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单核苷酸基因多态性(SNP)类文章115篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 载脂蛋白apoc-ⅲ、apoe基因多态性与广[本文76页] | 颗粒溶解素基因多态性与汉族人群乙型[本文41页] | μ阿片受体a118g基因多态性与早产儿颅[本文63页] |
| 基因单核苷酸多态性位点fus2-snp 767[本文73页] | 基因单核苷酸多态性（snp）与卵巢癌多[本文117页] | 细胞色素p450-2e1(cyp2e1)基因rsai/p[本文55页] |
| 中国人群igf-1基因多态性与高度近视的[本文88页] | 基于单核苷酸多态性的食品中大肠埃希[本文117页] | 茶树次黄嘌呤核苷酸脱氢酶基因克隆及[本文62页] |
| 绿茶影响血脂代谢的荟萃分析及lipa基[本文104页] | 食管癌淋巴结转移与预后及c20orf54基[本文80页] | 利用人类全基因组snp芯片筛查2型糖尿[本文61页] |
| 单体分型和单体型频率估计[本文124页] | 原发性肝癌血清诊断与dna修复基因xrc[本文111页] | vtn、plau和plaur基因的功能多态性位[本文114页] |
| 中国北方汉族人群cth基因、hmox1基因[本文86页] | 抵抗素基因单核苷酸多态性与ⅱ型糖尿[本文51页] | il-6r基因snp及单体型与2型糖尿病关联[本文48页] |
| β1肾上腺素受体基因c389g位点单核苷[本文76页] | ldl受体基因1972t/c snp及mthfr基因6[本文53页] | st13基因多态性与结直肠癌发病风险的[本文44页] |
| jwa、bcl-2基因对as_2o_3联合维生素c[本文115页] | adam33基因多态性与中国华东地区汉族[本文52页] | 难治性类风湿性关节炎的耐药性与多药[本文41页] |
| gas6参与动脉粥样硬化发病机制的基础[本文76页] | 中国汉族人群冠心病全基因组关联分析[本文90页] | 关于高密度脂蛋白和甘油三酯的分子遗[本文119页] |
| 支气管哮喘相关基因的多态性研究[本文120页] | ninj2基因位点多态性与缺血性脑卒中的[本文78页] | 中华绒螯蟹线粒体12srrna和16srrna基[本文57页] |
| pd-l1基因多态性和可溶性pd-l1分子与[本文67页] | il28b基因变异与丙型肝炎的相关性[本文61页] | esr、ryr1基因多态对猪产活仔数影响的[本文63页] |
| 脑梗死与alox5ap的snps及hla-drb基因[本文94页] | 载脂蛋白a5基因多态性与2型糖尿病的相[本文68页] | 基于聚丙烯酰胺凝胶的高通量snp检测芯[本文88页] |
| 晚期胃癌患者外周血xpd基因多态性与奥[本文40页] | xrcc1g399a单核苷酸多态性与晚期胃癌[本文38页] | xpgc46t单核苷酸多态与晚期结直肠癌对[本文44页] |
| 凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因cp[本文55页] | 冠心病患者凝血酶激活的纤溶抑制物及[本文54页] | 栉孔扇贝tgf-β/smad信号通路基因的克[本文150页] |
| tap2基因多态性在免疫介导性肾病中的[本文58页] | 山西人群mthfd1基因rs2236225多态性与[本文33页] | 中国汉族人群klkb1和tert基因与原发性[本文87页] |
| survivin基因多态性与结直肠癌发病风[本文52页] | nm23基因启动子区多态性与结、直肠癌[本文44页] | 雌激素受体多态性与复发性流产的相关[本文54页] |
| vtn、plau和plaur基因的功能多态性位[本文114页] | 广东、重庆、山东、南昌散发性乳腺癌[本文125页] | 鸭l-fabp、a-fabp基因多态性与肌内脂[本文147页] |
| 梅花遗传连锁图谱构建和表型性状qtls[本文186页] | 虾夷扇贝igfbp5、igf2bp2基因克隆、表[本文98页] | 全基因组单核苷酸多态性交互作用研究[本文148页] |
