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基因突变检测类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 先天性小耳畸形家系收集和vrk1基因突[本文92页] | 乳腺癌k-ras基因突变检测[本文32页] | 15例arvc/d患者的临床分析及dsg2基因[本文55页] |
| 中国汉族瘢痕疙瘩家系收集保存及smad[本文86页] | 广西地区大肠癌p53基因突变检测[本文47页] | x连锁先天性视网膜劈裂xlrs1基因突变[本文47页] |
| 一新疆汉族x连锁少汗性外胚叶发育不全[本文37页] | 急性髓系白血病患者ssbp2基因表达分析[本文34页] | 一中国pjs家系的stk11基因突变检测[本文28页] |
| 特发性癫痫综合征fcte和bfis致病基因[本文192页] | 一个遗传性出血性毛细血管扩张症家系[本文53页] | 新的bfic致病基因的定位、候选克隆及[本文113页] |
| 脊柱融合术患者骨形态发生蛋白2基因突[本文43页] | 家族性慢性良性天疱疮一家系atp2c1基[本文56页] | 弹性纤维假黄瘤abcc6基因突变检测[本文47页] |
| 遗传性对称性色素异常症基因精细定位[本文108页] | 遗传性对称性色素异常症一家系adar1基[本文42页] | 特发性癫痫综合征fcte和bfis致病基因[本文192页] |
| 遗传性对称性色素异常症adar1基因突变[本文77页] | 1、中国一先天性无虹膜症家系临床表型[本文73页] | 腓骨肌萎缩症seipin、sh3tc2基因突变[本文67页] |
| hiv感染合并肾脏病患者apol1基因突变[本文44页] | 苏尼特羊bmpr-ib、bmp15和gdf9基因与[本文67页] | 晚期nsclc患者cfdna egfr基因突变检测[本文62页] |
| 恶性肿瘤患者血浆kras基因突变检测[本文116页] | 猪睾丸组织小rna测序、表达分析及piw[本文86页] | 42例骨纤维结构不良临床分析及gnas基[本文34页] |
| 外生殖器发育畸形为主dsd的疾病筛选流[本文49页] | 播散性浅表性光化性汗孔角化症mvk基因[本文63页] | 目标区域捕获高通量测序结合单体型分[本文65页] |
| 良性婴儿癫痫的临床特点及prrt2基因突[本文49页] | c/ebpα基因突变对急性髓系白血病（a[本文54页] | 成骨不全四家系基因突变检测及基因型[本文57页] |
| 脊髓小脑性共济失调12型一维吾尔族家[本文64页] | 皮肤病和神经性耳聋致病基因定位与突[本文109页] | leber眼病与先天性白内障的临床与基础[本文95页] |
| 细针穿刺细胞学联合braf~(v600e)突变[本文50页] | 敏感性分子开关检测高度近视znf644基[本文42页] | 内含特定pik3ca基因突变检测质控物的[本文83页] |
| 毛细管电泳法检测基因突变及其在胃癌[本文80页] | 急性髓系白血病基因突变的检测[本文102页] | 特发性低促性腺型性腺功能减退症的基[本文69页] |
| 突变敏感性分子开关技术在乳腺癌pik3[本文59页] | 急性髓系白血病患者flt3与npm1基因突[本文77页] | phab法检测mtb利福平耐药性及其耐药基[本文75页] |
| 反相斑点杂交快速检测结核分枝杆菌rp[本文56页] | sry、mis、t在男性假两性畸形诊治中的[本文55页] | 单细胞水平β地中海贫血基因突变检测[本文71页] |
| 应用膜芯片检测结核分枝杆菌rpob基因[本文67页] | 低血磷性佝偻病/骨软化的遗传学研究进[本文158页] | 缺失/重复突变检测技术的评价和诊断策[本文118页] |
