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线粒体活性类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 长期液态保存的公猪精液中精子的活率[本文55页] | 清开灵有效组分及配伍抗神经元缺血再[本文71页] | 颗粒细胞线粒体活性与左旋肉碱水平对[本文57页] |
| 己酮可可碱对牛精子生理活性影响的研[本文67页] | 栉江珧精子的超低温冷冻保存及精子质[本文55页] | 基于流式细胞术评估人精子功能的初步[本文51页] |
| 乳腺癌cafs中gper核浆转位对肿瘤能量[本文138页] | notch信号在棉铃虫蛹发育中的作用研究[本文71页] | 男性超重/肥胖对ivf妊娠结局影响及其[本文52页] |
| 根区低温对番茄幼苗光合作用和根系生[本文54页] | 基于微流控芯片电泳的单细胞及线粒体[本文114页] | 运动诱导的骨骼肌线粒体活性氧生成及[本文97页] |
| 嘌呤核苷酸对模拟高原缺氧大鼠脑线粒[本文57页] | 缺氧过程中大鼠心肌线粒体能量代谢和[本文48页] | 缺氧对大鼠脑线粒体氧化呼吸功能和an[本文55页] |
| 线粒体在活性氧诱导肠上皮细胞凋亡中[本文131页] | 缺氧过程中大鼠脑皮质线粒体细胞色素[本文57页] | 活性氧激活内质网应激和线粒体凋亡通[本文115页] |
| 五味子酚和丹酚酸a对氧自由基致大鼠心[本文100页] | 外源性补充硫酸亚铁对运动大鼠骨骼肌[本文60页] | 补充硫酸亚铁对运动训练大鼠心肌线粒[本文55页] |
| 不同低氧训练模式对大鼠骨骼肌线粒体[本文72页] | 人工模拟不同低氧训练对大鼠心肌线粒[本文68页] | 外源性补充coq对大鼠肝脏线粒体呼吸链[本文54页] |
| 拟南芥线粒体中交替型nad（p）h脱氢酶[本文82页] | d-氨基葡萄糖衍生物对人食管癌细胞系[本文46页] | 透骨消痛胶囊含药血清对软骨细胞活性[本文71页] |
| 不同药物对脓毒症休克大鼠肾组织诱导[本文48页] | 卡托普利、心复康口服液对慢性心衰大[本文78页] | 脑缺血预处理对脑组织线粒体atp酶活性[本文37页] |
| 线粒体活性氧与糖尿病视网膜病变关系[本文96页] | 种子线粒体呼吸和抗氧化酶的活性在脱[本文64页] | 脾阳虚证衰老大鼠心肌线粒体呼吸链酶[本文28页] |
| 脾气虚证衰老大鼠心肌组织线粒体呼吸[本文29页] | 自吞噬对脓毒症乳鼠心肌细胞活性及线[本文38页] | 衣霉素预处理对脓毒症乳鼠心肌细胞活[本文36页] |
| 解偶联蛋白2在血管紧张素ii致线粒体活[本文43页] | 活性氧激活线粒体凋亡通路介导高糖诱[本文44页] | 疏水性胆汁酸致新生鼠肝线粒体活性氧[本文57页] |
| 线粒体atp敏感性钾离子通道及活性氧介[本文144页] | 线粒体活性氧与糖尿病性白内障的关系[本文99页] | 去卵巢大鼠肌骨线粒体活性变化及骨康[本文132页] |
| dfmg对lpc诱导huve-12活性氧产生及线[本文57页] | 尼莫地平与阿糖胞苷联合对hl-60细胞线[本文48页] | 线粒体病患者肌肉组织中线粒体氧化磷[本文51页] |
| 电针对老年性痴呆模型大鼠海马线粒体[本文74页] | 虾青素对活性氧所致线粒体损伤的保护[本文55页] | 小鼠脑组织cco活性、线粒体cyt c含量[本文43页] |
| 钌（ⅱ）—卟啉配合物对端粒酶活性的[本文98页] | 帕金森病患者皮肤成纤维细胞线粒体呼[本文65页] | aβ_（25-35）诱导大鼠记忆力障碍与海[本文45页] |
