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多药耐药逆转剂类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 青蒿素类化合物的设计、合成及抗肿瘤[本文69页] | 99tcm-mibi细[本文49页] | 复方浙贝颗粒逆转白血病耐药研究综述[本文46页] |
| sirna联合抑制mrp-1/mdr-1逆转肝细胞[本文64页] | 联合抑制igf-1r和nf-κb信号通路逆转[本文76页] | 蛇床子素逆转人膀胱肿瘤t24/adm细胞耐[本文34页] |
| α-干扰素联合环孢霉素a对t24/adm细胞[本文37页] | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂lbh589诱导多[本文41页] | 基于《伤寒论》瘀、热、毒证治理论探[本文37页] |
| 雌激素受体介导紫杉醇耐药及其逆转途[本文72页] | 五味子甲素逆转肿瘤多药耐药的效应及[本文86页] | 1.细胞酸化逆转msc、cd34~+脐血细胞耐[本文57页] |
| 白血病靶向治疗与耐药逆转机制研究[本文130页] | 浙贝母颗粒逆转急性白血病多药耐药临[本文103页] | 乌头碱逆转耐药性人口腔上皮鳞状癌细[本文81页] |
| ad-p53逆转乳腺癌耐药性及其对p-gp、[本文42页] | semaphorin3f下调整合素αvβ3表达逆[本文78页] | hif-1α及mdr1 mirna重组慢病毒干扰体[本文188页] |
| 中药青蒿中nf-κb特异性抑制剂的筛选[本文123页] | trail逆转白血病骨髓基质细胞粘附介导[本文132页] | 高分化胰腺癌多药耐药机制及靶向逆转[本文107页] |
| 一、topoⅱ与膀胱癌多药耐药性关系的[本文73页] | r-（+）-型维拉帕米逆转肿瘤多药耐药[本文68页] | 氟哌啶醇与新型人重组肿瘤坏死因子逆[本文110页] |
| 腺病毒介导p53基因逆转乳腺癌耐药的实[本文55页] | hiv对逆转录酶抑制剂2’，3’-双脱氢[本文173页] | 穿琥宁对大肠癌hct-8/5-fu耐药细胞株[本文56页] |
| 新型紫杉烷类多药耐药逆转剂的合成及[本文197页] | 汉防己甲素衍生物w6和w18逆转肿瘤多药[本文125页] | 脉冲磁场对白血病细胞hl60/adr多药耐[本文59页] |
| 脉冲磁场对乳腺癌细胞mcf-7/adr多药耐[本文57页] | 1.上皮来源肿瘤中tgf-β和egfr信号转[本文138页] | 脉冲磁场对白血病细胞k562/adr多药耐[本文57页] |
| 白血病干细胞靶向治疗及耐药逆转[本文79页] | 人脐血间充质干细胞携带人肿瘤坏死因[本文94页] | 钙调素拮抗剂ebb逆转肿瘤耐药的实验研[本文97页] |
| 抗肝炎药物双环醇（bicyclol）、联苯[本文176页] | 多药耐药相关基因ergic-53和htnf-α逆[本文130页] | 肺腺癌a549紫杉醇耐药细胞株建立以及[本文127页] |
| 肝癌5-氟尿嘧啶获得耐药性的机理研究[本文185页] | 人肿瘤坏死因子-α基因转导对绒癌耐药[本文84页] | 咯萘啶（pyrondridin）逆转肿瘤耐药的[本文144页] |
| 绒癌耐药细胞株的建立及耐药基因逆转[本文111页] | 人肝癌bel7402细胞系天然[本文145页] | pkc对多药耐药基因mdr1的表达调控作用[本文103页] |
| 逆转录病毒介导的人类多药耐药基因（[本文64页] | 烷化剂马法兰的耐药机制及逆转途径的[本文100页] | 环孢菌素a逆转多药耐药的临床和基础研[本文91页] |
| 肿瘤细胞耐药机理及其逆转的研究[本文68页] | 人参皂甙逆转k562/a02细胞耐药性的实[本文61页] | 环孢菌素a联合苦参碱逆转k562/adm细胞[本文64页] |
