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环境微生物学类文章2985篇，页次：1/12页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页‖ 最后页】 转到
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| 铁强化厌氧水解酸化微生物种间氢传[本文121页] | 吲哚好氧转化微生物群落结构及功能[本文157页] | 海洋低温石油降解菌筛选与细菌群落[本文145页] |
| 细菌新种Hansschlegelia zhihuaiae[本文168页] | 生物滴滤池填料及菌群性能研究[本文140页] | 芳香烃类化合物降解嗜盐菌的筛选及[本文121页] |
| Pseudomonas oleoorans DT4降解四氢[本文154页] | 一株氟磺胺草醚降解菌株BY-1的分离[本文124页] | 酸性矿山废水区域嗜酸菌分子生态学[本文115页] |
| 铁型脱氮技术及其微生物学特性研究[本文122页] | 同型产乙酸菌Blautia coccoides GA[本文153页] | 南海和东海磷乙酸酯水解细菌的生态[本文127页] |
| 组合型潜流人工湿地净化效能及微生[本文169页] | 细菌Aquabacterium parvum B6的硝酸[本文134页] | Pseudomonas putida DLL-E4降解对硝[本文176页] |
| 异养硝化细菌WY-01同步脱氮除酚性能[本文197页] | 对苯二酚1,2-双加氧酶PnpCD和二苯并[本文138页] | 甲磺隆降解菌株的分离筛选、降解机[本文164页] |
| 两株异养硝化—好氧反硝化菌的分离[本文135页] | 苯胺类除草剂微生物降解途径及关键[本文167页] | 多氯联苯污染环境样品中非可培养状[本文177页] |
| Massilia sp.WF1和Phanerochaete c[本文144页] | Anammox细菌铁还原代谢及群体感应现[本文129页] | 瘤胃菌降解造纸废水有机物及污泥性[本文117页] |
| Anammox菌的金属暴露响应及其耦合脱[本文112页] | 氧化铜纳米颗粒对稻田土壤及微生物[本文176页] | 餐厨垃圾生化降解系统的优化及其微[本文136页] |
| 某工厂厂区土壤铬污染及其微生物修[本文113页] | 水源水库中好氧反硝化菌的筛选及脱[本文143页] | 二苯醚及低溴代二苯醚好氧降解菌筛[本文129页] |
| CNTs/PDMS复合涂层对污损早期微生物[本文175页] | 奥奈达希瓦氏菌铀（Ⅵ）还原能力的[本文133页] | 纳米零价铁钯/微生物联合体系降解2[本文161页] |
| 铜绿假单胞菌GF31的拟除虫菊酯类农[本文124页] | 基于发光细菌生物毒性检测的混合毒[本文123页] | 水华蓝藻及其毒素降解菌的降解能力[本文131页] |
| 微生物胞外聚合物的光散射研究[本文103页] | 拟除虫菊酯降解菌JZ-2的分离鉴定、[本文147页] | 孔雀石绿降解菌的分离筛选及其降解[本文134页] |
| 氟氯氰菊酯降解菌FLQ-11-1分离鉴定[本文96页] | 白腐菌溶藻特性及机理研究[本文164页] | 库德毕赤酵母重金属积累特性及高盐[本文200页] |
| 适冷苯胺降解菌Pseudomonas migula[本文97页] | 丛枝菌根真菌（AMF）提高植物修复土[本文150页] | 恶臭假单胞菌S16分解代谢尼古丁分子[本文204页] |
