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单体型类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 基于单体型的qtl效应及印记性检验[本文50页] | 基于分块的单体型推导算法及缺失问题[本文58页] | 基于个体和群体dna数据的单体型频率估[本文47页] |
| 单体分型和单体型频率估计[本文124页] | 中国6个民族群体hla区域内tnf基因簇的[本文115页] | 中国汉族人群agtr1基因与心肌梗死的关[本文91页] |
| 脊髓性肌萎缩症单体型连锁分析和单细[本文44页] | il-6r基因snp及单体型与2型糖尿病关联[本文48页] | pten基因snp及单体型在西南地区汉族人[本文57页] |
| 中国人静止型α-地中海贫血基因单核苷[本文68页] | mdr1和ercc1基因的多态性与单体型对非[本文64页] | fgbβ1689t/g、i6i/d、345c/t、hinfi[本文49页] |
| 脑源性神经营养因子单体型及载脂蛋白[本文61页] | 骨桥蛋白不同剪切体及单体型在肝癌侵[本文135页] | 肿瘤转移抑制基因htpap单体型与肝癌转[本文109页] |
| pten基因多态性及其单体型与动脉粥样[本文54页] | 云南汉族fzd3基因rs2241802、rs23230[本文57页] | 云南汉族、基诺族色氨酸羟化酶2基因（[本文55页] |
| gsk-3β的rs334558和rs6438552位点基[本文49页] | tert、vegf基因单核苷酸多态性及其单[本文116页] | dna修复基因xrcc1、xpd单核苷酸多态性[本文112页] |
| hchk2基因tagsnps位点及单体型与新疆[本文71页] | cyp基因单体型与原发性高血压和心肌梗[本文115页] | 动物数量性状候选基因的单体型分析方[本文106页] |
| 单体型和基因型问题的优化模型和算法[本文96页] | 基于家系和单体型的tim-1及tim-3基因[本文126页] | 湖北汉族人群tim-3基因单体型与变应性[本文62页] |
| β1-肾上腺素能受体基因单体型与原发[本文72页] | 一、tbx5基因与心脏发育 二、单纯性[本文103页] | 延边汉族、朝鲜族pgc-1基因snps单体型[本文63页] |
| 基于单体型的致病基因区域发现算法研[本文75页] | 1.上皮钙粘素基因cdh1编码区多个snp和[本文93页] | i、上皮钙粘素基因cdh1编码区多个snp[本文93页] |
| endothelin家族基因snps及单体型分子[本文122页] | 凝血系统基因相关snps及其单体型与长[本文135页] | tgf-β1基因snps及单体型分子标志与长[本文143页] |
| 激肽释放酶—激肽系统基因相关snps及[本文119页] | 单体型组装加权最小字符翻转问题参数[本文56页] | 单体型组装问题参数化建模及算法研究[本文147页] |
| 进化算法在单体型检测和多变量递归中[本文59页] | 个体单体型组装问题mec模型的算法研究[本文58页] | 弹性蛋白及其代谢通路相关基因snps及[本文123页] |
| dna池方法在估计多位点单体型频率中的[本文41页] | 四川汉族和彝族家系kir单体型研究[本文83页] | ppars基因单体型对c反应蛋白水平的影[本文53页] |
| gsk-3β的rs334558和rs6438552位点基[本文49页] | adam33基因单核苷酸多态性及单体型与[本文37页] | 过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ/γ[本文62页] |
