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镁胁迫类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 三种柑橘品种对镁缺乏的响应及其生理[本文64页] | 拟南芥镁胁迫突变体筛选及镁毒害响应[本文89页] | 拟南芥氧化胁迫敏感突变体的筛选和基[本文61页] |
| 呼和浩特盆地开采胁迫下的地下水系统[本文169页] | 打顶及bsm对不同品种烟草氧化胁迫的影[本文58页] | 海滨木槿不同家系对重金属cd胁迫的响[本文81页] |
| 水淹与干旱胁迫对三峡库区消落带几种[本文83页] | 橙油及振动胁迫诱导采后柑橘油胞病的[本文93页] | 硝基苯对草鱼的氧化胁迫研究[本文56页] |
| 外源ala、snp和spd对盐胁迫下桔梗种子[本文43页] | 不同外源物质提高盐胁迫下黄连种子及[本文163页] | 桔小实蝇抗热胁迫反应的机制研究[本文160页] |
| 雷公藤盐胁迫及施肥对其影响的研究[本文54页] | 甲醛胁迫下4种花卉植物生理变化的研究[本文55页] | 拟南芥中响应草酸胁迫的apx1基因及tm[本文70页] |
| 秋茄（kandelia candel）叶片响应镉胁[本文60页] | 镉胁迫下水稻根系gst蛋白质互作及差异[本文52页] | 逆境胁迫下短葶山麦冬生理生化响应与[本文67页] |
| 干旱胁迫下不同杉木无性系的若干生理[本文87页] | 短葶山麦冬在低温胁迫中的钙信号转导[本文57页] | 不同磷效率水稻响应低磷胁迫的差异蛋[本文71页] |
| 渗透胁迫对不同杉木无性系生理特性的[本文91页] | 紫苏耐镉胁迫的生理响应及其土壤重金[本文85页] | 杉木对异质磷斑块胁迫适应机制的研究[本文107页] |
| 外源no对盐胁迫下台湾桤木幼苗抗氧化[本文95页] | 香蕉叶片糖代谢若干关键酶基因的克隆[本文245页] | 5种园林花卉对cu~（2+）胁迫的耐性评[本文89页] |
| 华北四个产地黄栌叶片气体交换对干旱[本文61页] | 海水浇灌模拟盐胁迫下20种观赏草的耐[本文72页] | 外施植物生长调节剂对多年生黑麦草低[本文53页] |
| 端粒酶活性与树木年龄及非生物胁迫抗[本文75页] | 沙冬青amhsa32及amcsdp增强转基因大肠[本文88页] | 沙冬青ks型类脱水素基因家族克隆及非[本文203页] |
| 铜胁迫下植物光谱变化规律及铜含量估[本文65页] | 马尾松感知异质低磷胁迫的根构型和磷[本文113页] | 红树植物桐花树幼苗对潮汐淹水胁迫的[本文114页] |
| 柳属植物对重金属镉胁迫的生长与生理[本文113页] | fe~(2+)胁迫对人参毒害作用研究[本文72页] | 耐辐射异常球菌类双组分蛋白dtra/dtr[本文76页] |
| nacl胁迫对不同倍性西瓜幼苗影响及dn[本文62页] | 超级稻品种开花灌浆期对水分胁迫的响[本文68页] | 盐与干旱胁迫诱导烤烟叶片细胞程序性[本文63页] |
| 花器官分化期玉米干旱胁迫的蛋白质组[本文49页] | 微生物胁迫下东北林蛙皮肤抗菌肽和功[本文113页] | nahco_3胁迫下柽柳根部组织基因的表达[本文114页] |
| 外源no对逆境胁迫下紫花苜蓿幼苗生理[本文76页] | 拟南芥atcl4和atcl5参与非生物胁迫应[本文55页] | 紫穗槐幼苗对不同梯度淹水胁迫的形态[本文41页] |
| 高山冰缘植物高山离子芥钙网织蛋白基[本文60页] | 热激胁迫下拟南芥capping蛋白（atcp）[本文94页] | 单一及复合污染胁迫下美人蕉对重金属[本文69页] |
