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高氧液类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 中药丹参结合静脉供氧促进骨缺损修复[本文47页] | 高氧液对低氧血症防治作用的系列研究[本文41页] | 高氧液在矽肺防治中的实验研究[本文54页] |
| 高氧液抗运动性疲劳的作用及机制研究[本文62页] | 高氧液对犬单肺通气期间低氧血症的预[本文61页] | 高氧液对急性光气中毒性肺损伤防治作[本文64页] |
| 携氧血液替代品制备及应用的初步研究[本文67页] | 高氧液防治家兔油酸型急性肺损伤作用[本文62页] | 高氧液对兔脊髓缺血/再灌注损伤保护作[本文62页] |
| 高氧液对家兔重症急性胰腺炎的治疗[本文42页] | 高氧液联合缺血预处理对兔心肌缺血再[本文92页] | 静脉输注高氧液对急性一氧化碳中毒大[本文57页] |
| 高氧液对低压缺氧复合光气中毒急性肺[本文91页] | 高氧液对急性低压缺氧防治作用及相关[本文116页] | 高氧液预处理对大鼠肝内胆管缺血再灌[本文65页] |
| 高氧液对肠缺血/再灌注致肠及远隔器官[本文151页] | 高氧液对家兔心肌缺血再灌注损伤保护[本文51页] | 放疗前输注高氧液对肺腺癌a549细胞种[本文48页] |
| 降钙素基因相关肽对高氧肺损伤的影响[本文128页] | 兔深低温停循环高氧管理脑保护的实验[本文86页] | ssecks蛋白在新生大鼠高氧肺损伤中的[本文78页] |
| p38丝裂素活化蛋白激酶在新生大鼠高氧[本文54页] | 盐酸氨溴索和重组人促红细胞生成素对[本文103页] | 高氧性急性肺损伤（hali）的炎症发生[本文121页] |
| 高氧法与肺泡复张术在ards家猪密闭式[本文52页] | 雌激素对高氧诱导新生鼠视网膜病变中[本文52页] | 维甲酸下调结缔组织生长因子表达减轻[本文42页] |
| 维甲酸对高氧暴露新生大鼠肺组织角化[本文48页] | toll样受体4在新生小鼠常压高氧脑损伤[本文44页] | 姜黄素对高氧致新生大鼠支气管肺发育[本文53页] |
| 内皮素-1对高氧暴露早产鼠肺泡ⅱ型上[本文91页] | 血管活性肠肽对高氧损伤肺泡ⅱ型上皮[本文115页] | 常压高氧对app/ps1双重转基因小鼠的保[本文54页] |
| 高氧诱导肺损伤新生鼠肺表面活性蛋白[本文43页] | 宫内致敏及生后高氧暴露对新生小鼠转[本文45页] | sap与高氧肺纤维化及重组腺病毒ad5-s[本文61页] |
| angⅱ-p22phox-ros信号通路对大鼠高氧[本文137页] | toll样受体2/4在高氧所致急性肺损伤炎[本文111页] | 神经肽p物质调控高氧损伤早产鼠肺泡ⅱ[本文129页] |
| cgrp在高氧诱导肺泡ⅱ型上皮细胞损伤[本文119页] | p38mapk信号转导通路在高氧肺损伤中的[本文50页] | jnk信号转导通路在高氧肺损伤中的作用[本文55页] |
| mapk信号对高氧肺损伤aquaporin 5的调[本文139页] | aqp1和aqp3在高氧肺损伤中的研究[本文54页] | 基质金属蛋白酶及其组织抑制剂在高氧[本文66页] |
| tgf-β1和mmps参与高氧肺损伤的发病机[本文69页] | ifn-γ和tgf-β_1在高氧肺损伤中的机[本文65页] | 类表皮生长因子域7在高氧致新生大鼠新[本文71页] |
| 慢病毒介导的tgf-β1 sirna对新生小鼠[本文128页] | 高氧吸入并机械通气致支气管肺发育不[本文98页] | 蛋白酶体抑制剂mg-132对高氧肺损伤的[本文110页] |