| 嗜热菌强化剩余污泥水解及短链脂肪[本文155页] | 大肠杆菌硝基还原酶NfsB的分子改造[本文116页] | Desulfovibrio sp. CMX还原烟气脱硫[本文127页] |
| 膜生物反应器处理高氨氮废水及其微[本文162页] | 铜绿假单胞菌SJTD-1降解烷烃的分子[本文176页] | PBDEs降解菌Lysinibacillus varian[本文130页] |
| 污水中耐盐细菌新种的分离与鉴定及[本文105页] | 四氢呋喃（THF）降解菌株Rhodococc[本文160页] | 细菌分解代谢氮杂环污染物尼古丁的[本文222页] |
| 基于分子模拟与微卫星的微生物酶解[本文154页] | Comamonas sp. MQ及其强化体系合成[本文147页] | 土壤中持久性有机污染物生物可利用[本文127页] |
| 基于混合菌群的微生物电化学系统转[本文125页] | 胶质芽孢杆菌多糖型絮凝剂的发酵优[本文128页] | 假单胞菌降解尼古丁的分子机制研究[本文180页] |
| 表面活性剂对柠檬酸杆菌SA01和节杆[本文143页] | 湿地亚硝酸盐型厌氧氨氧化和厌氧甲[本文206页] | 暖化湿地土—水界面碳磷耦合迁移特[本文167页] |
| 地下水石油烃污染物的微生物降解过[本文145页] | 施氏假单胞菌SC221-M的反硝化特性及[本文137页] | 枯草芽孢杆菌SC02和施氏假单胞菌F1[本文146页] |
| 基于堆肥化和高效降解菌的多环芳烃[本文169页] | 蜡状芽孢杆菌对水体中镉的吸附特性[本文151页] | 邻苯二甲酸酯生物降解性研究[本文136页] |
| 杂色云芝（Coriolus Versicolor）和[本文112页] | 石油降解细菌的表型特性和系统发育[本文81页] | 四环素降解菌筛选及其降解特性研究[本文65页] |
| 复合双菌降解含萘、菲废水的协同效[本文61页] | 解磷菌改良典型重金属污染土壤的应[本文78页] | 雌二醇高效降解菌Rhodococcus.DSSK[本文55页] |
| 垢对假单胞菌微生物降解原油性能影[本文67页] | 微生物降解秸秆多糖产物的研究[本文49页] | 不动杆菌（Acinetobacter sp.HC8-3[本文103页] |
| 降解喷漆废气高效复合微生物菌群的[本文83页] | 海洋石油降解菌的筛选及藻类材料固[本文104页] | 生物质炭固定化融合菌株的制备及对[本文80页] |
| 分离自苏北盐城盐沼地带的菌株L-1和[本文70页] | 生物质炭对苦草发芽和生长的影响[本文99页] | 焦化土壤和污泥中降解甲苯的厌氧反[本文96页] |
| 奥纳达希瓦氏菌重组表达偶氮还原酶[本文81页] | 海洋氨氧化古菌（Nitrosopumilus m[本文83页] | 竞争电子受体（SO_4~(2-)、FeOOH）[本文74页] |
| 灵菌红素与太湖土著藻毒素降解菌协[本文103页] | 焦化污染土壤中降解苯酚的厌氧反硝[本文78页] | 异养硝化—好氧反硝化菌Diaphoroba[本文75页] |
| 青藏高原亚硝酸盐型厌氧甲烷氧化微[本文58页] | 厌氧氨氧化反应器内的微生物群落结[本文67页] | 热纤梭菌及生孢噬纤维粘菌降解结晶[本文113页] |
| Sorangium cellulosum So0157-2纤维[本文143页] | 反硝化聚磷菌快速富集、培养及鉴别[本文67页] | 微生物和重金属铜在包气带中的运移[本文66页] |
| 1株具芘降解功能酵母菌的分离鉴定及[本文61页] | MABR内流场对其性能及生物菌群分布[本文63页] | 阿特拉津厌氧降解菌的筛选鉴定及其[本文67页] |
| 鞘氨醇单胞菌属新种鉴定和丛毛单胞[本文88页] | 分级进水DBR处理猪场废水性能及微生[本文154页] | 嗜酸氧化亚铁硫杆菌对不同环境条件[本文101页] |