| xrcc2基因多态性与结直肠癌发病风险的[本文51页] | tlr4基因多态性与结直肠癌发病风险的[本文46页] | mkk4基因启动子区多态性与结直肠癌发[本文52页] |
| 马氏珠母贝snp标记开发与其生长性状的[本文52页] | 中国产志贺毒素大肠杆菌(stec)o157:h[本文133页] | myot基因与牛肉质性状关联分析及其基[本文101页] |
| ednra、cdkn2b-as1、jdp2基因单核苷酸[本文58页] | 中国汉族人群冠心病的分子遗传学研究[本文101页] | 手足纵向括弧型骨骺遗传学初步研究[本文45页] |
| pecam-1基因多态性对静脉血栓易感性的[本文136页] | 中国糜子资源的农艺性状及waxy基因的[本文61页] | 中国西南地区原发性心肌病与线粒体基[本文80页] |
| 中国西南地区汉族人群bag3基因单核苷[本文66页] | 组织因子途径抑制物2的减少对动脉粥样[本文70页] | 两核苷酸实时合成测序技术及其应用研[本文140页] |
| 甘蓝型油菜黄籽基因bnsca09定位及候选[本文63页] | mettl21c基因snp和单倍型与男性峰值骨[本文62页] | 半滑舌鳎抗病相关snp标记的筛选及两种[本文78页] |
| plce1基因与青海回族胃癌风险的相关研[本文39页] | cd8+t淋巴细胞抑制性基因多态性与中国[本文59页] | 大菱鲆生长性状相关snp位点的筛选鉴定[本文73页] |
| 尼罗罗非鱼补体c9和穿孔素基因的克隆[本文73页] | 基于rad-seq技术的南方鲇高密度遗传连[本文98页] | mrkh综合征全基因组关联分析[本文91页] |
| 中国汉族人群人类白细胞抗原（hla）-[本文44页] | erbb4基因与中国汉族女性多囊卵巢综合[本文53页] | 尼罗罗非鱼ikaros基因克隆、组织表达[本文70页] |
| 新疆痛风人群slc2a9基因多态性与认知[本文43页] | 甘蓝型油菜根构型响应低磷胁迫的遗传[本文155页] | bach1基因多态性与新疆维汉族妇女早发[本文53页] |
| pd-l1基因3-utr内mirna结合位点上的单[本文57页] | abca1基因单核苷酸多态性与中国汉族人[本文71页] | ift88基因多态性与非综合征型唇腭裂的[本文70页] |
| 调控性遗传变异及基因表达量在阿尔茨[本文137页] | xrcc6基因多态性与结直肠癌发病风险的[本文53页] | 1例易栓症患者家系蛋白c基因单核苷酸[本文45页] |
| plce1基因多态性与结直肠癌发病关联性[本文48页] | slc2a9基因单核苷酸多态性与帕金森病[本文37页] | 应用新型断接式发夹探针技术检测cyp2[本文66页] |
| 三羧酸循环通路关键基因单核苷酸多态[本文65页] | 单核苷酸多态rs10965235、rs2235529与[本文47页] | cd226基因多态性与结直肠癌发病风险的[本文53页] |
| caspase3基因多态性与结直肠癌发病风[本文54页] | htert基因多态性与结直肠癌发病风险的[本文48页] | 5—羟色胺转运蛋白（sert）基因与精神[本文47页] |
| 牛黑素皮质激素受体1（mc1r）基因单核[本文60页] | 播散性浅表性光线性汗孔角化症致病基[本文121页] | mp24假定蛋白的ck2磷酸化活性测定[本文63页] |
| i.人类21号染色体已知基因序列多态研[本文141页] | 辽宁阜新农村汉族人群gpx3和sponl基因[本文64页] | 山东汉族人群il-12b基因和adam33基因[本文55页] |
| adam33基因多态性与中国汉族人群支气[本文41页] | vdr基因多态性与宁夏回族儿童哮喘相关[本文44页] | clec16a基因多态与中国人vogt-小柳原[本文80页] |
| 二00五年小学毕业班质量管理工作总结[共5305字] | 评1999年中国十大宏观经济政策[共2732字] | 浅析体育教育对中学生心理健康的影响[共3209字] |
| 基层法官流失的原因考量及职业保障体[共9691字] | 谈化工企业的进塔入罐及动火作业安全[共2124字] | 从ｏｃａ理论看东亚地区货币金融合作[共5101字] |
