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Na~+类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 溶胶—凝胶法制备na_3y（bo_3）_2:eu[本文58页] | 稀土离子在na_3y(bo_3)_2中的4f~(n-1[本文52页] | na~+-k~+-atp酶特异表达对结直肠癌细[本文121页] |
| 高压氧联合大剂量gaba，na-dmps，vit[本文39页] | 盐生植物盐地碱蓬质膜na~+/h~+逆向转[本文60页] | na样本下随机设计情形时线性模型的经[本文28页] |
| na样本情形多元密度函数的经验似然推[本文29页] | na样本下总体分位数和m-泛函的经验似[本文49页] | na样本下非参数回归函数的经验似然推[本文36页] |
| pas-na对染锰大鼠丘脑和基底节氨基酸[本文63页] | 鞘内注射芬太尼超前镇痛时对急性炎性[本文66页] | pas-na对锰暴露大鼠基底核gaba能神经[本文149页] |
| na~+输出相关基因smrl和nhadl的功能分[本文65页] | al-na及al-si合金广义平面层错能的第[本文57页] | bifeo_3与anbo_3（a=k，na，li）固溶[本文111页] |
| na样本的半参数模型的渐近性[本文46页] | k-na离子交换玻璃平面波导的制备及参[本文59页] | na_(0.5)bi_(0.5)tio_3基压电陶瓷介电[本文64页] |
| （k，na，li，bi）（nb，ti）o_3压电[本文68页] | na_2sio_3降解微孔沸石重组合成具有沸[本文132页] | 外源h_2s对盐胁迫下小麦生长及na~+吸[本文66页] |
| 长江口中华鲟幼鱼鳃丝na~+，k~+-atpa[本文66页] | na+导电陶瓷与金属钠界面兼容性研究[本文70页] | 通过dna family shuffling技术获得植[本文125页] |
| c轴择优的na_xcoo_2多晶制备和激光感[本文73页] | kch标准、ctp评分、meld评分以及meld[本文49页] | 溶胶—凝胶法制备na掺杂zno薄膜的微结[本文110页] |
| 量子磁体li_(1-x)na_xcu_2o_2单晶磁化[本文71页] | 禽流感病毒ha和na各亚型特异性单因子[本文56页] | 玉米na~+/h~+质子泵zmnhx1功能的初步[本文73页] |
| 一类na序列、（？）混合序列的几乎必[本文39页] | na_2co_3和na_2so_4对黄瓜种子萌发及[本文48页] | na_2so_4盐胁迫处理对番茄生理生化与[本文48页] |
| he-x_2（x=na、li）体系的势能面积碰[本文93页] | 基于na样本weibull分布族和非指数分布[本文44页] | 铅的硫属化合物及氧化物na_xco_2o_4热[本文70页] |
| la_（1-x）na_xmno_3块材及薄膜的制备[本文71页] | a/pr8/34（h1n1）na基因包装信号对h5[本文73页] | 非负na随机变量和非负下鞅逆矩的极限[本文28页] |
| 电子型超导体nd_（2-x）ce_xcuo_4和三[本文134页] | nox储存—还原催化剂c12a7/m（m=k，n[本文128页] | 胡杨液泡膜na～+/h～+反向运输体、at[本文64页] |
| 盐胁迫下杨树细胞h～+、k～+、na～+的[本文46页] | 胡杨na～+/h～+逆向转运蛋白同源基因[本文59页] | na～+/h～+交换器-1核酶对缺氧大鼠肺[本文109页] |
| na～+-h～+交换器-1在白血病细胞多药[本文67页] | 大车前（plantago major l. giant tu[本文76页] | na-粉煤灰地质聚合物制备与性能研究[本文118页] |
| sio_2-al_2o_3-na_2o-h_2o体系石英基[本文75页] | sio_2-al_2o_3-na_2o（k_2o）-h_2o体[本文106页] | k_2co_3-na_2co_3-h_2o及khco_3-nahc[本文65页] |