| Virgibacillus halodenitrificans [本文82页] | 富营养化水库沉积物聚磷菌多样性及[本文95页] | Massilia spp.对菲的降解特性及其生[本文147页] |
| 三氯乙烯厌氧生物还原及与高氯酸盐[本文130页] | 黑水虻幼虫肠道菌群对餐厨垃圾生物[本文82页] | 湿地植物内生细菌资源挖掘及其功能[本文119页] |
| 重金属共存下土壤中多环芳烃的固定[本文82页] | 生物电化学氢自养和硫自养耦合脱氮[本文75页] | 重金属镉对SBR系统水处理效果及微生[本文85页] |
| 多壁碳纳米管对厌氧污泥系统废水处[本文88页] | 电子垃圾污染土壤植物根际效应及微[本文113页] | 土壤中原油的微生物电化学降解试验[本文62页] |
| 秸秆载体强化微生物修复石油污染土壤[本文81页] | 含硫杂环芳烃在污染土壤中的微生物[本文75页] | 喹啉降解菌的筛选及活化条件对喹啉[本文65页] |
| 高温聚磷菌的培养及温度影响[本文63页] | 胞外聚合物对电化学活性菌胞外电子[本文79页] | Fenton预处理对混合菌降解稻草秸秆[本文70页] |
| 环境未培养微生物资源的发掘与系统[本文127页] | AHL合成酶基因的多样性分布及其表达[本文149页] | 红球菌对多氯联苯的降解与趋化及基[本文162页] |
| 一株耐盐菌的分离、鉴定及在生物燃[本文81页] | 丝状真菌去除水体/底泥中重金属Cd的[本文71页] | 外源双酚A对底泥微生物的影响及其降[本文69页] |
| 白腐真菌联合稻草秸秆堆肥降解河道[本文68页] | 微米零价铁联同硫酸盐还原菌处理沉[本文69页] | 污泥和有机质厌氧共消化效果和微生[本文57页] |
| 荚膜红细菌和生芽红细菌处理猪场沼[本文65页] | 诱导及激励物对黄孢原毛平革菌产木[本文75页] | 类腐殖质影响淹水稻田砷还原转化的[本文187页] |
| 两株高效降解菌在典型溴代阻燃剂降[本文239页] | 水稻土厌氧硝酸盐还原耦合亚铁氧化[本文178页] | 基于稳定同位素探针技术的多环芳烃[本文186页] |
| 和尚洞风化岩壁细菌、真菌群落组成[本文132页] | 高效反硝化菌的快速培养及其包埋填[本文59页] | 石油降解菌的优化培养及复配[本文60页] |
| 石油降解菌的筛选及降解特性研究[本文57页] | 磁铁矿介导丙酸互营氧化产甲烷过程[本文98页] | 真菌Tramete versicolor F21a 降解[本文67页] |
| 基于群体感应信号分子的抗生素对抗[本文89页] | 氧化亚铁硫杆菌的优化培育及脱除二[本文59页] | Rhodococcus biphenylivorans TG9对[本文121页] |
| 污泥厌氧消化过程中砷的形态转化及[本文60页] | 生物反应器应用新型填料去除硝酸盐[本文72页] | 强化磷转化电位条件下磷化氢产生及[本文75页] |
| 模拟垃圾填埋场稳定化进程中细菌和[本文94页] | 海洋低温石油降解菌筛选及其表面活[本文62页] | 废水厌氧同时反硝化产甲烷过程耦合[本文145页] |
| 含硫废气生物过滤中关键影响因素、[本文142页] | 多组学研究非离子表面活性剂对鞘氨[本文168页] | 白腐真菌强化处理铅污染农业废物及[本文152页] |
| RoSH指令污染物的微生物降解及光催[本文127页] | 产纤维素酶微生物在农业秸秆资源化[本文66页] | 铬渣的微生物“解毒—介囊化”稳定[本文191页] |
