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分株种群类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 卧龙自然保护区亚高山暗针叶林不同循[本文51页] | 华西箭竹克隆种群对卧龙自然保护区暗[本文69页] | 鄂尔多斯高原特有植物四合木克隆特性[本文48页] |
| 长江中下游越冬白头鹤（grus monacha[本文53页] | 蒙新区子午沙鼠（meriones meridianu[本文52页] | 山东省番茄黄化曲叶病毒的遗传多样性[本文67页] |
| 书虱种群遗传多样性及线粒体基因组进[本文184页] | 几类生物种群模型的定性研究[本文111页] | 不同地理种群莲草直胸跳甲的温度适应[本文79页] |
| 野生朱鹮种群的觅食地选择研究[本文48页] | 西昆仑地区北山羊和岩羊种群数量及分[本文44页] | 新疆塔什库尔干地区雪豹生态位研究及[本文79页] |
| 中国美国白蛾种群aflp分析及微卫星标[本文71页] | 中国东南沿海常见弹涂鱼种群遗传多样[本文78页] | 沙棘木蠹蛾种群遗传结构与灾害发生机[本文112页] |
| 微小按蚊种群群体遗传学特征研究[本文62页] | 白蜡窄吉丁自然种群变化的关键因子研[本文93页] | 毛乌素沙地油蒿种群格局研究[本文126页] |
| 连作土壤中甘蓝枯萎病菌的致病性变异[本文63页] | 水稻条纹病毒传播介体灰飞虱的种群遗[本文77页] | 我国烟草tmv和cmv种群结构遗传分析[本文81页] |
| 基于webgis的气候变化下麦蚜种群动态[本文43页] | 三种灌木饲用植物青贮微生物种群动态[本文110页] | 绿僵菌与宿主蛴螬田间互作及种群续存[本文110页] |
| 甘肃省肃南县草原蝗虫种群分布及动态[本文57页] | 石羊河中游荒漠区天然与人工柠条种群[本文58页] | 生境变化对集合种群生存力和最优斑块[本文30页] |
| 具有年龄结构的集合种群中若干进化问[本文50页] | 空间结构种群中基于博弈模型的合作进[本文102页] | 黑颈长尾雉圈养种群的遗传多样性分析[本文52页] |
| 广西弄岗北热带喀斯特季节性雨林种群[本文62页] | 利用微卫星分子标记检测单性木兰的种[本文58页] | 秦岭冷杉和巴山冷杉的种群遗传结构及[本文59页] |
| 南岛清澜港海桑属种群特征及其濒危种[本文56页] | 温度和湿度对银合欢豆象生长发育、繁[本文52页] | 草履蚧不同寄主和地理种群分化及遗传[本文56页] |
| 杨扇舟蛾实验种群对转bt基因杨树的抗[本文58页] | 不同白僵菌菌株的生物学特性比较及hf[本文70页] | 公共工程种群及群落可持续能力评价研[本文71页] |
| 具有阶段结构离散ricker型种群竞争模[本文44页] | caenorhabditis sp.5反转座基因种群遗[本文59页] | caenorhabditis.sp.5线虫种群遗传学研[本文53页] |
| 两类种群生态系统中变收获率和脉冲效[本文43页] | 珙桐种群遗传多样性与分子谱系地理学[本文63页] | 海洋大型底栖纤毛虫的种群增长和摄食[本文111页] |
| 基于种群分类与粒子浓度的改进粒子群[本文79页] | 苹果绵蚜实验种群的建立[本文40页] | 共生菌wolbachia的分子检测及其对美洲[本文50页] |
| 近自然经营强度对辽东栎种群与群落恢[本文116页] | 中国苹果树腐烂病菌的种群组成、分子[本文175页] | 病死松树体内寄生线虫种类鉴定及种群[本文95页] |