| 基于分块的单体型推导算法及缺失问题[本文58页] | 过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ单体[本文53页] | 个体单体型检测问题的研究[本文48页] |
| cyp基因单体型及性激素水平与冠心病的[本文50页] | pparα/γ单体型与bmi的交互作用对甘[本文54页] | k单体型重建算法的研究[本文44页] |
| 广西壮族人群支气管哮喘与adam33基因[本文78页] | 西门塔尔牛单体型及拷贝数图谱构建和[本文59页] | adam33基因多态性及单体型与新疆维吾[本文42页] |
| 脑源性神经营养因子基因多态性及单体[本文50页] | 贵州及四川小麦品种白粉病抗性基因单[本文67页] | comt基因单体型对病人芬太尼术后镇痛[本文52页] |
| mmp-8 rs11225395和rs1940475位点基因[本文60页] | 求解节俭单体型推断问题的一种新的混[本文39页] | sp-a2单体型与早产儿呼吸窘迫综合征的[本文59页] |
| cetp基因多态性及其单体型与新疆维吾[本文79页] | 利用单体型进行中国西门塔尔牛全基因[本文53页] | 基于枚举策略的二倍体单体型重建算法[本文40页] |
| 四倍体单体型重建算法研究与软件开发[本文48页] | 二倍体单体型重建问题研究[本文56页] | 三倍体个体单体型组装问题的研究[本文56页] |
| 基于分割策略的生物单体型数据推导算[本文67页] | 病毒准种单体型重建优化算法设计与分[本文61页] | 多倍体单体型重建算法的研究[本文67页] |
| 基于图论的单体型重建算法设计和可视[本文66页] | 单体型组装问题枚举算法研究[本文68页] | 目标区域捕获高通量测序结合单体型分[本文65页] |
| c反应蛋白、血管生成素2遗传变异及其[本文110页] | 白细胞介素-8基因多态性与胃癌易感性[本文59页] | 河南汉族人群ercc2基因标签snps与食管[本文62页] |
| 中国汉族人群人类白细胞抗原（hla）-[本文90页] | 中国汉族人群umodl1基因多态性与高度[本文113页] | tim-3基因多态性与hbv感染转归的相关[本文32页] |
| 四川骨髓库汉族人群kir基因多态性研究[本文55页] | 中国北方汉族人群il-17a、il-17f和il[本文111页] | survivin在食管癌肿瘤组织中高表达机[本文123页] |
| 猪肺免疫防御相关基因—肺表面活性蛋[本文120页] | 红细胞免疫分子、t细胞亚群水平及相关[本文158页] | 迟发型听力损失的分子遗传机制研究[本文175页] |
| 遗传性耳聋家系的收集、保存及基因定[本文207页] | tgf-β信号通路基因多态性与原发性高[本文84页] | 脂蛋白相关磷脂酶a_2(lp-pla_2)基因多[本文63页] |
| 中国北方汉族人群cth基因、hmox1基因[本文86页] | abca1、sr-bi基因多态性与冠状动脉粥[本文124页] | 基质金属蛋白酶-3、-9基因单核苷酸多[本文92页] |
| pdgf-d基因多态与脑卒中的关联及功能[本文73页] | 中国汉族人群grk4和kng1基因与原发性[本文83页] | 一、芳香化酶基因多态性和十一酸睾酮[本文104页] |
| 新基因vkorc1的功能研究[本文119页] | 一、中国北方汉族人群tnf-α、vdr基因[本文105页] | scn5a与hcn4基因单核苷酸多态性与病态[本文109页] |
| 中国北方汉族人群tnf-α-238g/a、hla[本文139页] | 中国北方汉族人群mmp3、tm、tsp1和ts[本文86页] | hbv感染遗传流行病学研究[本文148页] |
| 基质金属蛋白酶-2基因启动子区多态与[本文131页] | 中国人群肺动脉血栓栓塞症易感因素研[本文110页] | 炎性体信号通路相关microrna多态性和[本文69页] |
