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18S rDNA类文章98篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 广西钩藤属药用植物的rapd多态性和18[本文93页] | 7种寄生粘孢子虫基于18s rdna的系统发[本文45页] | 中国合同区小型底栖动物及其深海沉积[本文96页] |
| 部分拟步甲线粒体16s rdnat 18s rdna[本文84页] | 茶18s-26s rdna的多态性与进化[本文88页] | 应用18s rdna和16s rdna序列研究蝗总[本文79页] |
| 土壤中分离的棘阿米巴的18s rdna分型[本文44页] | 基于双壳纲18s rdna序列的系统发生分[本文80页] | 基于coⅱ＆18s rdna基因序列的蝗总科[本文64页] |
| 千岛湖浮游生物16s（18s）rdna指纹图[本文104页] | 产甘油假丝酵母wl2002-5以18s rdna为[本文50页] | 天牛核糖体基因18s rdna和28s rdna的[本文61页] |
| 四种鹅球虫18s与its rdna序列的克隆及[本文62页] | 基于psba-trnh基因和18s rdna的薯蓣属[本文76页] | 18s rdna介导的乳酸克鲁维酵母整合型[本文61页] |
| 基于coi和18s rdna基因序列的长腹剑水[本文70页] | 黄牛、水牛的10种肉孢子虫形态及其18[本文67页] | 海洋底栖多毛类的分子系统发育学研究[本文80页] |
| 灰黄霉素生物合成差异蛋白质组学研究[本文95页] | 高产环孢菌素a镰刀菌的育种及遗传特性[本文76页] | 利用敲除技术构建酿酒酵母sfa1/adh3基[本文99页] |
| 鉴定不同基因组之间差异序列的新方法[本文109页] | 9种粘孢子虫的形态学分类与分子分类学[本文55页] | 大亚湾海水网箱养殖区真菌的生态特征[本文69页] |
| 有害赤潮藻—棕囊藻属分子分类研究[本文56页] | 大鼠卡氏肺孢子菌感染pcr、lamp检测方[本文67页] | 一株产纤维素酶真菌的筛选、鉴定及代[本文55页] |
| 杜父鱼驼形线虫种群生物学和分子生态[本文136页] | 鳋科和锚头鳋科寄生桡足类的系统发育[本文115页] | 基于pcr-dgge技术的新疆泥火山土壤真[本文60页] |
| 高产cla酿酒酵母的筛选、诱变及其亚油[本文55页] | 从核rdna与16s rdna序列探讨隙蛛亚科[本文49页] | 三种绿藻的its和18srdna序列及系统发[本文53页] |
| 利用rapd和18srdna基因序列对几种索科[本文57页] | 中国刚毛藻目海藻的形态及系统发育学[本文133页] | 海洋微藻的分离及鉴定方法的初步研究[本文69页] |
| 产淀粉酶海洋酵母菌的筛选、鉴定及粗[本文56页] | 牙鲆群体遗传多样性及鲽形目鱼类系统[本文110页] | 镇江香醋发酵过程中微生物分离及其产[本文48页] |
| 南方红豆杉中内共生真菌的分离、鉴定[本文103页] | 基于核糖体rna基因的甲螨分子系统学研[本文62页] | 浓缩苹果汁中富马酸主要产生菌的分离[本文79页] |
| 中国不同地区杜仲的遗传变异研究[本文66页] | 中国蟹类胸孔亚派的分子系统学研究[本文97页] | 1. rdna基因序列分析法鉴定真菌菌种 [本文125页] |
| 基于分子数据与形态特征的茧蜂科系统[本文192页] | 鸡艾美耳球虫核糖体小亚基序列分析[本文71页] | 中国茧蜂亚科的分类及其系统发育研究[本文501页] |
| 六种南海海参的系统发育与糙海参和花[本文63页] | 产几丁质酶渤海丝状真菌（alternaria[本文64页] | 裂殖壶菌遗传转化体系的研究及其在dh[本文106页] |
| 三种经济红藻核糖体基因簇的克隆与分[本文76页] | 异育银鲫皮肤粘孢子虫病的病原和组织[本文72页] | 新型氧肥对水淹胁迫下土壤微生物多样[本文77页] |
| 江苏地区鲫鱼寄生粘孢子虫种类调查与[本文76页] | 真核藻类特异性pcr体系及其应用[本文95页] | 基于分子生物学技术的黄渤海沿岸两种[本文153页] |
| 黄渤海中华哲水蚤现场食物的分子生物[本文77页] | 沙漠富油微藻的筛选及其脂代谢相关基[本文64页] | 部分南海可培养微藻的分子鉴定及富油[本文81页] |
| 基于real-time q pcr方法的转基因小麦[本文77页] | 普洱茶发酵过程中微生物群落结构动态[本文83页] | 青岛市不同功能区空气微生物多样性研[本文101页] |
| 南海微藻的分离、鉴定及脂肪酸特性分[本文76页] | heterocypris salina生物学、分子系统[本文60页] | 富含岩藻黄素的微藻藻种的筛选及其中[本文83页] |
| 碘泡虫属的修订及中国部分碘泡虫物种[本文126页] | 五倍子单宁酸的提取、降解菌株筛选及[本文102页] | 浮游生物多样性高效检测技术的建立及[本文75页] |
| 骆驼斯氏副柔线虫在传播媒介角蝇体内[本文69页] | 无偶斗星介（cypridopsis vidua）线粒[本文115页] | 甜酒曲中真菌多样性的研究及甜酒酿营[本文72页] |
| 长白山自然保护区土壤真菌弯颈霉属真[本文116页] | 橡胶林土壤中真菌pcr-rflp多样性分析[本文78页] | 滇池水域中硅藻的法医学检验[本文55页] |
| 不同氮浓度对埃氏小球藻生长及油脂积[本文52页] | 我国常见白蛉dna条形码和中华白蛉转录[本文83页] | 寄生于鲤4种碘泡虫的分类学研究[本文64页] |
| 我国不同水域环境对几种常见低额溞系[本文90页] | 淡水枝角类低额溞属的形态分类和分子[本文152页] | 基于足基骨片与18srdna的现生六足动物[本文77页] |
| 盐生海芦笋真菌分离鉴定与次级代谢产[本文59页] | 3个暗紫红毛菜基础生物学特征及皱紫菜[本文63页] | 红毛菜核糖体rna基因全长序列及不同地[本文94页] |
| 底栖有孔虫分子多样性及其环境特征研[本文169页] | 基于荧光原位杂交的沙地云杉及近缘种[本文52页] | 几种淡水粘体动物的生活史及其放射孢[本文159页] |
| 中国黄海“绿潮”浒苔（ulva prolife[本文103页] | 基于高通量测序技术的两种水母现场食[本文66页] | 福建沿海滩涂微型真核生物群落结构及[本文56页] |
| 玉米秸秆降解菌的分离鉴定及其降解性[本文62页] | 十种地衣体内藻的分离培养、生化成分[本文70页] | 源于鲤鲂杂交形成的新型鲫品系的遗传[本文60页] |
| 对水墨人物写生教学的思考[共2548字] | 楚图案研究[共2485字] | 简论印象主义对古典主义的超越[共3831字] |
