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细胞共转染类文章60篇,页次:1/1页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖最后页】 转到  
 单纯fsh缺陷症—fsh野生型及β亚基p.[本文55页]  ink4a/arf基因共转染对肺腺癌a549细胞[本文81页]  fasl和屋尘螨基因共转染树突状细胞诱[本文128页]
 kiss-1和p27~(kip1)基因共转染骨肉瘤[本文63页]  p53和血管抑素基因共转染抑制sgc7901[本文54页]  p53、as共转染对hl60细胞生长的抑制作[本文44页]
 共转染p53和血管生成抑素基因对人髓白[本文35页]  bmp-2和vegf-165双基因共转染大鼠骨髓[本文87页]  ctgf和timp-1shrna表达质粒共转染对肝[本文54页]
 htpo和hnis共转染胶质瘤细胞介导放射[本文65页]  bmp2和bmp7基因共转染兔骨髓间充质干[本文112页]  p53、as共转染对hl60细胞生长的抑制作[本文44页]
 共转染沉默cox-2/5-lox基因对胃癌细胞[本文57页]  ad-hbmp-2和ad-htgf-β1基因共转染骨[本文52页]  重组腺病毒介导pr-39与bmp-9共转染c3[本文51页]
 bmp-2/bfgf双基因共转染脂肪干细胞的[本文138页]  tgf-β3和bmp-7基因共转染兔骨髓间充[本文103页]  upa和vegf165单基因真核质粒共转染人[本文52页]
 人scn5a基因及prkag2基因质粒共转染h[本文86页]  猪melk催化结构域的克隆表达及其与猪[本文42页]  共转染bcl-2、survivin基因shrna对紫[本文89页]
 三种血小板生成关键因子共转染人骨髓[本文57页]  携带人hcn4与tbx3基因慢病毒共转染对[本文47页]  bmp2和bmp7基因共转染bmsc/prp凝胶组[本文98页]
 地塞米松对细胞色素p450的诱导效应及[本文68页]  gap-43腺相关病毒的制备及其在大鼠视[本文55页]  angⅱ-p22phox-ros信号通路对大鼠高氧[本文137页]
 联合表达成熟胰岛素与葡萄糖激酶的he[本文100页]  抗人cd25人鼠嵌合抗体的构建、表达及[本文117页]  sirna干扰cdks对细胞周期和细胞凋亡的[本文76页]
 共转染hgf和ho-1基因调节自体移植静脉[本文93页]  vegf修饰胚胎神经干细胞移植治疗大鼠[本文96页]  人溶菌酶cdna的克隆及在cho/dhfr~-细[本文64页]
 新城疫病毒hn蛋白与f蛋白结构域共表达[本文75页]  bmp2和vegf165在诱导大鼠骨髓间充质干[本文92页]  akt1对pms2蛋白的靶向调节作用及卵巢[本文111页]
 新城疫广西-9的全长测序及muketeswar[本文83页]  shox2介导hcn4基因修饰犬mscs定向分化[本文114页]  aav载体介导的vegf_(121)基因的构建[本文71页]
 人甲状腺钠/碘共转运体基因的克隆、表[本文183页]  脂质磁转染技术应用于动物细胞多基因[本文52页]  介孔二氧化硅纳米微粒共转运doxorubi[本文48页]
 橡胶树杂交种b1悬浮细胞再生体系建立[本文74页]  海藻甘草不同配伍对肝细胞膜转运体na[本文57页]  runx1及其共转录因子cbfβ在成骨细胞[本文94页]
 稳定表达人na~+-牛黄胆酸共转运多肽l[本文126页]  大鼠体外循环后肝细胞损害及生长激素[本文152页]  骨形态发生蛋白-7在高磷诱导的血管平[本文52页]
 拟南芥调控胚乳发育和种子大小的基因[本文115页]  大豆体细胞胚再生体系的优化和遗传转[本文77页]  bfgf与kcc1在不同类型年龄相关性白内[本文52页]
 sglt2抑制剂对胰岛素敏感性及β细胞功[本文31页]  表达人源ntcp的小鼠肝细胞限制hbv的生[本文71页]  高表达β2糖蛋白ⅰ在乙型肝炎病毒入侵[本文88页]
 乳酸通过taz/jnk/stat3信号通路诱导肺[本文76页]  hippo通路在乳酸促进肺腺癌转移中作用[本文80页]  稳定表达荧光素酶的重组hbv复制细胞系[本文82页]
 p53和血管内皮生成抑素基因共转染对h[共2436字]  hlaa*0201/kb及mage3基因共转染b[共3530字]  her2/neu和gmcsf共转染树突状细胞的[共3484字]
 
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