| 新型非线性光学晶体na_3la_9o_3（bo_[本文94页] | 烟草nadph氧化酶在na～+、cu～（2+）[本文89页] | 表达禽流感病毒ha、na基因和传染性喉[本文65页] |
| 盐草（distichlis spicata）耐盐生理[本文91页] | 偃麦草属牧草苗期耐盐性综合评价及中[本文69页] | 表达禽流感病毒ha-na、ha-np及np基因[本文118页] |
| 外伤性前部pvr睫状体na，k-atp酶、碳[本文81页] | na_2seo_3诱导人急性早幼粒白血病nb4[本文85页] | na～+-ca～（2+）交换体在心、脑缺血[本文119页] |
| 人na/k-atpase α1亚基内含子及盐敏感[本文133页] | na_2seo_3对麦苗谷胱甘肽过氧化物酶影[本文47页] | 共表达h5n1亚型高致病性禽流感病毒ha[本文79页] |
| 基于cao-sio_2-feto-na_2o(al_2o_3)渣[本文86页] | mgo(001)及其负载金属na表面吸附小分[本文95页] | 紫花苜蓿（medicago satival.）液泡膜[本文57页] |
| 紫花苜蓿液泡膜na～+/h～+逆向转运蛋[本文61页] | 基于液泡膜na+/h+逆转运基因家族基因[本文54页] | na~+转运蛋白基因在荒漠植物霸王响应[本文104页] |
| 双钙钛矿ca_(2-x)na_xfemoo_6制备与磁[本文63页] | na-mg共掺杂zno薄膜的结构及光学性质[本文60页] | 小麦na~+吸收途径及na~+在霸王适应渗[本文57页] |
| 东方山羊豆液泡膜na~+/h~+逆向转运蛋[本文55页] | na~+在拒盐型小花碱茅、积盐型霸王逆[本文83页] | 盐生植物海滨碱蓬na~+吸收和积累的研[本文168页] |
| 小花碱茅拒na～+机制的研究[本文65页] | 海滨碱蓬na～+吸收途径的研究[本文50页] | na～+-k～+atp酶活性的变化在肝缺血再[本文41页] |
| 阻断na～+通道极化停搏对离体大鼠缺血[本文66页] | na～+-h～+交换抑制剂和na～+通道阻滞[本文98页] | na-cmc/pnipaam semi-ipn ph/温度敏感[本文78页] |
| na_xco_2o_4基材料的制备和热电性能研[本文83页] | 外源脱落酸（aba）对na_2co_3胁迫下黄[本文55页] | 油用向日葵对na~+盐胁迫的生理生化响[本文101页] |
| 外源激素对na_2so_4胁迫下草莓生理生[本文63页] | 农杆菌介导的拟南芥液泡膜na～+/h～+[本文64页] | 利用拟南芥液泡膜na～+/h～+逆向转运[本文138页] |
| 新生鼠肾脏急性缺血再灌注损伤aqp1、[本文50页] | 清气凉营法抗流感实验研究与流感病毒[本文97页] | 大鼠心肌hsp70、自由基代谢和na～+-k[本文53页] |
| 甲型流感病毒表面血凝素（ha）与神经[本文72页] | 对比剂对人肾小管上皮细胞毒性和na~+[本文46页] | 对比剂对大鼠氧化应激和肾近球小管na[本文76页] |
| na条件下var分位数估计的bahadur表示[本文42页] | na_n团簇（n=4，6和8）热力学相变理论[本文48页] | na样本非参数估计的渐近性质[本文27页] |
| na、pa样本下密度核估计的相合性[本文22页] | na随机变量递归密度核估计的渐近性质[本文34页] | 猪流感病毒的分离鉴定及na基因的序列[本文70页] |
| pas-na对锰暴露大鼠学习记忆及海马神[本文89页] | 对氨基水杨酸钠（pas-na）对锰致大鼠[本文132页] | pas-na对锰中毒大鼠学习记忆功能障碍[本文57页] |
| 氯沙坦对自发性高血压大鼠近端肾小管[本文53页] | 新疆达坂盐湖嗜盐细菌na~+/h~+逆向转[本文53页] | na~+/h~+逆向转运蛋白基因sbnhx1转化[本文67页] |
| 钙钛矿结构la_（1-x）k_xmno_3和la_（[本文61页] | na_2wo_4-zno-wo_3体系表面张力及熔盐[本文50页] | 表达h_5n_1亚型禽流感病毒ha及na基因[本文67页] |
