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超临界萃取技术提取石蒜中加兰他敏的工艺研究
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超临界萃取技术提取石蒜中加兰他敏的工艺研究
论文目录
 
前言第1-9 页
第一章 文献综述第9-34 页
　　1．1 超临界萃取技术第9-12 页
　　　　1．1．1 超临界流体第9-11 页
　　　　1．1．2 超临界流体萃取工艺第11-12 页
　　1．2 超临界流体萃取过程研究第12-18 页
　　　　1．2．1 SFE 传质分析第12-13 页
　　　　1．2．2 SFE 动力学模型第13-16 页
　　　　1．2．3 SFE 相行为分析第16-18 页
　　1．3 SFE 在生物碱中的应用第18-24 页
　　　　1．3．1 原料预处理第19-20 页
　　　　1．3．2 SFE 提取生物碱的工艺条件分析第20-23 页
　　　　1．3．3 SFE 提取生物碱的应用研究第23-24 页
　　1．4 加兰他敏第24-33 页
　　　　1．4．1 石蒜及其生物碱第24-27 页
　　　　1．4．2 加兰他敏的药理作用第27-28 页
　　　　1．4．3 加兰他敏的组织结构及存在方式第28-29 页
　　　　1．4．4 加兰他敏的提取工艺第29-31 页
　　　　1．4．5 加兰他敏的检测方法第31-33 页
　　1．5 课题的意义第33-34 页
第二章 原料预处理第34-44 页
　　2．1 实验原料、试剂及仪器第34-35 页
　　2．2 实验内容第35-36 页
　　　　2．2．1 原料预处理第35 页
　　　　2．2．2 石蒜鳞茎的显微鉴定第35-36 页
　　2．3 石蒜鳞茎的显微特征第36-37 页
　　2．4 粉碎预处理第37-38 页
　　　　2．4．1 粉碎预处理后的原料显微特征第37 页
　　　　2．4．2 粉碎预处理的效果分析第37-38 页
　　2．5 超声波强化预处理第38-41 页
　　　　2．5．1 超声波强化预处理后的原料显微特征第38-39 页
　　　　2．5．2 超声波强化预处理的效果分析第39-41 页
　　2．6 碱化预处理第41-43 页
　　　　2．6．1 碱化剂选择的影响第41-42 页
　　　　2．6．2 碱化剂pH 值的影响第42-43 页
　　2．7 本章小节第43-44 页
第三章 SC-CO_2/夹带剂体系的研究第44-55 页
　　3．1 试剂和仪器第44-45 页
　　3．2 实验内容第45-47 页
　　　　3．2．1 夹带剂的筛选实验第45-46 页
　　　　3．2．2 CO_2/乙醇/水三元体系相平衡实验第46-47 页
　　3．3 SC-CO_2/夹带剂体系的选择第47-49 页
　　　　3．3．1 提取率分析第48 页
　　　　3．3．2 选择性分析第48-49 页
　　　　3．3．3 水影响分析第49 页
　　3．4 CO_2/乙醇/水三元物系的相行为研究第49-51 页
　　　　3．4．1 乙醇/水组成变化的分相点轨迹第50 页
　　　　3．4．2 夹带剂流量变化的分相点轨迹第50-51 页
　　3．5 SC-CO_2/夹带剂体系的实验研究第51-53 页
　　　　3．5．1 夹带剂中水含量的影响第51-52 页
　　　　3．5．2 夹带剂流量的影响第52-53 页
　　3．6 本章小结第53-55 页
第四章 加兰他敏的超临界萃取工艺研究第55-66 页
　　4．1 超临界CO_2 萃取加兰他敏实验第55-56 页
　　4．2 加兰他敏检测方法的建立第56-57 页
　　4．3 加兰他敏萃取过程的影响因素分析第57-62 页
　　　　4．3．1 温度的影响第59-60 页
　　　　4．3．2 压力的影响第60-61 页
　　　　4．3．3 CO_2流量的影响第61 页
　　　　4．3．4 适宜的工艺条件第61-62 页
　　4．4 SFE 提取加兰他敏过程传质的初步分析第62-63 页
　　4．5 加兰他敏提取工艺的比较第63-65 页
　　　　4．5．1 提取率的比较第63-64 页
　　　　4．5．2 选择性的比较第64-65 页
　　4．6 本章小结第65-66 页
第五章 结论第66-67 页
参考文献第67-71 页
附录第71-78 页
　　附录1:氢溴酸加兰他敏的定性分析第71-74 页
　　附录2:氢溴酸加兰他敏的定量分析第74-76 页
　　附录3:CO_2/乙醇/水的相平衡数据第76-78 页
发表论文和科研情况说明第78-79 页
致谢第79 页

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