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肿瘤细胞类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 1.ap-2α抑制ifngr1影响肿瘤细胞ifn-[本文95页] | classⅰ新城疫弱毒的毒力演化及自噬在[本文115页] | ⅰ、cd133在人直结肠癌肿瘤细胞体外增[本文107页] |
| nox家族蛋白在射线杀死肿瘤细胞中的作[本文71页] | 广西眼镜蛇毒natrin的分离纯化及抗人[本文52页] | 单羧酸转运蛋白在肿瘤细胞和线粒体dn[本文140页] |
| atdc在大肠癌中的表达及其临床意义和[本文53页] | ⅱ型极低密度脂蛋白受体促肿瘤细胞侵[本文111页] | 新型化学合成含硒有机化合物对肿瘤细[本文52页] |
| 利用昆虫杆状病毒表达dusp1及其对肿瘤[本文52页] | 蚯蚓抗氧化酶抑瘤效果及诱导肿瘤细胞[本文70页] | lhrh受体在肿瘤细胞表面的表达检测及[本文72页] |
| 五味子多糖诱导肿瘤细胞凋亡及其分子[本文51页] | 噪声对肿瘤细胞动力学行为的影响[本文46页] | btg3基因在不同人肿瘤细胞中的表达及[本文49页] |
| 条索状透明质酸在肿瘤细胞表面的表达[本文63页] | 纳米金主动靶向肿瘤细胞及其对~(60)c[本文52页] | 槲皮素、17-dmag对缺氧肿瘤细胞辐射敏[本文75页] |
| 单克隆抗体sz117对肿瘤细胞主导的血管[本文65页] | 调控肿瘤细胞igf-1r信号通路的关键分[本文140页] | 碳酐酶ix抑制剂的筛选及其对乏氧肿瘤[本文60页] |
| 一种新型的氨萘菲特衍生物抗肿瘤细胞[本文77页] | 端粒酶阴性小鼠肿瘤的诱导及其肿瘤细[本文77页] | hnf6对结肠癌肿瘤细胞生物学行为影响[本文68页] |
| 小分子化合物木脂素vb6通过激活jnk信[本文78页] | 新型nf-κb抑制剂clitocine抑制耐药性[本文93页] | 抑制m2型丙酮酸激酶是萘醌类化合物影[本文127页] |
| 半导体激光和5-氟尿嘧啶缓释植入剂对[本文50页] | 4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯诱导消[本文84页] | 肿瘤细胞中e2f1对icam-1的调控作用及[本文56页] |
| 非小细胞肺癌转移相关基因在原发灶、[本文81页] | pp32/phapi调控肿瘤细胞迁移的作用研[本文57页] | 茯苓抗肿瘤细胞多药耐药性有效成分及[本文75页] |
| tert在肿瘤细胞中保护染色体末端的功[本文67页] | ccctc-结合因子（ctcf）的跨核膜转运[本文68页] | afm观察人体肿瘤细胞膜形态特征及其诊[本文72页] |
| 肿瘤细胞软琼脂克隆的基因表达特征分[本文87页] | 循环肿瘤细胞与乳腺癌预后的相关性分[本文45页] | 循环肿瘤细胞与肺癌tnm分期的相关性研[本文80页] |
| 紫龙金克服肿瘤细胞多药耐药性的机制[本文72页] | 肿瘤细胞辐射敏感性评价及antp-smac [本文103页] | mtor通过上调pkm2促进肿瘤细胞有氧糖[本文67页] |
| p38 mapk参与调节人脐带间充质干细胞[本文104页] | egr-1通过nf-kb位点调控il-8的转录从[本文52页] | 非小细胞肺癌循环肿瘤细胞定量检测的[本文50页] |
| fractalkine/cx3cr1在肿瘤细胞的表达[本文108页] | rip3诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制研究[本文139页] | 基于仿真的肿瘤细胞信号传导分子建模[本文71页] |
| 赤芍总苷抗s180和k562肿瘤细胞作用机[本文102页] | 中药有效成分靛玉红对肿瘤细胞抑制作[本文63页] | 小檗碱抑制肿瘤细胞cyclin d1相关信号[本文79页] |