| 血小板反应素-1、2基因单核苷酸多态性[本文54页] | xrcc3基因多态性、环境与肺癌的关联[本文96页] | dsbs修复基因xrcc4多态性及环境暴露因[本文85页] |
| dna双链断裂修复基因nbs1多态性与肺癌[本文69页] | 血小板反应素家族及其单核苷酸多态性[本文100页] | akt1基因多态性与重性抑郁症的关联性[本文47页] |
| 多个心血管疾病易感基因snps与中国汉[本文123页] | 多药耐药（mdr1）基因多态性与鼻咽癌[本文86页] | 供者kir和受者hla遗传背景与亲缘全相[本文106页] |
| 过氧化物酶体增殖物激活受体γ基因多[本文55页] | nmdar1基因多态性与双相障碍的传递不[本文51页] | 中国南方沿海及北方内陆食管癌高发区[本文104页] |
| nmda受体基因与双相情感障碍的传递不[本文42页] | 精神分裂症与nrg1基因多态位点rs3924[本文38页] | 肿瘤坏死因子基因与精神分裂症的传递[本文70页] |
| 精神分裂症与多巴胺d3受体基因传递不[本文63页] | 情感性精神障碍与5-htt基因的连锁不平[本文69页] | 精神分裂症与kcnn3基因1137—1140缺失[本文54页] |
| 肉牛calpain 1基因的snps筛查及其与肉[本文78页] | nm23基因启动子区多态性与卵巢上皮性[本文40页] | 河南汉族人群mthfr基因多态性与食管癌[本文71页] |
| 河南汉族人群xrcc1基因多态性与食管癌[本文88页] | xpd基因多态性与食管癌易感性的关系[本文68页] | cyp1a1基因多态性与食管癌易感性的关[本文70页] |
| 炎性因子基因多态性与胃癌遗传易感性[本文70页] | b及t淋巴细胞弱化因子（btla）基因多[本文71页] | 两个12s rrna a827g突变致聋家系线粒[本文52页] |
| 5-ht系统候选基因多态性、家庭环境因[本文66页] | 遗传性非综合征型耳聋两种致病基因易[本文73页] | 线粒体dna a3537g、a4824g、a5351g多[本文33页] |
| 线粒体遗传性耳聋核修饰因子的临床及[本文89页] | clu基因多态性及clusterin与阿尔茨海[本文121页] | 候选基因多态性与慢性苯中毒的关联分[本文113页] |
| abcb1基因多态性在癫痫患者中的分布及[本文140页] | 中国汉族乳腺癌人群brca基因的研究[本文124页] | 中国汉族人群dna双链断裂修复基因多态[本文106页] |
| 孕期心理干预对产后抑郁影响、相关危[本文120页] | 抑郁症遗传模式及其与creb1、bdnf基因[本文136页] | 精神分裂症易感基因芯片筛查及与抑癌[本文127页] |
| 基质金属蛋白酶-9基因多态性与新疆维[本文64页] | adrb2基因snps与新疆哈萨克族人左室肥[本文55页] | αenac基因四个单核苷酸多态性与新疆[本文151页] |
| α-enac基因变异与新疆哈萨克族原发性[本文121页] | 新疆哈萨克族和维吾尔族人群原发性高[本文122页] | 新疆哈萨克族原发性高血压与心钠素基[本文103页] |
| apob、gr基因多态性与中国维吾尔族自[本文122页] | 肾素基因多态性与原发性高血压的关联[本文94页] | 核苷酸切除修复基因多态性与焦炉工dn[本文117页] |
| 基于连锁不平衡的标签snp预测[本文48页] | 水稻可溶性淀粉合酶基因ssⅱα、ssⅲ[本文73页] | 辽宁地区汉族人群tap2基因4个snps位点[本文43页] |
| gata4基因在人类单纯性先天性心脏病中[本文51页] | 脂联素基因单核苷酸多态性与湖北汉族[本文61页] | tbx1基因与人类单纯性心脏圆锥动脉干[本文83页] |
| cyp4f2基因调控区单核苷酸多态性与原[本文101页] | mmp9. cox-2基因多态性与大肠癌易感性[本文71页] | 基因多态性与疾病易感性的关联研究：[本文101页] |