| 粉防己碱逆转膀胱癌耐药细胞株biu-87[本文51页] | 粉防己碱逆转人膀胱癌耐药株biu-87/a[本文48页] | mdr1shrna的表达质粒构建及逆转肾癌细[本文54页] |
| shrna逆转膀胱癌细胞biu-87/adm多药耐[本文40页] | 植物多酚类化合物联合阿霉素抑制mcf-[本文89页] | 肿瘤多药耐药基因表达与逆转的实验研[本文52页] |
| 槲皮素联合survivin反义核苷酸对肝癌[本文44页] | rna干扰技术逆转白血病k562/adm细胞的[本文63页] | 中药逆转大肠埃希菌对β-内酰胺类抗生[本文47页] |
| 孤啡肽逆转人白血病k562/adm细胞耐药[本文75页] | 三氧化二砷逆转白血病耐药细胞凋亡抑[本文72页] | 使用htert启动子联合rnai靶向逆转乳腺[本文41页] |
| 姜黄素逆转结肠癌裸鼠移植瘤多药耐药[本文46页] | 甲基莲心碱对tca8113/cbp卡铂耐药性的[本文46页] | 姜黄素逆转人结肠癌细胞株hct-8/vcr多[本文47页] |
| 超声辐照载维拉帕米微泡对神经母细胞[本文62页] | 抑制乳腺癌耐药蛋白表达逆转肝细胞癌[本文51页] | 阿霉素—粉防己碱脂质体对人鼻咽癌耐[本文70页] |
| 粉防己碱对喉癌耐药细胞株hep-2/adm的[本文70页] | 苦参碱对人肝癌耐药细胞耐药逆转的实[本文45页] | rnai干扰mrp2表达逆转结肠癌细胞对长[本文60页] |
| rna干扰bcrp基因表达逆转乳腺癌耐药细[本文56页] | tgf-β1小干扰rna对肝癌hepg2[本文42页] | 蟾酥注射液逆转hl60/adm多药耐药的实[本文48页] |
| 声学微泡联合超声靶向介导耐药基因as[本文241页] | 人结肠癌奥沙利铂耐药细胞株的建立及[本文93页] | mdr1/mrp反义寡核苷酸逆转人胃腺癌细[本文56页] |
| asodn逆转人胃腺癌sgc7901/adm细胞多[本文53页] | sirna逆转白血病细胞k562/a02多药耐药[本文57页] | 超声波逆转肿瘤细胞多药耐药的体外实[本文126页] |
| 超声波逆转人肿瘤多药耐药的体内实验[本文120页] | 丹皮酚逆转人白血病耐药细胞系k562/a[本文41页] | 沉默abcg2基因逆转多耐药小细胞肺癌细[本文56页] |
| 联合信号传导通路抑制剂逆转急性髓系[本文114页] | 紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒制备[本文107页] | 硼替佐米或联合三氧化二砷逆转hl60/a[本文82页] |
| 索拉非尼逆转肝癌细胞多药耐药的实验[本文127页] | 贝伐单抗逆转鼻咽癌耐药的实验研究[本文55页] | 米非司酮逆转卵巢癌细胞对顺铂耐药性[本文58页] |
| 凋亡相关蛋白、中性鞘糖脂与人卵巢癌[本文70页] | 卵巢癌细胞（coc1/ddp、skov3[本文56页] | 人参皂甙rg3逆转人肝癌细胞bel-7402多[本文52页] |
| 蟾酥逆转白血病多药耐药的机制研究[本文50页] | 健脾益肺化瘀方对肺癌耐药逆转及其基[本文79页] | 补肾化瘀解毒复方对肺癌耐药逆转作用[本文80页] |
| 高级脂肪酸类似物j的化学合成与耐药逆[本文77页] | sirna干扰mdr1逆转舌癌耐药性表型的实[本文64页] | cox-2转录抑制作用逆转mdr1/p-gp介导[本文106页] |
| 何首乌中蒽醌类化合物gxhswaq-1对卵巢[本文84页] | 表没食子儿茶素没食子酸酯逆转人口腔[本文51页] | 聚束微波加热逆转入乳腺癌阿霉素耐药[本文62页] |
| 儿茶素成分的提取纯化与逆转人肝癌和[本文169页] | 多药耐药基因mdr1/mrp反义寡核苷酸逆[本文41页] | 板蓝根提取物对耐药肝癌细胞株bel-74[本文52页] |