| 人骨髓间充质干细胞对新生大鼠高氧肺[本文122页] | 线粒体凋亡通路在新生大鼠高氧肺损伤[本文56页] | 高氧对香蕉采后呼吸代谢的影响[本文63页] |
| egf对新生未成熟大鼠高氧肺损伤保护作[本文74页] | 氧化应激及tgfβ_1在高氧肺损伤中的作[本文71页] | 未成熟新生鼠高氧肺损伤超微结构改变[本文55页] |
| 高氧诱导支气管肺发育不良早产鼠肺泡[本文78页] | 曲安奈德抑制高氧诱导早产儿视网膜病[本文37页] | gm6001对高氧诱导的小鼠视网膜pedf的[本文47页] |
| 某高氧化率铅锌矿选矿试验研究[本文95页] | 血必净注射液对新生大鼠高氧性肺损伤[本文53页] | 高氧化还原电位铁硫蛋白铁硫簇结构稳[本文65页] |
| 新鲜浆果高氧map的研究[本文80页] | 新鲜果蔬高氧map中产品/气体体积比与[本文56页] | 高氧平衡盐溶液对家兔吸入性损伤治疗[本文59页] |
| 高氧液对脑缺血保护作用及部分机理研[本文70页] | 高氧浓度下氢氧等离子体直接合成过氧[本文77页] | 硫氧还蛋白对高氧肺损伤保护作用的机[本文121页] |
| 硫氧还蛋白对高氧肺损伤保护作用的机[本文121页] | 新生大鼠高氧急性肺损伤治疗及机制的[本文42页] | 硫氧还蛋白在高氧肺损伤中的作用[本文105页] |
| 线粒体呼吸链与高氧肺损伤[本文107页] | 高氧损伤肺组织体外诱导骨髓间充质干[本文45页] | 高氧对草莓果实保鲜的效果及其机理研[本文48页] |
| aqp1及α-enac基因及蛋白在高氧致肺损[本文44页] | hoxa5、hoxb5基因在高氧致cld新生大鼠[本文114页] | 纳洛酮对新生大鼠高氧肺损伤的保护作[本文48页] |
| 热毒宁注射液对新生大鼠高氧肺损伤的[本文46页] | 结缔组织生长因子在高氧致早产鼠cld中[本文65页] | 高氧致cld早产鼠p16基因启动子甲基化[本文103页] |
| 三磷酸腺苷—氯化镁对新生大鼠高氧肺[本文47页] | 促红细胞生成素对慢性高氧导致新生鼠[本文112页] | 洛沙坦对高氧致cld新生大鼠肺纤维化影[本文106页] |
| 色素上皮衍生因子对高氧诱导的新生鼠[本文53页] | 黄芪注射液对新生大鼠高氧肺损伤的影[本文44页] | 丹参酮ⅱa磺酸钠注射液对新生大鼠高氧[本文50页] |
| 异丙酚、参附注射液及微量肝素对新生[本文43页] | 高氧致慢性肺疾病早产鼠肺组织cdk4、[本文51页] | 卡托普利对高氧致cld新生大鼠肺组织纤[本文118页] |
| 高氧致cld新生鼠肺泡上皮细胞aqp、sp[本文109页] | 高氧致新生大鼠cld肺组织vegf和pdgf表[本文85页] | 伊诺舒注射液和乌司他丁对新生大鼠高[本文36页] |
| 高氧致新生鼠cld肺组织中核因子-κb表[本文42页] | 高氧致cld早产鼠肺泡上皮细胞凋亡、增[本文112页] | 高氧致新生鼠肺vegf、vegfrs、hif-1α[本文80页] |
| 刺五加、重组人促红细胞生成素对新生[本文30页] | 高氧致新生大鼠cld中胶原动态变化及其[本文104页] | 重组clara细胞分泌蛋白对高氧性肺损伤[本文96页] |
| 高氧致早产鼠慢性肺疾病中血小板源性[本文40页] | 高氧暴露新生鼠肺组织血管内皮生长因[本文42页] | 己酮可可碱对新生大鼠高氧肺损伤的干[本文27页] |
| 高氧暴露下早产大鼠血清皮质醇和肺内[本文49页] | 尿激酶、痰热清对新生大鼠高氧肺损伤[本文37页] | 高氧致cld早产鼠肺细胞凋亡、增殖和间[本文113页] |
| 川芎嗪、牛磺酸对高氧肺损伤的影响[本文36页] | 新生大鼠急性高氧肺损伤时p38丝裂原活[本文59页] | 高氧致新生大鼠肺损伤t淋巴细胞动态变[本文57页] |