| 高住高练低训对大鼠骨骼肌线粒体呼吸[本文52页] | 高住高练低训对大鼠心肌线粒体呼吸链[本文60页] | 红景天苷促线粒体生物合成作用的研究[本文70页] |
| 以线粒体为靶点的羟基肉桂酸衍生物的[本文67页] | 补充l-肉碱对运动大鼠血清肉碱及骨骼[本文48页] | 高山红景天素对运动性疲劳大鼠骨骼肌[本文57页] |
| abo8参与aba介导的线粒体活性氧信号调[本文93页] | 低氧胁迫对鲢线粒体atp酶活性及β、γ[本文77页] | 活性氧诱导家蚕细胞凋亡的内源性线粒[本文88页] |
| 线粒体相关活性氧簇及补体活性片段c3[本文67页] | 慢性高眼压视网膜线粒体复合物活性及[本文69页] | 不同运动模式下活性氧和骨骼肌线粒体[本文153页] |
| 肿瘤细胞线粒体靶向递药系统的构建及[本文117页] | 线粒体动态变化对低氧诱导乳腺癌细胞[本文53页] | 重复运动后大鼠骨骼肌线粒体电子传递[本文39页] |
| 骨骼肌钝挫伤后线粒体内氧化应激相关[本文47页] | 苗药都木油活性成分荭草苷抗大鼠miri[本文89页] | 针剌调控抑郁模型大鼠海马活性氧—线[本文120页] |
| 低氧对大鼠胃肠线粒体呼吸链复合物及[本文72页] | 食物水限制对子午沙鼠肾和肝组织线粒[本文77页] | 有氧运动上调心肌线粒体呼吸链复合酶[本文60页] |
| 线粒体靶向抗肿瘤药物的合成和生物活[本文166页] | 线粒体靶向的发光铂配合物的设计及生[本文71页] | 线粒体靶向小分子抗氧化剂的设计、合[本文72页] |
| 不同负荷低氧训练对大鼠心肌线粒体呼[本文63页] | 2-氯-3-烷基-1,4-萘醌衍生物的合成及[本文71页] | 脱落酸和活性氧调控高山离子芥线粒体[本文58页] |
| 肿瘤细胞线粒体靶向纳米粒的制备及其[本文63页] | 新型n-（1,3-二氧代异吲哚啉)芳酰胺类[本文228页] | 应激条件下胃癌细胞高表达线粒体活性[本文105页] |
| 飞秒激光产生并调控细胞线粒体内活性[本文48页] | 新型2-硫脲基（胍基）噻吩-3-羧酸类线[本文93页] | 线粒体呼吸链复合物ⅱ抑制剂的合成及[本文79页] |
| 外源性补充左旋肉碱对运动大鼠骨骼肌[本文63页] | 奶牛脂肪肝综合诊断指标的筛选及氧化[本文49页] | 外源性补充l-肉碱对运动大鼠肝脏线粒[本文51页] |
| 细胞核与线粒体双靶向羟基喜树碱纳米[本文99页] | 抑制线粒体谷氨酰胺酶活性可以逆转乳[本文71页] | dj-1通过保护线粒体复合体ⅰ的活性介[本文68页] |
| 线粒体靶向多功能近红外小分子光敏剂[本文91页] | uqcrc1通过影响线粒体复合体ⅲ活性促[本文38页] | 线粒体靶向的两种五环三萜衍生物的合[本文110页] |
| 外源性线粒体对大鼠皮层星形胶质细胞[本文60页] | 针挑对男性不育弱精子症精子活性氧、[本文63页] | 不同脏腑虚损copd患者外周血线粒体膜[本文60页] |
| 高级别胶质瘤细胞线粒体呼吸链活性状[本文163页] | 施磷对干旱胁迫下箭竹根系呼吸及线粒[本文51页] | 金属配合物线粒体成像和抗菌活性研究[本文125页] |
| 以线粒体为靶点的小檗碱药理活性研究[本文197页] | 外源性补充l-肉碱对运动大鼠心肌线粒[本文53页] | 靶向线粒体的香豆素甲酰胺—肉桂酸杂[本文73页] |
| 线粒体活性氧在心肌成纤维细胞nlrp3炎[本文63页] | hsp22抑制线粒体活性氧合成对抗高糖诱[本文154页] | 线粒体相关蛋白表达变化和活性氧簇生[本文71页] |
| 活性氧自由基敏感和线粒体靶向的纳米[本文135页] | 线粒体能量代谢和活性氧在粉霉病侵染[本文134页] | 紫肉甘薯的降糖及抗氧化活性研究[本文92页] |
