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转基因烟草类文章270篇,页次:1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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杜鹃花rmcs与rmmdh基因克隆及功能分析[本文131页] | 伯氏嗜线虫致病杆菌蛋白酶抑制剂在烟[本文68页] | 棉花ghgme基因的克隆及其表达分析[本文86页] |
茶树核糖体失活蛋白n-糖苷酶活性的鉴[本文65页] | 根癌农杆菌介导win1基因转化烟草及其[本文67页] | 丹波黑大豆bhlh30转录因子功能研究[本文94页] |
火把梨谷胱甘肽s-转移酶基因的克隆与[本文77页] | 麦冬rubisco活化酶基因ojrca的克隆及[本文72页] | 戈壁异常球菌ⅰ-0冷激蛋白的功能鉴定[本文98页] |
果聚糖合成酶基因在烟草和小麦中功能[本文97页] | dsrna介导的烟草抗黄瓜花叶病毒(cmv[本文64页] | 胰蛋白酶抑制因子和蜕皮激素受体基因[本文66页] |
甘菊badh基因启动子功能鉴定及诱导型[本文133页] | 转ptdrg01基因烟草的抗病试验与表达研[本文53页] | dfl基因在烟草中的表达及转化菊花的研[本文55页] |
转抗冻蛋白基因烟草的抗寒性及遗传稳[本文68页] | 植物体内谷胱甘肽还原酶的功能研究[本文101页] | 种子特异启动子调控ipt基因表达对烟草[本文64页] |
水稻、菠菜紫黄质脱环氧化酶基因的克[本文132页] | 植物基因安全转化体系关键技术的研究[本文101页] | 非编码基因zm401对玉米小孢子发育的影[本文111页] |
玉米种子特异性表达基因zpu1和brittl[本文94页] | 应用气孔特异性启动子-kst1改良植物抗[本文68页] | 鸡传染性法氏囊病病毒vp2基因在转基因[本文54页] |
蛹虫草sod基因全长cdna的克隆及在大肠[本文53页] | 化学诱导启动子的克隆、定点突变及功[本文81页] | 稻瘟菌激活蛋白基因pemg1在水稻和烟草[本文107页] |
虎杖白藜芦醇合酶基因的克隆与表达[本文59页] | 苏云金芽孢杆菌cry8ca2基因的活性分析[本文60页] | resveratrol synthase基因的克隆及表[本文61页] |
我国几种蔬菜部分cmv分离物2b基因的分[本文113页] | 透明颤菌血红蛋白基因的密码子优化、[本文79页] | 马铃薯rubisco活化酶启动子功能分析[本文67页] |
转ppk基因烟草植株的建立及富营养化水[本文60页] | 烟草mads盒基因ntpr的克隆与功能鉴定[本文79页] | 小麦族植物果聚糖合成酶基因克隆及功[本文100页] |
1.菌根真菌在金线莲栽培中应用及其共[本文142页] | il-18及其受体在白血病细胞中的性质和[本文159页] | 蜡梅蛋白酶抑制剂基因cpkti功能初步分[本文72页] |
毛白杨二氢黄酮醇4-还原酶(dfr)基因[本文65页] | 粘毛黄芩chs基因植物表达载体的构建及[本文86页] | 补骨脂抗菌蛋白pscafp的酵母表达及转[本文58页] |
转atmgt1及ne-mdh基因烟草对镉的富集[本文46页] | 豌豆早期结瘤素基因克隆及psenod12a与[本文71页] | 蜡梅chimonanthus praecox (l.)lin[本文59页] |
彩叶草的查尔酮异构酶(chi)基因的遗[本文63页] | 转f3’5’h基因烟草的花色改变[本文41页] | 锦橙(citrus sinensis osbeck cv.ji[本文69页] |
番茄dr8基因启动子转化烟草及其定性研[本文52页] | 高山离子芥冷调节基因cbcor15提高转基[本文116页] | 高山离子芥badh基因和lea基因的克隆、[本文107页] |
