论文目录 | |
摘要 | 第1-6页 |
abstract | 第6-12页 |
1 引言 | 第12-19页 |
1.1 类病毒的结构 | 第12页 |
1.2 类病毒的检测 | 第12-14页 |
1.2.1 生物学检测 | 第13页 |
1.2.2 聚丙烯酞胺凝胶电泳 | 第13页 |
1.2.3 RT-PCR扩增 | 第13-14页 |
1.2.4 实时荧光定量PCR | 第14页 |
1.3 类病毒的侵染与传播 | 第14页 |
1.3.1 类病毒的移动 | 第14页 |
1.3.2 类病毒的传播 | 第14页 |
1.4 类病毒的致病性 | 第14-16页 |
1.4.1 类病毒的症状 | 第14-15页 |
1.4.2 类病毒的细胞病理学 | 第15页 |
1.4.3 类病毒的致病决定因子 | 第15-16页 |
1.5 类病毒的防治与控制 | 第16页 |
1.6 苹果锈果类病毒的研究进展 | 第16页 |
1.7 苹果果实花青苷的生物合成途径 | 第16-18页 |
1.7.1 花青苷的合成的相关结构基因 | 第17-18页 |
1.7.2 花青苷合成的相关调节基因 | 第18页 |
1.8 本研究的选题依据与目的意义 | 第18-19页 |
2 材料与方法 | 第19-26页 |
2.1 试验材料 | 第19页 |
2.2 试剂和仪器 | 第19-20页 |
2.2.1 主要试剂 | 第19页 |
2.2.2 主要仪器 | 第19-20页 |
2.3 试验方法 | 第20-26页 |
2.3.1 总RNA的提取 | 第20页 |
2.3.2 总RNA提取质量检测 | 第20页 |
2.3.3 引物设计 | 第20-21页 |
2.3.4 苹果锈果类病毒实时荧光PCR方法的建立及优化 | 第21-23页 |
2.3.5 苹果锈果类病毒河北分离物的克隆及序列分析 | 第23-25页 |
2.3.6 苹果锈果类病毒的时空分布规律 | 第25页 |
2.3.7 苹果锈果类病毒对花青苷合成及相关基因的影响 | 第25-26页 |
3 结果与分析 | 第26-43页 |
3.1 苹果锈果类病毒实时荧光PCR方法的建立及优化 | 第26-31页 |
3.1.1 RNA纯度验证 | 第26页 |
3.1.2 灵敏度的对比测试 | 第26-27页 |
3.1.3 实时荧光PCR的标准曲线分析 | 第27-28页 |
3.1.4 实时荧光PCR特异性检测 | 第28-29页 |
3.1.5 实时荧光PCR田间适用性检测 | 第29页 |
3.1.6 实时荧光PCR重复性测试 | 第29-30页 |
3.1.7 引物浓度的优化 | 第30-31页 |
3.1.8 退火温度的优化 | 第31页 |
3.2 苹果锈果类病毒河北分离物的克隆及序列分析 | 第31-34页 |
3.2.1 目的基因的PCR扩增 | 第31页 |
3.2.2 序列分析 | 第31-34页 |
3.3 苹果锈果类病毒的时空分布规律 | 第34-38页 |
3.3.1 苹果锈果类病毒在幼叶中的分布规律 | 第34-35页 |
3.3.2 苹果锈果类病毒在成熟叶中的分布规律 | 第35-36页 |
3.3.3 苹果锈果类病毒在枝皮组织中的分布规律 | 第36页 |
3.3.4 苹果锈果类病毒在根皮组织中的分布规律 | 第36-37页 |
3.3.5 苹果锈果类病毒在果实中的分布规律 | 第37页 |
3.3.6 苹果锈果类病毒在树体的分布特征比较 | 第37-38页 |
3.4 苹果锈果类病毒对花青苷合成及相关基因的影响 | 第38-43页 |
3.4.1 苹果锈果类病毒对花青苷含量的影响 | 第38-39页 |
3.4.2 苹果锈果类病毒对花青苷合成相关结构基因的影响 | 第39-40页 |
3.4.3 苹果锈果类病毒对花青苷合成相关调节基因的影响 | 第40-41页 |
3.4.4 花青苷含量与花青苷合成相关基因的相关性分析 | 第41-43页 |
4 讨论 | 第43-47页 |
4.1 苹果锈果类病毒实时荧光PCR方法的建立及优化 | 第43-44页 |
4.2 苹果锈果类病毒河北分离物的克隆及序列分析 | 第44页 |
4.3 苹果锈果类病毒的时空分布规律 | 第44-45页 |
4.4 苹果锈果类病毒对花青苷合成及相关基因的影响 | 第45-47页 |
5 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-54页 |
在读期间发表论文 | 第54-55页 |
作者简历 | 第55-56页 |
致谢 | 第56-57页 |