| 左卡尼汀对卵巢颗粒细胞抗氧化作用的[本文56页] | 单羧酸转运蛋白在肿瘤细胞和线粒体dn[本文140页] | 蝙蝠葛酚性碱对原代培养大鼠皮层细胞[本文84页] |
| 单壁碳纳米管诱导的大鼠主动脉内皮细[本文58页] | 微囊藻藻蓝蛋白光敏作用诱导肝癌细胞[本文42页] | ~(18)氟—氟代脱氧葡萄糖诱导eca-109[本文45页] |
| 人工老化对大豆种子线粒体结构功能和[本文60页] | 线粒体在衰老及有氧运动延缓衰老中的[本文93页] | 家榆种子人工老化过程中细胞程序性死[本文57页] |
| mtdna缺失的人肝癌细胞株p～0sk-hep1[本文98页] | ucp4和bmcp-1在大鼠缺氧时脑组织线粒[本文59页] | 吡那地尔对严重烧伤大鼠肠上皮细胞线[本文50页] |
| angⅱ及其1型受体拮抗剂对新生鼠心肌[本文88页] | hif-1与线粒体呼吸链的关系及对细胞糖[本文95页] | mitokatp通道开放对培养心[本文117页] |
| 预缺氧的神经保护作用及其线粒体机制[本文136页] | 喹诺酮类药物氧氟沙星致关节软骨细胞[本文58页] | 有机锰源的化学特性及其对肉仔鸡的相[本文117页] |
| 应用荧光探针活性氧检测技术对细胞光[本文92页] | 脑老化与缺血复合损伤神经元凋亡与pa[本文142页] | 人朊蛋白n-糖基化修饰对体外诱导细胞[本文86页] |
| 乙肝病毒x基因对正常人肝细胞株hl-77[本文69页] | 补充硫酸亚铁对运动大鼠肝脏自由基代[本文50页] | 多溴联苯醚诱导下的细胞间隙连接通讯[本文53页] |
| mnsod模拟化合物通过线粒体途径诱导白[本文78页] | dna氧化性损伤的非酶性快速修复可能存[本文55页] | 慢性脑血流低灌注大鼠大脑中hos的动态[本文60页] |
| 内质网应激在双氢青蒿素诱导人肝癌he[本文153页] | 氧化应激下肺泡ⅱ型上皮细胞凋亡和jn[本文150页] | 亚低温治疗颅脑创伤时程的实验研究[本文111页] |
| 葡萄糖再灌注诱导的人脐静脉内皮细胞[本文69页] | 布比卡因致sh-sy5y细胞损伤中ros爆发[本文124页] | 脑创伤后儿茶酚胺递质对神经细胞损害[本文127页] |
| 还原型辅酶nadh抗辐射损伤的实验研究[本文113页] | 辅酶nadh对化疗药物介导凋亡损伤的细[本文122页] | 钩吻素子体外抑制人结肠腺癌细胞生长[本文56页] |
| 脓毒症大鼠肾脏功能及其线粒体生物修[本文67页] | 激光照射诱导活细胞中生物效应的分子[本文72页] | 肌肽对线粒体自由基产生的调节作用机[本文64页] |
| 过氧化氢及白介素1β对体外培养兔关节[本文68页] | jte-522体外对人胃癌细胞株ags细胞凋[本文79页] | 冷冻对人精子核dna完整性的影响及抗氧[本文82页] |
| 畸形精子症精液的处理方法及精子形态[本文74页] | 精液优选前后精子质量评价指标的研究[本文87页] | 活性氧在顺铂抑制食管癌ec-109细胞生[本文59页] |
| 后适应在兔心脏缺血—再灌注损伤中的[本文57页] | 菟丝子黄酮在生精上皮组织培养中抗凋[本文71页] | 伏马菌素诱导拟南芥程序性细胞死亡的[本文144页] |
| 双氢杨梅树皮素诱导人视网膜母细胞瘤[本文51页] | 鱼藤酮损伤pc12细胞的机制研究[本文123页] | 木耳营养菌丝老化现象的研究[本文58页] |
| 肿瘤坏死因子-α对缺血/复灌心肌的保[本文101页] | 亚慢性砷暴露对小鼠脑组织线粒体sdha[本文37页] | 依达拉奉对脑缺血再灌注损伤的保护作[本文142页] |