| 胸腺基质淋巴细胞生成素与炎症性肠病[本文49页] | 脂蛋白脂酶基因多态性与湖北汉族人2型[本文50页] | kir/hla基因及受配体模式在造血干细胞[本文56页] |
| 过氧化物酶体增殖物激活受体γ2基因多[本文57页] | ⅰ cdh1基因启动子区及内含子一单核苷[本文106页] | ⅰ. cdh1基因转录调控区基因多态性与[本文114页] |
| ⅰcdh1基因启动子区及内含子一单核苷[本文106页] | fgfr2基因多态性与宁夏汉族乳腺癌相关[本文52页] | pax4、neurod1基因多态性与自身抗体阴[本文114页] |
| 遗传多态性检测中组合优化问题的研究[本文118页] | 注意缺陷多动障碍的遗传方式以及与儿[本文85页] | 肿瘤坏死因子α基因snp与抽动秽语综合[本文46页] |
| 白细胞介素-8基因多态性与胃癌恶病质[本文54页] | 12/15-脂氧合酶基因多态性与冠状动脉[本文61页] | 内皮型一氧化氮合酶基因多态性与动脉[本文84页] |
| cyp1a1 nat2 gstm1基因多态性与肺癌遗[本文74页] | 中国汉族人群cyp2a13、gstp1、mpo基因[本文135页] | hla-drb1基因编码区snps的分析及其与[本文125页] |
| 中国汉族人群pax6基因多态性与高度近[本文120页] | 一个汉族家族性局灶节段性肾小球硬化[本文64页] | 一个汉族家族性iga肾病致病基因的初步[本文64页] |
| 汉族人群toll样受体5、9基因单核苷酸[本文59页] | cd14和tlr2基因多态性与中国汉族人群[本文118页] | 中国汉族人群先天性巨结肠症与ret、e[本文141页] |
| 儿童孤独症与reln、grm8基因单核苷酸[本文102页] | ret基因3’utr和sox10基因多态性与中[本文100页] | 特发性1型糖尿病患者免疫病因学探讨[本文77页] |
| 自杀未遂与5-羟色胺转运体基因的连锁[本文54页] | 中国北方汉族人群fgb基因与冠心病的关[本文74页] | 汉族人群高血压易感基因研究及血压反[本文150页] |
| 中国汉族人群klkb1和tert基因与原发性[本文87页] | hbs1l-myb基因、bcl11a基因和hbg基因[本文131页] | irf-3基因多态性与hbv感染易感性的研[本文55页] |
| 血管紧张素原基因多态性和冠心病传统[本文44页] | 马德隆畸形家系、先天性软骨发育不全[本文70页] | cxcl12，amh基因与中国汉族人群特发性[本文70页] |
| ppargc1及其辅激活基因多态性与有氧运[本文237页] | sp-b内含子5基因多态性在支气管肺发育[本文101页] | 基于目标区域捕获芯片及solexa测序技[本文78页] |
| ppar γ基因prol2ala、c1431t和c681[本文50页] | 中国藏、汉人群ugt1a9，1a7遗传多态性[本文92页] | 中国藏、汉人群ugt1a1多态性比较分析[本文47页] |
| 细胞色素p450基因多态性与散发性阿尔[本文108页] | 1型糖尿病锌转运体8自身抗体与hla-dr[本文204页] | 肝豆状核变性遗传和致病机制研究[本文112页] |
| 苯巴比妥的认知功能评估及其疗效与ab[本文147页] | 山西人群mthfd1、mtr基因多态性与非综[本文58页] | cd27及cd70基因多态性与黑龙江省汉族[本文108页] |
| 中国西安汉族人群直肠癌遗传易感性的[本文56页] | il-6基因多态性与慢性hbv感染的相关性[本文61页] | 大规模生物序列分析的高性能算法和模[本文126页] |
| 中国汉族人群il-4基因三个多态位点（[本文64页] | 面向长序列数据的单体分型算法研究[本文76页] | tcf7l2基因多态性与2型糖尿病易感性的[本文65页] |
