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假单胞菌属类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 假单胞菌属no.2120产d-甘露糖异构酶的[本文44页] | 1假单胞菌属wbc-3菌株4-硝基苯酚代谢[本文173页] | 多环芳烃降解菌的生长特性及其在土壤[本文77页] |
| 高ph值下黄原酸盐高效降解菌的选育及[本文64页] | 二苯胺基二硫代磷酸生物降解特性研究[本文61页] | 1，4-二氯萘、2，6-二氯萘的微生物降[本文87页] |
| 黄杆菌属等三株新种的分离和多相分类[本文61页] | 琼脂降解相关酶类及酶法制备新琼寡糖[本文149页] | 工业循环水中泄漏含油介质的生化处理[本文47页] |
| 工业规模生物过滤系统处理白肋烟加工[本文144页] | 乐果对土壤微生物菌群结构的影响及降[本文74页] | 高效降解长庆石油污染物细菌系的筛选[本文69页] |
| 吡咯喹啉醌高产菌的筛选、诱变、发酵[本文86页] | 耐热中性脂肪酶产生菌pseudomonas sp[本文74页] | 产低温蛋白酶菌株的选育、产酶条件的[本文48页] |
| 环境污染物—萘降解菌的筛选、鉴定及[本文60页] | 煤炭瓦斯生物治理菌种的选育、分子鉴[本文83页] | 高氨氮、高盐制药废水生物脱氮高效菌[本文60页] |
| 假单胞菌属对染化废水中典型类持久性[本文128页] | 对硝基酚降解菌的筛选、鉴定及降解特[本文52页] | 辽河油田采油废水生化处理及生物降解[本文86页] |
| 假单胞菌lh-3对2-羟基-1,4萘醌（laws[本文85页] | 氯嘧磺隆降解菌lw-3的分离、降解特性[本文96页] | 苯胺类除草剂二甲戊灵降解菌的筛选，[本文71页] |
| 抗真菌的细菌菌株的筛选、分离与鉴定[本文73页] | 假单胞菌属植物病原菌dna条形码检测技[本文79页] | 荧光假单胞菌pseudomonas fluorescen[本文112页] |
| 铜绿假单胞菌重组bb-opre疫苗构建及其[本文126页] | 蒙氏假单胞菌（pseudomonas monteili[本文51页] | 固氮施氏假单胞菌双组分系统cbrab碳氮[本文73页] |
| 貂源铜绿假单胞菌的分离鉴定及其环介[本文64页] | 耐冷假单胞菌pseudomonas sp.g6产脂肪[本文74页] | sirna分子干扰铜绿假单胞菌mexab-opr[本文104页] |
| 白草洗液湿敷治疗小腿铜绿假单胞菌感[本文51页] | 基于蛋白质组学的假单胞菌耐溶剂机制[本文56页] | 模拟空间诱变铜绿假单胞菌m14808产鼠[本文61页] |
| 烟台地区临床分离铜绿假单胞菌ⅰ类整[本文40页] | 铜绿假单胞菌株m18的两个吩嗪合成基因[本文87页] | 根际来源铜绿假单胞菌生防株m18全基因[本文181页] |
| 假单胞菌l-1菌株（pseudomonas sp.l-[本文89页] | 红霉素和鼻渊舒对铜绿假单胞菌体外生[本文59页] | 烧伤科非发酵菌分布及耐药性分析和铜[本文59页] |
| 鼠李糖脂和脂多糖对铜绿假单胞菌在pe[本文72页] | 恶臭假单胞菌a3菌株抗tmv的活性小分子[本文77页] | 施氏假单胞菌碳代谢抑制蛋白crc的功能[本文84页] |
| 固氮施氏假单胞菌acc脱氨酶基因acds的[本文86页] | 球红假单胞菌用于煤炭脱硫的研究[本文70页] | 铜绿假单胞菌耐药性及其产超广谱β-内[本文56页] |
| 球红假单胞菌降解褐煤的研究[本文79页] | 假单胞菌jk45菌株的luxab基因标记及在[本文50页] | 假单胞菌利用玉米芯水解液产胞外多糖[本文42页] |
| 蟹源假单胞菌致病机理的研究[本文52页] | 铜绿假单胞菌tbpy共代谢降解氯酚化合[本文84页] | 灵芝免疫调节蛋白和荧光假单胞菌二乙[本文69页] |