| nacl胁迫下苋菜盐分离子和cd的亚细胞[本文56页] | 斜纹夜蛾耐药性和生殖对重金属铅胁迫[本文135页] | 枯草芽孢杆菌响应强碱、甲醛胁迫机制[本文58页] |
| 高温胁迫对菊花茎叶电阻抗图谱参数及[本文54页] | 低氧胁迫下γ-氨基丁酸对甜瓜幼苗无机[本文54页] | 高温和强光胁迫对梨叶片光合速率及抗[本文60页] |
| 低氧胁迫下γ-氨基丁酸对甜瓜幼苗多胺[本文67页] | γ-氨基丁酸对低氧胁迫下甜瓜幼苗活性[本文60页] | 五种作物种子出苗对土壤水分胁迫的反[本文61页] |
| 外源一氧化氮对盐胁迫下棉苗主要形态[本文61页] | 水稻pp2ac类蛋白磷酸酶在盐胁迫下的表[本文33页] | 小麦小分子rna tamirs应答盐分胁迫逆[本文40页] |
| 不同盐浓度胁迫下小麦苗期耐盐性状的[本文58页] | 拟南芥中一个功能获得性胁迫抗性变体[本文66页] | 拟南芥乙烯合成因子与iaa共同调节盐胁[本文73页] |
| dreb2e参与拟南芥对于多种非生物胁迫[本文59页] | 甘蓝型油菜响应低温胁迫的差异蛋白质[本文71页] | 干旱胁迫下玉米转录因子家族表达分析[本文61页] |
| 干旱胁迫下白芥差异表达蛋白的研究[本文56页] | 拟南芥iam路径合成的iaa及其与逆境胁[本文69页] | 油菜超量表达柠檬酸合成酶和植酸酶基[本文108页] |
| 玉米苗期渍水胁迫诱导根系mirna快速应[本文101页] | sod1模型化合物调控干旱胁迫下水稻细[本文61页] | 拟南芥热胁迫相关microrna的表达差异[本文53页] |
| 高温胁迫下水稻幼穗基因表达谱分析及[本文125页] | 植物生长调节剂对花生渍涝胁迫的调控[本文54页] | 环境胁迫对长颚斗蟋翅型分化的影响[本文64页] |
| 新型氧肥解除林木幼苗涝渍胁迫的研究[本文77页] | 干酪乳杆菌抵御酸胁迫的生理机制解析[本文104页] | 干旱胁迫及复水对不同黍稷品种生理生[本文84页] |
| 不同基因型黍稷对低磷胁迫的生理生态[本文66页] | 土壤环境胁迫对土壤动物多样性的影响[本文49页] | 电化学方法对小麦种子萌发及nacl胁迫[本文73页] |
| 镉、锌胁迫对麦长管蚜取食行为的影响[本文35页] | 外源褪黑素对高温胁迫条件下黄瓜幼苗[本文52页] | 干旱及铅胁迫对主要造林树种种子萌发[本文73页] |
| 小麦幼苗叶片水分胁迫差异表达蛋白研[本文51页] | 水分胁迫对苹果砧木及分根灌溉对富士[本文47页] | 美丽胡枝子对增强uv-b辐射和干旱胁迫[本文66页] |
| 低磷胁迫下熊猫豆侧根增多的生理机制[本文44页] | 达乌里胡枝子抗氧化防御系统对干旱、[本文84页] | 大豆幼根对曼陀罗水浸提液胁迫的形态[本文59页] |
| 一个响应疫霉菌胁迫的拟南芥新micror[本文52页] | 小麦胁迫响应转录因子基因tasnac1的克[本文52页] | 乙烯对低磷胁迫下大豆根形态和生理特[本文44页] |
| 五种牧草对干旱和盐胁迫的响应研究[本文57页] | 干旱和铅双重胁迫对侧柏和国槐苗木光[本文53页] | 干旱胁迫下桑树基因和蛋白质的表达分[本文60页] |
| 不同水分胁迫处理下紫花苜蓿生长和品[本文25页] | 盐胁迫下不同抗盐苹果砧木响应的生理[本文67页] | 五种园林植物与花香及胁迫防御相关的[本文99页] |
| 干旱胁迫对10种不同种源地墨西哥柏的[本文67页] | 盐胁迫下三种藤本忍冬的生理特性研究[本文68页] | 干旱胁迫下保水剂对马蔺和鸢尾的影响[本文98页] |