| rna干扰抑制肿瘤细胞血管内皮生长因子[本文63页] | 温阳活血药伍用抗癌药物对肿瘤细胞增[本文49页] | 姐妹染色单体分离相关基因在肿瘤细胞[本文49页] |
| 约氏疟原虫csp抑制肿瘤细胞增殖和存活[本文61页] | 乳腺癌循环肿瘤细胞与原发肿瘤特征及[本文77页] | 肿瘤细胞骨保护素表达调控乳腺癌骨转[本文80页] |
| t7 rna聚合酶催化的荧光扩增技术检测[本文90页] | 肝癌患者外周血中循环肿瘤细胞的检测[本文134页] | 中药青蒿中nf-κb特异性抑制剂的筛选[本文123页] |
| 乳腺癌淋巴结转移、微转移和孤立肿瘤[本文44页] | htert基因修饰树突状细胞对肿瘤细胞的[本文149页] | htert干扰对trail诱导消化道肿瘤细胞[本文148页] |
| aspp基因家族mrna在肿瘤细胞株中的表[本文88页] | loxl3和hkr3对肿瘤细胞株端粒酶活性的[本文73页] | 视黄酸依赖fas/rarα融合基因表达载体[本文153页] |
| 视黄酸可调控的ifnα表达载体的构建及[本文154页] | gadd45α在as_2o_3诱导肿瘤细胞凋亡反[本文73页] | 抗-gpc3抗体的制备及肝癌循环肿瘤细胞[本文74页] |
| camp促肿瘤细胞存活机制研究[本文88页] | 肿瘤细胞特异aptamer的筛选鉴定及初步[本文85页] | cuedc2与sox4基因在肿瘤细胞生长调控[本文74页] |
| 应用炭疽毒素靶向多种肿瘤细胞的药物[本文62页] | mir-16家族在肿瘤细胞周期调控中的作[本文60页] | r-hcg的研制及其相关分子对肿瘤细胞体[本文87页] |
| depsipeptide杀伤肿瘤细胞机制的蛋白[本文86页] | spk1-s1p信号调节血液肿瘤细胞凋亡的[本文113页] | pin1调控dna损伤反应中p53稳定性和肿[本文83页] |
| 射频消融对肿瘤细胞动力学的影响[本文63页] | 选择性增殖腺病毒净化造血干细胞与肿[本文98页] | 相关mirna分子在不同肿瘤细胞中的表达[本文65页] |
| 线粒体能量依赖的蛋白酶lon下调对肿瘤[本文73页] | 端粒酶的放射损伤修复机制及对肿瘤细[本文113页] | skp2参与肿瘤细胞周期检查点调控的功[本文95页] |
| 重组人干扰素-ω在体内外对肿瘤细胞影[本文60页] | 氟哌啶醇与新型人重组肿瘤坏死因子逆[本文110页] | 肿瘤细胞靶向转录载体的研究[本文64页] |
| 便携式多通道肿瘤细胞调亡参数检测系[本文67页] | 鲢鱼骨骼肌丝氨酸蛋白酶抑制剂的纯化[本文93页] | htert启动子调节hsv-tk和il-12融合基[本文64页] |
| 黄芪总黄酮及其活性成分对肿瘤细胞的[本文97页] | 人永生化肝细胞的基础研究及人肝肿瘤[本文91页] | 原子力显微镜对正常细胞、肿瘤细胞及[本文54页] |
| arresten的抑血管活性研究及其cdna转[本文73页] | 竹红菌乙素—光动力疗法对胸部常见肿[本文79页] | 氧化损伤对肿瘤细胞生长调控的研究[本文81页] |
| 应用纳米免疫磁珠检测早期肺癌循环血[本文59页] | 肿瘤细胞对人树突状细胞生成和功能的[本文70页] | 甲状腺素及胰岛素提高肿瘤细胞化疗敏[本文39页] |
| ～（32）pβ射线持续低剂量率照射肿瘤[本文131页] | 化疗药物诱导肿瘤细胞凋亡及其细胞内[本文67页] | 表阿霉素与白藜芦醇联合用药对多种人[本文72页] |
| e-cadherin对肿瘤细胞转移进入血液循[本文78页] | 肿瘤细胞叶酸受体表达上调及其对叶酸[本文80页] | 高表达mm-csf的血液肿瘤细胞对巨噬细[本文65页] |
| 博宁霉素和二甲基黄青霉素抑制肿瘤细[本文67页] | 胰腺癌循环肿瘤细胞的临床意义以及与[本文92页] | 3-取代芳基氧化吲哚（phⅱ-7）体内外[本文68页] |