| 非人灵长类spf种群建立过程中病毒抗体[本文80页] | 不育控制下的害鼠种群动态建模研究[本文54页] | 种群细胞中rotenberg模型研究[本文52页] |
| 德国小蠊（blattella germanica）的种[本文63页] | 我国东部薜荔种群的遗传格局与扩散模[本文61页] | 芦苇与互花米草种群沿潮位梯度的镶嵌[本文68页] |
| 具有时滞和规模结构的种群模型稳定性[本文61页] | 随机种群动力系统研究[本文109页] | 具有脉冲影响的扩散种群动力学行为研[本文111页] |
| 基于种群多样性的自适应变异粒子群算[本文76页] | 微量铜离子对sbr中微生物种群结构影响[本文82页] | 贫营养条件下微生物种群结构的演替与[本文85页] |
| 基于种群生态学理论的汽车园集群研究[本文67页] | 具有不育控制和反馈控制的单种群模型[本文59页] | 一类脉冲扩散种群模型的动力学行为研[本文53页] |
| 具有尺度结构的生物种群音争系统的行[本文59页] | 考虑个体尺度差异的捕食种群模型的定[本文63页] | 基于线粒体控制区探讨红腹锦鸡种群进[本文80页] |
| 慢性hbv感染患者肠道双歧杆菌种群结构[本文62页] | 黑斑侧褶蛙ssr位点分离及种群遗传结构[本文111页] | 红腹锦鸡ssr和ⅱ类mhc位点的分离及种[本文145页] |
| 浙江扬子鳄迁地保护种群的谱系构建和[本文106页] | 越冬白头鹤种群遗传多样性的初步研究[本文60页] | 东方白鹳种群保护遗传学的初步研究[本文58页] |
| 粉煤灰污染对萼花臂尾轮虫种群遗传结[本文69页] | 我国医药制造业创新种群研究[本文46页] | 铜绿微囊藻对大型枝角类种群动态及两[本文49页] |
| 分数阶种群模型的动力学研究[本文70页] | 半干旱沙区不同立地沙蒿种群特征与空[本文63页] | 红脂大小蠹危害特性、种群空间格局及[本文52页] |
| 油松地理种群针叶性状指标的变异与趋[本文52页] | 漫滩芦苇种群对河道水流结构影响的模[本文93页] | 落叶松结构化种群动态模拟[本文63页] |
| 林分类型和立地条件对昆嵛山腮扁叶蜂[本文174页] | 二化螟对bt杀虫蛋白的抗性风险评价及[本文50页] | 茶尺蠖地理种群对茶尺蠖核型多角体病[本文67页] |
| 栗真绥螨生物学及实验种群生态学研究[本文61页] | 气候变暖条件下麦蚜种群情景模拟系统[本文48页] | 寄主植物诱导烟粉虱种群分化及其机制[本文98页] |
| 从mtdna控制区部分序列探讨勺鸡种群的[本文46页] | 粉螨种群动态研究[本文69页] | 万佛山国家森林公园斑痣盘菌科的种群[本文66页] |
| 三个意蜂种群mrjp3的基因表达及其蛋白[本文59页] | 引起森林蜘蛛和蝉自然流行病的三种虫[本文64页] | 皖南丘陵茶区昆虫种群结构及害虫生态[本文51页] |
| 合肥市结缕草草坪主要杂草种群数量及[本文55页] | 红火蚁入侵种群工蚁活动性规律研究[本文65页] | 皖南中华蜜蜂种群数量动态及群体多样[本文117页] |
| 皖北黄牛种群随机扩增多态性dna研究[本文48页] | 安徽稻区稻瘟菌小种、种群的鉴定及其[本文74页] | 春季茶蚜种群动态及与茶树、食蚜蝇等[本文58页] |
| 黄翅大白蚁种群数量变动规律研究[本文79页] | 南方红豆杉种群生态学与种质资源评估[本文55页] | 萼花臂尾轮虫种群生态特征的时空分化[本文45页] |
| 季节交替时期镜湖萼花臂尾轮虫种群变[本文41页] | β-六六六和十氯丹对萼花臂尾轮虫实验[本文64页] | 珍稀植物青檀的繁殖生物学及其种群结[本文63页] |