| tgf-β1基因多态性与多囊卵巢综合征相[本文56页] | 原发性开角型青光眼大家系致病基因筛[本文69页] | 新疆维吾尔族妇女早发性乳腺癌znf350[本文58页] |
| 结核分枝杆菌的耐药性及结核病的宿主[本文80页] | tim-3基因多态性与湖北汉族人群aml的[本文97页] | 课题一 基因多态性与原发免疫性血小板[本文87页] |
| lingo基因家族与原发性震颤的相关性研[本文64页] | 基于多重置换扩增的多位点pcr分析与多[本文54页] | atp1b4和fbxo42基因与中国汉族帕金森[本文65页] |
| 内皮脂酶单基因多态性与冠心病的关联[本文78页] | 遗传性毛发疾病的致病突变研究[本文116页] | 黏蛋白2基因多态性与子宫内膜异位症的[本文60页] |
| kir单体分型在异基因造血干细胞移植中[本文66页] | 绵羊adipoq、ucp1和fgf21基因遗传变异[本文131页] | 新疆维吾尔族hscrp基因多态性与慢性肾[本文49页] |
| pparα/δ/γ基因单核苷酸多态性与平[本文139页] | cyp11b2和cyp11b1基因多态性与醛固酮[本文67页] | nfkbia、nfkb1基因多态性与冠心病及血[本文132页] |
| 肺表面活性蛋白c基因多态性与广西汉族[本文64页] | 血管细胞粘附分子-1（vcam-1）基因多[本文70页] | 野生二粒小麦群体籽粒高氮基因型的筛[本文79页] |
| 内脂素基因-1535、-4689、-423位点多[本文60页] | 陕西地区汉族人群基因多态性与乳腺癌[本文89页] | 中国汉族人群多基因遗传位点与高原肺[本文89页] |
| 甲状腺癌分子致病机制及其临床应用价[本文137页] | 广西β地中海贫血胚胎植入前遗传学诊[本文106页] | 利用大肠杆菌表达和纯化乙型肝炎病毒[本文123页] |
| mbl2基因多态性、乙型肝炎病毒突变与[本文118页] | lrp6基因多态性与2型糖尿病易感性的关[本文64页] | socs3基因多态性与汉族人群肥胖易感性[本文57页] |
| 中国汉族人群hla-c表达水平及云南独龙[本文78页] | 白介素-1β基因多态性与晚期膝骨性关[本文36页] | 多重置换扩增中嵌合体序列的生物信息[本文52页] |
| 磷脂酶c-ε1基因单核苷酸多态性及基因[本文103页] | 血管紧张素原基因多态性与冠心病关联[本文74页] | 低氧诱导通路相关基因的单核苷酸多态[本文116页] |
| 线粒体功能障碍在遗传性视神经病变发[本文171页] | 脂肪酸代谢相关基因多态性与非酒精性[本文176页] | fat10基因遗传变异与肝细胞癌发生发展[本文52页] |
| 骨桥蛋白基因多态性与特发性草酸钙结[本文60页] | 胰岛因子1基因多态性与先天性心脏病的[本文62页] | 前列腺干细胞抗原基因（psca）单核苷[本文64页] |
| 遗传性非溶血性非结合型胆红素血症ug[本文71页] | 过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ单核[本文57页] | pparα/δ/γ单核苷酸多态性及交互作[本文65页] |
| 一个中国家族性皮质肌阵挛性震颤癫痫[本文73页] | pparδ/γ单核苷酸多态性及其和肥胖的[本文63页] | pd-1基因单核苷酸多态性与非小细胞肺[本文54页] |
| 酪氨酸蛋白激酶-2基因多态性与汉族人[本文58页] | 血管紧张素ⅱ-1型受体单核苷酸多态性[本文63页] | 非综合征型耳聋患者五个耳聋相关线粒[本文62页] |
| 钙敏感受体基因多态性与江西赣南地区[本文63页] | 家族性皮质肌阵挛性震颤癫痫—家系的[本文66页] | 癌胚抗原相关细胞黏附分子1（ceacam1[本文107页] |
