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肺成纤维细胞类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| th17细胞及il-17在博来霉素致肺纤维化[本文147页] | 氧化应激在持续性肺纤维化中作用的实[本文135页] | nf-kb诱捕odns抑制肺成纤维细胞胶原形[本文63页] |
| 特异性stealth sirna抑制小鼠肺成纤维[本文56页] | 治疗肺纤维化中药筛选及有效成分的研[本文99页] | tgfβ_1在放射性肺损伤中信号转导机制[本文143页] |
| 肺成纤维细胞表面thy-1的表达和表观遗[本文59页] | 辛伐他汀干预治疗肺移植术后闭塞性细[本文97页] | 肺间质细胞促进h460细胞转移机制的实[本文40页] |
| 西北地区沙漠尘毒性研究及风沙尘肺调[本文55页] | 肺成纤维细胞的活化、分泌和凋亡在放[本文50页] | hmgb1诱导免疫损伤致肺纤维化的细胞分[本文126页] |
| 游离sio_2粉尘体外诱转肺成纤维细胞抑[本文70页] | 游离二氧化硅粉尘诱转的肺肌成纤维细[本文61页] | 二氧化硅诱导肺细胞间隙连接功能下调[本文93页] |
| 凋亡诱导因子在姜黄素诱导的大鼠肺成[本文42页] | 个旧矿粉诱导的大鼠肺泡ⅱ型上皮与肺[本文84页] | 短发夹rna抑制人肺成纤维细胞tgf-β1[本文81页] |
| vip对lps应激肺内il-17及其受体表达的[本文65页] | tgf-β1对新生鼠肺成纤维细胞增殖周期[本文67页] | 高氧致cld早产鼠p16基因启动子甲基化[本文103页] |
| 早产大鼠肺泡ⅱ型上皮细胞增殖与转分[本文90页] | srf基因沉默对tgf-β_1刺激下人肺成纤[本文46页] | 血管活性肠肽对巨噬细胞和成纤维细胞[本文63页] |
| 鼠肺成纤维细胞在细胞外基质支架中生[本文69页] | il-18在肺纤维化大鼠肺内的表达与作用[本文61页] | stat1、stat1依赖性免疫反应基因icam[本文169页] |
| cgrp在大鼠肺动脉高压血管重构和博莱[本文143页] | tgfβ 1sirna对胎鼠肺成纤维细胞高氧[本文77页] | il-1β在肺成纤维细胞表达icam-1中的[本文46页] |
| il-10对il-1β刺激肺成纤维细胞表达i[本文45页] | 鼠肺成纤维细胞在细胞外基质支架中生[本文69页] | 囊素五肽对人肺成纤维细胞细胞外基质[本文42页] |
| 养阴清肺方对钴60照射后肺成纤维细胞[本文70页] | 脂多糖诱导肺成纤维细胞表型转变及异[本文108页] | il-27和tnf-α协同调节肺成纤维细胞表[本文53页] |
| il-10通过p38mapk信号通路介导il-1β[本文50页] | β-catenin蛋白敲除对肺成纤维细胞活[本文38页] | wisp1在tgf-β1诱导的肺成纤维细胞活[本文41页] |
| wisp1参与哮喘气道重塑机制的实验研究[本文52页] | 肥大细胞对肺成纤维细胞增殖、转化的[本文69页] | 胎儿炎症反应综合征相关因素的回归分[本文59页] |
| 钙离子诱导内质网应激在小鼠肺成纤维[本文54页] | 泛素—蛋白酶体抑制剂mg132对tgf-β1[本文50页] | tankyrase2在放射性肺损伤中aec和lfb[本文76页] |
| mir146a在肺成纤维细胞表型转化中的作[本文49页] | 补肺益肾方调控nf-κb通路抑制mrc-5细[本文73页] | sio_2诱导的尘肺相关巨噬细胞外泌体m[本文156页] |
| cdkn2b甲基化在肺纤维化发生发展中的[本文58页] | acsdkp对tgf-β1/jnk通路的调节在大鼠[本文65页] | notch信号通路在肺成纤维细胞表型转化[本文44页] |
