抗疟药毕业论文
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| 恶性疟原虫对复方新抗疟药物萘酚/阿奇[本文48页] | 新型抗疟药物磷酸萘酚喹衍生物的合成[本文73页] | tep1在抗疟药—硝喹诱导按蚊黑化反应[本文87页] | ||
| 恶性疟原虫青蒿素类抗疟药物结合蛋白[本文52页] | 恶性疟原虫氯喹抗性株fcc sm1[本文134页] | 在大肠杆菌内引入mva途径高效合成抗疟[本文85页] | ||
| 抗疟药磷酸哌喹在比格犬体内的药物动[本文54页] | 青蒿素类抗疟药物定量构效关系研究[本文74页] | 恶性疟原虫对新复方抗疟药双氢青蒿素[本文45页] | ||
| 青蒿素类抗疟药与药物代谢酶相互作用[本文66页] | 青蒿素类抗疟药动物体内药动学及体外[本文58页] | 青蒿素类抗疟药大鼠体内自身诱导代谢[本文54页] | ||
| 青蒿素类抗疟药与磷酸哌喹、本芴醇体[本文84页] | 青蒿素类抗疟药体外代谢研究[本文58页] | 青蒿素类抗疟药代谢动力学研究[本文51页] | ||
| 应用drug-western法从cdna表达文库中[本文91页] | 抗疟药物磷酸氯喹的极谱研究[本文57页] | 青蒿素类抗疟药的生物转化及其时间依[本文133页] | ||
| 光谱法研究四种青蒿素类抗疟药与人血[本文131页] | 中缅边境恶性疟原虫对五种抗疟药的敏[本文72页] | 克钦邦佤邦恶性疟原虫对氯喹等五种抗[本文112页] | ||
| 新型喹喔啉类抗疟药物的合成及体外抗[本文57页] | 复方蒿甲醚对伯氏疟原虫青蒿素抗性鼠[本文61页] | 中缅边境恶性疟原虫对青蒿素类等抗疟[本文115页] | ||
| 中缅边境恶性疟原虫对乙胺嘧啶等抗疟[本文129页] | 中缅边境间日疟原虫对氯喹等抗疟药的[本文79页] | 抗疟药甲氟喹对神经病理性疼痛发生的[本文66页] | ||
| 暗罗素对青蒿素抗性和氯喹抗性鼠疟的[本文83页] | 抗疟药本芴醇的生产工艺研究[本文83页] | β-转折结构对淀粉样msp2小肽作为抗疟[本文63页] | ||
| 咯萘啶（pyrondridin）逆转肿瘤耐药的[本文144页] | 双氢青蒿复方配伍抗疟的优越性及其作[本文86页] | 恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶fp2的抑制剂[本文66页] | ||
| 抗疟治疗对约氏疟原虫感染小鼠获得性[本文43页] | 蒿甲醚的合成工艺与分析研究[本文95页] | 萘酚喹衍生物的筛选与药效评价[本文51页] | ||
| 两种抗菌肽的抗疟原虫活性及作用机理[本文74页] | 喹啉类药物中间体的合成研究[本文70页] | 8-羟基喹啉衍生物的合成及结构表征[本文64页] | ||
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