| 肿瘤干细胞向不同肿瘤细胞分化的实验[本文89页] | 血小板促进肿瘤细胞转移的相关机制研[本文88页] | 人mda-7/il-24及其剪接变异体mda-7/i[本文92页] |
| 克服肿瘤细胞多药耐药性的药物及其机[本文97页] | flk-1~+间充质干细胞对肿瘤细胞增殖的[本文115页] | 粉防己碱诱导肿瘤细胞周期阻滞和细胞[本文102页] |
| 胰腺癌外周血循环肿瘤细胞的鉴定及其[本文152页] | 抗体修饰肿瘤细胞疫苗实验研究[本文70页] | myostatin诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制[本文50页] |
| 乳腺肿瘤细胞中心体研究[本文57页] | her2基因和mdr1基因高表达肿瘤细胞对[本文108页] | 力达霉素诱导肿瘤细胞周期阻滞的分子[本文103页] |
| 食管癌相关基因2（ecrg2）对肿瘤细胞[本文114页] | 化疗药物增强trail诱导肿瘤细胞凋亡分[本文112页] | 力达霉素克服肿瘤细胞多药抗药性的研[本文123页] |
| 细胞周期调控剂增强x-射线对肿瘤细胞[本文112页] | 非霍奇金淋巴瘤自体外周血干细胞移植[本文69页] | 力达霉素引起肿瘤细胞死亡的分子机制[本文99页] |
| 报告基因（lux，gfp）载体的构建和在[本文129页] | ecorii r-m基因在大肠杆菌中的表达及[本文126页] | 预测人体肿瘤细胞放射敏感性的方法学[本文66页] |
| 含有b7-1基因的重组腺病毒的构建及b7[本文85页] | 维甲类物质对人类肿瘤细胞的作用[本文81页] | 抗肝炎新药sy-801对癌变、肿瘤细胞耐[本文175页] |
| 表皮生长因子对肿瘤细胞生长抑制作用[本文123页] | 反转录病毒介导的野生型p53基因在人喉[本文104页] | 肿瘤细胞功能异质性与侵袭和转移能力[本文123页] |
| 肿瘤细胞耐药机理及其逆转的研究[本文68页] | c-myc反义rna转录体克隆及对人类肿瘤[本文128页] | 采用rna干扰对ndrg2在肿瘤细胞中功能[本文84页] |
| lhx6基因的甲基化检测及其在肿瘤细胞[本文42页] | 1-脱氧野尻霉素（dnj）生物合成影响因[本文55页] | 肿瘤细胞中pkcs的表达及阿霉酮a对胃癌[本文105页] |
| 化学合成抗菌肽tachyplesin对肿瘤细胞[本文49页] | mage-a3慢病毒载体感染的树突状细胞对[本文73页] | 大肠癌cd24、cd166/alcam的表达及其与[本文76页] |
| 原发性膀胱移行细胞癌hmsh2表达与肿瘤[本文45页] | 乳腺癌fak、pten表达与肿瘤细胞增殖、[本文37页] | 人肝肿瘤细胞hepg2对纳秒级脉冲电场的[本文54页] |
| 细胞骨架在陡脉冲诱导肿瘤细胞生物电[本文58页] | 肿瘤细胞“重叠生长”成因初探[本文51页] | 纳秒级高压陡脉冲装置及其诱导肿瘤细[本文67页] |
| 陡脉冲电场诱导肿瘤细胞凋亡及机理的[本文61页] | 流动剪应力对滋养层肿瘤细胞迁移运动[本文55页] | 1.ykl-40在八种肿瘤细胞中的表达及转[本文73页] |
| 倍半萜化合物chabranol对4种肿瘤细胞[本文49页] | 肿瘤细胞中nadph氧化酶nox家族的辐射[本文49页] | 死亡受体6在肿瘤细胞系生长中的作用[本文57页] |
| 蛇葡萄素钠体外损伤肿瘤细胞线粒体的[本文48页] | nadph氧化酶与三种肿瘤细胞辐射敏感性[本文63页] | 嗜酸性粒细胞对淋巴细胞、肿瘤细胞活[本文62页] |
| 以黑色素瘤抗原基因mrna为标志检测乳[本文41页] | 树突细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞共[本文69页] | 4-氨基苯甲酸-4’-去甲表鬼臼酯（pde[本文52页] |