| 表达h5n1亚型禽流感病毒ha和na基因重[本文63页] | 水稻新型na～+/h～+逆向转运蛋白基因[本文70页] | na_ncl_(n+1)团簇及cl在nacl（001）面[本文86页] |
| 锰氧化物la_（0.6）sr_（0.1）na_xmn[本文63页] | la_（0.6）（srt）_（0.4-y）mno_3-x[本文67页] | la_（0.60）sr_（0.40-x-y）a_x□_ym[本文98页] |
| 掺杂锰氧化物la_（0.75-z）（sra）_（[本文60页] | 肾上腺素受体激动剂对大鼠心肌细胞na[本文51页] | 缺钾对家兔心肌组织钾离子及na~+-k~+[本文62页] |
| 心衰大鼠心肌na+-k+泵电流及其相应α[本文47页] | na~+，k~+-atp酶参与大鼠皮层神经元n[本文80页] | 缬沙坦对自发性高血压大鼠心肌na~+，[本文71页] |
| 腺苷对正常及缺血豚鼠心室肌细胞na~+[本文112页] | 神经元m通道、na通道、trpv1通道功能[本文168页] | 不同诱因急性肺损伤大鼠na~+-k~+-atp[本文63页] |
| na～+，k～+-atpase参与缺氧诱发的大[本文62页] | na～+，k～+-atp酶在高血压诱发大鼠心[本文113页] | na～+，k～+-atp酶在缺氧性脑血管收缩[本文108页] |
| 不同急性肺损伤大鼠模型na～+-k～+-a[本文57页] | 血管紧张素ⅱ对豚鼠心室肌na，k-atpa[本文72页] | 神经递质和na～+-k～+-atp酶在抑郁症[本文72页] |
| 异丙肾上腺素对豚鼠心室肌细胞na～+，[本文76页] | 神经生长因子对scg神经元兴奋性以及m[本文113页] | na～+，k～+-atp酶α亚基参与大鼠缺血[本文131页] |
| na～+，k～+-atp酶信号转导功能参与毒[本文122页] | 豚鼠心脏na，k-atpase亚型表达的检测[本文79页] | 胰岛素抵抗对shr大鼠肾脏no、nos及na[本文59页] |
| na～+-k～+-atp酶参与5-羟色胺对缺氧[本文78页] | 低浓度强心苷对na～+/k～+泵电流的兴[本文91页] | na或/和zn掺杂ca_3co_4o_9热电性能研[本文64页] |
| 年龄相关性白内障晶状体上皮细胞的死[本文52页] | gd_2o_3:sm及bi~(3+)，na~+掺杂gd_2o[本文83页] | （na_（0.5）bi_（0.5））tio_3基低维[本文86页] |
| na_2co_3、nahco_3胁迫对大叶铁线莲形[本文63页] | 几个野鸟aiv分离株ha、na基因遗传进化[本文87页] | 小麦na~+/h~+逆转运蛋白tanhx2的功能[本文68页] |
| 甲苯咪唑对黄河鲤抗氧化系统和na~+-k[本文51页] | 小麦na~+/h~+逆转运蛋白的功能分析[本文92页] | 禽流感病毒h5n1亚型河南分离株ha、na[本文53页] |
| 1998-2005年h9n2亚型aiv分离株的生物[本文89页] | siv a/swine/henan/703/2001(h3n2)的[本文80页] | 基于鸡禽流感病毒h5n1亚型na间接免疫[本文62页] |
| aiv地方分离株（h9n2）ha和na基因克隆[本文60页] | 蓝藻na～+/h～+antiporter基因在烟草[本文53页] | 盐生植物盐角草、番杏na～+/h～+逆向[本文110页] |
| na资产管理公司运营模式研究[本文91页] | nafion/na-x沸石复合质子交换膜的制备[本文72页] | 无铅压电陶瓷(k_(0.44))na_(0.52)li_[本文55页] |
| 生物质燃烧过程中cl以及碱金属k、na的[本文72页] | 稀土掺杂na_3scf_6微米晶的制备及光谱[本文56页] | 无铅压电陶瓷na_（0.5）k_（0.5）nb_[本文92页] |
| 层状钴氧化物na_xcoo_2（x=0.65～0.8[本文86页] | （na_（0.5）k_（0.5））nbo_3 基无铅[本文67页] | na、fe掺杂对lamno_3体系的磁学和电学[本文61页] |