| 视网膜母细胞瘤家系的基因突变检测和[本文62页] | 检测循环血肿瘤细胞及血清游离dna表皮[本文78页] | 尿崩症的病因和临床特点以及基因突变[本文97页] |
| 纳米金与dna的相互作用及在人p53基因[本文99页] | 结直肠癌患者egfr蛋白和k-ras基因突变[本文52页] | 喉癌手术前后游离k-ras基因突变检测及[本文43页] |
| 不明原因男性不育症患者中精子特异性[本文49页] | 毛细管电泳检测基因突变方法学及其在[本文67页] | 无胶筛分毛细管电泳检测基因突变的方[本文89页] |
| 无胶筛分毛细管电泳检测基因突变的方[本文77页] | 胃肠道间质瘤c-kit和pdgfra基因突变检[本文28页] | 应用高分辨率熔解曲线分析技术快速、[本文99页] |
| dhplc检测多种途径获取的nsclc组织eg[本文76页] | 成年健康体检人群brugada心电图征发生[本文60页] | 急性髓细胞白血病患者npm1及flt3-itd[本文61页] |
| 苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶基因突变检[本文56页] | 晚期非小细胞肺癌患者血清游离dna中e[本文59页] | pcr-反向斑点杂交技术在slc25a13基因[本文48页] |
| 临床分离耐喹诺酮类解脲支原体gyra和[本文43页] | 一个遗传性出血性毛细血管扩张症家系[本文53页] | pcr-sscp法检测大肠肿瘤apc基因mcr区[本文41页] |
| 结核分枝杆菌基因突变与耐异烟肼的相[本文69页] | 快速检测β-珠蛋白基因突变的荧光定量[本文90页] | h.pylori 23s rrna基因突变的检测方法[本文60页] |
| 急性髓系白血病患者idh1和idh2基因突[本文58页] | 三个血友病b家系的基因突变分析及携带[本文54页] | 实验室诱导志贺菌属耐喹诺酮类抗生素[本文76页] |
| 粪便中p53与apc基因突变检测在大肠癌[本文54页] | 家族性卵巢癌及乳腺癌组织中brca2基因[本文69页] | 耐药性结核杆菌基因突变检测芯片的方[本文53页] |
| 耐药性结核杆菌基因突变检测芯片的研[本文45页] | 中国人遗传性结直肠息肉病患者基因突[本文82页] | arms与测序法检测非小细胞肺癌egfr基[本文66页] |
| 家族性高胆固醇血症病人低密度脂蛋白[本文64页] | 宫颈癌患者核糖核酸酶抑制因子基因突[本文224页] | 肾透明细胞癌患者肿瘤组织及尿液vhl基[本文37页] |
| 外周血游离dna kras基因突变检测方法[本文68页] | 汗孔角化病的临床分析，ssh1、arpc3基[本文90页] | 结核分枝杆菌利福平耐药相关基因突变[本文85页] |
| ⅰ型先天性厚甲症中k6a、k16基因突变[本文45页] | 老年急性髓细胞白血病flt3-itd基因突[本文51页] | myh9-rd一家系临床特点分析、基因突变[本文100页] |
| 结直肠癌组织k-ras基因突变的检测及其[本文42页] | brugada综合征scn5a基因突变检测及ic[本文75页] | 新疆直肠癌患者hpv感染、k-ras及apc基[本文47页] |
| 中国人遗传性多发性骨软骨瘤的临床及[本文56页] | 耐药结核分枝杆菌基因突变热点筛查与[本文95页] | 微通道电泳芯片筛分介质研究及基因突[本文66页] |
| 1.散发性卵巢癌中brca1基因突变的研究[本文52页] | 1例成人wilson病及其家系成员atp7b基[本文41页] | 表皮生长因子受体基因突变在非小细胞[本文48页] |
| 疾病蛋白标志物与基因突变检测电学式[本文62页] | 核酸适配子在生化检测中的应用及基因[本文181页] | 癌细胞及基因突变检测的生物传感器技[本文54页] |