| 缬沙坦对新生大鼠急性高氧性肺损伤中[本文49页] | 高氧对早产大鼠肺组织细胞色素氧化酶[本文50页] | 宫内炎性预敏及生后高氧暴露对早产大[本文84页] |
| vegf对新生大鼠慢性高氧性肺损伤的保[本文42页] | 依达拉奉对新生大鼠高氧性急性肺损伤[本文66页] | delta4、notch2、notch4在早产大鼠高[本文50页] |
| 粘着斑激酶活化对早产鼠高氧肺损伤的[本文101页] | 维甲酸与丝裂原活化蛋白激酶调控高氧[本文167页] | n-乙酰半胱氨酸对新生大鼠急性高氧性[本文60页] |
| nmda受体的激活在高氧暴露后新生大鼠[本文133页] | 高氧性肺损伤的机制以及重组人胰岛素[本文110页] | 具有高氧化活性的介孔催化材料的合成[本文163页] |
| nmda受体在新生大鼠高氧性肺损伤后肺[本文95页] | 高氧预处理联合外源性一氧化碳释放分[本文105页] | 不同时间使用地塞米松对新生大鼠高氧[本文55页] |
| hgf对高氧致新生大鼠慢性肺疾病的保护[本文137页] | 高氧气调包装对鲜切果蔬品质的影响[本文106页] | 细胞间粘附分子-1在新生鼠高氧肺损伤[本文38页] |
| sod-ps脂质体对大鼠高氧性肺损伤的保[本文55页] | 玻璃体对高氧诱导晶状体损伤的保护作[本文73页] | 高氧诱导兔晶状体混浊的发生机制和药[本文68页] |
| 吸入一氧化氮和高氧对成熟肺炎症损伤[本文102页] | omi/htra2信号通路介导高氧诱导肺泡上[本文72页] | 高氧肺损伤形成过程中小窝蛋白-1、tg[本文72页] |
| 线粒体atp敏感钾通道对高氧诱导人肺泡[本文63页] | 高氧致慢性肺疾病早产鼠肺组织foxa_2[本文53页] | 一氧化氮和亚硝酸乙酯吸入对急性高氧[本文69页] |
| 亚硝酸乙酯吸入干预新生大鼠高氧肺损[本文110页] | 高氧肺损伤致纤维化机制及一氧化氮和[本文91页] | omi/htra2在早产大鼠高氧性肺损伤中的[本文61页] |
| 高氧诱导小鼠视网膜新生血管过程中不[本文42页] | 神经肽p物质在高氧诱导肺泡ⅱ型上皮细[本文53页] | 急性高氧氧应激过程中大鼠肺泡上皮细[本文123页] |
| stat3在高氧肺损伤新生大鼠模型肺组织[本文54页] | icam-1在高氧肺损伤新生大鼠模型肺组[本文34页] | tgfβ 1sirna对胎鼠肺成纤维细胞高氧[本文77页] |
| 乌司他丁对猪高氧机械通气致肺损伤的[本文38页] | 高氧对人中性粒细胞nadph氧化酶的影响[本文54页] | egfl7抑制nf-κb核转位减少高氧诱导的[本文112页] |
| 高氧预处理联合外源性一氧化碳释放分[本文105页] | 线粒体atp敏感钾通道对早产鼠高氧肺损[本文77页] | 急性高氧肺损伤新生大鼠多脏器中aqp-[本文65页] |
| 高氧及血管内皮生长因子对晶状体发育[本文86页] | 高氧肺损伤新生大鼠肺组织中肺表面活[本文59页] | sp-b-c/a（-18）基因多态性与高氧肺损[本文103页] |
| 高氧暴露下a549细胞内质网应激相关因[本文48页] | 高氧气调包装生鲜调理猪肉保鲜及菌相[本文71页] | 新生大鼠高氧性肺损伤肺组织中aqp1、[本文64页] |
| 高氧气调包装对冷却肉贮藏期间保水性[本文69页] | 高氧化态re（v）催化有机反应的机理研[本文69页] | rhepo对宫内炎性暴露和高氧肺损伤新生[本文67页] |
| vegf和ang在新生鼠高氧肺损伤的表达及[本文90页] | 骨髓间充质干细胞对高氧诱导小鼠肺损[本文100页] | 氢气在高氧肺损伤修复中的作用及相关[本文115页] |
