| |
K562细胞类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
页 |
|
| 苦参碱对k562及k562/adm细胞mica表达[本文37页] | 丙戊酸钠对k562细胞增殖、凋亡及hdac[本文54页] | 酸性丝氨酸蛋白酶对人慢性髓性粒细胞[本文64页] |
| 西达本胺联合阿糖胞苷体外对白血病se[本文59页] | 婴儿双歧杆菌/hdcn肿瘤靶向性基因治疗[本文41页] | igfbp7基因在k562细胞中的生物学效应[本文63页] |
| 4-氯苯甲酰小檗胺体内外抑制伊马替尼[本文54页] | k562细胞中wnt5a介导不同受体途径激活[本文110页] | pma诱导k562细胞向巨核系分化过程中线[本文105页] |
| 异常的表观调控下调mir-663促进原癌基[本文102页] | 赤芍总苷抗s180和k562肿瘤细胞作用机[本文102页] | 稳定过表达wnt5a对k562细胞生物学性状[本文62页] |
| 外源性wnt5a激活k562细胞wnt5a/ca~(2[本文130页] | 外源性wnt5a诱导k562细胞定向分化的研[本文76页] | 微波与γ射线对k562细胞的复合效应实[本文55页] |
| 光动力联合反义寡核苷酸影响bcr-abl阳[本文76页] | k562细胞对bmscs生长特性及造血负调因[本文82页] | 过表达e3泛素连接酶chip诱导k562细胞[本文89页] |
| n-磷肽甲酯对k562细胞凋亡活性的影响[本文79页] | 新基因mr-1在白血病k562细胞中的功能[本文81页] | rna干扰c-kit对k562细胞成瘤性的影响[本文48页] |
| 脉冲磁场对白血病细胞k562/adr多药耐[本文57页] | β-catenin对k562细胞体内成瘤能力及[本文93页] | bcr3/abl2和vegf基因反义寡核苷酸联合[本文90页] |
| 人参皂甙逆转k562/a02细胞耐药性的实[本文61页] | 环孢菌素a联合苦参碱逆转k562/adm细胞[本文64页] | xiap抑制物embelin和sti-571协同诱导[本文81页] |
| 慢病毒介导的carma1稳定沉默对k562细[本文78页] | dll4基因对白血病细胞株k562细胞中yy[本文47页] | 高浓度胰岛素抑制人白血病细胞株k562[本文47页] |
| 慢病毒介导stmn1基因沉默对白血病k56[本文92页] | 南瓜蛋白在抗人慢性粒细胞白血病细胞[本文57页] | 反应性氮代谢物及其清除剂对nk细胞抗[本文35页] |
| grb2的rna干扰对k562细胞侵袭和迁移能[本文57页] | 慢病毒介导bcr/abl基因长期沉默对k56[本文114页] | 大黄素对慢性粒细胞白血病k562细胞株[本文91页] |
| 黄芩苷对白血病细胞株k562增殖、凋亡[本文54页] | 反应性氮代谢物及其清除剂影响nk细胞[本文44页] | 金线莲中甾醇和三萜类化合物提取分析[本文66页] |
| znpcs_2p_2-pdt对su-dhl-4细胞的作用[本文40页] | 大黄素通过抑制akt信号通路诱导白血病[本文50页] | 钙载体联合pma诱导k562细胞激发抗白血[本文40页] |
| 共转染p53和血管生成抑素基因对人髓白[本文35页] | 南瓜蛋白诱导k562细胞凋亡的分子机制[本文63页] | 硫普罗宁体外逆转rom对nk细胞抗k562细[本文42页] |
| tcda对k562/a02细胞增殖、凋亡和耐药[本文38页] | 艰难梭菌毒素a对k562细胞生长增殖的影[本文40页] | 艰难梭菌毒素a诱导k562细胞凋亡及其机[本文39页] |
| 墓头回提取物作用白血病k562细胞的蛋[本文54页] | 异叶败酱提取物对人白血病k562细胞蛋[本文128页] | 慢性粒细胞白血病k562细胞适配子的筛[本文64页] |