| 镜湖萼花臂尾轮虫种群结构的季节变化[本文54页] | 扬子鳄野生种群现状及再引入初期扬子[本文61页] | 臂尾轮虫种群遗传多样性及种间系统关[本文55页] |
| 四种杀虫剂对萼花臂尾轮虫实验种群动[本文57页] | 扬子鳄种群mhc ⅱ类b基因多态性分析及[本文55页] | 镜湖萼花臂尾轮虫夏季种群内不同克隆[本文51页] |
| 广西北海水域中华白海豚种群数量、分[本文59页] | 镜湖萼花臂尾轮虫夏季种群内克隆间遗[本文65页] | 安徽野生扬子鳄生境现状及饲养种群繁[本文56页] |
| 两种共存网蛱蝶的不同集合种群结构及[本文62页] | 动态种群规模的协同进化算法模型、理[本文128页] | 一类带非线性迁移项的种群动力系统解[本文44页] |
| 川西巴郎山川滇高山栎种群空间格局研[本文64页] | 内蒙古赛罕乌拉国家级自然保护区猞猁[本文55页] | 厌氧折流板反应器酸化及微生物种群多[本文77页] |
| 黄连木种群雌雄异株的结构特征研究[本文99页] | 农林复合生态系统林带对捕食性节肢动[本文171页] | 与年龄相关的非线性种群扩散系统的最[本文103页] |
| 湖北神农架地区巴山冷杉（abies farg[本文54页] | 濒危植物夏蜡梅群落学特征与种群空间[本文79页] | 油蒿钻蛀性害虫混合种群动态及与环境[本文67页] |
| 冀中农区瓢虫种群动态及与环境的关系[本文68页] | 额济纳绿洲胡杨种群繁殖特性研究[本文57页] | 马尾松毛虫种群暴发过程及机制的突变[本文56页] |
| 资源冷杉的濒危机制与种群保育研究[本文143页] | 长白山针阔混交林种群结构及环境解释[本文134页] | 城市污水处理厂中氨氧化细菌种群多样[本文84页] |
| 濒危植物夏蜡梅种群遗传多样性与分子[本文91页] | 沙棘木蠹蛾地理种群遗传多样性研究[本文93页] | 冀中农区主要游猎蜘蛛种群的动态研究[本文58页] |
| 冀中农区瓢虫和草蛉类昆虫种群动态和[本文57页] | 防护林中光肩星天牛寄主选择记忆效应[本文53页] | 内蒙古巴彦淖尔地区大斑啄木鸟栖境及[本文60页] |
| 卡拉麦里有蹄类自然保护区蒙古野驴的[本文53页] | 藻类食物对萼花臂尾轮虫种群动态及生[本文58页] | 不同受害程度的马尾松对马尾松毛虫种[本文73页] |
| 松树内栖真菌对松材线虫种群动态的影[本文64页] | 额济纳绿洲胡杨种群生活史对策研究[本文147页] | 珍稀濒危植物珙桐的种群生态学和胚胎[本文61页] |
| 8个科罗拉多冷杉种群的遗传多样性评价[本文61页] | 多树种配置林分中光肩星天牛种群动态[本文70页] | 格氏栲（castanopsis kawakamii haya[本文248页] |
| 小流域森林破碎化对辽东栎种群影响的[本文124页] | 基于能量流动的种群动力学模型[本文66页] | 芦苇种群均匀格局对河道水流的影响[本文80页] |
| 家蝇种群遗传结构对拟除虫菊酯抗性相[本文107页] | 不同种群德国小蠊对杀虫剂的抗药性及[本文61页] | 北京野鸭湖湿地自然保护区灰鹤（grus[本文68页] |
| 毛白杨种群对土壤重金属pb、cd污染的[本文52页] | 梭梭种群分子生态学研究[本文138页] | 神农架锐齿槲栎种群更新与区域生物多[本文123页] |
| 濒危植物疏花水柏枝种群生物学和回归[本文108页] | 榧树天然种群主要性状变异规律研究[本文85页] | 竹笋夜蛾种群动态和综合治理技术研究[本文72页] |