| pdtc对喉癌循环肿瘤细胞的影响及其机[本文63页] | htert多表位肽致敏mdc诱导ctl对hla-a[本文41页] | 树状串联htert表位多肽负载mdc疫苗体[本文54页] |
| 外源性rhs100a6对七株转化细胞系和肿[本文101页] | 肿瘤细胞中shh通路与vegf表达相关性的[本文54页] | 川楝素诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制[本文63页] |
| 喉癌裸鼠动物模型中播散肿瘤细胞的相[本文40页] | hs100a6对肿瘤细胞的生物学作用研究[本文91页] | 化疗前后肿瘤细胞与pbmcs mdr1表达的[本文64页] |
| 新基因ha117在肿瘤细胞株及裸鼠体内的[本文134页] | 磁场对k562人红白血病细胞和vx_2肝肿[本文56页] | 腹腔镜结直肠癌根治术对肿瘤细胞血循[本文72页] |
| 能量可控陡脉冲对肿瘤细胞膜功能的影[本文114页] | 肿瘤细胞培养上清液诱导正常细胞癌变[本文52页] | 肿瘤细胞染色体着丝粒点（cd）变异的[本文71页] |
| 人晚孕蜕膜条件培养液对肿瘤细胞生物[本文80页] | 超声波逆转肿瘤细胞多药耐药的体外实[本文126页] | 乳腺癌hifu后靶区和淋巴结肿瘤细胞凋[本文78页] |
| 转移野生型p53基因治疗血液肿瘤细胞株[本文64页] | 小鼠囊胚体外侵袭肿瘤细胞现象的初步[本文90页] | rhtnf-α联合bcl-2反义寡核苷酸对血液[本文55页] |
| 蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂的分离及其[本文53页] | disulfiram联合cu通过调节ros-jnk，n[本文80页] | eps8在恶性血液肿瘤细胞株中表达情况[本文77页] |
| 序贯注射太空链球菌对s180荷瘤小鼠肿[本文68页] | 大鼠原发性肝癌肿瘤细胞与骨髓造血干[本文47页] | 大鼠原发性肝癌肿瘤细胞与骨髓间充质[本文53页] |
| 碘［～（131）ⅰ］肿瘤细胞核人鼠嵌合[本文124页] | 小鼠肿瘤细胞tlr2的表达及其生物学意[本文48页] | 肿瘤细胞培养上清对树突状细胞免疫功[本文76页] |
| 肿瘤细胞核移植的重新编程和核型变化[本文66页] | 光敏剂photofrin ⅱ预激活联合化疗对[本文45页] | photofrin-herceptin偶联物对肿瘤细胞[本文60页] |
| 耐药肿瘤细胞株kbv_（200）gcs基因表[本文59页] | wnt通路抑制剂frphe和dkk-1在肿瘤细胞[本文82页] | 肿瘤细胞核移植后早期重组胚的基因表[本文160页] |
| mdr肿瘤细胞kbv200的pkc-α亚型cdna克[本文75页] | 成熟dc培养方法的修饰优化及与肿瘤细[本文59页] | 青蒿素增敏复方抗肿瘤的体内外评价及[本文65页] |
| 吴茱萸碱诱导肿瘤细胞凋亡及与d-mito[本文143页] | 基于有限元模型的肿瘤细胞生长模拟的[本文72页] | 基于有限元模型的肿瘤细胞生长的计算[本文71页] |
| 基于tio_2、掺铁tio_2纳米颗粒pdt体外[本文85页] | 基于ala的pdt体外灭杀白血病肿瘤细胞[本文92页] | bfgf单克隆抗体体外联合顺铂抑制肿瘤[本文60页] |
| 天然抗癌药物诱导肿瘤细胞凋亡及细胞[本文126页] | 靶向肝肿瘤细胞载药免疫磁性纳米微球[本文57页] | 碱性成纤维细胞生长因子及受体1与肿瘤[本文52页] |
| 银环蛇毒素若干组分诱导人慢性粒细胞[本文60页] | 冬凌草甲素诱导肿瘤细胞凋亡及其对基[本文65页] | 两面针药材对肿瘤细胞nci-h460和sk-o[本文72页] |