| 盐胁迫对臭椿生长和生理的影响[本文56页] | 模拟酸雨与富营养化复合胁迫对水生植[本文108页] | 太阳辐射减弱和o_3胁迫对土壤性质及冬[本文86页] |
| 气候因子对冬小麦臭氧胁迫效应调节作[本文79页] | 太阳辐射减弱条件下冬小麦主产区o_3胁[本文92页] | o_3胁迫下太阳辐射减弱对冬小麦光合荧[本文77页] |
| 环鄱阳湖区水环境对城市化的胁迫研究[本文64页] | 环鄱阳湖区水环境胁迫下城市化格局空[本文68页] | 锌对自絮凝酵母乙酸胁迫的保护作用及[本文99页] |
| 内源水杨酸和乙烯对低温胁迫下拟南芥[本文36页] | 植物对铅胁迫应答中内源水杨酸的调节[本文40页] | 甜高粱对盐胁迫的生理生化响应[本文50页] |
| 预处理对水分胁迫下水稻幼苗抗氧化酶[本文59页] | 不同预处理对水分胁迫下水稻光合机构[本文47页] | 拟南芥水杨酸突变体对镉胁迫的应答[本文44页] |
| aba、sa预处理对水分和盐胁迫下水稻d[本文44页] | 芋头对重金属的富集规律及对镉、铅胁[本文62页] | 小麦十八碳烷酸合成途径基因的逆境胁[本文157页] |
| 小麦渐渗系山融3号盐胁迫应答基因tah[本文149页] | 钠盐和氯盐胁迫对甘薯幼苗生长及光合[本文60页] | 过量表达毛白杨apx基因增强植物对非生[本文88页] |
| 镉胁迫对盐芥种子萌发、幼苗生长及抗[本文65页] | 外源h_2s对盐胁迫下小麦生长及na~+吸[本文66页] | 纳米二氧化钛胁迫对普生轮藻的毒性效[本文61页] |
| f9c22.6应答金属隔胁迫的研究[本文53页] | 铅、铜胁迫对不同基因型谷子生理生态[本文59页] | 小麦转录因子基因的关联分析及其在非[本文60页] |
| uv-b辐射和酸雨胁迫对亚热带木本植物[本文85页] | 亚热带典型树种对模拟酸雨胁迫的高光[本文56页] | 干旱胁迫下不同品种杨梅苗期生长和生[本文60页] |
| 遮荫和高温胁迫对金钱松（pseudolari[本文58页] | 非生物胁迫对香樟挥发物及荧光特性的[本文93页] | 巨桉低温胁迫ssh est文库构建及cbf基[本文76页] |
| 硫限制下硒镉胁迫对水稻幼苗的生理特[本文58页] | 盐胁迫下杨树幼苗期耐盐力评价研究[本文61页] | 镉胁迫下青蛤抗氧化酶系活性及免疫相[本文85页] |
| 基于空间信息技术的历史文化资源环境[本文92页] | 黑大豆响应酸性土壤和铝胁迫及甲醇促[本文135页] | 蚕豆14-3-3b原核表达载体的构建及其铝[本文95页] |
| 干旱胁迫对褐飞虱生态适应性及生理学[本文85页] | 水稻响应镉胁迫的差异磷酸化蛋白质组[本文74页] | 重金属胁迫下海州香薷根际微域细菌群[本文98页] |
| 多环芳烃（pahs）胁迫下水稻根际微域[本文83页] | pseudomonas sp.hf-1响应尼古丁胁迫的[本文96页] | 采后黄瓜对机械损伤和低温胁迫的响应[本文125页] |
| 水稻镉胁迫应答相关microrna的分离与[本文116页] | 大豆ndh复合体及其在盐胁迫中的作用[本文125页] | 打顶及仿生型信号分子对烟草氧化胁迫[本文56页] |
| 不同基因型小麦对铅胁迫的响应[本文54页] | 常绿灌木沙冬青四个低温、干旱胁迫诱[本文91页] | 铅胁迫对杨树生理生化和根尖细胞骨架[本文52页] |
| 盐胁迫下植物对土壤酶活性和土壤养分[本文59页] | 水稻镉污染胁迫高光谱分析模型研究[本文74页] | 107杨对cd胁迫的生理响应[本文60页] |
| 川滇高山栎叶片生理指标和反射光谱对[本文72页] | 盐胁迫下雷竹的离子响应及生理生态变[本文123页] | 玉米干旱胁迫相关基因突变体的分子鉴[本文52页] |