绞股蓝核糖体失活蛋白的分离、克隆与[本文125页] | 番茄tm-2~2基因在烟草中的表达及其编[本文95页] | 东方山羊豆抗逆相关转录因子基因的克[本文130页] |
胡杨dreb转录因子基因的克隆及其功能[本文108页] | 盐生杜氏藻mapk基因的克隆及对烟草的[本文77页] | 阳春砂hmgr,dxs和dxr基因表达及功能[本文71页] |
三七se基因克隆及转化烟草、绞股蓝的[本文67页] | chifn-α基因遗传转化植物及提高烟草[本文135页] | 合成启动子及cbf异位表达对转基因烟草[本文94页] |
类产碱假单胞菌ys1 bac文库的筛选及转[本文63页] | 假单胞菌ys1短链与中链pha合成酶phac[本文94页] | 转cry8ca基因烟草抗蛴螬活性的评价[本文55页] |
抗膀胱癌免疫毒素在大肠杆菌及烟草中[本文65页] | 转查尔酮合酶基因对烟草花色及其形态[本文72页] | 利用gfp标记对胞外钙调素定位的研究[本文76页] |
转lea-bzip双价基因烟草抗旱、耐盐性[本文54页] | 西伯利亚蓼胚胎发育晚期丰富蛋白和谷[本文60页] | 赤丸芜菁brchs表达特性及启动子特性分[本文60页] |
津田芜菁brf3h表达特性与启动子活性鉴[本文67页] | 西伯利亚蓼pspgip基因的克隆及功能分[本文58页] | 地黄花叶病毒(remv)移动蛋白(mp)[本文43页] |
bpmads3基因的功能验证[本文87页] | 转柽柳lea基因烟草耐盐性分析[本文69页] | 水稻(oryza sativa l.)碳酸酐酶基因[本文43页] |
转cmo和badh基因烟草抗旱性及山杨转基[本文61页] | 翻译与非翻译马铃薯y病毒外壳蛋白基因[本文123页] | 转atcbf1基因烟草的抗冻性和抗旱性研[本文75页] |
转cmo和badh基因烟草抗旱性及山杨转基[本文61页] | 盐角草胆碱单加氧酶(cmo)基因在烟草[本文68页] | peamt和cmo基因提高植物耐盐性的研究[本文95页] |
辽宁碱蓬peamt基因克隆及功能分析[本文61页] | 油菜种子特异表达启动子pfae1和pnapb[本文80页] | 杆状病毒介导的基因表达及p35抗生物和[本文112页] |
耐高温纤维素酶在烟草中的表达[本文83页] | 水稻ω-3脂肪酸脱氢酶的基因克隆和功[本文91页] | 蝴蝶兰花发育相关b类mads-box基因的克[本文79页] |
小拟南芥apcbf基因的克隆及(拟南芥c[本文80页] | 天山雪莲抗寒相关基因的克隆及功能的[本文112页] | 操纵细胞cam活性对转基因烟草谷胱甘肽[本文61页] |
操纵细胞cam水平对转基因烟草脯氨酸代[本文73页] | 诱导上调细胞cam水平对烟草抗病性的调[本文51页] | 诱导表达细胞cam/cambp对烟草超氧化物[本文50页] |
诱导表达细胞cambp对烟草抗热性的调控[本文51页] | 操纵细胞钙调素水平对烟草抗氧化能力[本文57页] | 调控细胞cam水平对细胞aos产生的影响[本文67页] |
诱导表达细胞cam对烟草抗逆性的调控效[本文71页] | 诱导表达cam对烟草抗氧化系统的调控[本文55页] | 低温诱导玉米幼苗的交叉适应及诱导表[本文74页] |
烟草遗传多样性分析及其氮代谢的遗传[本文73页] | 转bvm14-mads box、bvm14-rab基因烟草[本文67页] | 水稻apx基因的克隆及其对烟草的遗传转[本文92页] |
海岛棉dreb基因克隆及其在转基因烟草[本文64页] | 苜蓿抗逆基因的cdna克隆和转基因烟草[本文71页] | 棉花psbp启动子的功能研究[本文97页] |