| 内质网应激在早产鼠高氧肺损伤中的作[本文62页] | sp-b-c/t1580基因多态性与sp-a在高氧[本文68页] | 兰坪低品位高氧化率氧化铅锌矿的综合[本文88页] |
| o_2/co_2下循环流化床高氧气浓度燃烧[本文152页] | microrna-21-5p过表达对大鼠高氧性急[本文44页] | β-catenin在高氧致新生鼠bpd中的作用[本文89页] |
| 促红细胞生成素对高氧肺损伤新生大鼠[本文58页] | 高氧对新生小鼠视网膜谷氨酸释放的影[本文43页] | nf-κb信号通路对肺腺癌细胞株h1299高[本文54页] |
| 人羊膜细胞生物学特性及人羊膜上皮细[本文65页] | 高氧气调包装对火龙果采后生理及品质[本文80页] | rock抑制剂法舒地尔在高氧致新生大鼠[本文55页] |
| 小胶质细胞在新生小鼠高氧暴露脑损伤[本文50页] | p66shc特异性慢病毒载体的构建及其对[本文79页] | 自噬相关蛋白beclin1，lc3在高氧诱导[本文33页] |
| α-硫辛酸协同角化上皮生长因子kgf对[本文107页] | 弹性蛋白平衡紊乱在高氧致新生鼠支气[本文56页] | 高氧诱导新生鼠视网膜vegf及tnf-α的[本文51页] |
| sp-b-c/t 1580基因多态性与高氧肺损伤[本文114页] | 抑制kgfr表达对高氧暴露下a549细胞功[本文69页] | p53在高氧致胎鼠肺泡ⅱ型上皮细胞kgf[本文53页] |
| 1，25（oh）_2d_3对新生鼠高氧肺损伤[本文43页] | 姜黄素对高氧诱导aecⅱ损伤的保护作用[本文41页] | lox-1在高氧诱导急性肺损伤中的作用及[本文52页] |
| 不同浓度高氧对大鼠肺组织nf-κb和il[本文42页] | 上皮间质转化机制在高氧肺损伤中的调[本文81页] | 肺泡形成基因p311在高氧肺损伤中作用[本文52页] |
| 转染过表达的microrna-206的骨髓间充[本文50页] | pin1介导高氧诱导人肺泡上皮细胞凋亡[本文62页] | 白藜芦醇上调人肺泡上皮细胞sirt1表达[本文80页] |
| 生鲜调理肉制品高氧气调包装及抑菌保[本文58页] | gm-csf对高氧暴露新生大鼠肺巨噬细胞[本文64页] | 低氧和高氧耐受型果蝇胸肌线粒体蛋白[本文103页] |
| 弹性蛋白系统在高氧致新生鼠支气管肺[本文114页] | n-乙酰半胱氨酸对高氧致新生大鼠肺损[本文49页] | 阿奇霉素对高氧肺损伤新生大鼠chop及[本文41页] |
| 神经肽p物质调控早产鼠高氧肺损伤修复[本文48页] | 咖啡因对高氧所致新生鼠肺损伤保护作[本文44页] | pkcβ/p66shc氧化应激通路介导高氧诱[本文69页] |
| bruton酪氨酸激酶对高氧诱导小鼠肺损[本文50页] | 双孢蘑菇高氧气调贮藏过程蛋白质变化[本文81页] | repo对新生大鼠高氧脑损伤的神经保护[本文57页] |
| 重组人elafin对慢性高氧致新生小鼠支[本文63页] | 神经肽p物质调控notch/delta信号通路[本文44页] | 高氧化态ru(ⅵ)re(ⅴ)催化硅氢加成反[本文89页] |
| 高氧诱导支气管肺发育不良差异表达长[本文73页] | notch信号通路在常压高氧暴露未成熟脑[本文47页] | 基于串联反应的indoxamycins a-f和高[本文231页] |
| 右美托咪定对大鼠高氧性急性肺损伤的[本文50页] | 盐酸右美托咪定预处理对大鼠高氧急性[本文83页] | senp1特异性慢病毒载体的构建及其对高[本文66页] |
| 不同浓度七氟烷麻醉对大鼠高氧性肺损[本文69页] | cav-1和tnf-α在机械通气联合高氧致大[本文38页] | 小窝蛋白-1在高氧诱导小鼠急性肺损伤[本文41页] |