| 铜绿假单胞菌PAO1群体感应监管机制[本文77页] | 草酸青霉Penicillium oxalicum SL2[本文148页] | 微生物降解农药的特性及其在土壤复[本文183页] |
| 芳香族污染物降解菌YC-RL1的趋化特[本文61页] | 咔唑降解菌株的筛选及降解基因的研究[本文74页] | 戈登氏菌YC-JH1降解邻苯二甲酸酯的[本文64页] |
| 正十六烷降解菌的筛选及其降解性能[本文71页] | BDE-47污染土壤微生物修复研究[本文124页] | 一体化船用膜生物反应器脱氮除磷及[本文94页] |
| 铅镉抗性菌株的筛选及其固定化后处[本文88页] | 水动力作用下钙镁离子对铜绿微囊藻[本文62页] | 南昌城区对赣江水化学和细菌群落特[本文73页] |
| 鄱阳湖河湖交错带丰水期微生物群落[本文46页] | 二苯并噻吩脱硫菌的筛选及脱硫特性[本文73页] | 腐植酸强化秸秆固定化微生物修复石[本文72页] |
| 功能化载体固定微生物对柴油中硫的[本文87页] | 含硫杂环芳烃降解菌的筛选及降解特[本文129页] | 红球菌R04苯甲酸转运相关膜蛋白RHO[本文65页] |
| 产菌核米曲霉G15对铜、铅离子的抗性[本文108页] | 渤海湾土著石油降解菌群修复海洋石[本文80页] | 基于Q-PCR技术的秦皇岛近岸海域病原[本文71页] |
| 淡水湖泊反硝化细菌群落时空分布特征[本文87页] | 垂直流人工湿地处理含盐富营养化水[本文72页] | 腐殖质还原菌降解河道有机质机理探[本文95页] |
| 好氧反硝化菌Enterobacter sp. FL的[本文74页] | 基于钻井废水处理的微生物降解菌筛[本文56页] | 六六六降解菌BHC-A在海南土壤中的使[本文59页] |
| 锑氧化型根癌农杆菌GW4中砷氧化酶A[本文76页] | 筛选真菌—细菌联合强化修复石油污[本文78页] | 好氧反硝化菌Pseudomonas stutzeri[本文74页] |
| 榨菜废水MFC长周期运行性能及微生物[本文74页] | 咪草烟降解菌株QC-13的分离鉴定、降[本文76页] | 复合型人工湿地内厌氧氨氧化菌相关[本文75页] |
| 改性PVA包埋活性污泥强化脱氮与微生[本文84页] | 生物强化与固体碳源结合处理小城镇[本文87页] | 假单胞菌砷甲基转移酶功能研究及转[本文80页] |
| 乙羧氟草醚降解菌株的分离鉴定、降[本文85页] | 高效氟吡甲禾灵降解菌株分离鉴定、[本文71页] | 高效氯氰菊酯降解菌的筛选及其降解[本文54页] |
| 电化学活性微生物的分离鉴定及其胞[本文108页] | 脱氮微生物的筛选及其在生物膜技术[本文156页] | 纯氧曝气对垃圾渗滤液A/O处理工艺性[本文86页] |
| 再造烟叶循环白水中细菌种类与生长[本文73页] | 基于AMBR反应器厌氧氨氧化工艺快速[本文73页] | 土壤微生物对六价铬的还原及稳定化[本文79页] |
| 厌氧氨氧化中试反应器中微生物结构[本文82页] | 基于短程反硝化除磷的ABR-MBR工艺处[本文67页] | 多功能粘质沙雷氏菌的筛选鉴定及其[本文84页] |
| 石油废水处理中降油菌的筛选及其降[本文64页] | 高效光合产氢菌的筛选及连续生物制[本文141页] | 苄嘧磺隆、乙草胺及其复配制剂的微[本文81页] |
| 氧化亚铁硫杆菌对钼镍尾矿金属的浸[本文77页] | 耐锰细菌的分离鉴定及耐受性机制研究[本文96页] | 虫生真菌蝉花产絮凝剂机理及对洗煤[本文77页] |
| 混养反硝化硫细菌Thiopseudomonas [本文124页] | 基于发电—除污连续流MFC系统的运行[本文65页] | 苎麻高效脱胶菌的筛选与应用研究[本文131页] |