| 盐胁迫对水稻种子萌发及幼苗生长的影[本文45页] | 丛枝菌根真菌对切花月季和切花菊生长[本文100页] | 山葡萄（vitis amurensis rupr.)应答[本文65页] |
| 甘蓝型油菜幼苗对渍水胁迫的生理响应[本文68页] | 水分胁迫和温度变化对基质育苗移栽棉[本文51页] | 小麦水分胁迫—复水补偿功能的品种差[本文64页] |
| 抗性不同的烤烟品种在胁迫条件下烟叶[本文93页] | 野生大豆盐胁迫相关microrna的功能分[本文69页] | 低磷胁迫响应microrna及靶基因的克隆[本文57页] |
| 绿盲蝽刺吸胁迫诱导棉花ssh文库的构建[本文68页] | q型烟粉虱对高温胁迫的生理和生殖响应[本文68页] | 磷脂酶ds在植物干旱胁迫反应中的功能[本文44页] |
| 硅提高水稻对高锌胁迫抗性的生理与分[本文142页] | 耐辐射异常球菌转录调节蛋白irre增强[本文172页] | 冬小麦灌浆期高温胁迫差异表达基因的[本文89页] |
| na2co3和na[本文48页] | na2so4盐胁迫[本文48页] | uv-b胁迫对烟草生长发育及生理生化特[本文44页] |
| 温度胁迫对草莓叶片光合作用的影响[本文51页] | 二氧化碳与盐分胁迫对黄瓜生物效应的[本文58页] | 水分胁迫对小麦生理生态及产量品质影[本文57页] |
| 枳砧‘不知火’和‘椪柑’对锌胁迫的[本文48页] | 三种柑橘砧木对锌、铁胁迫的响应及其[本文49页] | 有机酸对镉胁迫下油菜生理特性的影响[本文43页] |
| 镉胁迫下天蓝苜蓿生理生态响应及其耐[本文52页] | 干旱胁迫下链格孢菌对白车轴草生理生[本文48页] | 石蒜属植物鳞茎发育生理及盐胁迫下叶[本文69页] |
| 铜胁迫下病原菌链格孢菌对其寄主白车[本文56页] | 铜胁迫下小飞蓬的毒害反应及抗性机制[本文63页] | 稀土元素镧对逆境胁迫下水稻幼苗生长[本文69页] |
| 拟南芥atmyb50和atmyb61转录因子在重[本文125页] | 一个调控拟南芥盐/干旱胁迫响应的基因[本文81页] | 硫化氢调控胁迫条件下植物种子萌发及[本文74页] |
| 硫化氢对盐和铝胁迫下小麦种子萌发及[本文69页] | 一个参与拟南芥重金属胁迫响应调节的[本文56页] | 纵向岭谷区水电工程胁迫对河流生态完[本文133页] |
| 酸雨胁迫下典型森林群落的冠层淋溶规[本文71页] | 高等植物胁迫信号网络突变体筛选及分[本文133页] | 局部根系水分胁迫下氮形态与供应部位[本文65页] |
| 不同种源沙枣对水分和盐分胁迫生长的[本文76页] | 黄土高寒区三种灌木光合特性对水/盐胁[本文75页] | 盐胁迫和干旱胁迫下胡杨和意大利杨细[本文60页] |
| 盐胁迫下多花黑麦草（lolium multifl[本文69页] | 河北杨干旱胁迫响应基因的分离与鉴定[本文133页] | 高盐胁迫下红树植物—秋茄的表达谱微[本文145页] |
| 转adc基因扇子花‘dream blue’在低温[本文59页] | 干旱胁迫对转c4基因（pepc&ppdk）水稻[本文56页] | 铁胁迫对‘砀山酥梨’叶片矿质营养及[本文60页] |
| 弱光胁迫对甘草质量影响的研究[本文55页] | co2浓度增加与干旱胁迫对[本文68页] | 红花玉兰（magnolia wufengensis）幼[本文95页] |
| co2浓度升高与干旱胁迫对[本文181页] | 水分胁迫对桑树苗生长及生理生化特性[本文55页] | 北京市常见路旁绿化灌木对铅胁迫的响[本文58页] |