| 多重耐药铜绿假单胞菌的对比基因组学[本文108页] | 温阳益气透邪法治疗耐药铜绿假单胞菌[本文66页] | 重组人β防御素4的原核表达、纯化及抗[本文62页] |
| 铜绿假单胞菌噬菌体elys基因推定及功[本文130页] | 铜绿假单胞菌自然反义转录子文库的构[本文128页] | 铜绿假单胞菌噬菌体pap3多糖解聚酶基[本文75页] |
| 铜绿假单胞菌噬菌体pap3生物学特性及[本文65页] | 铜绿假单胞菌噬菌体pap3末端酶的克隆[本文149页] | 铜绿假单胞菌噬菌体pap3生物学特性的[本文95页] |
| 气道粘蛋白大分子末端唾液酸化对粘蛋[本文114页] | 铜绿假单胞菌噬菌体pap2生物学特性及[本文193页] | 铜绿假单胞菌噬菌体的分离鉴定及其基[本文171页] |
| 红假单胞菌辅酶q_（10）高产菌株的筛[本文64页] | 假单胞菌的快速检测及其与表面活性剂[本文146页] | 流感病毒m2蛋白胞外区与铜绿假单胞菌[本文102页] |
| 交替假单胞菌（pseudoalteromonas）c[本文55页] | 斯氏假单胞菌固氮调节基因nifla的表达[本文131页] | 荧光假单胞菌2p24抗生素2，4-二乙酰基[本文100页] |
| 细菌ⅱ型分泌途径控制产碱假单胞菌（[本文117页] | 斯氏假单胞菌（pseudomonas stutzeri[本文111页] | 来源于假单胞菌1-7对硝基酚降解相关基[本文68页] |
| 斯氏假单胞菌a1501固氮岛中nifa依赖的[本文77页] | 固氮斯氏假单胞菌a1501泌铵突变株的构[本文78页] | 铜绿假单胞菌来源的脂肪酶的纯化与异[本文57页] |
| 固氮斯氏假单胞菌a1501鞭毛调控基因f[本文71页] | 固氮斯氏假单胞菌a1501电子传递复合体[本文112页] | 固氮斯氏假单胞菌a1501铵转运基因amt[本文71页] |
| 荧光假单胞菌的分离及生物膜形成相关[本文116页] | 固氮斯氏假单胞菌a1501亚硝酸还原酶编[本文69页] | 固氮斯氏假单胞菌四碳二羧酸转运基因[本文99页] |
| 斯氏假单胞菌高效固氮工程菌株的构建[本文89页] | 极端污染环境下草甘膦耐受菌株荧光假[本文77页] | n-乙酰半胱氨酸对铜绿假单胞菌生物被[本文103页] |
| 铁离子对铜绿假单胞菌生物被膜形成的[本文108页] | 大环内酯类药物对铜绿假单胞菌密度感[本文72页] | 铜绿假单胞菌多重耐药相关机制研究[本文67页] |
| 磷霉素与氨基糖苷类药物对铜绿假单胞[本文74页] | 氨基糖苷类药物对铜绿假单胞菌耐药突[本文68页] | 阿奇霉素对铜绿假单胞菌密度感知系统[本文104页] |
| 密度感知信号系统在铜绿假单胞菌致大[本文111页] | 固氮施氏假单胞菌一般胁迫反应蛋白rp[本文100页] | 来源于假单胞菌的甲基对硫磷水解酶op[本文78页] |
| 铜绿假单胞菌生物被膜感染免疫逃逸与[本文87页] | 抗藻酸盐血清对粘液型铜绿假单胞菌生[本文100页] | 铜绿假单胞菌制剂对胃癌mkn45细胞及m[本文48页] |
| 铜绿假单胞菌mexab-oprm外排泵抑制剂[本文122页] | 氧浓度变化对铜绿假单胞菌生物被膜生[本文72页] | 沼泽红假单胞菌cqu01 ahl合成酶基因的[本文44页] |
| 假单胞菌20～#-5菌株对烟草黑胫病的生[本文63页] | 铜绿假单胞菌弹性蛋白酶基因的克隆及[本文67页] | 丁香假单胞菌极毛蛋白hrpa的克隆表达[本文78页] |
| 丁香假单胞菌hrpa单克隆抗体的制备及[本文56页] | 铜绿假单胞菌外膜耐药和保护原功能蛋[本文96页] | 变形假单胞菌吸附镉的机制及其吸附条[本文112页] |