| 新阳煤矿高氧化钙煤矸石火山灰活性激[本文85页] | 高氧动态气调对双孢蘑菇采后生理及品[本文69页] | 固体高氧化还原电位消毒剂刺激性及公[本文48页] |
| 高氧通过chop介导的内质网应激途径参[本文67页] | 泛素蛋白酶体途径对高氧暴露下内质网[本文63页] | lncrna nanci-nkx2.1信号通路在高氧诱[本文65页] |
| 低氧和高氧对斑马鱼胚胎心血管发育的[本文74页] | 以牛肺表面活性物质为载体的的rhvegf[本文59页] | 依达拉奉对大鼠高氧肺损伤保护作用的[本文85页] |
| 高氧诱导sirt1蛋白的核浆转位在肺泡上[本文69页] | 高氧暴露对新生大鼠肺泡内il-8及tnf-[本文40页] | omega-3多不饱和脂肪酸在高氧诱导新生[本文176页] |
| 高氧与一氧化碳气调包装对冷却牛排肉[本文112页] | 高氧环境下肺细胞形态、功能及p311表[本文64页] | 高氧含能化合物的分子设计与理论研究[本文131页] |
| 内质网应激反应在高氧性肺损伤中的作[本文96页] | 高氧诱导r0p模型sd大鼠中循环mirnas检[本文123页] | 改善高氧化铝含量高炉渣流动性能的理[本文62页] |
| 高氧化去甲没药烷类化合物骨架构建研[本文137页] | 高氧化性卟啉敏化纳米晶金属氧化物构[本文66页] | 高氧空位含量钴酸镍电容材料的研究及[本文60页] |
| 新生大鼠高氧性肺损伤肺组织中aqp1、[本文65页] | caveolin-1通过tlr4/erk/nf-κb信号途[本文58页] | 新生大鼠高氧性肺损伤肺组织中smad3及[本文59页] |
| 高氧微环境刺激与细胞连续分裂在体外[本文52页] | 新生大鼠急性高氧肺损伤肺组织中sirt[本文52页] | 高氧暴露对新生大鼠肺组织中vegf、β[本文47页] |
| 雷帕霉素对早产鼠高氧肺损伤纤维化过[本文60页] | 转录因子casz1和前b细胞集落增强因子[本文76页] | 前b细胞集落增强因子在ea.hy926细胞高[本文82页] |
| 高氧促进胶质瘤干细胞分化致化疗增敏[本文62页] | 高氧富氢液对大鼠失血性休克后复苏期[本文85页] | 细胞焦亡参与高氧治疗脓毒症作用机制[本文68页] |
| cox-2抑制剂对高氧新生大鼠肺组织保护[本文45页] | 硫氧还蛋白-1过表达对高氧所致骨髓间[本文58页] | 高氧致慢性肺疾病新生鼠caveolin-1表[本文75页] |
| 低击穿电压下氢氧等离子体直接合成过[本文74页] | 结缔组织生长因子与转化生长因子-β_[本文71页] | 低氧对iec-6细胞急性辐射损伤修复的影[本文82页] |
| 转化生长因子-β_1在高浓度氧致新生鼠[本文51页] | 全主动脉弓替换术中几项体外循环新技[本文93页] | 不同体积分数氧对早产鼠肺泡ⅱ型上皮[本文60页] |
| 高迁移率族蛋白b1和α平滑肌肌动蛋白[本文45页] | 早产及异常氧浓度对胆红素神经毒性的[本文63页] | 奥曲肽抑制小鼠虹膜新生血管形成的实[本文70页] |
| 吸氧对递增负荷运动后自由基，红细胞[本文48页] | 血浆中8-isopgf_（2a）水平与早产儿视[本文49页] | 蛋白激酶b（akt）促进氧诱导的鼠视网[本文95页] |
| 不同吸入氧浓度对行非心脏大手术老年[本文68页] | 转化生长因子-β1在60%氧致新生鼠支气[本文44页] | 杨梅果实抗氧化特性及保鲜技术研究[本文124页] |
| bmp-7在慢性肺疾病新生鼠的表达及对肺[本文58页] | 早产大鼠肺泡ⅱ型上皮细胞增殖与转分[本文90页] | 60% o_2对新生大鼠肺bcl-2类基因表达[本文56页] |