| 正常骨髓基质细胞对k562细胞凋亡敏感[本文54页] | gp-7对k562及k562/adm细胞抑制作用的[本文44页] | rna干扰技术逆转白血病k562/adm细胞的[本文63页] |
| 红芪总黄酮对k562细胞增殖的抑制作用[本文43页] | 孤啡肽诱导人白血病k562细胞凋亡及其[本文50页] | 孤啡肽逆转人白血病k562/adm细胞耐药[本文75页] |
| 内吗啡肽-1诱导k562细胞凋亡的实验研[本文35页] | 三氧化二砷和全反式维甲酸对k562细胞[本文46页] | 三羟异黄酮诱导k562和k562/adm细胞的[本文46页] |
| 4-氨基苯甲酸-4’-去甲表鬼臼酯（pde[本文52页] | 白血病多药耐药细胞k562/adm诱导凋亡[本文69页] | notch基因过表达对k562细胞增殖影响及[本文50页] |
| jtv1基因的过表达及表达抑制对k562细[本文75页] | 人参多糖注射液作用人红白血病细胞株[本文82页] | 人参皂苷对k562细胞的增殖抑制及诱导[本文46页] |
| 人参皂苷rg1诱导人白血病细胞株（k56[本文81页] | 大黄素抑制人k562细胞裸鼠移植瘤生长[本文65页] | 人参皂苷rb1、rg1、re对k562细胞、kg[本文69页] |
| 抑癌基因p53对白血病k562细胞中心体异[本文47页] | 靶向干扰cgi-100基因对白血病k562细胞[本文63页] | 抑制k562细胞中ier3ip1基因表达对细胞[本文63页] |
| livin sirna重组腺病毒的构建及其对k[本文60页] | 5-ala声动力诱导白血病细胞株k562细胞[本文47页] | 腺病毒介导靶向vegfsirna对k562细胞凋[本文73页] |
| 人参总皂苷对k562细胞增殖抑制、诱导[本文63页] | 当归多糖调控造血细胞和k562白血病细[本文58页] | 大黄素及其三甲氧基衍生物抑制k562细[本文51页] |
| 1.人参总皂苷对k562细胞信号传导及转[本文51页] | 当归多糖对k562细胞增殖抑制与诱导红[本文51页] | 辛伐他汀经死亡受体途径诱导k562细胞[本文57页] |
| 辛伐他汀诱导k562细胞凋亡及其机制的[本文72页] | 磁场对k562人红白血病细胞和vx_2肝肿[本文56页] | k562细胞survivin基因表达对淋巴细胞[本文47页] |
| sirna干扰survivin基因对k562细胞分化[本文58页] | 青蒿水提物对人髓系白血病细胞株k562[本文69页] | 人参总皂苷对人红白血病细胞株（k562[本文47页] |
| 人参总皂苷对造血细胞和k562细胞epor[本文53页] | 辛伐他汀诱导k562细胞凋亡机制的研究[本文91页] | 榄香烯诱导人白血病细胞k562凋亡及p2[本文49页] |
| 辛伐他汀诱导k562细胞凋亡的线粒体通[本文71页] | 新基因cgi-100在苦参碱诱导k562细胞分[本文50页] | 野生型p53基因对白血病k562细胞中心体[本文71页] |
| 亚硒酸钠抑制k562细胞的生长及诱导其[本文55页] | 青蒿琥酯对k562细胞系cd34～+细胞的作[本文105页] | 苦参碱联合临床常用化疗药物对白血病[本文55页] |
| stat5诱骗核苷酸对k562细胞凋亡相关基[本文54页] | 人参总皂苷（tspg）对k562细胞epor可[本文67页] | 辛伐他汀对k562细胞作用及其机制的研[本文83页] |
| 青蒿cq-189对人红白血病细胞株（k562[本文69页] | 白藜芦醇联合阿糖胞苷对k562细胞的影[本文61页] | survivin反义寡核苷酸联合足叶乙甙诱[本文63页] |
| 人参多糖对人白血病细胞株（k562）增[本文173页] | 诱骗寡核苷酸靶向阻断stat5逆转白血病[本文103页] | sirna逆转白血病细胞k562/a02多药耐药[本文57页] |
