　　　　· 方法的线性范围第36-37 页
　　　　　　· 方法的检测限第37 页
　　　　· 方法的回收率第37-38 页
　　· 方法的结论第38-40 页
　　　　· 样品前处理效率的提高第38-39 页
　　　　· 样品浓缩富集第39 页
　　　　· 检测器的选用第39-40 页
总结第40-41 页
参考文献第41-44 页
完成的论文第44-45 页
致谢第45 页

本篇论文共45页，点击这进入下载页面。
 
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