| 黄芩苷对大鼠肺成纤维细胞及肌成纤维[本文42页] | p38mapk通路对il-1β刺激肺成纤维细胞[本文49页] | adamts-1对博莱霉素所致小鼠肺成纤维[本文46页] |
| 外源性硫化氢对tgf-β_1诱导人胚肺成[本文50页] | medip-seq检测游离sio_2所致肺成纤维[本文65页] | mtor通路调控早产鼠肺成纤维细胞在氧[本文93页] |
| ehsp90α的单克隆抗体1g6-d7对博来霉[本文73页] | 陈皮碱性提取物对肺纤维化小鼠的保护[本文111页] | 高氧致慢性肺疾病新生鼠caveolin-1表[本文75页] |
| 诱导小鼠胎儿成纤维细胞为多能干细胞[本文60页] | 小鼠早期胚胎及胎儿成纤维细胞性别鉴[本文48页] | 同源重组敲除β-lactoglobulin基因的[本文56页] |
| 黑猩猩和人类左脑成纤维细胞生长因子[本文55页] | 十全大补汤配伍不同剂量肉桂对氧化损[本文71页] | 丹参酮ⅱa对强直性脊柱炎髋关节囊成纤[本文60页] |
| 吡非尼酮对心脏成纤维细胞功能的影响[本文122页] | 肺癌rna microarray基因表达谱检测肿[本文94页] | 超声作用对绵羊胎儿成纤维细胞转染效[本文52页] |
| 烟草烟雾提取物对人牙龈成纤维细胞在[本文51页] | 肿瘤相关成纤维细胞及mir-100调控乳腺[本文72页] | 乳腺癌相关成纤维细胞对乳腺癌细胞的[本文44页] |
| 改构型酸性成纤维细胞生长因子对ccl_[本文59页] | 水蛭素对增生性瘢痕成纤维细胞抑制及[本文55页] | 碱性成纤维细胞生长因子对柯萨奇病毒[本文71页] |
| 改构型酸性成纤维细胞生长因子对顺铂[本文55页] | 游离二氧化硅诱导大鼠肺成纤维细胞转[本文74页] | pge_2和il1-β对体外培养兔子宫韧带成[本文40页] |
| 微损伤作用下il-1、pge_2、il-13对兔[本文77页] | 体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞向子宫[本文103页] | 两种化学小分子诱导猪胚胎成纤维细胞[本文90页] |
| 碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜细[本文57页] | 塞来昔布对il-1β诱导下人牙周膜成纤[本文53页] | 雌激素对lps诱导下人牙周膜成纤维细胞[本文46页] |
| 低分子肝素对口腔粘膜成纤维细胞释放[本文35页] | φc31整合酶介导溶葡萄球菌素基因在新[本文70页] | 转htert基因山羊胎儿成纤维细胞生物学[本文58页] |
| 苦参碱、积雪草苷对人肺成纤维细胞干[本文46页] | 葛根素对肺成纤维细胞增殖、凋亡及细[本文47页] | 碱性成纤维细胞生长因子复合骨髓间充[本文64页] |
| pi3k/akt信号通路在周期性张应力介导[本文71页] | 周期性张应力对体外培养的小鼠胚胎成[本文49页] | p38mapk信号通路在周期性张应力介导的[本文50页] |
| 猪胎儿成纤维细胞和卵巢表皮上皮细胞[本文56页] | 曲安奈德对人良性胆管瘢痕成纤维细胞[本文49页] | 5-fu对人体胆管瘢痕成纤维细胞作用的[本文44页] |
| 结肠癌细胞和成纤维细胞相互作用中肿[本文73页] | alk1在系统性硬皮病患者皮肤成纤维细[本文52页] | cathepsin s通过介导心肌成纤维细胞转[本文80页] |
| 整合素和细胞外基质在硬皮病与银屑病[本文107页] | 成纤维细胞生长因子联合引导骨再生术[本文47页] | 共表达骨保护素和碱性成纤维细胞生长[本文52页] |
