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1 3-苯二磺酰胺类类文章178篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 4-甲氧基-n，n’ -二（3-取代苯基）-[本文61页] | 1，2，3-三氮唑连β-内酰胺化合物的合[本文83页] | 西地那非中间体1-甲基-3-正丙基-4-硝[本文60页] |
| 1-含氟芳基-5-甲基-3-吡唑酰胺衍生物[本文67页] | 含1，3，4-噁二唑和哌嗪的酰胺类化合[本文65页] | 含1，3，4-噻二唑环（及哌嗪环）的吡[本文75页] |
| n-（1-苯乙基）-3-（2-呋喃基）丙烯酰[本文77页] | 新型含吡唑环的酰基硫脲、酰胺、咪唑[本文65页] | 新型含2-苯基-1，2，3-三唑基单环β-[本文81页] |
| 苯并咪唑-2-甲酰胺和1，4-二氢异喹啉[本文104页] | 含1，3，5-三嗪聚芳酰胺的合成及性能[本文69页] | 3，3-二甲基-1-（1，2，4-三唑-1-基）[本文61页] |
| 1，2，3，4，5，6，7，8-八氢-9-苯乙[本文42页] | 基于癌基因shp-2（ptpn11）酪氨酸磷酸[本文72页] | 3-芳亚甲基-4-芳基-2，3-二氢-1，5-苯[本文103页] |
| 4-甲氧基-1，3-苯二甲酰胺类和酸酯类[本文85页] | 5-{4’-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]-1[本文69页] | 5-芳基-3-取代巯基-1，2，4-三氮唑和[本文235页] |
| 含1,3,4-噻二唑和吡唑的酰胺类衍生物[本文80页] | 4-甲氧基-1，3-苯二甲酰胺衍生物的合[本文51页] | 4-甲氧基-1，3-苯二磺酰胺衍生物的合[本文52页] |
| 4β-（1，2，3-三氮唑甲酰胺）-取代的[本文64页] | 丙烯酰胺在离子液体1-丁基-3-甲基四氟[本文61页] | 4-甲（乙）氧基-1,3-苯二甲酰胺类化合[本文65页] |
| 4-甲氧基-1，3-苯二磺酰胺类化合物的[本文79页] | 新型1,3,4-噻二唑酰胺类化合物的合成[本文80页] | 1-(3-氯-吡啶-2-基)-5-三氟甲基-4-吡[本文90页] |
| 1,3,4-噁二唑类衍生物和烟酰胺类衍生[本文86页] | 1-酰胺基-2-芳基-2,4-二氢-3,1-苯并噁[本文117页] | 3-取代亚甲基苯并磺内酰胺的1,3-偶极[本文165页] |
| 咪唑[1,2-a]吡啶-3-酰胺类化合物的设[本文318页] | 含1,2,4-三唑、1,3,4-噻二唑酰胺类化[本文71页] | 2-芳基-3-酰胺基-1,3-苯并噁嗪的合成[本文129页] |
| n,n’-二卤代苯基-1,3-苯二磺酰胺化合[本文78页] | 亚胺直接氧化制备酰胺和p（nme2[本文145页] | 乙磺酰胺类ptp1b抑制剂的设计、合成、[本文105页] |
| 2h-异吲哚-1-甲酰胺及1,3,4-噁二唑衍[本文70页] | 4-乙氧基-1,3-苯二磺酰胺类化合物的结[本文80页] | 新型n-（1,3-二氧代异吲哚啉)芳酰胺类[本文228页] |
| 1,3-异方酰胺在氟离子识别中的实验和[本文66页] | n-（n’-取代苯基甘氨酰基）-4-氯-3-[本文79页] | 受阻胺光稳定剂n,n’-双(4-氨基-2,2,[本文85页] |
| 原位生成炔酰胺金属化物与氮杂1,3-丁[本文82页] | 以取代酰胺为底物一锅构建2-噁唑啉酮[本文128页] | 新型1,8-萘啶-3-甲酰胺类asbt抑制剂的[本文230页] |
| 含柔性配体n~1,n~4-二(5-氟-3-吡啶基[本文81页] | 新型苯并咪唑-酰腙和含咔唑/苯并咪唑[本文99页] | 基于α—卤代酰胺的1,3—偶极环加成反[本文97页] |
| 含有1，2，3-三唑基的手性噁唑啉衍生[本文105页] | 两步体外成熟法对绵羊卵母细胞发育能[本文50页] | 布朗斯特酸催化的不对称环加成及路易[本文194页] |
