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氯雷他定自微乳制剂的研究

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氯雷他定自微乳制剂的研究
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
目录第8-12页
英文缩写词表第12-13页
1 绪论第13-19页
  · 过敏性鼻炎简介第13页
  · 氯雷他定简介第13-15页
  · 自微乳制剂简介第15-19页
2 处方前研究第19-37页
  · 试药与仪器第19-20页
    · 试药第19页
    · 仪器第19-20页
  · 含量测定方法第20-26页
    · 紫外吸收波长的扫描第20页
    · HPLC色谱条件第20-21页
    · 辅料干扰试验第21-22页
    · 定量下限第22页
    · 检测限第22页
    · 标准曲线及线性范围第22-23页
    · 回收率第23-24页
    · 精密度第24-26页
    · 室温放置的稳定性第26页
  · 有关物质检查方法第26-32页
    · 空白辅料的干扰试验第27页
    · 专属性第27-31页
    · 方法精密度第31-32页
  · 油水分配系数的测定第32页
  · 氯雷他定的平衡溶解度第32-34页
    · 氯雷他定在不同水性介质中的平衡溶解度第32-33页
    · 氯雷他定在油相中的平衡溶解度第33页
    · 氯雷他定在表面活性剂的平衡溶解度第33-34页
    · 氯雷他定在助表面活性剂中的平衡溶解度第34页
  · 讨论第34-35页
  · 小结第35-37页
3 处方研究第37-45页
  · 试药与仪器第37页
    · 试药第37页
    · 仪器第37页
  · 氯雷他定自微乳处方筛选第37-42页
    · 相容性试验第38页
    · 三元相图的绘制第38-40页
    · 处方筛选第40-42页
  · 自微乳软胶囊的制备第42-43页
    · 内容物的制备第42页
    · 软胶囊的制备第42-43页
  · 讨论第43页
  · 小结第43-45页
4 自微乳制剂体外评价第45-61页
  · 试药与仪器第45页
    · 试药第45页
    · 仪器第45页
  · 溶出度试验第45-57页
    · 溶出度的方法学第45-50页
    · 溶出方法的确定第50-51页
    · 溶出介质的选择第51-52页
    · 不同自微乳处方体外溶出度的比较第52-53页
    · 自微乳与市售片剂溶出度的比较第53-57页
  · 氯雷他定自微乳粒径的测定第57-59页
    · 不同的稀释倍数第58页
    · 不同介质第58页
    · 不同温度第58-59页
  · 讨论第59-60页
  · 小结第60-61页
5 稳定性试验第61-73页
  · 材料与仪器第61-62页
    · 材料第61页
    · 仪器第61-62页
  · 质量标准的建立第62-65页
    · 外观第62页
    · 含量均匀度第62页
    · 含量测定第62-63页
    · 溶出度测定第63-64页
    · 有关物质第64-65页
    · 粒径测定第65页
  · 稳定性试验方法与结果第65-72页
    · 影响因素试验第65-67页
    · 加速试验第67-71页
    · 长期试验第71-72页
  · 讨论第72页
  · 小结第72-73页
6 药代动力学研究第73-89页
  · 试药与仪器第73-74页
    · 试药第73页
    · 仪器第73页
    · 动物第73-74页
  · 体内检测方法的建立第74-81页
    · 检测条件第74页
    · 血浆样品的处理第74页
    · 方法专属性试验第74-76页
    · 检测限第76页
    · 定量限第76页
    · 标准曲线与线性范围第76-78页
    · 方法回收率第78-79页
    · 提取回收率第79页
    · 血浆样品的稳定性第79-80页
    · 日内、日间精密度第80-81页
  · 比格犬体内的药代动力学研究第81-82页
    · 给药剂量及方式第81页
    · 实验方案第81-82页
    · 血样的采集第82页
  · 试验结果第82-87页
    · 血药浓度第82-84页
    · 血药浓度—时间曲线第84-85页
    · 数据的处理与分析第85-86页
    · 相对生物利用度第86-87页
  · 讨论第87页
  · 小结第87-89页
7 全文总结第89-91页
参考文献第91-95页
攻读学位期间的研究成果第95-97页
致谢第97-99页
综述第99-107页
  参考文献第104-107 页

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