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微缺氧类文章270篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| opn反义寡核苷酸对微缺氧下人结肠癌细[本文127页] | 丹酚酸b药性预测与抗缺氧无血清诱导大[本文78页] | 急性高原反应影响因素及靶向性创新药[本文74页] |
| 芦丁的抗缺氧作用及其分子机制研究[本文77页] | 磁共振弥散张量成像在新生儿缺氧缺血[本文69页] | 高原缺氧环境下重症急性胰腺炎合并肠[本文46页] |
| 大黄素甲醚和大黄酚对缺氧神经细胞损[本文56页] | 神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病[本文39页] | 超声波促进好氧/缺氧污泥消化过程中微[本文69页] |
| 超声波—缺氧/好氧污泥减量化机理与应[本文145页] | β-细辛醚对缺糖缺氧pc12细胞自噬的影[本文92页] | 针刺对宫内窘迫缺氧缺血性脑损伤大鼠[本文149页] |
| 阿托伐他汀对大鼠心肌细胞缺氧复氧后[本文49页] | prohibitin1和prohibitin2在缺氧性肾[本文70页] | 缺氧预处理对离休心肌细胞cx43表达及[本文43页] |
| 转染外源性prohibitin在缺氧性肾小管[本文69页] | 利用小鼠生理性卵巢衰老模型研究缺氧[本文101页] | 丙酮酸钠在缺氧缺血脑损伤中的神经保[本文108页] |
| 缺氧诱导neuroglobin上调的调控机制和[本文125页] | 新生儿中—重度缺氧缺血性脑病血浆褪[本文30页] | 新生大鼠缺氧缺血性脑损伤hif-1a表达[本文42页] |
| 新生大鼠缺氧缺血性脑损伤hif-1α表达[本文46页] | hif-1α及其抑制剂对新生大鼠缺氧缺血[本文48页] | nalp3-sirna对缺氧/复氧诱导大鼠肾小[本文44页] |
| 脂联素对心肌细胞缺氧/复氧损伤后adi[本文50页] | 大黄素对肠粘膜屏障缺氧/复氧损伤的保[本文46页] | 含氮酚类废水缺氧反硝化生物降解特性[本文88页] |
| 缺氧—好氧复合式mbr工艺处理城市生活[本文84页] | 妊娠期缺氧对子代学习记忆能力的影响[本文56页] | 孕期缺氧对其子代大鼠大脑中动脉平滑[本文52页] |
| 缺氧对肿瘤相关巨噬细胞生物学特征的[本文48页] | 缺氧与缺氧诱导的自噬调控对结肠癌hc[本文56页] | 槲皮素、17-dmag对缺氧肿瘤细胞辐射敏[本文75页] |
| 缺氧诱导胶质瘤干细胞向血管内皮细胞[本文33页] | 缺氧诱导因子-1在肾间质纤维化中的表[本文38页] | 缺氧/好氧膜生物反应器的处理性能及膜[本文65页] |
| 番茄红素对小鼠心肌细胞缺氧/复氧—损[本文70页] | 模拟缺氧条件下brl-3a和iec-6细胞中基[本文137页] | 枳椇子提取物工艺研究及对低压缺氧环[本文66页] |
| 活络效灵丹及其系列组方对缺氧/复氧损[本文68页] | 乙醛脱氢酶2（aldh2）在缺氧/复氧损伤[本文55页] | il-1β对脑微血管内皮细胞缺氧复氧模[本文48页] |
| 以西藏芫根为主成分的抗缺氧功能食品[本文74页] | 缺氧与缺氧模拟剂对间充质干细胞的动[本文119页] | 利用秀丽线虫研究脑红蛋白的抗氧化损[本文94页] |
| 缺氧—好氧移动床生物膜处理低温城市[本文55页] | 血塞通注射液对sh-sy5y细胞缺糖缺氧再[本文57页] | 缺氧大鼠心肌ampk磷酸化和糖原含量的[本文69页] |
| 4-dmap对急性缺氧犬药效特点研究[本文57页] | 两种新型复方制剂对缺氧复合nacn中毒[本文73页] | 高压氧对模拟高原缺氧条件下脓毒症大[本文66页] |