| pr_（0.75）na_（0.25）mn_（1-x）fe[本文119页] | la_（5/6）na_（1/6）mn_（1-y）fe_y[本文61页] | la_（1-x）na_xmn_（1-y）fe_yo_3体系[本文64页] |
| 含tsp-na静电自组装薄膜的三阶光学非[本文61页] | na\cu\in\zn\s五元硫化物固溶体的制备[本文50页] | sio_2/na-pi复合材料的性能研究[本文61页] |
| 松树根特异表达启动子的功能研究及其[本文77页] | na（ta，nb）o_3和[（k_（0.5）na_（[本文74页] | na随机序列的bootstrap收敛性[本文32页] |
| na随机变量的极限定理及风险分析中的[本文104页] | 实物期权pf-na识别估价模型及实证研究[本文68页] | 稀土锰氧化物nd_（1-x）na_xmno_3（0[本文62页] |
| 纳米级ag_xb_（1-x）(nb_yta_（1-y）[本文62页] | 磷酸酯类成核剂na-11、阻燃剂bdp和rd[本文67页] | 共掺na~+的yb~（3+）：caf_2晶体荧光[本文54页] |
| li_（1.3）ti_（1.7）al_（0.3）（po[本文75页] | 五元体系na~+，k~+，mg~（2+）//cl~-[本文131页] | cao-p_2o_5-na_2o-b_2o_3玻璃—陶瓷的[本文74页] |
| 星星草（puccinellia tenuiflora）叶[本文114页] | la_（2-x）sr_xmno_4的结构、物性及电[本文82页] | 半导体激光器泵浦的新型na~+,yb~（3+[本文62页] |
| 半导体泵浦的高功率yb，na：caf_2激光[本文101页] | na～+/h～+逆向转运蛋白基因导入玉米[本文60页] | na~+、mg~(2+)//cl~-、so_4~(2-)-h_2[本文72页] |
| ～（23）na磁共振成像的实现及初步研[本文72页] | k_(0.5)na_（0.5）nbo_3基于铅压电陶[本文67页] | batio_3-bi_（0.5）na_（0.5）tio_3系[本文75页] |
| 亚低温对hich大鼠线粒体na~+-k~+-atp[本文34页] | na_（0.5）bi_（0.5）tio_3-batio_3系[本文59页] | na_（0.5）bi_（0.5）tio_3基无铅压电[本文130页] |
| 人源na（？）ve fab抗体库的构建和抗[本文98页] | 高血磷对尿毒症大鼠肾ⅱa型na-pi转运[本文92页] | na/k atp酶活性及其atp1a1基因多态性[本文31页] |
| na~+/k~+-atpase α3在bufalin抗肝癌[本文50页] | er~(3+)，na~+：caf_2透明陶瓷的制备[本文71页] | 低能耗na_2o-cao-sio_2玻璃组成与性能[本文105页] |
| 不同硅质原料对na-ca-si玻璃性能的影[本文55页] | 择优取向型k_(0.5)na_(0.5)nbo_3陶瓷[本文66页] | 金属离子(na~+、k~+、ca~(2+)、mg~(2[本文63页] |
| k_（0.5）na_（0.5）nbo_3陶瓷膜的制[本文71页] | nacl和na_2so_4在超临界水中溶解度的[本文73页] | 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征na~+[本文55页] |
| 栲胶脱硫工艺副产物na_2s_2o_3成因的[本文81页] | 织构型k_（0.5）na_（0.5）nbo_3无铅[本文62页] | na_3alf_6-k_3alf_6alf_3熔体初晶温度[本文82页] |
| [k_3alf_6/na_3alf_6]-alf_3-al_2o_3[本文164页] | na、k与mg共掺杂zno薄膜的制备及性能[本文79页] | na_2co_3-co_2-h_2o体系处理铬渣的工[本文76页] |
| 镧系稀土氧化物对组成在mpb附近的（n[本文78页] | bi的非化学计量对（na_（0.5）bi_（0[本文54页] | （na_（0.5）k_（0.5））nbo_3系压电[本文67页] |