| stat5诱骗核苷酸对白血病k562细胞的影[本文61页] | survivin反义寡核苷酸对k562细胞分化[本文59页] | 利用改进的ddrt-pcr方法获取k562细胞[本文71页] |
| 转移野生型p53基因治疗血液肿瘤细胞株[本文64页] | 苦参碱对k562细胞增殖抑制与诱导分化[本文106页] | 丹皮酚逆转人白血病耐药细胞系k562/a[本文41页] |
| 模拟微重力对k562细胞增殖的影响[本文63页] | 黄芪多糖联合丁酸钠对k562细胞红系分[本文73页] | velcade（bortezomib）诱导k562细胞凋[本文56页] |
| 人参皂甙对k562细胞作用的基因表达谱[本文96页] | oaz基因在k562细胞分化中的功能研究[本文134页] | 苦参碱诱导k562细胞γ珠蛋白基因表达[本文115页] |
| mir-181a抑制人红白血病k562细胞生长[本文106页] | 青蒿素诱导k562细胞凋亡的基因表达谱[本文80页] | cyclin e基因在k562细胞周期调控中的[本文73页] |
| 联合应用rnai技术和基因芯片技术研究[本文82页] | ras基因在k562细胞凋亡中的作用研究[本文65页] | sti571诱导k562细胞耐药机制的研究[本文58页] |
| 应用消减杂交和基因芯片技术研究bcr-[本文129页] | bcr基因绿色荧光蛋白表达载体的构建及[本文76页] | 药物诱导k562及hel细胞珠蛋白基因表达[本文83页] |
| 应用dna芯片技术研究细胞松弛素b诱导[本文72页] | 短干涉rna特异性抑制k562细胞肺耐药相[本文102页] | 三尖杉酯碱诱导k562细胞凋亡的蛋白质[本文62页] |
| 应用dna芯片技术研究as_2o_3诱导k562[本文65页] | k562细胞基因表达谱及基因芯片制备研[本文58页] | ht联合方案治疗cml的临床疗效探讨及诱[本文80页] |
| cd28和4-1bb质粒的构建及在k562细胞上[本文38页] | 小干扰rna抑制ato耐药的白血病k562/a[本文45页] | 腺病毒载体介导的发夹状rna抑制三氧化[本文65页] |
| 发夹状rna抑制ato耐药的白血病k562/a[本文60页] | 急性淋巴细胞白血病儿童骨髓间充质干[本文61页] | 组织因子途径抑制物-2对k562细胞生长[本文56页] |
| sirna沉默ikaros基因对k562细胞γ珠蛋[本文59页] | abo血型抗体对k562细胞红系定向分化抑[本文49页] | 人红白血病k562细胞基因表达谱芯片制[本文141页] |
| bfgf结合肽对bfgf刺激的k562细胞增殖[本文67页] | 6-姜酚诱导慢性粒细胞白血病k562细胞[本文62页] | bcr/abl和sea双基因重组载体的构建和[本文87页] |
| hsa-mir-181a靶向作用rala影响白血病[本文90页] | rna干扰技术分析nm23-h1基因在人红白[本文68页] | 小檗碱对k562细胞增殖、凋亡、分化影[本文64页] |
| 银环蛇毒素若干组分诱导人慢性粒细胞[本文60页] | 苦参生物碱对k562细胞丙酮酸激酶的作[本文60页] | 苦参碱对人白血病k562细胞表观遗传因[本文59页] |
| sirna对k562细胞α珠蛋白肽链mrna表达[本文32页] | 解毒化瘀方对白血病k562/a02，hl60/a[本文56页] | 金钗石斛多糖对k562细胞增殖和凋亡的[本文56页] |
| il-23单独或联合il-2诱导人外周血单个[本文41页] | 硼替佐米对k562细胞内ship基因表达的[本文36页] | 青蒿琥酯对k562细胞中sfrps家族表达的[本文54页] |
| 青蒿琥酯对k562细胞系增殖、凋亡的影[本文48页] | 大黄素对白血病细胞k562、u937的增殖[本文70页] | rna干扰技术阻断s期激酶相关蛋白2表达[本文96页] |
| 甲磺酸伊马替尼对k562细胞ship-2基因[本文58页] | 伊马替尼对k562细胞内ship基因表达的[本文105页] | 斑蝥酸钠对人多药耐药k562/ao_2细胞的[本文73页] |
