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含RGD序列短肽的合成及其合成工艺的优化
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含RGD序列短肽的合成及其合成工艺的优化
论文目录
 
中文摘要第1-3 页
英文摘要第3-5 页
字符缩写第5-9 页
前言第9-18 页
　　1． RGD的生物活性及应用第10-12 页
　　2． 合成方法第12-16 页
　　3． 课题设计第16-18 页
第一章 氨基酸的保护第18-33 页
　　1．1 实验部分第19-23 页
　　　　1．1．1 甘氨酸的保护第19-20 页
　　　　　　1．1．1．1 甘氨酸的氨基保护第19 页
　　　　　　1．1．1．2 甘氨酸羧基的保护第19-20 页
　　　　1．1．2 精氨酸的保护第20-21 页
　　　　　　1．1．2．1 N~ω-NO_2-Arg-OH的合成第20-21 页
　　　　　　1．1．2．2 N~α-Boc-N~ω-NO_2-Arg-OH的合成第21 页
　　　　1．1．3 天冬氨酸的保护第21-23 页
　　　　　　1．1．3．1 Asp-（OBzl）OBzl TosOH的合成第22 页
　　　　　　1．1．3．2 单因子实验第22 页
　　　　　　1．1．3．3． 正交设计实验第22-23 页
　　1．2 结果与讨论第23-33 页
　　　　1．2．1 产率、熔点测试和旋光度第23-24 页
　　　　1．2．2 薄层色谱（TLC）第24 页
　　　　1．2．3 红外图谱分析第24-30 页
　　　　1．2．4 精氨酸的胍基保护第30 页
　　　　1．2．5 天冬氨酸保护条件优选分析第30-33 页
　　　　　　1．2．5．1 单因子实验分析第30-31 页
　　　　　　1．2．5．2 正交设计实验分析第31-33 页
第二章 RGD系列短肽的合成与纯化第33-44 页
　　2．1． 实验部分第33-37 页
　　　　2．1．1 RGD的合成第33-35 页
　　　　2．1．2 GRGD四肽的合成第35-37 页
　　　　2．1．3 肽的纯化第37 页
　　2．2 结果与讨论第37-44 页
　　　　2．2．1 液相合成短肽的分析第37-41 页
　　　　　　2．2．1．1 旋光度第37 页
　　　　　　2．2．1．2 薄层色谱第37-38 页
　　　　　　2．2．1．3 红外图谱分析第38-39 页
　　　　　　2．2．1．4 质谱分析第39 页
　　　　　　2．2．1．5 氨基酸分析第39-41 页
　　　　2．2．2． 肽的纯化第41-44 页
第三章 系统工程技术优化肽的合成工艺初探第44-52 页
　　引言第44 页
　　3．1 基本概念第44-45 页
　　3．2 基本原理第45-47 页
　　3．3 试验部分第47-50 页
　　　　3．3．1 系统目标的确定第48 页
　　　　3．3．2 初建工艺系统第48 页
　　　　3．3．3 系统行为优化第48-50 页
　　3．4． 结果与讨论第50-52 页
　　　　3．4．1 系统因素质的优化配置第50 页
　　　　3．4．2． 因子间相关性判断第50-52 页
第四章 RGD三肽的生物活性评价及其构效关系理论分析第52-61 页
　　4．1 实验部分第52-53 页
　　　　4．1．1 PET膜表面接口的引入第52-53 页
　　　　4．1．2 PET膜表面接枝RGD第53 页
　　　　4．1．3 内皮细胞培养第53 页
　　4．2． 结果与讨论第53-58 页
　　　　4．2．1 PET膜表面接口的引入接触角分析第53 页
　　　　4．2．2 PET膜表面接枝RGD的XPS分析第53-54 页
　　　　4．2．3 内皮细胞种植试验第54-58 页
　　4．3 RGD的构效关系理论分析第58-61 页
　　　　4．3．1 RGD优势构象第59 页
　　　　4．3．2 RGD活性位点第59-61 页
结论第61-62 页
参考文献第62-67 页
致谢第67 页

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