| 痰标本结核分枝杆菌耐乙胺丁醇embb基[本文42页] | 棉铃虫cry1ac抗性相关钙粘蛋白基因突[本文134页] | 马凡氏综合征的fbn1基因突变检测及其[本文44页] |
| rflp-微流控芯片技术基因突变检测系统[本文59页] | 胎儿唇腭裂的三维超声扩展成像与相关[本文74页] | 应用pcr-sscp法检测卵巢上皮性肿瘤p～[本文26页] |
| pfu高保真酶介导的直接全血检测耳聋基[本文55页] | 结直肠癌k-ras、braf及pik3ca基因突变[本文55页] | 骨髓增生异常综合征患者jak2和tet2基[本文56页] |
| hbv前c区a1896基因突变的检测方法及临[本文54页] | 真性红细胞增多症jak2基因突变的检测[本文55页] | dhplc法检测草酸钙尿石患者vkdc结构域[本文47页] |
| 直肠癌放疗前后k-ras基因突变和mgmt基[本文48页] | 肺癌患者支气管肺泡灌洗液中k-ras基因[本文41页] | 卵巢早衰患者fshr c1555a和lhr c1660[本文48页] |
| 表皮生长因子受体基因突变检测新方法[本文44页] | 胃肠道间质瘤中c-kit和pdgfrα基因突[本文59页] | a39s突变型dj-1蛋白对基因表达谱的影[本文174页] |
| 两个遗传性非综合征型视网膜色素变性[本文64页] | 一原发性红斑肢痛症家系的scn9a基因突[本文56页] | 大前庭水管综合征相关基因突变检测及[本文100页] |
| 应用变性高效液相色谱技术检测mfn2基[本文68页] | 应用实时荧光定量pcr技术结合dna直接[本文66页] | 应用dhplc技术检测pink1基因突变[本文68页] |
| 应用实时荧光定量pcr技术结合dna直接[本文63页] | 基于dhplc的遗传性耳聋基因突变检测平[本文73页] | 弥漫性浅表性光敏性汗孔角化症致病基[本文79页] |
| 视网膜母细胞瘤rb1基因突变的检测及血[本文99页] | 肺炎支原体的检测和分型及耐药基因突[本文65页] | 基因突变敏感性分子开关在肺癌egfr基[本文46页] |
| 应用实时荧光定量pcr技术结合dna直接[本文64页] | 小麦白粉菌群体对三唑酮和嘧菌酯的敏[本文71页] | 联合检测外周血k-ras基因和dpc4基因突[本文41页] |
| 酿酒酵母erg 6基因突变株的构建及其在[本文48页] | ebv相关胃癌组织中ras基因突变及法尼[本文52页] | 淄博地区淋病奈瑟菌临床分离株对环丙[本文48页] |
| 两种基于连接酶的检测kras和braf基因[本文72页] | 基于gap-lcr技术建立egfr基因突变的检[本文62页] | 荧光微球技术在结核杆菌耐利福平菌株[本文52页] |
| 应用多聚酶链反应及基因测序技术检测[本文49页] | dna芯片技术检测hbv-dna多点基因突变[本文45页] | 应用dna-纳米金探针和基因芯片检测基[本文61页] |
| 骨髓增殖性疾病及肥大细胞病受体酪氨[本文112页] | 结核分枝杆菌吡嗪酰胺耐药性的噬菌体[本文65页] | 多位点酶切联合sscp方法检测结核杆菌[本文36页] |
| 获得性重型再生障碍性贫血患者外周血[本文54页] | 巨颌症sh3bp2基因突变检测及其蛋白表[本文47页] | 荧光实时pcr检测肺癌患者egfr基因突变[本文65页] |
| wilson病基因突变的检测和分析[本文53页] | 临床分离耐喹诺酮阴沟肠杆菌gyra基因[本文47页] | 肽核酸钳制定量pcr法检测k-ras基因突[本文95页] |
| 中国汉族人pkd2基因突变和多态性检测[本文73页] | 汉族人常染色体显性遗传性多囊肾病1型[本文103页] | 常染色体显性视网膜色素变性基因定位[本文77页] |
| 胰液及胰管刷检液对胰腺癌早期诊断的[本文90页] | 幽门螺杆菌左氧氟沙星耐药及gyra基因[本文57页] | 11名少牙畸形患者pax9，msx1及axin2基[本文49页] |