| 超低频及超低频复合生理频率慢性电刺[本文77页] | stim1在缺氧性肺动脉平滑肌细胞增殖中[本文63页] | 氰化钠对缺氧犬心脏功能的影响[本文65页] |
| 内质网源性转录因子chop在缺氧复氧诱[本文69页] | 缺氧对恶性胶质瘤细胞“干性”的影响[本文99页] | kim-1在肾小管上皮细胞缺氧损伤中的保[本文116页] |
| 缺氧缺血性脑损伤新生大鼠髓鞘损伤与[本文101页] | socs3调控jak2/stat3信号通路在心肌慢[本文129页] | chl1基因敲除小鼠抗缺氧损伤过程中颈[本文66页] |
| 失血复合缺氧缺水缺食大鼠心脏损伤特[本文108页] | 缺氧对大鼠心肌细胞小凹蛋白-3和一氧[本文74页] | 尾加压素ⅱ对缺氧人脐静脉内皮细胞诱[本文119页] |
| 人羊膜间充质细胞移植对新生大鼠缺氧[本文96页] | 表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallo[本文66页] | 厌氧/缺氧/硝化双污泥反硝化除磷[本文74页] |
| 缺氧/好氧膜—生物反应器处理高浓度含[本文90页] | 厌氧/缺氧/好氧膜—生物反应器处理焦[本文92页] | 缺糖缺氧/复糖复氧对神经细胞损伤及丹[本文128页] |
| 党参成分对大鼠脑微血管内皮细胞缺氧[本文106页] | 缺氧诱导因子1荧光素酶报告基因的构建[本文59页] | 参麦注射液对心肌急性缺血缺氧损伤干[本文105页] |
| 含人工麝香的安宫牛黄丸对实验性脑缺[本文84页] | 党参成分对星形胶质细胞缺氧缺糖/再给[本文67页] | 栀子苷、黄芩苷和小檗碱对缺氧/复氧损[本文85页] |
| 普通运动员急性和慢性间歇性缺氧暴露[本文50页] | 甘氨酸对缺氧和烧伤大鼠心肌的保护作[本文54页] | 联合应用神经生长因子和神经节苷脂对[本文63页] |
| 模拟高原急性缺氧条件下大鼠下丘脑神[本文53页] | 缺氧诱导因子-1a基因转染人间充质干细[本文57页] | 缺氧对大鼠海马ca1区神经元p2x受体功[本文56页] |
| 缺氧对牙周炎大鼠模型crp、sicam-1及[本文70页] | 模拟高原缺氧对雄性大鼠性功能影响的[本文53页] | 缺氧诱导因子1α对失血性休克血管舒张[本文83页] |
| 缺氧诱导因子-1α介导的rock通路活化[本文69页] | 缺氧对大鼠b35神经元irak-1/4表达的影[本文66页] | trap1对缺氧心肌细胞的保护作用及机制[本文86页] |
| 微管相关蛋白4在缺氧心肌细胞线粒体通[本文107页] | 严重烧伤后缺氧和β肾上腺素能受体持[本文109页] | 缺氧通过map4和op18调控细胞微管结构[本文92页] |
| 高原缺氧致胃肠粘膜屏障损伤及其与多[本文65页] | mif和ampk在心肌慢性缺氧适应中意义的[本文100页] | 中介素在缺氧性肺动脉高压大鼠中的基[本文53页] |
| map4上调dynlt1减轻缺氧早期心肌线粒[本文138页] | 急性低压缺氧视网膜神经节细胞损伤及[本文155页] | nov基因在少突胶质细胞前体细胞发育分[本文119页] |
| 自噬体形成和upr信号通路激活在心肌慢[本文129页] | 缺氧早期心肌细胞微管结构变化对糖酵[本文148页] | 大蒜总皂苷的抗缺氧生物活性作用及机[本文157页] |
| 高原缺氧对大鼠心脏ace、ace2表达影响[本文69页] | 缺氧和血管紧张素ⅱ对血管内皮细胞的[本文62页] | 缺氧与nacn中毒大鼠肺损伤特点及其机[本文113页] |