| 当归补血总苷抑制tgf-β_1刺激的人胚[本文48页] | 碱性成纤维细胞生长因子调节小鼠mhc单[本文67页] | 成纤维细胞生长因子受体3（fgfr3）对[本文68页] |
| 姜黄素抑制ssc成纤维细胞tgf-β信号系[本文78页] | sfrp2通过经典wnt信号通路调控增生性[本文119页] | sm_(22α)蛋白在调控单壁碳纳米管诱导[本文68页] |
| 成纤维细胞生长因子-10对激光角膜烧伤[本文99页] | 抗fmdv核酶的筛选及其重组成纤维细胞[本文59页] | 不同厚度自体皮片移植对大鼠深ⅱ~o烧[本文31页] |
| 醛固酮对胎儿心脏成纤维细胞增殖、胶[本文61页] | rip1在uvb引起成纤维细胞损伤中作用机[本文106页] | 小熊猫成纤维细胞系的建立、冷冻保存[本文48页] |
| 姜黄素对人胚肺成纤维细胞tgf-β1传导[本文67页] | 黄芪主要成份对免疫抑制复合皮肤伤口[本文68页] | 几类常用外用中药成份对人皮肤成纤维[本文64页] |
| 回阳生肌膏对人慢性皮肤溃疡创缘成纤[本文59页] | 成纤维细胞生长因子受体2（fgfr2）在[本文55页] | 动态张应力对人牙周膜成纤维细胞mmp-[本文82页] |
| 三七总甙对人增生性瘢痕成纤维细胞抑[本文57页] | 人皮肤成纤维细胞搅拌培养和保存的初[本文63页] | 缺氧对人牙周膜成纤维细胞增殖、矿化[本文66页] |
| sarp1蛋白对增生性瘢痕成纤维细胞的影[本文78页] | 碱性成纤维细胞因子靶向结合胶原支架[本文110页] | tnf-α和pge_2对人牙周膜成纤维细胞r[本文51页] |
| 尿液、尿酸对人尿道成纤维细胞tgf-β[本文67页] | 增生性瘢痕和正常皮肤组织成纤维细胞[本文129页] | 四种病毒载体对人成纤维细胞转染效率[本文53页] |
| jak-stats通路对ctgf刺激人增生性瘢痕[本文113页] | otos基因对顺铂损伤大鼠耳蜗螺旋韧带[本文98页] | rna干扰抑制结缔组织生长因子对瘢痕疙[本文99页] |
| 人增生性瘢痕成纤维细胞pi3k/akt信号[本文106页] | hgf调节体外培养人增生性瘢痕成纤维细[本文135页] | 大黄素对人增生性瘢痕成纤维细胞作用[本文66页] |
| 人增生性瘢痕成纤维细胞（hhsfb）压应[本文60页] | 成纤维细胞生长因子受体3（fgfr3）在[本文48页] | 人增生性瘢痕成纤维细胞p物质表达及其[本文66页] |
| 血管紧张素ⅱ对增生性瘢痕成纤维细胞[本文125页] | 三羟基异黄酮对增生性瘢痕成纤维细胞[本文109页] | 结缔组织生长因子诱导人增生性瘢痕成[本文57页] |
| 磷酸酶与张力蛋白同源物pten抑制tgfβ[本文62页] | 卡托普利对幼鼠心脏成纤维细胞衰老的[本文61页] | 氧合血红蛋白对血管平滑肌细胞和成纤[本文97页] |
| 缺氧时大鼠心脏成纤维细胞与细胞外基[本文162页] | 成纤维细胞生长因子受体3（fgfr3）在[本文62页] | 高胆红素血症对大鼠近/远期学习记忆的[本文70页] |
| 肥大细胞类胰蛋白酶对人肾成纤维细胞[本文58页] | p物质对培养大鼠肉芽组织成纤维细胞c[本文61页] | p物质对体外培养大鼠肉芽组织成纤维细[本文88页] |
| p物质对人体增生性瘢痕成纤维细胞生物[本文66页] | 蛋白酪氨酸激酶及金雀异黄素对人肾小[本文67页] | 人骨形态发生蛋白2基因转染对人成纤维[本文70页] |
| htert基因转染对人胚胎成纤维细胞生物[本文78页] | 缺氧对成年大鼠心脏成纤维细胞dna合成[本文98页] | 酸性成纤维细胞因子对肾小管上皮细胞[本文66页] |
| 合并全身放射损伤创伤局部成纤维细胞[本文140页] | 碱性成纤维细胞生长因子微纳米包埋及[本文102页] | pten基因敲除小鼠转录上调新基因pdd8[本文81页] |
