光学活性的3-甲硫基己醛和5（6）-丁基-1,4-二噁烷-2-酮的不对称合成研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-4页 | | ABSTRACT | 第4-7页 | | 第一章 绪论 | 第7-20页 | | · 手性香料化合物 | 第7-11页 | | · 手性含硫香料的不对称合成 | 第11-16页 | | · 2-甲基-3-巯基戊醇的不对称合成 | 第12-14页 | | · 3-巯基己醇及其衍生物不对称合成 | 第14-15页 | | · 2-甲基-3-巯基四氢呋喃的不对称合成 | 第15-16页 | | · 本论文的主要工作 | 第16-20页 | | · 通过 Sharpless 不对称环氧化合成光学活性的 3-甲硫基己醛和 5(6)-丁基-1, 4-二噁烷-2-酮 | 第17-18页 | | · 通过Sharpless 不对称环氧化制备光学活性的2-甲基-3-巯基戊醛 | 第18-20页 | | 第二章 利用 Sharpless 不对称环氧化合成光学活性的 3-甲硫基己醛和 5(6)-丁基-1, 4-二噁烷-2-酮 | 第20-56页 | | · 试剂和仪器 | 第21-22页 | | · 光学活性的2, 3-环氧己醇的合成 | 第22-31页 | | · (E)-2-己烯醇的合成 | 第22-24页 | | · 2, 3-环氧己醇消旋体的合成 | 第24-26页 | | · 用Sharpless 不对称环氧化合成光学活性的2, 3-环氧己醇 | 第26-31页 | | · 光学活性的3-甲硫基己醛的合成 | 第31-42页 | | · (3R)-1, 3-己二醇的合成 | 第31-33页 | | · (3R)-3-羟基己基乙酸酯的合成 | 第33-35页 | | · (3R)-3-甲磺酰氧基己基乙酸酯的合成 | 第35-36页 | | · (3S)-3-甲硫基己醇的合成 | 第36-39页 | | · (3S)-3-甲硫基己醛的合成 | 第39-42页 | | · (3R)-3-甲硫基己醛的合成 | 第42页 | | · 3-甲硫基己醛消旋体的合成 | 第42-44页 | | · 甲硫醇钠的合成 | 第42-43页 | | · 3-甲硫基己醛的合成 | 第43-44页 | | · 光学活性5(6)-丁基-1, 4-二噁烷-2-酮的合成 | 第44-54页 | | · (E)-2-己烯醇的合成 | 第44页 | | · 光学活性的2, 3-环氧己醇的合成 | 第44页 | | · 光学活性1, 2-己二醇的合成 | 第44-46页 | | · α-溴代乙酰氯的合成 | 第46-47页 | | · 光学活性(S)-5(6)-丁基-1, 4-二噁烷-2-酮的合成 | 第47-54页 | | · 光学活性(R)-5(6)-丁基-1, 4-二噁烷-2-酮的合成 | 第54页 | | · 5(6)-丁基-1, 4-二噁烷-2-酮消旋体的合成 | 第54页 | | · (E)-2-己烯醇的合成 | 第54页 | | · 2, 3-环氧己醇的合成 | 第54页 | | · 5(6)-丁基-1, 4-二噁烷-2-酮的合成 | 第54页 | | · 光学活性的3-甲硫基己醛和5(6)-丁基-1, 4-二噁烷-2-酮ee 值的测定 | 第54-55页 | | · 小结 | 第55-56页 | | 第三章 通过Sharpless 不对称环氧化制备光学活性的2-甲基-3-巯基戊醛 | 第56-67页 | | · 试剂和仪器 | 第56页 | | · 试剂 | 第56页 | | · 仪器 | 第56页 | | · 2-甲基-2, 3-环氧戊醇的合成 | 第56-64页 | | · 2-甲基戊烯醇的合成 | 第56-58页 | | · 2-甲基-2, 3-环氧戊醇消旋体的合成 | 第58-60页 | | · 用Sharpless 不对称环氧化合成光学活性的2-甲基-2, 3-环氧戊醇 | 第60-64页 | | · 光学活性的2-甲基-3-巯基戊醛的合成 | 第64-66页 | | · (2S, 3S)-2-甲基-1, 2-戊二醇的合成 | 第64-66页 | | · 小结 | 第66-67页 | | 第四章 结论 | 第67-68页 | | · 通过 Sharpless 不对称环氧化制备光学活性的 3-甲硫基己醛 | 第67页 | | · 通过 Sharpless 不对称环氧化制备光学活性的 5(6)-丁基-1, 4-二噁烷-2-酮 | 第67页 | | · 通过 Sharpless 不对称环氧化制备光学活性的 2-甲基-3-巯基戊醛 | 第67-68页 | | 参考文献 | 第68-70页 | | 附录A | 第70-80页 | | 附录B | 第80-85页 | | 在学期间发表论文及科研成果清单 | 第85-86页 | | 致谢 | 第86页 |
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