| 辛伐他汀对不同缺氧条件下大鼠bmecs通[本文67页] | mscs载bmp7基因表达对缺氧再给氧肾小[本文96页] | 缺氧对小鼠小胶质细胞irak-1、irak-4[本文51页] |
| 氧疗对急性高原缺氧损伤预防作用的实[本文59页] | 缺氧条件下脑微血管内皮细胞与间充质[本文106页] | ucps在高原缺氧大鼠脑线粒体能量代谢[本文86页] |
| 养精种子汤对缺氧雄性大鼠生殖机能的[本文56页] | no信号通路在慢性缺氧心肌线粒体生物[本文129页] | nacn中毒对缺氧大鼠心脏损伤作用及干[本文153页] |
| p2x7受体在少突胶质前体细[本文103页] | 缺氧状态下人小细胞肺癌h446细胞错配[本文117页] | 缺氧对神经干细胞cxcr4表达的影响及调[本文119页] |
| 高压氧和低压缺氧预处理对大鼠脊髓损[本文150页] | 早期缺氧对大鼠心肌细胞ampk的影响及[本文144页] | 缺氧预适应小鼠脑匀浆液对离体细胞缺[本文149页] |
| 瑞芬太尼对培养肝细胞缺氧—复氧损伤[本文56页] | 高压氧和低压缺氧预适应对缺血脑损伤[本文59页] | 缺氧时肺动脉平滑肌细胞线粒体ca[本文54页] |
| 二十八烷醇抗缺氧效应的初步研究[本文65页] | 牛磺酸对急性缺氧诱导的小肠组织损伤[本文58页] | 黄芪调控内源性保护机制减轻缺氧心肌[本文68页] |
| 嘌呤核苷酸对模拟高原缺氧大鼠脑线粒[本文57页] | 钙信号与hif在缺氧肺动脉平滑肌增殖中[本文71页] | 聚醚砜膜对ast生物学行为的影响及acm[本文68页] |
| 热休克蛋白90在缺氧心肌细胞中的表达[本文50页] | 腺苷al受体对缺氧心肌细胞线粒体通透[本文55页] | 内源性热休克蛋白90对缺氧心肌细胞ak[本文51页] |
| 结直肠癌侵袭转移过程中缺氧诱导因子[本文94页] | pi3k/akt信号途径抑制缺血缺氧心肌细[本文88页] | 缺氧诱导因子及其调节基因在化学缺氧[本文107页] |
| 缺氧早期心肌细胞微管损伤与线粒体损[本文72页] | 人脐静脉内皮细胞缺氧早期基因表达谱[本文119页] | 丰富环境对缺氧缺血性脑损伤大鼠学习[本文53页] |
| 丰富环境刺激及水疗对新生鼠缺氧缺血[本文46页] | 糖皮质激素对大鼠冲击伤复合缺氧肺损[本文72页] | ucp4和bmcp-1在大鼠缺氧时脑组织线粒[本文59页] |
| hif-1α对细胞缺氧损伤的保护作用及其[本文93页] | 慢性缺氧心肌缺血再灌注时no通路的变[本文63页] | map4对缺氧心肌细胞微管的稳定作用及[本文73页] |
| 环境因素对缺氧缺血性脑损伤新生鼠学[本文63页] | 缺氧心肌细胞微管破坏对线粒体通透性[本文79页] | 冲击波和缺氧对豚鼠内耳的联合致伤效[本文57页] |
| 缺氧诱导因子1在严重烧伤早期血管通透[本文141页] | 缺氧增强型线粒体靶向mpg表达体系的建[本文118页] | 缺氧对大鼠tnf-α、il-1β表达的影响[本文123页] |
| 牛磺酸对急性缺氧诱导的视网膜损伤防[本文142页] | 卵巢上皮性肿瘤中缺氧诱导因子-1α的[本文54页] | 缺氧/复氧诱导肥大的心肌细胞凋亡的机[本文124页] |
| epo预处理在心肌缺氧复氧损伤中的保护[本文110页] | 缺氧及缺氧复合运动大鼠心肌、骨骼肌[本文125页] | p300及其结合功能在缺氧神经细胞损伤[本文138页] |
| vita抗缺氧及防治肺动脉高压的实验研[本文65页] | 缺氧对4-dmap抗氰效果的影响及其机制[本文66页] | 机械牵张加重缺血缺氧心肌细胞损伤的[本文81页] |
| 严重烧伤和缺氧后心肌hif-1α的变化及[本文99页] | 缺氧预处理对辐射诱导的细胞凋亡的影[本文60页] | 缺氧过程中大鼠心肌线粒体能量代谢和[本文48页] |