| 一株嗜麦芽寡养单胞菌的筛选鉴定及[本文83页] | 城市污水处理系统微生物多样性和时[本文161页] | 秸秆降解菌的筛选及应用研究[本文45页] |
| 甲醛降解菌的分离、鉴定、降解条件[本文92页] | 准好氧生物反应器填埋场微生物群落[本文72页] | 增重剂法控制活性污泥丝状菌膨胀[本文67页] |
| 氧化亚铁硫杆菌优化培养及其烟气脱[本文59页] | 微生物矿化固定重金属和改善土体力[本文103页] | 石油污染土壤中微生物对温度变化的[本文74页] |
| 废弃钻井泥浆降解细菌遗传多样性研[本文77页] | Fe~(2+)对好氧生物脱氮过程及其微生[本文65页] | 高效铜绿微囊藻溶藻菌WJ6的筛选及溶[本文87页] |
| 亚铁离子强化厌氧微生物污水处理作[本文71页] | Ca~(2+)、Mg~(2+)对垃圾渗滤液厌氧[本文78页] | 大港油田高效石油降解菌群的构建及[本文61页] |
| AO工艺处理工业废水微生态特征动态[本文73页] | 餐厨垃圾混合细菌发酵制取乳酸试验[本文54页] | AM真菌对植物修复土壤铅污染的强化[本文70页] |
| 乡村农研丝杆菌Niastella vici sp.[本文83页] | 抗重金属型锰矿假氨基杆菌JH-7~T的[本文77页] | Mucilaginibacter pedocola sp.nov[本文62页] |
| 根癌农杆菌GW4中磷酸盐调控蛋白Pho[本文75页] | 几种环境因素对脱硫弧菌821生成CdS[本文58页] | 抗耐镉、铬重金属菌株筛选及水稻根[本文113页] |
| Cd和Pb对崇明东滩湿地土壤中细菌、[本文65页] | 不同极性有机电子受体对微生物群落[本文70页] | 厌氧反硝化细菌的分离鉴定及其对水[本文48页] |
| DNA宏条形码技术对不同水环境中微型[本文93页] | 一株双酚A降解菌的筛选、鉴定及降解[本文67页] | 一株溶藻细菌的分离及其对铜绿微囊[本文64页] |
| 荧光假单胞菌从废弃线路板中浸金的[本文88页] | 高效原油降解菌的筛选以及结垢对假[本文75页] | 多环芳烃对生物滞留系统的影响及微[本文90页] |
| 3-溴咔唑降解菌的筛选、鉴定、降解[本文72页] | 食油假单胞菌DT4降解四氢呋喃的分子[本文87页] | 珠江广州段粪便污染指示菌介水传播[本文69页] |
| 白腐菌的固定化及其在制革废水处理[本文101页] | 活性污泥对三氯生的降解性能及其降[本文92页] | 对硝基酚的植物毒性及其微生物降解[本文82页] |
| 不同生存形态耐锌细菌的锌吸附行为[本文77页] | 菌糠腐熟菌分离鉴定及其腐熟过程的[本文71页] | 一株耐酸性反硝化细菌的分离鉴定及[本文66页] |
| 耐受镉的电化学活性菌与阴极电子协[本文75页] | Pseudomonas sp.HS-2降解双酚F及同[本文67页] | Burkholderia sp.IDO3及其功能基因[本文92页] |
| 固定化复合芽孢杆菌微生态制剂产品[本文74页] | 嗜吡啶红球菌GF3共代谢降解蒽醌化合[本文70页] | Desulfovibrio sp.CMX硝酸盐异化还[本文57页] |
| 利用铬铜镉荧光探针示踪生物阴极电[本文61页] | 双酚F降解菌的异养硝化—好氧反硝化[本文68页] | Acinetobacter sp.WB-1同步脱氮除C[本文64页] |
| 碧流河水库底泥氨氧化微生物丰度及[本文59页] | 白腐菌的固定化及其对酸性黑ATT的脱[本文72页] | 渤海石油烃降解菌的分离鉴定及基因[本文71页] |
| 石油污染土壤中烷烃降解菌的分离鉴[本文73页] | 纳米氧化镁对赤红球菌降解含酚废水[本文68页] | 好氧反硝化菌的筛选及脱氮性能研究[本文77页] |