| 解毒化瘀方对白血病k562/a02，hl60/a[本文56页] | js-k逆转由gst介导的耐顺铂人肺腺癌细[本文37页] | 甲羟孕酮对人卵巢癌顺铂耐药细胞株sk[本文55页] |
| 粉防己碱逆转人卵巢癌耐药细胞株skov[本文55页] | celecoxib对人卵巢癌耐药细胞株skov-[本文52页] | 热疗对人胃癌耐药细胞株sgc7901/ddp的[本文50页] |
| 奥美拉唑逆转人肺腺癌耐顺铂细胞株a5[本文56页] | rna干扰ctbp1基因表达逆转人子宫内膜[本文61页] | 粉防己碱对胃癌耐药细胞株sgc7901/vc[本文53页] |
| 耐药基因abcg2在食管癌中的表达及青蒿[本文168页] | 破壁灵芝孢子粉提取物抑制人卵巢上皮[本文114页] | 槲皮素对人子宫内膜癌耐药细胞株b-md[本文83页] |
| 对非核苷类逆转录酶抑制剂耐药型hiv-[本文70页] | 昆布水提物对人子宫内膜癌耐药细胞株[本文85页] | 上调sp1表达对小细胞肺癌细胞耐药逆转[本文76页] |
| 凋亡抑制在口腔表皮样癌耐药细胞株kb[本文95页] | 盐酸千金藤碱（ch）逆转肝癌多药耐药[本文55页] | 小鼠肝癌多药耐药模型的建立及盐酸千[本文76页] |
| 盐酸千金藤碱逆转k562/adr细胞的多药[本文60页] | tpa逆转慢性粒细胞白血病细胞对格列卫[本文71页] | 葡萄糖神经酰胺合成酶小干扰rna逆转胃[本文133页] |
| sirna逆转人胃癌细胞mdr1介导的多药耐[本文135页] | 盐酸千金藤碱逆转k562/adr的多药耐药[本文57页] | 千金藤素逆转mcf-7/adr细胞的多药耐药[本文64页] |
| 千金藤素逆转多药耐药细胞eac/adr的作[本文68页] | 功劳木提取物dmag逆转人白血病k562/a[本文66页] | 大环内酯类化合物逆转肿瘤细胞（mcf-[本文67页] |
| 肿瘤多药耐药逆转制剂的筛选和紫草素[本文75页] | 逆转p糖蛋白介导的肿瘤多药耐药新逆转[本文101页] | 肿瘤多药耐药逆转剂—磷酸咯萘啶口服[本文75页] |
| 重组人血管内皮抑制素逆转人肺腺癌a5[本文36页] | 联合应用wt1-sirna和人参皂甙rg3对恶[本文37页] | sirna抑制mrp基因表达逆转肿瘤多药耐[本文79页] |
| 重组人血管内皮抑制素逆转人肺腺癌a5[本文42页] | 丹参酮ⅱa微乳逆转肿瘤多药耐药的活性[本文39页] | 4’-甲醚—黄芩素对耐药性人绒毛膜癌[本文71页] |
| rnai沉默wt1基因逆转恶性黑素瘤细胞耐[本文33页] | 索拉非尼逆转肝癌细胞株hepg2/gem耐药[本文43页] | 重组人血管内皮抑素逆转a549/ddp细胞[本文38页] |
| 三苯氧胺逆转过表达bcrp的jar/vp16细[本文80页] | sirna逆转肿瘤多药耐药性的体内外研究[本文89页] | 马鞭草抗绒癌有效部位（epvo）体外逆[本文171页] |
| 肝肿瘤细胞多药耐药机制及其逆转的研[本文41页] | raf-1/mdr-1 sirnas联合转染对口腔上[本文98页] | 下调分子伴侣mortalin表达与逆转卵巢[本文59页] |
| 三七总皂甙逆转乳腺癌耐药细胞mcf-7/[本文28页] | 甲孕酮逆转非小细胞肺癌多药耐药的临[本文28页] | 三氧化二砷对胃癌细胞sgc7901/adr多药[本文43页] |
| 卵巢癌顺铂耐药细胞系skov3/ddp耐药逆[本文27页] | 重组人白细胞介素-2对人胃癌细胞sgc7[本文42页] | as2o3与苦参碱[本文44页] |
| 人红白血病转基因多药耐药细胞k562/m[本文49页] | 白血病多药耐药性及其逆转的研究[本文89页] | 基于逆转肿瘤多药耐药性的共聚物胶束[本文150页] |