| ngf基因修饰的成纤维细胞移植修复急性[本文44页] | 云南矮马与北京油鸡成纤维细胞系建立[本文98页] | 维生素e抗紫外线诱导的北京油鸡成纤维[本文54页] |
| 三个畜禽品种成纤维细胞库构建及其生[本文65页] | 兔声带成纤维细胞的体外培养、示踪与[本文51页] | 米诺环素对伴放线共生放线杆菌的抑菌[本文98页] |
| 人牙周膜成纤维细胞和牙龈成纤维细胞[本文105页] | 细菌内毒素对人皮肤成纤维细胞生物学[本文75页] | 人牙龈成纤维细胞对口腔常用抗生素的[本文94页] |
| 人牙周膜成纤维细胞对口腔常用抗生素[本文96页] | 碱性成纤维细胞生长因子（bfgf）对大[本文44页] | 碱性成纤维细胞生长因子和转化生长因[本文68页] |
| classⅰ新城疫病毒感染鸡成纤维细胞的[本文68页] | 碱性成纤维细胞生长因子干预胎鼠宫内[本文55页] | 中波紫外线诱导皮肤成纤维细胞凋亡的[本文95页] |
| 甲状腺相关性眼病b淋巴细胞和眼眶成纤[本文77页] | 瘢痕疙瘩发病机制初步探讨：sirna沉默[本文74页] | 骨髓间充质干细胞移植结合碱性成纤维[本文103页] |
| 紫外线对体外培养人皮肤成纤维细胞蛋[本文43页] | p53在滑膜成纤维细胞炎症和增生中的作[本文46页] | 人胚胎成纤维细胞构建组织工程皮肤的[本文90页] |
| 自噬与人皮肤成纤维细胞光损伤及光老[本文80页] | 阿维a对系统性硬皮病患者皮肤成纤维细[本文56页] | 紫外线对皮肤成纤维细胞急性损伤机制[本文109页] |
| tgf-β_1/smads信号转导途径在肺肌成[本文131页] | mekk2参与和调制t淋巴细胞受体信号转[本文127页] | 自体成纤维细胞注射移植的可行性研究[本文103页] |
| 全反式维甲酸对长波紫外线诱导成纤维[本文74页] | 缺氧对人胚肺成纤维细胞增殖，ⅰ、ⅲ[本文139页] | 碱性成纤维细胞生长因子对兔晶体上皮[本文49页] |
| 腺病毒介导ctla4ig和cd40ig基因转染对[本文45页] | 草鱼成纤维细胞生长因子-8（fgf8）的[本文71页] | 角质细胞生长因子（kgf）的表达及其生[本文102页] |
| 雷帕霉素对体外培养瘢痕疙瘩成纤维细[本文54页] | 人包皮成纤维细胞体外诱导重编程为多[本文56页] | 碱性成纤维细胞因子对皮肤干细胞神经[本文38页] |
| 水飞蓟宾对体外培养瘢痕疙瘩成纤维细[本文47页] | 胶原蛋白海绵复合碱性成纤维细胞生长[本文47页] | 酸性成纤维细胞生长因子对人脐血内皮[本文67页] |
| oct4、sox2、c-myc、klf4-慢病毒载体[本文62页] | 辛伐他汀对人鼻息肉成纤维细胞增殖能[本文36页] | rhil-1α、1，25-（oh）_2d_3对人牙周[本文60页] |
| tgf-β1对人心房成纤维细胞smads蛋白[本文56页] | 胃粘膜碱性成纤维细胞生长因子表达与[本文29页] | b型钠尿肽抑制心脏成纤维细胞增殖机制[本文51页] |
| 芦荟多糖对体外培养人成纤维细胞增殖[本文59页] | bfgf对培养的人心肌成纤维细胞胶原合[本文43页] | rhbmp-4与rhigf-ⅰ联合应用对人牙周膜[本文52页] |
| 小鼠自体皮肤成纤维细胞皮内注射后存[本文57页] | 肌成纤维细胞在大鼠急性心肌梗死后心[本文55页] | mmps及timps基因家族在acl/mcl成纤维[本文51页] |
| 机械拉伸作用调节大鼠骨髓间充质干细[本文57页] | 阿托伐他汀对心房肌细胞cx40和心脏成[本文57页] | 单核细胞及成纤维细胞和肺癌h460细胞[本文42页] |
| 黄芪多糖对口腔黏膜成纤维细胞生物学[本文59页] | 成纤维细胞与肺癌glc-82细胞相互作用[本文47页] | 肺癌h460细胞与单个核细胞、胚肺成纤[本文46页] |