| 两面针对肿瘤细胞7404和7901“谱—效[本文77页] | 温热化疗对大肠癌细胞的作用及其对肿[本文42页] | 古尼虫草菌丝发酵工艺优化及其多糖对[本文61页] |
| 江西烯酮酯jiangxienone抑制肿瘤细胞[本文102页] | 脑胶质瘤gst-π和lrp的表达与肿瘤细胞[本文69页] | 家蝇胚胎细胞抗菌肽对肿瘤细胞抑制作[本文55页] |
| 敬钊缨毛蛛毒素及分离组分对肿瘤细胞[本文60页] | sansalvamide a 环肽类似物对肿瘤细胞[本文61页] | 原发性乳腺癌患者循环肿瘤细胞及肿瘤[本文40页] |
| 肿瘤细胞crt表达对荷瘤小鼠免疫环境的[本文49页] | 钙激活氯通道tmem16a与te-1、a549肿瘤[本文162页] | 旋复花（inula britanica l.）中抑制[本文59页] |
| 东北红豆杉（taxus cuspidata）中紫杉[本文99页] | 东北红豆杉（taxus cuspidata）中非紫[本文58页] | 不同浓度的葡萄糖和胰岛素对colon26肿[本文136页] |
| 原子力显微镜对甲状腺滤泡性肿瘤细胞[本文75页] | 不同浓度葡萄糖、胰岛素对colon26肿瘤[本文68页] | 苦参碱促进肿瘤细胞凋亡及其机制的实[本文65页] |
| 青蒿琥酯、氧化苦参碱对l929肿瘤细胞[本文144页] | 不同il-15基因转染对nci-h446肿瘤细胞[本文105页] | 人胃肠道肿瘤细胞表面主要免疫分子的[本文58页] |
| 6种抗瘤中药制剂影响colon26肿瘤细胞[本文198页] | 丹参酮ⅱa抑制人肿瘤细胞生长及诱导其[本文66页] | 基因hdac3、nrage和nf-kb与肿瘤细胞放[本文144页] |
| 雷公藤内酯醇调控树突状细胞的功能和[本文111页] | 术前应用斑蝥酸钠诱导食管癌肿瘤细胞[本文65页] | 补益中药促肿瘤细胞生长作用的观察[本文53页] |
| 中药黄芪注射液、猪苓多糖注射液影响[本文69页] | 围手术期应用槐耳颗粒诱导的食管癌肿[本文57页] | 利用原子力显微镜对肿瘤细胞膜表面结[本文62页] |
| 人脐血来源树突状细胞诱导ctl对bgc82[本文53页] | 腹腔镜结直肠癌根治术对肿瘤细胞血循[本文56页] | 微血管内皮细胞疫苗和肿瘤细胞疫苗诱[本文86页] |
| 桑橙异黄酮对肿瘤细胞增殖抑制作用的[本文50页] | 夏枯草对肿瘤细胞多药耐药基因表达影[本文56页] | 热疗对紫杉醇抑制肺肿瘤细胞的促进作[本文159页] |
| 抑瘤宁对消化系统肿瘤细胞体外增殖抑[本文60页] | 抑瘤宁有效成分对肿瘤细胞增殖抑制作[本文72页] | 放化疗粒子微创治疗对荷瘤鼠肿瘤细胞[本文59页] |
| 肿瘤细胞图像分割算法研究[本文61页] | 肿瘤细胞总rna转染的人脐血树突状细胞[本文51页] | 新型细胞因子cklfsf8体外转染对肿瘤细[本文55页] |
| 贲门癌组织浸润淋巴细胞cd4，cd8和γ[本文54页] | 紫杉醇微粉抗pc-3肿瘤细胞活性及其凋[本文72页] | 灵杆菌素分离纯化及其抑制肿瘤细胞增[本文44页] |
| hmme联合he-ne激光对犬乳腺肿瘤细胞线[本文56页] | 大环内酯类化合物逆转肿瘤细胞（mcf-[本文67页] | hmme-pdt诱导犬乳腺肿瘤细胞凋亡形态[本文61页] |
| 紫杉醇致体外培养犬乳腺肿瘤细胞凋亡[本文55页] | 紫杉醇抑制犬乳腺肿瘤细胞增殖及相关[本文59页] | hmme-pdt致犬乳腺肿瘤细胞凋亡相关因[本文64页] |
| 三氧化二砷诱导鸡md肿瘤细胞凋亡机理[本文47页] | dna载体介导的rna干扰对肿瘤细胞增殖[本文63页] | 新的肿瘤抑制因子cyld对肿瘤细胞的作[本文33页] |
| 青蒿琥酯抗血管生成作用及其抑制肿瘤[本文60页] | 栝楼根提取物对肿瘤细胞hepa-h和hela[本文79页] | 羊栖菜多糖对肿瘤细胞hl-60和lovo诱导[本文71页] |