| 铜绿假单胞菌mexab-oprm型主动外排系[本文47页] | ctgf和bmp-7在铜绿假单胞菌感染致大鼠[本文67页] | 临床分离铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药[本文67页] |
| 多药耐药铜绿假单胞菌常用药物耐药机[本文42页] | 铜绿假单胞菌对邻苯二甲醛与碘伏抗性[本文74页] | 体外selex技术筛选灭活铜绿假单胞菌适[本文82页] |
| 体外筛选铜绿假单胞菌适体的研究及初[本文71页] | 落叶松皮素对铜绿假单胞菌生物膜作用[本文44页] | 丁香假单胞菌番茄变种dc3000hrpa蛋白[本文55页] |
| 沼泽红假单胞菌phbc-hupl缺失突变株构[本文68页] | 沼泽红假单胞菌hupl缺失突变株构建及[本文63页] | 假单胞菌m-6降解微囊藻毒素的效能和机[本文93页] |
| 荚膜红假单胞菌类胡萝卜素的提取与表[本文69页] | 低频超声联合环丙沙星对铜绿假单胞菌[本文42页] | 高强度聚焦超声对铜绿假单胞菌生物膜[本文47页] |
| 靶向mota反义肽肽核酸体外抑制铜绿假[本文54页] | 红霉素、氨溴索分别联合环丙沙星雾化[本文42页] | 高纯度白介素-3与假单胞菌外毒素融合[本文42页] |
| 多粘菌素b对多重耐药铜绿假单胞菌和鲍[本文58页] | 依地酸对黏液型铜绿假单胞菌生物被膜[本文57页] | 纳米银离子对铜绿假单胞菌生物被膜的[本文49页] |
| 大蒜素对铜绿假单胞菌生物被膜的干预[本文77页] | 氨溴索对铜绿假单胞菌生物被膜密度感[本文124页] | 红霉素联合环丙沙星雾化吸入干预实验[本文49页] |
| 铜绿假单胞菌生物膜悬液和藻酸盐对小[本文38页] | 氨溴索对粘液型铜绿假单胞菌生物膜的[本文109页] | 氨溴索抗铜绿假单胞菌生物膜机制的初[本文51页] |
| 铜绿假单胞菌对β-内酰胺类及喹诺酮类[本文61页] | 导尿管铜绿假单胞菌生物膜的实验研究[本文60页] | 广东地区医院感染铜绿假单胞菌的基因[本文75页] |
| 医院感染铜绿假单胞菌肺炎细菌耐药性[本文51页] | 铜绿假单胞菌败血症细菌耐药性及预后[本文69页] | 铜绿假单胞菌ampc基因分布和产酶状况[本文58页] |
| 铜绿假单胞菌产超广谱β-内酰胺酶的检[本文41页] | 多药耐药铜绿假单胞菌耐药机制的研究[本文71页] | 耐氨基糖苷类铜绿假单胞菌的分子耐药[本文61页] |
| 耐亚胺培南铜绿假单胞菌的分子耐药机[本文80页] | 弱化抗原性靶向性铜绿假单胞菌外毒素[本文60页] | 耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药表型、基[本文66页] |
| 产金属β-内酰胺酶铜绿假单胞菌耐药性[本文45页] | 生物表面活性剂对假单胞菌gp3a降解芘[本文77页] | al-1单用及联合用药对铜绿假单胞菌生[本文76页] |
| 铜绿假单胞菌群体感应抑制剂的设计、[本文134页] | 恶臭假单胞菌ktqq20 pha产量的提高和[本文57页] | 利用恶臭假单胞菌生物合成聚羟基脂肪[本文60页] |
| 肺炎克雷伯菌和假单胞菌耐药机制研究[本文97页] | 铜绿假单胞菌多药耐药性分子流行病学[本文74页] | 茄青枯假单胞菌一个毒性基因的功能分[本文64页] |
| 茄青枯假单胞菌花生寄主特异性毒性基[本文72页] | 酵母耐铜基因在荧光假单胞菌中的表达[本文51页] | 茄青枯假单胞菌寄主花生特异性毒性基[本文67页] |
| 阿奇霉素对铜绿假单胞菌生物被膜和毒[本文67页] | 左氧氟沙星涂敷导管预防铜绿假单胞菌[本文82页] | 氨溴索对铜绿假单胞菌生物被膜作用的[本文106页] |
| 绿原酸对铜绿假单胞菌生物膜抑制作用[本文142页] | 铜绿假单胞菌生物膜形成相关的蛋白质[本文49页] | 新型高分子抗菌气管导管对铜绿假单胞[本文56页] |
