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人骨髓间充质干细胞及其成骨分化过程[本文80页] | dznep对molt-4细胞株mob1a/b基因启动[本文57页] | 孕期酒精暴露致小鼠胚胎心脏组蛋白h3[本文55页] | ||
组蛋白h3k9位点乙酰化及三甲基化修饰[本文57页] | rna干扰沉默g9a基因对胃癌mcg803细胞[本文53页] | 组蛋白甲基转移酶g9a和h3k9二甲基化抑[本文61页] | ||
组蛋白h3乙酰化和h3k9三甲基化参与胚[本文51页] | 组蛋白h3k9甲基化调节胶质瘤肿瘤干细[本文69页] | 组蛋白h3k9二甲基化参与斑马鱼神经丘[本文77页] | ||
组蛋白h3k9甲基化转移酶setdb1对神经[本文123页] | cbp/p300介导组蛋白h3k9乙酰化修饰对[本文50页] | 组蛋白h3k9三甲基化(h3k9me3)与神经[本文55页] | ||
牛精原干细胞的分离培养和组蛋白h3k9[本文79页] | uhrf2通过其ring结构域与tip60作用进[本文123页] | 交通相关空气污染引起dna甲基化及组蛋[本文117页] | ||
肝脏中crl4dcaf8泛素连接[本文105页] | 宫颈癌表现遗传修饰中组蛋白h3赖氨酸[本文71页] | hdac8调控骨髓间充质干细胞成骨分化的[本文99页] | ||
tsa和saha对阿尔巴斯白绒山羊脂肪间充[本文66页] | 心脏舒张功能障碍中ctni低表达的表观[本文107页] | uhrf2通过其phd结构域与h3k9ac的相互[本文49页] | ||
基因组水平的组蛋白甲基化在乳腺肿瘤[本文104页] | 孕前/孕期饮水型砷暴露对胎鼠心脏发育[本文57页] | 成人隐匿性自身免疫性糖尿病患者cd4+[本文108页] | ||
幽门螺杆菌感染引起组蛋白修饰在胃癌[本文43页] | 通过调控h3k9甲基化及dna羟甲基化促进[本文149页] | 组蛋白甲基化转移酶setdb1对食道癌增[本文78页] | ||
心力衰竭中serca2a低表达的组蛋白乙酰[本文104页] | 紫色紫孢菌营养胁迫诱导产孢的h3k9表[本文98页] | h3k9甲基化在高糖诱导血管平滑肌细胞[本文67页] |
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