| 天山云杉种群与群落特征及其地理变化[本文129页] | 美国白蛾npv与bt混合致病机理及其对寄[本文143页] | 黑颈鹤东部种群的迁徒路线及其停歇地[本文96页] |
| 地涌金莲种群遗传多样性研究[本文86页] | 红脂大小蠹种群生态学特性和入侵机制[本文89页] | 马尾松优势内栖真菌与松褐天牛对松材[本文109页] |
| 三尖杉种群结构及其天然更新研究[本文97页] | 云南红豆杉种群生物学研究[本文116页] | 筇竹无性系种群退化及恢复机制的研究[本文108页] |
| 我国珍稀濒危植物——崖柏种群生态学[本文92页] | 渤海湾西部现代有孔虫种群分布特征及[本文134页] | 有机桃园主要害虫和天敌种群动态及其[本文61页] |
| 外来入侵烟粉虱的种群动态、遗传分化[本文133页] | 麦长管蚜地理种群时空动态的分子特征[本文126页] | 家蚕病原性微孢子虫若干种群的研究与[本文91页] |
| 放牧对草原群落特征及种群繁殖特性的[本文87页] | 河南温室黄瓜根际线虫种群结构分析与[本文56页] | 用dna指纹技术鉴定布氏田鼠种群内亲缘[本文52页] |
| 甲基溴替代技术对番茄根结线虫和土壤[本文62页] | 山西白羊草草地生产性能、种群生态位[本文87页] | 模拟气候变暖温度特征对麦长管蚜种群[本文84页] |
| 玉米螟赤眼蜂不同地理种群的生物学及[本文61页] | b型烟粉虱入侵种群对噻虫嗪抗性机理的[本文126页] | 寄主植物对b型烟粉虱个体发育和种群繁[本文58页] |
| 寄主植物诱导b型烟粉虱种群的遗传分化[本文82页] | 高温模式对麦蚜实验种群影响的生态机[本文77页] | 紫茎泽兰eacbf1基因的克隆及其在不同[本文70页] |
| 利用ssr标记分析寄主植物对b型烟粉虱[本文65页] | 秸秆腐熟菌剂的细菌种群分析及其腐熟[本文72页] | 转cry1ac/cpti基因水稻对鳞翅目害虫种[本文103页] |
| 寄主植物对b型烟粉虱种群遗传分化的影[本文86页] | 基于afidss的麦长管蚜田间种群动态模[本文69页] | 紫茎泽兰的遗传多样性及其种群结构分[本文173页] |
| 南疆棉田节肢动物群落结构及害虫种群[本文176页] | 褐飞虱不同致害性种群dna多态性及tn1[本文66页] | 亚洲玉米螟cry1ab抗性种群的生物学及[本文65页] |
| 亚洲玉米螟不同地理种群生态适应性和[本文75页] | 禾谷缢管蚜地理种群及翅型分化分子机[本文56页] | 二化螟水稻、茭白种群的比较研究[本文80页] |
| 草地螟的寄主植物选择对其种群增长的[本文79页] | 不同致害性褐飞虱种群的epg与双向电泳[本文57页] | 草地螟寄生蜂及其对寄主种群的控制作[本文99页] |
| 风雨对麦长管蚜种群发展干扰作用的研[本文85页] | 大麦黄矮病毒传播介体禾谷缢管蚜（rh[本文68页] | 桃蛀螟成虫飞行能力及不同地理种群遗[本文69页] |
| 云南双生病毒种群地理分布特征及其对[本文56页] | 节节麦（aegilops tauschii coss.）不[本文101页] | 我国草地螟（loxostege sticticalis）[本文131页] |
| 基于分子标记和wolbachia感染检测的亚[本文144页] | 几种入侵斑潜蝇线粒体全基因组序列分[本文112页] | 一类捕食者—食饵种群动力学模型及数[本文112页] |
| 木霉菌剂防治人参根部病害研究及木霉[本文55页] | 南亚实蝇生物学特性及不同食料对其种[本文61页] | 几种环境因子对萼花臂尾轮虫种群增长[本文41页] |