| 不对称催化合成手性五元和三元杂环[本文150页] | 铜催化的乌尔曼缩合反应的研究[本文121页] | 1，3-丁二烯职业暴露人群hprt基因分子[本文187页] |
| β-内酰胺和噁嗪酮的合成及其分析研究[本文60页] | 自由基正离子盐诱导四氢喹啉衍生物的[本文84页] | 三氮唑、吡嗪类配体及其配合物的合成[本文78页] |
| 烷基锌促进末端炔与亚胺的不对称加成[本文131页] | 2-甲基-1-丁烯-3-炔对醛的不对称加成[本文64页] | 亲电环化合成杂环化合物的研究[本文113页] |
| 一些含1，2，3-三唑和吡唑（或噻唑、[本文98页] | 一些含1，2，3-三唑多结构化合物的合[本文86页] | 手性双噁（噻）唑啉配体的合成及在不[本文70页] |
| tbfexmn1-xo<[本文68页] | 2-芳甲酰亚胺基-3-芳基-1，3-噻唑啉衍[本文101页] | 基于炔卤的官能团化研究[本文164页] |
| 含氟烷基磺酰胺、含氟烷基磺酰亚胺的[本文58页] | 脱氢松香基硫脲化合物及其杂环化合物[本文83页] | 含噻二唑的芳酰基脲类化合物及酰胺类[本文71页] |
| 芳基取代咪唑啉-2-酮类似物的合成及生[本文76页] | 氟虫双酰胺中间体合成工艺研究[本文67页] | 凝胶注模成型法制备1-3型pmn-pzt/环氧[本文140页] |
| 新型水溶性端羟基树状分子的合成[本文55页] | 2-吲哚啉酮衍生物的合成工艺研究[本文54页] | parp-1对raw264.7细胞内hmgb1的定位和[本文42页] |
| 含吡啶（噻唑）杂环的酰胺（肼）、酰[本文80页] | 新烟碱类化合物含磷衍生物的合成及其[本文65页] | 几类非常规液晶材料的合成与液晶态结[本文97页] |
| 由1-酰基-1-芳酰胺基-2-苯基环丙烷合[本文81页] | 微波辐射—酶耦合催化（miecc）效应的[本文55页] | 聚腺苷二磷酸核糖多聚酶在癫痫大鼠海[本文136页] |
| 1.苯并咪唑盐的合成、表征及量子化学[本文56页] | 新型β-内酰胺和甘草次酸杂环衍生物的[本文163页] | 吡啶、吡唑类衍生物的合成方法研究及[本文93页] |
| 仿卟啉闭合n，n’-双吡啶甲酰胺大环配[本文59页] | 吲哚马来酰亚胺类杂环化合物的合成与[本文77页] | 过渡金属催化的碳碳及碳杂键的构筑反[本文303页] |
| bt-c-x型苯并三唑衍生物的选择性有机[本文80页] | 含取代嘧啶环的2，4-二氯苯氧丙酰胺和[本文83页] | 离子液体在有机合成中的若干应用研究[本文110页] |
| cox-2抑制剂etoricoxib中间体的合成[本文70页] | 新型新烟碱类化合物的合成和杀虫活性[本文76页] | n-（二氮氧化喹喔啉甲酰胺基）-n’-烃[本文95页] |
| 4-乙氧基-n,n’-二（卤代苯基）酰胺类[本文78页] | 机械研磨条件下卤化、酰胺化和环加成[本文147页] | 新型耐氧化含氟聚酰胺反渗透复合膜的[本文88页] |
| ⅰ.抗抑郁药米氮平关键中间体1-甲基-[本文151页] | 新型烟酸衍生物类化合物的设计、合成[本文62页] | α-羰基烯基膦亚胺的串联反应合成杂环[本文192页] |
| 二氯碘苯及其类似物在醇或醛氧化转化[本文261页] | hmgb1的聚adp-核糖基化修饰促进其乙酰[本文42页] | 金催化的炔类化合物参与的不对称环加[本文148页] |
| 电离辐射诱导人鼻咽癌细胞系cne-2细胞[本文68页] | 离子液体用于己内酰胺萃取和氧氟沙星[本文127页] | 基于硒唑的1,3,4-噻二唑衍生物的合成[本文57页] |
| 新型包覆型溴基杀菌剂的研制与性能评[本文73页] | α-酰胺基二硫缩烯酮与二酰氯的环加成[本文84页] | 基于烯丙基钯的若干反应研究[本文77页] |
| 多酮基聚芳酰胺及pmda/tdpa共聚酰亚胺[本文57页] | 新型含氮杂环吡唑酰胺类化合物的合成[本文72页] | 杂环胍类衍生物的合成工艺研究[本文65页] |
| 功能化修饰的树形高分子转染trail质粒[本文109页] | parp-1调控lps诱导的巨噬细胞hmgb1释[本文118页] | 嘧啶衍生物的合成及生物活性研究[本文171页] |