| 缺氧对大鼠脑线粒体氧化呼吸功能和an[本文55页] | 肺泡表面活性物质与大鼠冲击伤-缺氧复[本文65页] | 大鼠冲击伤缺氧复合伤动物模型及其早[本文44页] |
| cox-2与新生鼠脑缺氧缺血的相关性研究[本文72页] | socs3基因对缺氧大鼠肺动脉平滑肌细胞[本文97页] | 长期间歇性缺氧预适应对心肌缺血再灌[本文97页] |
| 缺氧诱导因子1在严重烧伤早期肝脏葡萄[本文62页] | c-fos和c-jun反义基因重组体转染对缺[本文63页] | caspase-3抑制剂抗新生鼠缺氧缺血脑损[本文60页] |
| 急性缺氧对氯霉素处理大鼠脑线粒体氧[本文59页] | 缺氧复合梭曼中毒pc12细胞中jak-stat[本文157页] | na～+/h～+交换器-1核酶对缺氧大鼠肺[本文109页] |
| 缺氧习服过程中组织葡萄糖摄取特点及[本文173页] | 缺氧对雄性大鼠生殖机能的影响[本文125页] | 低压缺氧晚期预适应对小鼠海马保护作[本文145页] |
| hsp70基因转染对烧伤后肠黏膜缺血缺氧[本文127页] | 缺氧/辐射双敏感性启动子的构建与肺癌[本文141页] | 缺氧复合梭曼中毒对心脏胆碱能神经信[本文75页] |
| 妊娠期肝内胆汁淤积症胎儿缺氧机制的[本文70页] | caspase-3激活在缺氧诱导心肌细胞凋亡[本文62页] | 模拟高原缺氧大鼠骨髓细胞epor的研究[本文64页] |
| 急、慢性缺氧对大鼠白细胞流变学行为[本文126页] | 缺氧复合梭曼中毒对胆碱能神经信号传[本文75页] | 缺氧对成年大鼠心脏成纤维细胞dna合成[本文98页] |
| 缺氧/复氧心肌细胞的损伤与l-carniti[本文67页] | 缺氧过程中大鼠脑皮质线粒体细胞色素[本文57页] | 世居高原藏族新生儿脐静脉内皮细胞缺[本文123页] |
| 血管内皮细胞中缺氧相关基因的可变剪[本文100页] | 缺血缺氧损伤相关的血脑屏障差异蛋白[本文79页] | 天然产物糖碳苷化改造和抗缺血缺氧活[本文172页] |
| 低氧预适应增强大鼠海马神经元缺氧耐[本文74页] | 脑红蛋白（ngb）作用的分子基础及其在[本文100页] | 厌氧/缺氧/好氧—膜生物反应器对微量[本文100页] |
| 缺氧—好氧复合式膜生物反应器处理垃[本文63页] | fe~0-prb后地下水中苯和甲苯的缺氧/厌[本文86页] | 缺氧—好氧—膜生物反应器处理人粪尿[本文101页] |
| 缺氧相关基因单核苷酸多态性与急性高[本文93页] | 一种新型神经营养因子对缺糖、缺氧—[本文74页] | pparγ激动剂吡格列酮对心肌细胞缺氧[本文53页] |
| hho-1基因修饰的猪bmsc旁分泌保护心肌[本文73页] | 缺氧人视网膜色素上皮细胞株arpe-19差[本文96页] | 过表达肌浆网钙atp酶2a抑制缺氧诱导心[本文94页] |
| 钙网蛋白介导的内质网应激相关凋亡参[本文111页] | 山莨菪碱对心脏骤停大鼠及缺氧/复氧心[本文86页] | cnv大鼠视网膜—脉络膜及缺氧人rpe细[本文107页] |
| 肝动脉性缺氧肝损伤机制及高压氧治疗[本文104页] | 脑红蛋白基因在缺氧缺血性脑损伤多脏[本文72页] | 缺氧预处理诱导延迟心肌保护的机理研[本文86页] |
| 靶向心肌线粒体抗心肌缺氧损伤药物的[本文66页] | 静脉麻醉药对缺血缺氧及再灌注损伤pc[本文55页] | 纳洛酮对缺氧心肌细胞保护作用的实验[本文68页] |
| 急性心肌细胞缺氧对cox-2表达及凋亡的[本文76页] | 脑红蛋白及趋化因子在缺氧缺血性脑损[本文72页] | 缺血/缺氧对心脏胰岛素样生长因子2受[本文56页] |