薤白epsps基因cdna的克隆及功能的初步[本文114页] | 转ossec27p和osarhi基因烟草分子鉴定[本文67页] | 盐角草secmo、sepeamt基因在大肠杆菌[本文70页] |
β淀粉样蛋白基因表达载体的构建及转[本文74页] | 獐茅高亲和性k~+转运蛋白基因的克隆[本文98页] | 獐茅离子转运蛋白基因alnhx1与alhak1[本文167页] |
泡盛曲霉植酸酶基因转化烟草的研究[本文69页] | 盐角草胆碱单加氧酶基因的克隆及其在[本文61页] | 不结球白菜抗坏血酸合成相关基因的克[本文87页] |
青枯菌popw蛋白诱导植物抗病功能研究[本文107页] | 转小麦类蛋白激酶基因ta50-10烟草及其[本文86页] | 超表达osssr1基因烟草的获得及其抗逆[本文61页] |
转群体感应淬灭基因attm烟草抗青枯病[本文94页] | 水稻bel基因的克隆、表达特性分析及对[本文61页] | 菊芋液泡膜na~+/h~+逆向转运蛋白基因[本文70页] |
水稻胞质6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因的[本文79页] | 水稻类钙调磷酸酶b亚基蛋白基因oscbl[本文79页] | 水稻黄单胞编码harpin_(xoo)全长基[本文99页] |
獐茅液泡膜na~+/h~+逆向转运蛋白基[本文83页] | 通过叶绿体基因工程在转基因植物中合[本文158页] | 抗ⅰ型糖尿病基因转化烟草、番茄的研[本文58页] |
大豆贮藏蛋白基因启动子的克隆与功能[本文64页] | 辽宁碱蓬甜菜碱合成酶基因克隆及转基[本文135页] | 根癌农杆菌介导的甜蛋白thaumatin基因[本文44页] |
烟草转基因研究及其品系的选育[本文69页] | 转基因创建矮牵牛、烟草早花种质资源[本文77页] | 腊梅花分泌性过氧化物酶基因的克隆及[本文74页] |
arf基因导入烟草的遗传转化研究[本文61页] | 短芒大麦抗逆性相关基因dreb1和cdpk的[本文145页] | 合成的人表皮生长因子及真菌免疫调节[本文110页] |
不同4cl基因家族成员对植物苯丙烷衍生[本文77页] | 转4cl基因对植物木质素代谢的影响[本文65页] | 产甘油假丝酵母gpd和gpp基因的克隆及[本文56页] |
栽培大豆非生物胁迫诱导的蛋白激酶基[本文83页] | 过量表达大分子热激蛋白hsp84对烟草抗[本文60页] | 烟草磷脂酶c基因的表达模式和过表达n[本文83页] |
低温胁迫下甜椒cbf3基因的表达和功能[本文110页] | 嗜热毛壳菌超氧化物歧化酶基因的克隆[本文135页] | 过表达玉米zmmpk7转基因烟草耐盐性研[本文62页] |
棉花ghwrky3基因的分离及其表达特性分[本文90页] | 高温胁迫对转甜椒甘油-3-磷酸酰基转移[本文72页] | 番茄紫黄质脱环氧化酶基因的体外表达[本文80页] |
心叶烟rna依赖的rna聚合酶基因(ngrd[本文90页] | no_3~-胁迫下黄瓜csnmapk基因的分离及[本文106页] | 番茄叶绿体lesapx和cu/zn-sod的克隆及[本文82页] |
植物npr1及npr1-like基因的克隆与功能[本文120页] | 小麦叶黄素循环关键酶基因的表达与功[本文88页] | 棉花rna依赖的rna聚合酶(ghrdrp)基[本文93页] |
玉米根系蛋白磷酸酶zmpp2c2基因的分离[本文133页] | 番茄类囊体膜抗坏血酸过氧化物酶基因[本文103页] | 棉花促丝裂原活化蛋白激酶(ghmapk)[本文94页] |
棉花耐盐基因ghnhx1启动子的克隆及功[本文96页] | 高温胁迫下转正义甜椒甘油-3-磷酸酰基[本文69页] | 棉花ccch型锌指蛋白基因ghzfp1的分离[本文134页] |
烟草和棉花中交替氧化酶基因的克隆与[本文95页] | 烟草tm2序列在转基因植物中的应用与功[本文122页] | 玉米根系蛋白磷酸酶zmpp2c基因的克隆[本文74页] |