| 慢性髓细胞白血病患者bcr/abl的定量检[本文50页] | 肺癌中eml4-alk、gp130基因突变的检测[本文56页] | 非小细胞肺癌egfr基因突变检测试剂盒[本文89页] |
| 晚期非小细胞肺癌胸水中egfr基因突变[本文50页] | pcr—膜芯片~(?)技术检测结核杆菌耐药[本文100页] | 遗传性尿崩症的临床特点、基因突变检[本文149页] |
| 一残毁性掌跖角皮症家系致病基因突变[本文47页] | 腓骨肌萎缩症pmp22、cx32、mfn2基因突[本文72页] | 基于发夹探针基因突变点分析与dna修饰[本文64页] |
| 先天性长qt综合征的基因突变检测及常[本文64页] | 晚期肺腺癌患者egfr基因突变检测及化[本文59页] | 肺癌egfr基因突变检测方法的建立及临[本文43页] |
| 应用实时荧光定量pcr技术结合dna直接[本文63页] | 胰腺癌相关基因突变检测及rasa1异常表[本文51页] | 结直肠癌和肺癌kras和braf基因突变hr[本文86页] |
| 基因芯片法快速检测结核分枝杆菌katg[本文63页] | 绵羊肺腺瘤病相关基因突变的检测及绵[本文110页] | 一个axenfeld-rieger综合征患者致病基[本文55页] |
| egfr基因突变检测在晚期nsclc靶向治疗[本文48页] | 一种基于荧光探针熔解曲线检测kras基[本文48页] | 棉铃虫北疆田间种群钙粘蛋白基因突变[本文67页] |
| 结节性硬化症tsc1/tsc2基因突变检测与[本文61页] | 银屑病患者cd45外显子4和6基因突变的[本文36页] | 急性髓系白血病患者npm1、flt3和c-ki[本文49页] |
| 基因突变敏感性分子开关检测hiv-1耐药[本文68页] | 应用arms原理建立人类egfr基因突变检[本文73页] | mgmt基因甲基化和pik3ca基因突变检测[本文58页] |
| 肺癌患者恶性胸水中的egfr基因突变检[本文50页] | 运用massarray技术检测横纹肌肉瘤中的[本文57页] | 循环dna检测egfr基因突变指导晚期非小[本文48页] |
| 一、micrornas对肺癌细胞系生物学行为[本文130页] | 弥漫性掌跖角皮症及毛囊角化病的基因[本文68页] | 急性髓细胞白血病flt3及npm1基因突变[本文35页] |
| 血细胞核糖核酸酶抑制因子基因突变分[本文73页] | arms法检测中国人非小细胞肺癌egfr和[本文64页] | 中华按蚊kdr基因突变检测方法的建立及[本文99页] |
| npm1基因突变as-pcr检测方法的建立及[本文54页] | 精神分裂症易感基因突变检测[本文63页] | 苯丙酮尿症常见突变位点检测及中国人[本文78页] |
| 应用巢式pcr方法检测痉挛性斜颈多巴胺[本文55页] | 即时定量pcr-sanger测序与taqman探针[本文40页] | 多途径标本检测nsclc患者egfr基因突变[本文46页] |
| 梅毒螺旋体大环内酯类抗生素耐药基因[本文56页] | 肾单位肾痨的基因突变检测与分析[本文69页] | 食管、胃癌表皮生长因子受体基因突变[本文43页] |
| 细胞学标本检测非小细胞肺癌egfr和k-[本文85页] | 新疆高风险遗传性乳腺癌brca1/2基因突[本文123页] | 新疆维吾尔族先天缺牙家系患者axin2基[本文42页] |
| 大肠癌患者粪便与癌组织apc基因突变检[本文54页] | 芯片重测序技术检测成骨不全基因突变[本文104页] | 原发与复发性软组织肉瘤基因突变检测[本文58页] |
| 自动进样—空间温度梯度毛细管阵列电[本文61页] | 泛发性脓疱性银屑病患者il36rn和card[本文84页] | 视网膜色素变性患者特异性光感受器细[本文62页] |