| 人胃癌细胞线粒体dna突变的研究[本文86页] | 组织激肽释放酶对离体缺血/缺氧性损伤[本文173页] | 异氟醚预处理对肝窦内皮缺血再灌注损[本文98页] |
| 高糖、高游离脂肪酸、ucp4影响脂肪细[本文129页] | 羟基磷灰石纳米粒子对大鼠肝线粒体作[本文57页] | 异丙嗪对脑缺血—再灌注损伤大鼠线粒[本文46页] |
| rap1b对糖尿病肾病肾小管上皮细胞氧化[本文114页] | 配伍红花籽油增强脑细胞及其线粒体对[本文57页] | 线粒体微环境中ros对细胞永生化与逆转[本文124页] |
| 冠心康对同型半胱氨酸致血管内皮细胞[本文72页] | 衰老小鼠脑组织mtdna缺失、呼吸链酶复[本文62页] | 脾气虚证、脾阳虚证和脾阴虚证老龄大[本文91页] |
| 文冠果壳苷体外抗肿瘤活性及抑制人乳[本文48页] | 欧洲越橘花色苷提取物抗氧化应激作用[本文182页] | 线粒体膜atp敏感钾通道对人哮喘气道平[本文43页] |
| p53非依赖性信号通路在邻苯二甲酸二（[本文133页] | 大气压低温等离子体抑制hepg2细胞增殖[本文113页] | 线粒体在压力诱导椎间盘细胞凋亡和能[本文97页] |
| 心肌组织氧代谢在小鼠急性心肌缺血再[本文100页] | peg修饰对pamam树状大分子导致细胞损[本文103页] | 促红细胞生成素对帕金森病模型的保护[本文94页] |
| 镉致hek293细胞离体线粒体损伤的研究[本文62页] | 氯化镧导致原代大鼠皮层神经元损伤作[本文49页] | 黄芪水提取液对横纹肌收缩力的影响及[本文91页] |
| amu多器官保存液对兔肾脏低温保存生化[本文53页] | 短暂氧化应激对大鼠内耳的损害及保护[本文60页] | 线粒体呼吸代谢相关酶对桃果实成熟衰[本文69页] |
| 硫酸铟遗传毒性机制及vc拮抗作用的研[本文57页] | 低强度微波辐射对γ射线和盐酸阿霉素[本文88页] | 活性氧在蓝萼甲素诱导的hl-60细胞凋亡[本文77页] |
| pc12细胞中mpp~+诱导的α-synuclein聚[本文91页] | 纳米sio2颗粒对hepg2细胞[本文103页] | 水稻幼苗适应铝胁迫的生理特性研究[本文70页] |
| 3β，5α，6β-三羟胆固醇对小鼠肝线[本文74页] | 核桃醌诱导白血病hl-60细胞凋亡的作用[本文112页] | 线粒体调控低剂量电离辐射诱导小鼠睾[本文120页] |
| 衰老对血管内皮细胞功能的影响及内在[本文40页] | 亚砷酸钠对huv-ec细胞凋亡，mmp，ros[本文51页] | 银杏叶提取物对糖尿病大鼠和高糖环境[本文71页] |
| 硒和vc对triol导致血管平滑肌细胞损伤[本文133页] | 衔接蛋白p66shc对糖尿病肾病肾小管上[本文105页] | 血管内皮ddah/adma系统介导硝酸甘油耐[本文67页] |
| 高糖对大鼠晶状体上皮细胞的影响及茶[本文52页] | 用于细胞内自由基区域定位识别的新型[本文70页] | 硫化氢对甲醛损伤pc12细胞的保护作用[本文63页] |
| 内源性nos抑制剂adma抗谷氨酸损伤pc1[本文59页] | 一氧化氮对桃果实etr1蛋白原核表达及[本文72页] | 硫化氢对oxldl诱导的人脐静脉内皮细胞[本文48页] |
| 镉胁迫下平邑甜茶根系细胞死亡及其中[本文109页] | 硫化氢对pc12细胞氧化应激损伤的保护[本文59页] | 华蟾素及其活性成分蟾毒灵和华蟾毒精[本文154页] |
| 葡多酚对肝脏细胞和胸腺细胞增殖活性[本文50页] | fk506抑制神经钙调蛋白改善颞叶癫痫病[本文155页] | 新型生物靶向光敏剂酞菁锌介导的光动[本文127页] |