| 一、硫化氢对乳鼠心肌细胞缺氧损伤的[本文75页] | 一、缺氧诱导因子-1α抑制剂三白脂素[本文127页] | 溶血磷脂酸抗缺氧无血清诱导的大鼠骨[本文82页] |
| 羟基红花黄色素a对低氧损伤血管内皮细[本文83页] | 嗜铬细胞瘤sdh基因及缺氧相关因子的研[本文112页] | 急性化学缺氧耐受中的脑胰岛素受体表[本文53页] |
| 无血清和缺氧诱导骨髓间充质干细胞凋[本文134页] | 慢性间断性缺氧导致的线粒体功能障碍[本文92页] | 异丙酚对原代培养新生大鼠海马神经元[本文74页] |
| 不同低温与药物预处理相结合提高脑缺[本文71页] | 慢性间断性缺氧脑损伤的临床与基础研[本文129页] | 缺氧对人胚肺成纤维细胞增殖，ⅰ、ⅲ[本文139页] |
| 一氧化氮和一氧化氮合酶在缺氧性肺动[本文125页] | 缺氧性肺动脉高压发病的分子机制研究[本文147页] | 缺氧，内皮素-1和一氧化氮对肺动脉平[本文112页] |
| 肾上腺素受体亚型基因表达变化在缺氧[本文139页] | 764-3对缺氧及野百合碱性肺动脉高压胶[本文73页] | 缺氧性肺动脉高压发病机理的细胞、分[本文134页] |
| 不同程度慢性缺氧影响左右心室功能和[本文76页] | 肺动脉平滑肌细胞的结构变化在缺氧性[本文105页] | 大鼠动力性肺动脉高压模型的建立及低[本文53页] |
| 当归对急性缺氧性肺动脉高压的作用[本文43页] | 青稞麦绿素的制备及其抗疲劳和耐缺氧[本文50页] | 蜂蛹抗疲劳及抗缺氧保健功能的实验研[本文50页] |
| “脑神经血管单元”体外模型的构建及[本文89页] | 蜂蜡中二十八烷醇的制备及其抗疲劳和[本文61页] | 密蒙花方对缺氧状态血管内皮细胞tgf-[本文78页] |
| 凉血化瘀方对缺氧状态下人视网膜色素[本文62页] | 早期针刺对缺血缺氧后幼鼠学习记忆能[本文89页] | 缺氧诱导periostin蛋白高表达并通过激[本文63页] |
| 缺氧bf/好氧mbr工艺处理垃圾渗滤液的[本文101页] | 缺氧—浸没式好氧膜生物反应器（a-so[本文99页] | 七氟烷后处理对缺氧缺血性脑损伤新生[本文78页] |
| 血管内皮生长因子、缺氧诱导因子-1α[本文45页] | 缺氧诱导因子-1α重组过表达质粒pcdn[本文46页] | 缺氧诱导因子1α（hif-1α）与肾上腺[本文55页] |
| 缺氧诱导胃癌细胞株模型上tff3与vegf[本文41页] | 慢性间歇性缺氧对大鼠认知障碍及rage[本文48页] | 妊娠期慢性缺氧对子代大鼠心肌细胞外[本文61页] |
| 妊娠期慢性缺氧对子代大鼠血压的影响[本文73页] | 慢性间歇性缺氧对大鼠认知功能及脑室[本文34页] | 膜铁转运蛋白1在缺氧缺血脑室周围白质[本文118页] |
| 慢性间断性缺氧对小鼠肝脏结构和功能[本文56页] | 缺氧对新生鼠脑细胞凋亡和神经再生的[本文60页] | 比较肾上腺髓质素基因和肝细胞生长因[本文48页] |
| 替米沙坦对慢性间断性缺氧小鼠海马ca[本文42页] | 短发夹rna抑制缺氧诱导因子-1α表达对[本文43页] | igf-1和hsp70在慢性间歇性缺氧大鼠脑[本文46页] |
| 慢性间歇性缺氧对大鼠局灶性脑缺血再[本文58页] | 子痫前期患者胎盘中核因子-κb与缺氧[本文49页] | 妊娠期慢性缺氧对子代大鼠脑皮质ras及[本文46页] |
| 缺氧诱导因子1α的rnai表达载体构建及[本文49页] | 七氟醚预处理对大鼠海马神经元缺氧—[本文41页] | 宫内慢性缺氧对成年期大鼠胰岛素抵抗[本文43页] |
| 替米沙坦对慢性间断性缺氧小鼠血压及[本文50页] | 肾上腺髓质素基因转染改善缺氧培养骨[本文39页] | 妊娠不同时期缺氧对成年子代大鼠心脏[本文115页] |