| 铜绿假单胞菌对抗菌药物交叉耐药的体[本文56页] | γδt细胞在铜绿假单胞菌肺炎的变化及[本文39页] | 细菌群体感应（qs）系统在铜绿假单胞[本文48页] |
| 黄芩水煎液对铜绿假单胞菌生物被膜作[本文42页] | 大鼠铜绿假单胞菌慢性肺部感染生物膜[本文37页] | 类产碱假单胞菌ys1 bac文库的筛选及转[本文63页] |
| 假单胞菌ys1短链与中链pha合成酶phac[本文94页] | 假单胞菌ys1基因组bac文库的构建[本文63页] | 假单胞菌lip35低温脂肪酶基因的克隆及[本文75页] |
| 假单胞菌lip35低温脂肪酶分离纯化及酶[本文53页] | 红色荧光蛋白基因标记荧光假单胞菌的[本文63页] | 荧光假单胞菌遗传标记及工程菌生物安[本文63页] |
| 群体感应对铜绿假单胞菌胞内聚羟基脂[本文73页] | 荧光假单胞菌噬菌体ks461-2的分离及其[本文61页] | 黑曲霉糖化酶基因在荧光假单胞菌中的[本文78页] |
| 多重耐药铜绿假单胞菌的抗生素后效应[本文53页] | 多重耐药铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌[本文43页] | ricu多重耐药铜绿假单胞菌耐药基因特[本文34页] |
| 铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗生素的耐[本文60页] | 铜绿假单胞菌及其外毒素a对人单个核细[本文49页] | 丁香假单胞菌番茄致病变种和烟草致病[本文55页] |
| 53株铜绿假单胞菌感染及耐药性分析[本文43页] | 铜绿假单胞菌生物被膜形成早期相关基[本文107页] | 磁场作用下恶臭假单胞菌降解高浓度苯[本文62页] |
| 沼泽红假单胞菌（rhodopseudomonas p[本文154页] | 假单胞菌利用生物柴油副产物甘油合成[本文88页] | icu耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药性及[本文65页] |
| 部分铜绿假单胞菌临床分离株中整合子[本文64页] | 铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺酶的临床[本文45页] | 铜绿假单胞菌随机扩增多态性dna分析在[本文26页] |
| 铜绿假单胞菌注射液对脓毒症大鼠的预[本文48页] | 临床多重耐药铜绿假单胞菌中veb-1基因[本文90页] | 耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌耐药机制研[本文108页] |
| 铜绿假单胞菌kata和katb基因在烟草中[本文57页] | 沼泽红假单胞菌（rhodopseudomonas p[本文75页] | 铜绿假单胞菌制剂对大鼠c6胶质瘤模型[本文47页] |
| 铜绿假单胞菌制剂作用小鼠胰腺癌移植[本文49页] | 铜绿假单胞菌制剂抗胆管癌作用的实验[本文56页] | 铜绿假单胞菌制剂作用小鼠胰腺癌细胞[本文57页] |
| 铜绿假单胞菌制剂对大鼠c6胶质瘤治疗[本文51页] | 应用sirna技术抑制铜绿假单胞菌外膜蛋[本文89页] | 铜绿假单胞菌制剂对大鼠c6胶质瘤细胞[本文59页] |
| 耐亚胺培南铜绿假单胞菌与ⅰ类整合子[本文74页] | 铜绿假单胞菌外膜蛋白oprm原核表达模[本文80页] | 耐喹诺酮类铜绿假单胞菌gyra基因及pa[本文42页] |
| 荧光假单胞菌低温噬菌体的分离及特性[本文63页] | 一株假单胞菌低温脂肪酶基因的克隆及[本文87页] | 红假单胞菌产氢的应用基础研究[本文73页] |
| 脱氮假单胞菌产维生素b_(12)发酵过程[本文57页] | 冷却肉中假单胞菌生长动力学模型的建[本文64页] | 一株铜绿假单胞菌在水稻体内的定殖能[本文37页] |