一个光合组织特异表达启动子的克隆、[本文155页] | 甜椒小分子量热激蛋白基因的克隆及其[本文116页] | 利用rna介导的病毒抗性培育双抗病毒转[本文143页] |
棉花液泡型na~+/h~+逆向运转体基因[本文104页] | 番茄叶绿体抗氧化酶基因的克隆与遗传[本文69页] | 马铃薯y病毒衣壳蛋白基因片段长度和结[本文122页] |
小麦叶绿体抗氧化酶基因的克隆与遗传[本文50页] | 转edhp1(氢离子焦磷酸化酶)基因烟草[本文82页] | 转gale基因烟草的耐旱性分析及其可能[本文74页] |
盐芥钠磷转运体基因在转基因烟草中的[本文63页] | 转盐芥nced基因对烟草植株抗逆性和光[本文64页] | 过量表达改组后atnhx1基因显著提高了[本文85页] |
玉米磷脂酰肌醇代谢途径中酶的基因克[本文117页] | 蝴蝶兰查尔酮合酶基因家族成员分子进[本文101页] | 病原诱导的小麦转录因子tapimp1基因的[本文83页] |
大豆myb转录因子gmmybj6的功能初探[本文71页] | 菊花泛素延伸蛋白基因启动子dguep的克[本文86页] | 大豆myb转录因子基因的克隆及其表达研[本文131页] |
麻疯树(jatropha curcas l.)逆境诱[本文66页] | 转基因烟草表达西红花cszcd基因产生西[本文85页] | 密码子优化的轮状病毒vp6蛋白在烟草中[本文52页] |
新疆盐生植物车前pmnhx1基因的克隆及[本文69页] | vhb基因优化及其分别和bt、bt-cpti基[本文99页] | sati抗虫基因在烟草中的转化和表达[本文44页] |
单子叶石蒜科植物黄花石蒜甘露糖结合[本文111页] | 灰绿藜液泡膜焦磷酸酶v-ppase基因增强[本文77页] | 盐桦的耐盐生理分析及液泡膜na~+/h~[本文77页] |
麻疯树(jatropha curcas l.)外植体[本文79页] | 麻疯树(jatropha curcas)种子抗真菌[本文169页] | 盐生杜氏藻cbr基因的克隆及其在烟草中[本文80页] |
植物xrn4基因功能初步研究[本文66页] | 番红花(crocus sativus)八氢番茄红[本文137页] | 水稻(oryza sativa l.)rsg6基因及其[本文163页] |
幽门螺杆菌抗原ureb的基因工程及免疫[本文105页] | dsrna介导的烟草和番茄抗病毒基因工程[本文110页] | 棉花1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(gha[本文97页] |
盐藻耐盐相关序列dsg10的功能预测及其[本文74页] | 转细胞凋亡抑制基因ced-9/bcl-2提高烟[本文123页] | 低尼古丁转基因烟草[本文56页] |
大熊猫生长激素基因的植物表达载体构[本文87页] | 水稻wnk蛋白激酶基因osbiwnk1的分子鉴[本文44页] | 转ced-9基因植物的耐铝抗盐性遗传分析[本文68页] |
胡杨果糖-1,6-二磷酸醛羧酶基因peal[本文51页] | 大豆erf转录因子gmerf6和gmerf7的克隆[本文142页] | 阳春砂hmgr和dxr基因在烟草萜类化合物[本文86页] |
农杆菌介导小麦锌转运蛋白基因转化烟[本文88页] | 过表达小麦泛素基因ta-ub2加快烟草发[本文69页] | 玉米a族促分裂原活化蛋白激酶(mapk)[本文91页] |
东方山羊豆抗逆相关转录因子基因的克[本文130页] | 蜡梅蛋白酶抑制剂基因cpkti功能初步分[本文72页] | 木榄na~+/h~+逆向运输蛋白基因的克隆[本文69页] |
大豆c_2h_2型锌指蛋白基因sctf-1、st[本文139页] | 木果楝属植物内生真菌的相关研究及苦[本文86页] | 拟南芥干旱诱导型启动子的克隆及功能[本文82页] |