| 肿瘤多药耐药性逆转的相关研究[本文112页] | 三七总皂苷rb1对肿瘤耐药逆转作用的实[本文69页] | 膀胱肿瘤biu-87细胞耐药诱导及维拉帕[本文55页] |
| 姜黄素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒抗癌[本文141页] | 甲基莲心碱对人卵巢癌顺铂耐药逆转的[本文47页] | 米非司酮对乳腺癌耐药细胞株（mcf-7/[本文44页] |
| 水翁花逆转肝癌多药耐药的有效成分及[本文69页] | 姜黄素、红霉素逆转k562/a02细胞多药[本文84页] | mecr1和blar1信号通路阻断策略逆转mr[本文83页] |
| blar1信号通路阻断策略逆转mrsa耐药性[本文76页] | 反义硫代寡核苷酸逆转mrsa耐药性的研[本文66页] | rna干扰技术逆转耐紫杉醇卵巢癌细胞亚[本文76页] |
| 多种外排泵抑制剂逆转鲍曼不动杆菌耐[本文74页] | 姜黄素对人肝癌耐药细胞系bel7402/5-[本文35页] | pi3k抑制剂ly294002逆转卵巢癌细胞紫[本文63页] |
| 非小细胞肺癌nf-κb表达与顺铂耐药的[本文49页] | 叶酸修饰壳聚糖小干扰rna纳米粒靶向逆[本文102页] | 五味子乙素逆转膀胱肿瘤多药耐药的实[本文33页] |
| 苦参碱逆转t24/adm细胞耐药性的研究[本文32页] | 热带念珠菌氟康唑耐药机制及粉防己碱[本文53页] | 环孢霉素a联合苦参碱逆转t24/adm细胞[本文36页] |
| ly294002对人乳腺癌耐药细胞株mcf-7/[本文32页] | 氧化苦参碱逆转人乳腺癌多药耐药细胞[本文39页] | 短发夹rna干扰表达质粒与防粉已碱对大[本文68页] |
| 维拉帕米逆转人胆管癌细胞qbc93[本文52页] | 川芎嗪对人膀胱肿瘤t24/adm细胞多药耐[本文47页] | 人胆管癌细胞多药耐药性逆转的实验研[本文39页] |
| 核苷（酸）类似物相关hbv逆转录酶耐药[本文45页] | 卵巢癌多药耐药基因的表达及其逆转[本文50页] | 川芎嗪联合三氧化二砷逆转k562/adm细[本文43页] |
| 蛇床子素对耐阿霉素人乳腺癌细胞多药[本文48页] | ifn-α联合il-2体外逆转白血病细胞多[本文42页] | 参芪扶正液逆转多药耐药细胞株k562/a[本文47页] |
| 重组人p53腺病毒注射液逆转胃癌耐药的[本文44页] | 南蛇藤总萜对人乳腺癌mcf-7/adm多药耐[本文59页] | 蛋白酶体抑制剂硼替佐米逆转白血病多[本文41页] |
| 人参皂苷rh2以人乳腺癌细[本文91页] | 蛋白激酶c alpha抑制剂逆转肾癌多药耐[本文65页] | 联合抑制sorcin和mdr1基因逆转k562/a[本文39页] |
| 五味子提取物逆转阿霉素耐药细胞株k5[本文52页] | 胃癌细胞多药耐药性逆转及机制研究[本文47页] | 三氧化二砷对人胃癌耐药细胞株sgc790[本文114页] |
| coc1与coc1/ddp的比较基因组杂交研究[本文70页] | 中药逆转白血病细胞多药耐药研究[本文42页] | 卡莫氟固脂纳米粒体外抗癌活性及其逆[本文82页] |
| cik细胞联合顺铂对肺腺癌耐药细胞a54[本文53页] | p53基因治疗联合放疗逆转肿瘤多药耐药[本文76页] | 白杨素逆转乳腺癌干细胞相关亚群的耐[本文58页] |
| 小分子ku70干扰rna逆转肺癌耐药的实验[本文106页] | 喉癌多药耐药相关基因的筛查及中药逆[本文97页] | 药物作用与rna干扰抑制人gcs基因的表[本文58页] |
| 紫草素对绒癌jar/mtx细胞的耐药逆转及[本文35页] | 干细胞标志蛋白abcg2表达及其耐药性逆[本文47页] | 替莫唑胺诱导的人脑胶质瘤耐药细胞系[本文56页] |
| 槲皮素逆转hepg2细胞对顺铂耐药性机制[本文44页] | 三氧化二砷联合汉防己甲素逆转k562/a[本文63页] | 人肿瘤坏死因子α联合溴隐亭逆转肝细[本文117页] |