| 视网膜色素变性患者视网膜色素变性1基[本文65页] | 基于imldr技术的耳聋基因突变热点的新[本文45页] | tprn基因突变检测分析及其质粒表达载[本文52页] |
| pna-钳制荧光pcr法检测结直肠癌k-ras[本文48页] | 恶性血液病中dnmt3a基因突变的检测及[本文47页] | 应用hrm法检测结直肠癌患者kras和egf[本文43页] |
| ion torrent测序技术检测ⅰ型神经纤维[本文50页] | 非小细胞肺癌egfr基因突变丰度的定量[本文81页] | 蝎形探针扩增阻滞突变系统检测肺癌患[本文55页] |
| 荧光原位杂交检测尿脱落细胞中3号、7[本文62页] | 人乳酸脱氢酶c4基因突变的检测及其在[本文129页] | egfr及kras基因突变临床检测方法学比[本文76页] |
| 中国麻风分枝杆菌耐药基因突变检测[本文60页] | 新疆梅毒螺旋体大环内酯类抗生素耐药[本文42页] | 晚期nsclc患者egfr-tki治疗后获得性t[本文48页] |
| dna电化学生物传感器检测肺癌患者表皮[本文149页] | 淋巴管肌瘤病（lam）基因突变筛查及血[本文53页] | ddpcr法检测血浆游离dna egfr基因突变[本文44页] |
| 应用外显子捕获技术检测散发型视网膜[本文45页] | ub-tfr系统的建立和egfr基因突变与em[本文73页] | 超敏肽核酸钳制pcr技术检测结直肠癌患[本文48页] |
| 梅毒螺旋体耐四环素类抗生素耐药基因[本文56页] | 探讨sarms-pcr检测肺腺癌肿瘤组织kra[本文57页] | 联合检测her-2基因扩增和k-ras基因突[本文52页] |
| 肺癌胸水中游离核酸及沉淀细胞的基因[本文57页] | 云南地区不明原因猝死相关基因突变检[本文72页] | 卵巢肿瘤患者卵巢、输卵管、腹腔液p5[本文47页] |
| β-catenin异常表达对于肝细胞癌患者[本文77页] | 基于高通量测序技术的乙肝耐药基因突[本文79页] | 先天性垂体发育不良的基因突变检测及[本文95页] |
| 1134例非小细胞肺癌患者egfr/alk基因[本文77页] | 基于循环dna检测的新疆维、汉族非小细[本文37页] | egfr基因突变及fish检测双重筛选厄洛[本文52页] |
| bpes综合征伴不孕症家系foxl2基因突变[本文108页] | 检测肺腺癌患者恶性胸腔积液与肿瘤组[本文38页] | 基于琼脂扩散法建立检测尿液和血清抗[本文123页] |
| 基于核酸非稳态杂交的基因突变检测研[本文78页] | 中国人急性髓系白血病患者npm1,idh1,[本文70页] | c3肾病遗传特征分析及基因突变检测[本文81页] |
| 屈侧网状色素沉着症一家系致病基因突[本文63页] | fgfr3/p53、h-ras/cd9基因突变检测在[本文124页] | 裸鼠荷人卵巢癌皮下移植瘤模型的建立[本文108页] |
| 乙型肝炎病毒基因突变检测与分析平台[本文112页] | braf基因突变与恶性肿瘤的系统评价及[本文145页] | 利用二代测序技术对一个中国弥漫性掌[本文117页] |
| 血清p53抗体与braf基因突变检测在ptc[本文112页] | 多粘菌素合成相关基因转录水平检测与[本文81页] | 实时荧光定量pcr检测npm1基因突变及表[本文42页] |
| 基因突变敏感性分子开关检测β地中海[本文43页] | nsclc患者胸腔积液egfr/kras基因突变[本文64页] | 晚期nsclc患者血浆egfr和kras基因突变[本文54页] |
| peutz-jeghers综合征和marfan综合征家[本文83页] | notch1在周围t细胞淋巴瘤中的表达及基[本文49页] | pfu高保真酶结合双硫代修饰引物检测高[本文45页] |