麦冬ojerf基因的克隆与功能研究[本文116页] | 蜡梅八氢番茄红素脱氢酶基因cppds的克[本文83页] | 转抗病基因烟草对紫色土根际微生态环[本文61页] |
蜡梅(chimonanthus praecox(l.)li[本文66页] | 蜡梅cpdsba-frne基因的生物特性分析及[本文74页] | 蜡梅肉桂醇脱氢酶基因cpcad的克隆、表[本文70页] |
五个棉花逆境相关锌指蛋白基因的功能[本文84页] | 蜡梅(chimonanthus praecox(l.)li[本文73页] | 白沙蒿铁蛋白基因对烟草的遗传转化及[本文51页] |
黑大豆14-3-3蛋白和质膜h~+-atpase的[本文144页] | 14-3-3蛋白在菠菜中的克隆及应答高no[本文76页] | 杨树d1亚类周期蛋白基因poptr;cycd1[本文54页] |
烟草香气相关基因dxs基因和chs基因的[本文68页] | 棉花ghmdh基因的克隆及其功能分析[本文87页] | 大豆凝集素基因lec-s的克隆及转化烟草[本文103页] |
非生物胁迫下sicmo基因在辽宁碱蓬和p[本文62页] | 低温胁迫下番茄类胡萝卜素ε-羟化酶基[本文81页] | 番茄ice1a基因的分离与功能分析[本文92页] |
盐胁迫下番茄leenh1基因的功能分析[本文67页] | 陆地棉cyt b5基因的克隆及其表达分析[本文69页] | 蜡梅(chimonanthus praecox)cpcpc基[本文71页] |
茶树核糖体失活蛋白的抗虫功能分析[本文55页] | 茶树核糖体失活蛋白抗病毒功能研究[本文48页] | 烟草c3hc4型锌指蛋白nbzfp1的原核表达[本文65页] |
苋色藜ndr1基因的克隆与抗病毒功能研[本文49页] | 转毛白杨线粒体和细胞质apx基因烟草提[本文60页] | 岷江百合lr14-3-3基因的克隆与功能分[本文76页] |
小麦脱水素基因wzy1-2 orf的克隆、过[本文45页] | 枸杞lmp5cs基因克隆及表达分析[本文64页] | 黄瓜cspldα基因对nac1胁迫的响应研究[本文59页] |
转平邑甜茶mhmapk基因烟草对几种非生[本文73页] | 小麦tafba1基因在植物生长发育中功能[本文69页] | 高温胁迫下番茄solexa转录组测序及le[本文79页] |
大豆转录因子gmnac2和gmnac5功能验证[本文107页] | 桃蔗糖转运蛋白基因ppsut2克隆及其功[本文68页] | 凋亡抑制基因ced-9转化烟草和水稻的研[本文62页] |
棉花ghhsfa1基因的克隆和功能的初步验[本文49页] | 低温胁迫下番茄psii捕光天线蛋白基因[本文105页] | 嵌合基因结构对发夹rna介导的病毒抗性[本文120页] |
椰子胚乳中kasi、fatb、lpaat基因克隆[本文80页] | 一个新的冷诱导茶树cbf基因的克隆与功[本文83页] | 大豆和蒺藜苜蓿含硫氨基酸合成途径关[本文162页] |
neurospora sp.植酸酶基因的克隆与功[本文56页] | 用转基因烟草表达胸腺素α1(tα1)的[本文88页] | 三个棉花wrky基因的表达特征及启动子[本文70页] |
菊花dgzfp5及bzip1基因的克隆和功能鉴[本文50页] | 盐生草盐胁迫响应基因unigene7547的克[本文61页] | 岷江百合lrglp1基因的克隆与功能分析[本文106页] |
pp1c基因在植物应答甲醛胁迫中的作用[本文84页] | 菜豆转录因子pvmtf-1增强烟草镉抗性的[本文71页] | 紫花苜蓿mssos3基因的克隆及其功能研[本文77页] |
漾濞大泡核桃jsprp1基因的克隆及功能[本文102页] | 小桐子花序发育相关基因jctaw1的分子[本文76页] | 茉莉酸甲酯对干旱胁迫下棉花的生理生[本文92页] |