| cyclin e2在白血病中的表达及其反义脱[本文73页] | 刺五加多糖对k562白血病细胞的抑制作[本文63页] | 2-甲氧基雌二醇对k562细胞增殖、凋亡[本文106页] |
| trail诱导白血病细胞株k562、u937凋亡[本文62页] | 整合素α5β1介导的信号转导通路对k5[本文114页] | 转录因子sp1、sp3对k562白血病细胞增[本文138页] |
| 线粒体神经酰胺酶转染k562细胞，通过[本文121页] | 硼替佐米对k562细胞增殖、凋亡及其对[本文58页] | 柳氮磺吡啶对白血病k562细胞的化疗增[本文52页] |
| 姜黄素抑制k562细胞生长并诱导凋亡机[本文58页] | 类胡萝卜素与槲皮素对白血病k562细胞[本文50页] | 吉西他滨对k562细胞增殖、凋亡及bcr-[本文56页] |
| 类胡萝卜素对k562细胞和pparγ蛋白表[本文62页] | 盐酸千金藤碱逆转k562/adr细胞的多药[本文60页] | 氨基葡萄糖硫酸盐和小檗胺诱导白血病[本文71页] |
| 铁剥夺对k562细胞nf-κbp65及iκb-a表[本文50页] | 小檗胺与sti571单独及联合作用诱导k5[本文68页] | 冬凌草甲素对k562细胞端粒酶活性调控[本文59页] |
| 三氧化二砷及sti571诱导k562细胞凋亡[本文51页] | 功劳木提取物dmag逆转人白血病k562/a[本文66页] | echinomycin抑制格列卫敏感及其耐药k[本文66页] |
| 干扰素-α联合高三尖杉酯碱对k562细胞[本文53页] | 紫杉醇联合阿霉素、阿糖胞苷对白血病[本文35页] | 二氢青蒿素抑制慢性髓性白血病k562细[本文53页] |
| 血复康对k562细胞bcr/abl及jwa基因表[本文49页] | 灵芝硒多糖诱导k562细胞凋亡机制的研[本文59页] | 建立稳定过表达hmgb1蛋白的k562细胞株[本文39页] |
| 蛋白酶体抑制剂硼替佐米对k562细胞中[本文40页] | 塞来昔布提高k562细胞对干扰素-α敏感[本文55页] | jwa基因参与k562细胞应答氯化高铁血红[本文73页] |
| jwa在k562和mcf-7细胞应答氧化应激中[本文98页] | 三种抗肿瘤药物对k562细胞内aspp mrn[本文37页] | 反义寡核苷酸靶向htert对k562细胞株端[本文50页] |
| 质粒介导rna干扰靶向htert抑制k562细[本文52页] | 反义bmi-1质粒的构建及其对k562细胞增[本文47页] | 诱导耐药k562/adm和转基因耐药k562/m[本文48页] |
| 三氧化二砷等药物对k562细胞株端粒—[本文30页] | as_2o_3与苦参碱联合逆转人白血病细胞[本文44页] | 人红白血病转基因多药耐药细胞k562/m[本文49页] |
| rnai抑制bcr/abl融合基因表达及其对k[本文85页] | 白血病k562、k562/a02细胞株中侧群细[本文69页] | 滇重楼茎叶皂甙ⅱ对k562细胞作用的基[本文48页] |
| 氨基甾体小分子l1对k562慢粒白血病细[本文51页] | 白血病k562细胞株侧群细胞的分选及其[本文57页] | 超声诱导白血病细胞k562凋亡机制的研[本文41页] |
| 超声体外诱导白血病细胞k562凋亡的研[本文31页] | 羟基磷灰石纳米粒子对k562细胞增殖抑[本文60页] | microrna let-7f，mir-451，mir-221在[本文54页] |
| 甲基莲心碱增强sti571对k562/g01细胞[本文51页] | 氨基葡萄糖硫酸盐诱导k562细胞凋亡及[本文45页] | od蛋白的表达及对k562细胞的作用[本文67页] |
| 姜黄素、红霉素逆转k562/a02细胞多药[本文84页] | 用cdna消减杂交法克隆白血病细胞k562[本文57页] | 天花粉蛋白诱导人白血病细胞株k562和[本文84页] |