| 干旱胁迫对刚毛柽柳当年生同化枝形态[本文41页] | 结缕草胁迫诱导型启动子rd29a的克隆及[本文47页] | 阻抗谱法在侧柏干旱胁迫研究中的运用[本文59页] |
| 胡杨对初始低盐胁迫的响应机制与耐盐[本文58页] | 运用gis和rs技术评价内蒙古额济纳旗沙[本文75页] | pb胁迫对豌豆和刺槐细胞毒害及其耐性[本文79页] |
| 盐胁迫下杨树与红树活性氧调控与耐盐[本文67页] | 盐胁迫下胡杨叶表达谱的微阵列分析[本文51页] | 胁迫条件下胡杨与意大利杨细胞内ca～[本文65页] |
| 盐胁迫下杨树细胞h～+、k～+、na～+的[本文46页] | 盐诱导氧化胁迫与杨树耐盐性研究[本文125页] | 两个油菜品种抗非生物胁迫特性的差异[本文98页] |
| nac1胁迫下甘菊甜菜碱的积累及其合成[本文82页] | 山桃、山杏幼苗对水肥胁迫的形态与生[本文74页] | 苗期紫花苜蓿（medicago sativa）对干[本文109页] |
| 杨树对渗透胁迫和离子胁迫的响应与抗[本文53页] | 盐胁迫和干旱胁迫下杨树细胞内ca～（[本文63页] | 胡枝子干旱胁迫下渗透物质变化以及外[本文92页] |
| 绵刺（potaninia mongolica maxim.）[本文147页] | gd2+胁迫对小麦苗期生长性[本文64页] | 有氧胁迫下幽门螺杆菌球形变异相关蛋[本文158页] |
| 水稻早期盐胁迫生长调控中的dna甲基化[本文82页] | 水稻缺铁胁迫下渗透酶基因的克隆、亚[本文86页] | 芦荟生殖发育及非生物胁迫对芦荟活性[本文145页] |
| 小立碗藓冷胁迫下表达序列标签分析及[本文125页] | 水分胁迫条件下稳态营养泡桐幼苗根细[本文57页] | 缺铁逆境胁迫下水稻幼苗差异蛋白质组[本文88页] |
| 小麦胞质3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(tag[本文57页] | 敲诈勒索罪与抢劫罪的界限--以暴力胁[本文30页] | 缺磷胁迫导致高等植物叶片中磷脂酰甘[本文94页] |
| 根茎在羊草响应短期盐胁迫和干旱胁迫[本文56页] | 低温胁迫下果实组织结构和生理变化及[本文64页] | 盐胁迫对螺旋藻光合作用影响的研究[本文108页] |
| 低磷胁迫对高等植物中膜脂含量及分布[本文90页] | 植物对重金属砷和镉胁迫适应的分子机[本文124页] | 盐胁迫条件下青杨和旱柳mirna表达变化[本文82页] |
| 铅胁迫下菲白竹的生理响应及pfsod基因[本文69页] | 不同楸树无性系对nacl胁迫的响应[本文77页] | 3种白刺对盐胁迫的响应及耐盐机理研究[本文86页] |
| 云南松受蛀干害虫胁迫后生理生化响应[本文111页] | 不同树种对干热环境胁迫的抗逆机制研[本文88页] | 刺山柑的组织培养与幼苗对水分胁迫的[本文73页] |
| 结缕草对镉胁迫生理响应机制的研究[本文70页] | 异质性水分胁迫下野牛草克隆分株间生[本文110页] | 重金属胁迫对三种木本植物影响的研究[本文66页] |
| 四种针叶树与欧美107杨响应干旱与高温[本文119页] | 三种相思苗期耐旱、耐寒性选择与寒胁[本文139页] | 马尾松对低磷胁迫的适应机制和磷效率[本文70页] |
| 低温胁迫下两种热带相思某些生理特性[本文51页] | 西南桦不同种源的耐温度胁迫研究[本文64页] | 基于分形—小波模型的水稻铅污染胁迫[本文55页] |
| 农作物重金属污染胁迫信息遥感提取方[本文73页] | nadph氧化酶参与盐胁迫诱导的烟草悬浮[本文64页] | 玉米幼苗水分胁迫诱导基因zmcipk1的克[本文77页] |