| 碱性成纤维细胞生长因子调节大鼠心脏[本文48页] | 碱性成纤维细胞生长因子对大鼠脊髓缺[本文48页] | 碱性成纤维细胞生长因子对大鼠椎间盘[本文42页] |
| aicar对人宫颈癌caski细胞和乳大鼠心[本文96页] | 当归提取物对血管内皮细胞、成纤维细[本文62页] | 藏獒三种组织成纤维细胞系的构建及生[本文56页] |
| 天祝白牦牛、岷县黑裘皮羊成纤维细胞[本文85页] | 秋水仙碱对人瘢痕疙瘩成纤维细胞的影[本文62页] | 槲皮素活化mtor信号通路对l929成纤维[本文44页] |
| 成纤维细胞生长因子（fgf）-21与2型糖[本文80页] | 低强度脉冲超声波促人牙周膜成纤维细[本文96页] | 竹红菌素介导led光动力对瘢痕疙瘩成纤[本文47页] |
| spio和brdu标记人成纤维细胞的比较研[本文46页] | 黄芩苷对兔tenon氏囊成纤维细胞增殖及[本文46页] | 白屈菜红碱对脂多糖体外诱导人颊粘膜[本文42页] |
| ddt对中国仓鼠肺成纤维细胞（v79）遗[本文55页] | 小鼠成纤维细胞生长因子-21的细胞代谢[本文84页] | 超声微泡介导pegfp-n1转染人牙龈成纤[本文41页] |
| 包皮成纤维细胞生物学特性研究及以其[本文47页] | shrna-smad3对瘢痕疙瘩成纤维细胞的影[本文61页] | 超声微泡介导碱性成纤维细胞生长因子[本文44页] |
| 蜂胶奥硝唑联合对牙龈卟啉单胞菌和人[本文57页] | 塞来昔布对脂多糖体外诱导人牙龈成纤[本文42页] | rnai沉默smad3对瘢痕疙瘩成纤维细胞功[本文93页] |
| 碱性成纤维细胞生长因子对受损面神经[本文49页] | 低强度脉冲超声对皮肤成纤维细胞增殖[本文78页] | rnai沉默smad3对瘢痕疙瘩成纤维细胞功[本文124页] |
| 二氢青蒿素抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增[本文110页] | 汉防己甲素对体外增殖性瘢痕成纤维细[本文76页] | 维通注射剂对腹膜成纤维细胞的影响及[本文88页] |
| 重组人骨形成蛋白-2和人牙周膜成纤维[本文70页] | 松花粉对衰老人胚肺成纤维细胞p16及p[本文72页] | 小干扰rna抑制cyclind1表达诱导瘢痕疙[本文112页] |
| 瘢痕疙瘩成纤维细胞fas及p53蛋白凋亡[本文90页] | 三水白虎汤对滑膜成纤维细胞增殖和一[本文75页] | 低氧通过p38丝裂素激活蛋白激酶途径刺[本文56页] |
| 苦参碱预防兔耳皮肤增生性瘢痕及对胰[本文58页] | 碱性成纤维细胞生长因子对阿尔茨海默[本文59页] | fas基因转染瘢痕疙瘩成纤维细胞并诱导[本文52页] |
| 瘢痕疙瘩周围皮肤成纤维细胞生物学活[本文51页] | 磷脂酶c-γ_1和γ_2在鼠成纤维细胞血[本文90页] | 碱性成纤维细胞生长因子对成骨细胞的[本文68页] |
| fas介导的病理性瘢痕成纤维细胞死亡信[本文59页] | 绵羊耳成纤维细胞系建立和卵母细胞体[本文77页] | 大鼠脂肪源性干细胞与成纤维细胞间接[本文65页] |
| 巨噬细胞移动抑制因子对小鼠血管外膜[本文59页] | n-乙酰半胱氨酸对博莱霉素诱导的大鼠[本文103页] | 高强度nd：yag及其ktp倍频激光对单层[本文73页] |
| 碱性成纤维细胞生长因子bfgf在恶性肿[本文44页] | 整合素连接激酶对瘢痕成纤维细胞增殖[本文39页] | 人酸性成纤维细胞生长因子在乳酸工程[本文78页] |
| 重组人成纤维细胞生长因子21的中试研[本文126页] | 酸性成纤维细胞生长因子阳离子脂质体[本文65页] | 重组人类酸性成纤维细胞生长因子联合[本文69页] |