| 丁酸钠逆转nb4细胞对as2o[本文48页] | 三氧化二砷逆转肺癌多药耐药的实验研[本文72页] | 汉防己甲素联合塞来昔布在逆转白血病[本文50页] |
| 非小细胞肺癌多药耐药及其逆转研究[本文63页] | rna干涉逆转白血病细胞多药耐药的研究[本文50页] | sirna沉默hif-1α基因逆转卵巢癌耐药[本文96页] |
| 鸦胆子油乳对人卵巢癌耐药细胞株a278[本文50页] | 逆转录病毒介导的转基因技术在白血病[本文82页] | inf-γ和vpl联合逆转人肺癌细胞系htb[本文51页] |
| 逆转录病毒介导的耐药基因转移以保护[本文67页] | ru486/mpa/ru486+mpa对skov-3细胞耐药[本文126页] | 人骨肉瘤细胞多药耐药机制及其逆转剂[本文131页] |
| 顺铂逆转鼻咽癌紫杉醇耐药分子机制的[本文92页] | 紫草素逆转绒癌耐药细胞jar/mtx的作用[本文44页] | 洛贝林逆转结肠癌细胞株hct-8/vcr多药[本文46页] |
| 榄香烯乳对人骨肉瘤细胞系（mg-63）多[本文51页] | 米非司酮对乳腺癌细胞mcf-7/adm耐药逆[本文42页] | 洛贝林逆转乳腺癌耐药细胞株mcf-7/ad[本文43页] |
| 耐环丙沙星鲍曼不动杆菌主动外排机制[本文55页] | 免疫抑制剂对白蛋白超载所致人肾小管[本文49页] | 低频率超声治疗实体肿瘤的临床研究及[本文113页] |
| 姜黄素逆转肝癌耐药的体外实验[本文43页] | 多药耐药基因mdr1逆转录病毒载体的构[本文109页] | 榄香烯乳对人骨肉瘤细胞系（mg-63）多[本文53页] |
| tumstatin185-191逆转肺腺癌化疗耐药[本文72页] | 新抑癌基因nprl2抑制人肺癌细胞生长和[本文109页] | rna干扰逆转helab2/ddp细胞顺铂耐药的[本文72页] |
| 热疗联合α-ifn逆转人肺腺癌细胞a549[本文49页] | il-2和α-ifn逆转人肺癌细胞a549/cdd[本文47页] | 芦荟大黄素逆转人肺腺癌耐药细胞a549[本文52页] |
| sirna干扰hif-la逆转a549/ddp细胞耐药[本文51页] | 人参皂甙rg3逆转视网膜母细胞瘤hxo-r[本文46页] | 人脑胶质瘤化疗耐药及其逆转的实验研[本文75页] |
| 高强度聚焦超声逆转k562/ao2细胞多药[本文47页] | mdr-1 shrna、nef逆转k562/a02细胞md[本文92页] | 肝细胞癌多药耐药的逆转与相关机制的[本文133页] |
| 中药rhu抽提剂逆转肿瘤多药耐药及诱导[本文88页] | 逆转恶性肿瘤多药耐药性的临床与实验[本文50页] | 甲基莲心碱、红霉素逆转k562/a02细胞[本文76页] |
| 环孢菌素a联合雌激素受体抑制剂逆转k[本文61页] | 二烯丙基二硫诱导人胃癌sgc7901/vcr细[本文51页] | 洛贝林逆转胃癌细胞sgc7901/vcr多药耐[本文44页] |
| 罗格列酮抑制胃癌细胞系的增殖、侵袭[本文171页] | 罗格列酮逆转人胃癌裸鼠移植瘤对丝裂[本文64页] | 三氧化二砷诱导k562/a02细胞凋亡及逆[本文50页] |
| 罗格列酮逆转人胃癌细胞多药耐药及其[本文67页] | 汉防己甲素联合屈洛昔芬逆转白血病细[本文49页] | 逆转肿瘤多药耐药性五味子软胶囊的药[本文43页] |
| 小干扰rna靶向egfr基因逆转卵巢癌细胞[本文40页] | 自噬在双联苄化合物逆转耐药及紫杉醇[本文115页] | 尿多酸肽对人胃癌耐药细胞sgc-7901/a[本文38页] |
| 瑞香狼毒水提物对人乳腺癌细胞株mcf-[本文42页] | 甲孕酮联合苦参碱对耐药细胞株k562/a[本文41页] | 通过～（99m）tc-mibi显像检测氟西汀[本文38页] |