| 五倍子提取物的体外抗氧化作用研究[本文52页] | 甘草黄酮体外抗氧化活性的研究[本文53页] | 柿子醇提取物的体外抗氧化研究[本文49页] |
| 左旋苯甲酰脯氨醇自由基的细胞毒性及[本文100页] | 急性长时间运动对大鼠心肌线粒体no、[本文73页] | grp75细胞保护效应的机制研究[本文93页] |
| 核苷类创新药美他卡韦体内线粒体毒性[本文76页] | 亚低温治疗颅脑创伤大鼠脑线粒体呼吸[本文83页] | mitok_（atp）通道开放与sap大鼠心肌[本文70页] |
| 蛛网膜下腔出血急性期脑损伤和亚低温[本文89页] | 脑胶质瘤细胞中线粒体dna突变及idebe[本文97页] | 体外波动葡萄糖对hit-t15细胞线粒体的[本文64页] |
| 白念珠菌新基因ipf19998的氧化还原相[本文80页] | 高压氧预处理诱导大鼠脑缺血再灌注损[本文89页] | 大鼠肝再生时线粒体通透性转换相关因[本文87页] |
| 天然及靶向设计小分子化合物抗非小细[本文100页] | 棉花转gst基因恢复系恢复力提高机理的[本文129页] | 姜黄素影响ht-29结肠癌细胞生长、增殖[本文134页] |
| egcg与锌离子相互作用机制及其在lnca[本文137页] | 从生化水平探讨mc-rr及蓝藻水华粗提物[本文124页] | 苁蓉总苷和松果菊苷对体内外氧化应激[本文152页] |
| 活性氮介导的内皮细胞株损伤及人参皂[本文112页] | ros在缺血脑保护中的作用研究[本文104页] | egcg与锌、镉离子相互作用及其在前列[本文125页] |
| 落新妇三萜酸e体外抗肿瘤活性及其作用[本文78页] | testosterone抗心肌缺血复灌损伤的慢[本文68页] | 异硫代氰酸酯抗癌活性及mtbitc诱导a5[本文166页] |
| 果菜类蔬菜交替呼吸的温度响应变化及[本文105页] | 棉花细胞质雄性不育机理的研究[本文127页] | 硅提高豇豆锈病抗性机理及抗锈病分子[本文123页] |
| 硅提高黄瓜耐盐性的生理和生化机制研[本文101页] | egcg对铅致大鼠海马神经元突触可塑性[本文115页] | 环孢素a缓解人滋养细胞氧化应激损伤的[本文119页] |
| 线粒体功能与精子活力的相关性研究[本文55页] | p66shc介导的线粒体动力学变化在糖尿[本文79页] | 黄芪总苷有效成分和三七总皂苷有效成[本文72页] |
| 钌配合物抗肿瘤活性及其诱导肿瘤细胞[本文85页] | 运动促衰老骨骼肌卫星细胞成肌分化的[本文136页] | hogg1基因在cr（ⅵ）诱导l-02肝细胞线[本文59页] |
| 紫花牡荆素对宫颈癌细胞凋亡及线粒体[本文56页] | 硫化氢对缺氧/再复氧大鼠心肌细胞内活[本文93页] | 没食子酸诱导肺癌细胞凋亡机制及其应[本文128页] |
| 硫酸铟对l929细胞毒性机制的研究[本文52页] | 褪黑素对水牛卵母细胞体外成熟及胚胎[本文49页] | ss-31对高糖诱导小鼠肾小球系膜细胞凋[本文50页] |
| 镉对肝癌细胞smmc7721的毒性机理研究[本文163页] | 妊娠期肝内胆汁淤积症胎儿心肌细胞损[本文67页] | 炔基金(i)配合物的合成及抗肿瘤活性研[本文64页] |
| coq10通过促线粒体自噬作用维持线粒体[本文171页] | trpa1在thp-1来源巨噬细胞上表达及调[本文67页] | ros介导罗哌卡因致sh-sy5y细胞损伤及[本文116页] |
| 草叶马尾藻多糖的制备及其抗草酸钙结[本文113页] | 过表达线粒体热激蛋白70抑制水稻悬浮[本文119页] | management of pest insects via all[本文171页] |