| 7种寄生粘孢子虫基于18s rdna的系统发[本文45页] | 毒素环境中单种群的持续生存分析[本文41页] | 寄主植物对柑橘全爪螨种群遗传分化的[本文73页] |
| 寄主转换对橘小实蝇种群动态和抗氧化[本文58页] | 黑刺粉虱自然种群动态及不同柑橘品种[本文76页] | 两种双生病毒卫星dna的遗传结构和种群[本文65页] |
| 温度胁迫及土壤湿度、寄主对桔小实蝇[本文66页] | 高温连续胁迫对三色书虱体内wolbachi[本文92页] | 巴氏钝绥螨实验种群生态学研究[本文64页] |
| 斑叶兰（goodyera schlechtendaliana[本文55页] | 铅锌尾矿区珍珠菜（lysimachia cleth[本文55页] | 花椒园花椒全爪螨种群系统研究[本文63页] |
| 棉蚜在花椒上的种群动态及花椒香豆素[本文77页] | 重庆地区野生春兰（cymbidium goerin[本文55页] | 保护植物金毛狗（cibotium barometz）[本文77页] |
| 不同寄主对烟蚜种群的影响及tumv、tm[本文68页] | 温度和黄瓜花叶病毒对烟蚜种群系统的[本文91页] | 南亚果实蝇种群特征及其对食料和热胁[本文170页] |
| 生境片断化与隔离对濒危植物缙云卫矛[本文118页] | 石灰土上丛枝菌根真菌多样性特征及其[本文114页] | 西藏地区土壤放线菌种群多样性及戈登[本文57页] |
| 高大平房仓主要储粮害虫种群生态学研[本文103页] | 中华鳖4个不同种群的遗传结构和分子遗[本文55页] | 营养及寄主植物对甜菜夜蛾种群动态与[本文64页] |
| 濒危植物疏花水柏枝（myricaria laxi[本文71页] | 两性种群动力学模型[本文55页] | 烟草内生细菌种群动态及拮抗活性研究[本文53页] |
| 桑树主要害虫的种群生态、群落生态及[本文78页] | 濒危植物缙云黄芩（scutellaria tsin[本文61页] | 濒危植物缙云卫矛（euonymus chloran[本文63页] |
| 缙云山白毛新木姜子（neolitsea aura[本文46页] | 爆发型种群（explosive population）[本文43页] | 缙云山华南黑桫椤（gymnophaera mett[本文70页] |
| 濒危植物长柄双花木（disanthus cerc[本文65页] | 赤皮青冈种群生态学研究[本文45页] | 假眼小绿叶蝉种群动态及其对不同绿肥[本文64页] |
| 温度对萝卜蚜实验种群生命表参数及其[本文58页] | 寄主胁迫下小菜蛾种群适应性及遗传变[本文66页] | 柑橘半穿刺线虫不同地理种群形态学、[本文92页] |
| 中华蜜蜂（apis cerana cerana）个体[本文51页] | 海岸带木麻黄群落与优势种群数量特征[本文74页] | 应用gis进行橘小实蝇种群动态监测与适[本文57页] |
| 假眼小绿叶蝉与其卵缨小蜂种群动态及[本文47页] | 不同茶园假眼小绿叶蝉及其主要天敌的[本文36页] | 松树受害后针叶化学物质的变化及其对[本文54页] |
| 两种养殖模式下大弹涂鱼养殖场底泥中[本文60页] | 福州中华蜜蜂（apis cerana cerana）[本文56页] | 龙栖山天然杉阔混交群落主要种群数量[本文72页] |
| 红树林考氏白盾蚧生物学特性和种群动[本文59页] | 橘小实蝇种群动态及田间防治应用的研[本文109页] | 二种瓢虫与茶蚜试验种群的研究[本文64页] |
| 茶园冬防对茶树主要害益虫种群动态的[本文40页] | 吡虫啉对烟粉虱实验种群的亚致死影响[本文46页] | 小叶青冈林分生长模型及其种群生态学[本文78页] |