| 乙酰胆碱酯酶在pc12细胞凋亡中变化的[本文73页] | n-磷酰肽衍生物诱导k562细胞凋亡及其[本文74页] | ltd4对k562细胞增殖和凋亡的影响[本文53页] |
| 5-氮杂-2′-脱氧胞苷对人红白血病k56[本文38页] | 下调msi2基因对k562细胞bcr-abl融合基[本文67页] | 甘草次酸对k562白血病细胞增殖活性的[本文53页] |
| 伊马替尼联合地西他滨对k562细胞的增[本文47页] | 马钱子碱对人白血病细胞株k562细胞的[本文43页] | 重组人核心蛋白聚糖对白血病k562细胞[本文53页] |
| 黄粉虫抗肿瘤细胞k562抗菌肽的筛选纯[本文60页] | 蛋白酶体抑制剂硼替佐米联合伊马替尼[本文39页] | 干扰素-ε联合阿糖胞苷诱导k562细胞凋[本文35页] |
| 下调wt1基因表达对人白血病细胞k562生[本文120页] | k562细胞诱导分化过程中wt1基因表达及[本文37页] | hla-g1体外诱导k562细胞免疫耐受作用[本文36页] |
| 三氧化二砷联合bso对k562/adm细胞的诱[本文45页] | 伊马提尼对k562细胞bcl-x基因前体mrn[本文65页] | 羟基脲衍生物抗l1210、k562肿瘤细胞作[本文74页] |
| 尼洛替尼、三氧化二砷对耐伊马替尼k5[本文47页] | 川芎嗪联合三氧化二砷逆转k562/adm细[本文43页] | 参芪扶正液逆转多药耐药细胞株k562/a[本文47页] |
| dc-cik细胞抗白血病细胞k562的免疫效[本文43页] | 柑橘类黄酮诺必擂停对k562细胞的体内[本文51页] | 硼替佐米增加耐药白血病细胞株k562/d[本文28页] |
| 四种中药对k562/a02细胞经典及非经典[本文66页] | 联合抑制sorcin和mdr1基因逆转k562/a[本文39页] | 五味子提取物逆转阿霉素耐药细胞株k5[本文52页] |
| saha联合高三尖杉酯碱对k562细胞株体[本文49页] | 中药当归等诱导k562细胞凋亡及抗耐药[本文58页] | 金雀异黄素对氯化钴诱导的k562细胞hi[本文72页] |
| 去铁胺联合高三尖杉酯碱对k562细胞株[本文62页] | wt1基因剪接异构体在白血病k562和u93[本文73页] | lygdi对racl调控的作用在~（60）coγ[本文59页] |
| 手霉素对人髓系白血病细胞株k562的增[本文47页] | 小分子化合物s1诱导k562细胞凋亡作用[本文58页] | 花青素诱导k562、nci-h460细胞凋亡及[本文63页] |
| 自噬/cathopsin l激活机制在姜黄素诱[本文53页] | 葡萄糖神经酰胺合成酶基因在多药耐药[本文46页] | 姜黄素诱导的k562细胞死亡中自噬的作[本文43页] |
| 姜黄素单用及联合sti571对k562细胞的[本文39页] | 三氧化二砷联合汉防己甲素逆转k562/a[本文63页] | 抑制细胞外信号调节激酶对三氧化二砷[本文70页] |
| 自噬与凋亡机制在crotoxin诱导的k562[本文81页] | sti571联用as_2o_3对k562细胞增殖和凋[本文69页] | 辐射诱发的k562细胞增殖抑制、凋亡和[本文47页] |
| 三氧化二砷、sti571单独及联合应用诱[本文45页] | 丝裂霉素对人红白血病k562耐药细胞多[本文58页] | 高电压脉冲电场选择性致使k562癌细胞[本文68页] |
| 耐sti571的k562细胞株的建立及抗sti5[本文84页] | 水合淫羊藿素对k562白血病细胞株增殖[本文63页] | 水合淫羊藿素（icaritin）对k562白血[本文47页] |
| 氨基甾体小分子对k562和meg-01慢粒白[本文56页] | k562与k562/a02细胞株中白血病耐药相[本文63页] | 氨基甾体h42649对k562和cml白血病细胞[本文65页] |