| 假单胞菌l-21产鼠李糖脂的研究[本文60页] | 假单胞菌m18应答调控基因ppbr的克隆及[本文69页] | 红霉素对铜绿假单胞菌毒力的抑制[本文62页] |
| 假单胞菌m18中全局性基因qscr和gaca对[本文100页] | 假单胞菌株m18中rhl菌群传感系统和调[本文117页] | 甜椒根际合成抗生素假单胞菌遗传多样[本文136页] |
| 荧光假单胞菌2p24抗生素2，4-dapg合成[本文50页] | 拟南芥atcdpk1在响应丁香假单胞菌和非[本文57页] | 假单胞菌ts1138由dl-atc转化l-半胱氨[本文86页] |
| 变铅青链霉菌和硝吡咯假单胞菌中次级[本文86页] | 铜绿假单胞菌las系统信号分子对小鼠巨[本文63页] | 假单胞菌酯酶的发现及其在制备手性扁[本文128页] |
| 绿针假单胞菌株sy-02的分离鉴定、激光[本文120页] | 阿奇霉素对铜绿假单胞菌mexab-oprm外[本文50页] | 重组白介素-17蛋白对小鼠铜绿假单胞菌[本文56页] |
| 铜绿假单胞菌pvdq基因对群集运动中抗[本文111页] | 表达il-17的正义质粒对小鼠铜绿假单胞[本文90页] | sihybrids技术沉默铜绿假单胞菌外排泵[本文52页] |
| 原白头翁素及其衍生物的制备及对铜绿[本文78页] | β-防御素-2，ahl内酯酶对肺部铜绿假[本文103页] | 铜绿假单胞菌临床分离株致病特征及qu[本文118页] |
| pvdq基因在人肠道上皮细胞中的表达作[本文111页] | 机械通气新生儿铜绿假单胞菌定植或/和[本文88页] | 大蒜提取物竞争性阻断qs信号系统并降[本文53页] |
| 乳铁蛋白对铜绿假单胞菌的杀菌作用及[本文98页] | 铜绿假单胞菌quorum sensing信号分子[本文92页] | 洋葱假单胞菌（pseudomonas cepacia）[本文76页] |
| 洋葱假单胞菌脂肪酶的固定化及其催化[本文69页] | 荧光假单胞菌脂肪酶的固定化及催化制[本文67页] | 洋葱假单胞菌g-63产脂肪酶发酵条件优[本文58页] |
| 铜绿假单胞菌主动外排系统mexab-oprm[本文34页] | 铜绿假单胞菌ggdef结构域蛋白质pa277[本文153页] | 山西太原地区铜绿假单胞菌的调查分析[本文42页] |
| 多药耐药铜绿假单胞菌相关耐药基因的[本文35页] | 铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物的耐药[本文29页] | 血液病房铜绿假单胞菌对β-内酰胺类抗[本文32页] |
| 鼠李糖脂对热带假丝酵母和铜绿假单胞[本文78页] | 铜绿假单胞菌还原cr（ⅵ）和降解苯酚[本文61页] | 沼泽红假单胞菌（ns-04）的分离、鉴定[本文60页] |
| 沼泽红假单胞菌辅酶q_（10）高产菌的[本文84页] | 荧光假单胞菌7-14生物膜突变株的筛选[本文92页] | 霍乱弧菌调控aphb的基因筛选及功能研[本文82页] |
| 洋葱假单胞菌s31脂肪酶的分离提取及其[本文87页] | 荧光假单胞菌7-14鞭毛蛋白合成基因fl[本文77页] | 假单胞菌和大肠杆菌在冷却猪肉中生长[本文74页] |
| 蚯蚓及蚓粪对假单胞菌降解土壤中菲的[本文62页] | lactococcus lactis食品级诱导表达系[本文167页] | 食源假单胞菌群体感应信号分子的产生[本文120页] |
| 假单胞菌株m18吩嗪合成基因簇表达调控[本文171页] | gaca对假单胞菌株m18两个phz基因簇和[本文73页] | 假单胞菌m18中pca合成酶的作用比较研[本文69页] |
| 荧光假单胞菌毒蛋白的分离纯化与松材[本文72页] | 假单胞菌株m18中pqsr基因的功能鉴定及[本文84页] | 绿针假单胞菌gp72中2-羟基吩嗪（2-oh[本文73页] |