| na_2s溶液吸收so_2烟气制s单质研究[本文66页] | 双黄连对乌头碱导致培养大鼠心室肌细[本文49页] | 氧化物添加剂对组成在mpb附近的（na_[本文118页] |
| （na_（1/2）bi_（1/2）） tio_3基无[本文69页] | （na_（0.5）bi_（0.5））tio_3基陶瓷[本文58页] | na～+、k～+、nh_4～+‖no_3～-水盐及[本文74页] |
| 高压下碱金属（li，na，k）结构与光学[本文65页] | na-k-2cl转运蛋白基因gt重复序列多态[本文43页] | 脓毒血症大鼠大脑皮层诱发电位与脑组[本文49页] |
| 乌鲁木齐地区维吾尔、汉、哈萨克族人[本文33页] | 1.ca～（2+）转运机制—na～+/ca～（[本文196页] | 鹰嘴豆na~+/h~+逆向转运蛋白carnhx1基[本文59页] |
| 刚毛柽柳na~+积累及泌盐功能研究[本文44页] | 毛竹na~+转运功能相关基因克隆与表达[本文86页] | 日粮磷水平对肉鸡磷代谢及小肠na/pi-[本文59页] |
| 日粮磷水平和vd_3对na~+/pi-ⅱb mrna[本文103页] | 生菜遗传转化体系的建立及禽流感抗原[本文67页] | m@c_（20）f_（20）（m=li，na，be，[本文50页] |
| h5n1禽流感病毒ha和na部分蛋白的原核[本文58页] | 脂多糖对肺动脉内皮细胞i型na～+/h～[本文83页] | 蛋白激酶介导5-ht和na增强大鼠骶髓后[本文84页] |
| 中药复方甲亢平对甲亢大鼠甲状腺功能[本文40页] | na_2o，k_2o及其引入顺序对过渡金属催[本文68页] | na、mg、zn、ti掺杂58s生物活性玻璃和[本文129页] |
| 氢化纳米硅（na-si：h）薄膜太阳电池[本文149页] | f、k和na对烧结矿组成与结构的影响[本文63页] | 稀土离子re～（3+）（re=eu，tb）与n[本文50页] |
| 稳定表达流感病毒ha、na蛋白的mdck细[本文58页] | h5n1亚型禽流感病毒na基因在昆虫sf9细[本文41页] | 表达禽流感ha/na基因重组马立克病毒的[本文58页] |
| h3n2亚型猪流感病毒生物学特性和ha、[本文85页] | na_（0.6）coo_2材料电子结构及其声子[本文45页] | 掺杂效应和尺寸效应对钼酸钠（na_2mo[本文64页] |
| 298.16k下，na～+，k～+，mg～（2+）[本文108页] | 哇巴因特异性调节细胞生长与na~+/k~+[本文101页] | i_（na，l）导致san功能紊乱和心内传[本文86页] |
| skf83959对纹状体神经元i_（hva）和i[本文62页] | 抗心肌na~+/ca~(2+)交换体α-1_(138-[本文40页] | 钠硫电池固体电解质na-β″-al_2o_3的[本文78页] |
| 二甲基氨氯吡咪对心衰大鼠心肌na~+/c[本文38页] | 固体超强碱na_2sno_3和mgo-sno_2的制[本文77页] | 甘丙肽重构基因gal（intronii）的克隆[本文74页] |
| 二甲基氨氯吡咪对大鼠动脉血管环和心[本文55页] | 新生儿缺氧缺血性脑病患儿红细胞膜na[本文25页] | ⅰ. 大鼠心肌na～+-ca～（2+）交换激[本文84页] |
| 蓝藻na～+/h～+ antiporter基因的遗传[本文68页] | 日粮营养水平对前胃上皮几种氨基酸转[本文66页] | 荷花液泡膜型na~+/h~+逆向转运蛋白基[本文84页] |
| 菊芋液泡膜na~+/h~+逆向转运蛋白基因[本文70页] | 水稻液泡膜na~+/h~+逆向转运蛋白基因[本文61页] | zn~（2+）和na对野生和栽培大豆盐害效[本文58页] |
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| na_（0.5）bi_（0.5）tio_3-batio_3无[本文77页] | 溶胶—凝胶法合成na_（0.5）bi_（0.5[本文68页] | na_（0.5）bi_（0.5）tio_3基无铅压电[本文63页] |