| 酰胺类衍生物的合成和苯并噻唑衍生物[本文76页] | 苯并异噻唑酮类saspse-3抑制剂的合成[本文141页] | 铜催化下钐试剂-dmf促进的偶联反应研[本文92页] |
| 化疗药物对cd19嵌合抗原受体t细胞影响[本文129页] | 吡啶叶立德参与的双[3+2]环加成反应及[本文68页] | 新型含4-羟基吡咯啉-2-酮及1,3,4-噁二[本文100页] |
| 3,4-二氯异噻唑酰胺类化合物的合成与[本文82页] | cct3、iqgap3在肝癌中的表达及其在肝[本文89页] | pifa介导的合成3-羟基-2,3-二氢异喹啉[本文126页] |
| 多米诺亲核取代和铜催化c-n偶联反应合[本文94页] | 新型耐污染反渗透复合膜的结构控制与[本文93页] | 酰腙与2-酰基-1-氯-环丙基甲酸酯的串[本文102页] |
| 载gdnf明胶微球结合双层胶原神经导管[本文62页] | 手性金属络合物催化的不对称1,3-偶极[本文189页] | 丙烯酰胺衍生物参与的c-h官能化反应的[本文110页] |
| 钯催化n-取代苯胺邻位c-h键选择性活化[本文121页] | 基于1,3,4-噻二唑结构的药物中间体合[本文62页] | 基于纳米复合材料用于α2,3-唾液酸化[本文38页] |
| 利用三氟甲基作为一氧化碳替代物合成[本文118页] | 烯丙基胺和膦酰胺类化合物的合成以及[本文138页] | 几种药物中间体的合成研究[本文92页] |
| 新型甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的设计、[本文128页] | 金催化联烯胺与肟的亲核加成反应及1-[本文115页] | 叠氮自由基环化反应与炔酰胺类缩合剂[本文95页] |
| 含（4-苯甲酰基-2,3,5,6-四氟）苯氧侧[本文63页] | 均苯三甲酰胺类聚丙烯成核剂的合成及[本文61页] | 醋酸银/(s,s)-ip-foxap催化取代亚甲基[本文93页] |
| 4-甲（乙）氧基磺酰胺类化合物的合成[本文92页] | 芳基酮醛与异腈参与的多组分反应合成[本文164页] | 双酰胺型柔性化合物的合成、结构及配[本文85页] |
| 二氮氧化喹喔啉乙酮-烃氧磷酰腙及取代[本文101页] | 磷酸催化的ugi型反应及其在杂环合成中[本文91页] | 邻炔苯甲酰胺参与的多取代异喹啉酮化[本文160页] |
| 谷氨酰胺诱导热休克蛋白70高表达可抑[本文49页] | 烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶1对慢性帕[本文29页] | 剪切力敏感型脂质体的制备及血栓诊断[本文81页] |
| 铜作用下α-取代烯基叠氮的新型反应研[本文111页] | asah1、tgfβ1、caspase-3在人脑胶质[本文55页] | 新型手性硫醚—亚膦酰胺配体的合成及[本文174页] |
| 功能化离子液体在cu/ag催化的有机反应[本文103页] | 基于去氢枞酸羧基和b环改性的杂环化合[本文223页] | kdr和hsp90抑制剂的设计、合成、抗肿[本文190页] |
| 新型秋水仙碱位点抑制剂（cbsis）的构[本文231页] | 铜催化的芳基环丙烷的1,3-胺化叠氮化[本文76页] | 氨基脲及其代谢原药的电化学分析法的[本文85页] |
| 高价碘介导的1,3-苯并硫氮杂卓类化合[本文82页] | 生物催化水解2-氯-3-氰基吡啶制备2-氯[本文152页] | hdac靶向抑制剂n2e的抗肝纤维化作用及[本文76页] |
| 含杂环的丙烯酰胺类抗乙肝病毒药物的[本文115页] | α-龙脑烯醛基噻二唑-酰胺和酰胺-磺酰[本文108页] | 去氢枞酸基五元杂环化合物的合成及生[本文136页] |
| 1,2,3-三唑衍生物的合成及生物活性研[本文108页] | 基于正离子的氮杂环丙烷开环及扩环反[本文322页] | 2-(氟代己酰胺基)-苯甲醛与nh3反应生[共3486字] |
| γ-(3，4-二氯苯甲酰胺基) 氨基丙基-[共1989字] | “做数学”会使课堂充满生命的活力[共1627字] | t-s模糊系统结论参数的matlab仿真研究[共2496字] |
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