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物理性损害类文章247篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| 慢性低氧暴露诱导认知功能损伤的神[本文92页] | 高原习服及习服不良过程中基因表达[本文144页] | 高原环境对急进人群影响效应的集成[本文196页] |
| ROS介导的溶酶体—线粒体途径在热打[本文101页] | 电磁场对不同遗传背景细胞基因组稳[本文144页] | 吸入性布地奈德预防急性高原病的研究[本文111页] |
| 50Hz极低频电磁场和1800MHz射频电磁[本文174页] | 健康志愿者在平原及高海拔地区脑血[本文80页] | NF-κB-HSP27路径在热应激致内皮细[本文113页] |
| 电磁场暴露对神经系统来源细胞DNA损[本文174页] | 系统性炎症促进高原低氧脑水肿的研究[本文126页] | 50Hz电磁场暴露对胚胎神经干细胞增[本文108页] |
| 几种常见多酚类化合物对低压低氧环[本文149页] | 手机电磁辐射对精液质量的影响及其[本文114页] | 急性中等海拔高原暴露对认知能力影[本文106页] |
| 二十碳五烯酸对热打击下肠上皮屏障[本文121页] | γ辐射旁效应诱导的神经毒性及其分[本文125页] | 低氧诱导通路相关基因的单核苷酸多[本文116页] |
| ACE、HIF1AN、EGLN1基因多态性与急[本文126页] | 电磁辐射对内嗅相关空间学习记忆的[本文98页] | 急性高原病发病相关影响因素的临床[本文118页] |
| 急性高原病诊断标准评价及吸入激素[本文107页] | 候选基因多态性与高原肺水肿易感性[本文157页] | 黑木耳多糖AAP-4与原花青素对辐射诱[本文151页] |
| 健康人急进不同海拔地区ET-1、ADMA[本文47页] | 高原低氧致大鼠胃黏膜组织细胞Becl[本文49页] | 高原低氧对药物转运体MDR1、MRP1和[本文65页] |
| CMR评估慢性高原病患者主肺动脉扩张[本文39页] | 盐酸川芎嗪对低压低氧大鼠认知功能[本文61页] | 3D-ASL联合CTP技术对高原红细胞增多[本文34页] |
| 急性低氧对大鼠甘油三酯代谢的影响[本文56页] | 慢性高原病患者骨髓CD71~+有核红细[本文44页] | 高原低氧致大鼠胃粘膜组织细胞衰老[本文44页] |
| CMS患者凝血因子与凝血、纤溶指标的[本文35页] | NR3C1基因多态性与高原肺水肿遗传易[本文62页] | 基于静息态脑功能磁共振成像对高原[本文52页] |
| 缺氧对IEC-6细胞EPAS1、EGLN1及PPA[本文56页] | 慢性高原病骨髓细胞HIF-α/EPO和VE[本文147页] | 慢性高原病造血细胞PI3K-Akt信号通[本文102页] |
| 静电场暴露非热效应动物实验研究[本文171页] | 基于MRI的晕动敏感个体差异与脑结构[本文77页] | 高原红细胞增多症（HAPC）大鼠模型[本文64页] |
| 右美托咪啶对热射病小鼠的保护作用[本文115页] | 高原肺水肿全基因组甲基化差异及功[本文68页] | 藏族人群高原适应关键基因EPAS1和E[本文161页] |
| NLRP3炎症小体在热应激损伤中的作用[本文84页] | 慢性高原病患者骨髓CD71~+ 、CD235[本文44页] | 丙酮酸乙酯对高原肺水肿的防治作用[本文58页] |
| 劳力性热射病大鼠线粒体损伤机制及[本文72页] | 姜黄素对干热环境下大鼠肾损伤保护[本文47页] | 姜黄素对干热环境中暑大鼠肝损伤的[本文45页] |
| 基于晕动症易感性模型的差异表达基[本文77页] | 神经粘附分子NB-3在高原脑水肿发生[本文121页] | 在湿热环境下以氧化应激为核心的心[本文81页] |
| p38调控VE-Cadherin移位在热打击HU[本文58页] | 高温高湿环境对大鼠汗腺影响的实验[本文48页] | 辅酶Q10对高原肺水肿大鼠的保护作用[本文65页] |
| 慢性高原病患者血浆中TF~+MPs水平的[本文42页] | 慢性高原病大鼠模型FPN、HJV及TMPR[本文57页] | DKI联合DWI对不同程度慢性高原病大[本文49页] |
| 急性低氧对大鼠胃组织细胞端粒长度[本文51页] | 慢性高原病患者血浆EMP与GMP-140水[本文37页] | 不同β-肾上腺素能受体对低氧应激大[本文47页] |
| 高原红细胞增多症血浆差异蛋白组学[本文62页] | 慢性高原病患者骨髓有核红细胞Bcl-[本文43页] | 西藏不同海拔高度世居藏族和移居人[本文85页] |
| 高原肺水肿低氧相关基因表达的研究[本文98页] | NLRP3炎症小体在劳力型热射病大鼠肝[本文46页] | 中国汉族人群多基因遗传位点与高原[本文89页] |
| 热射病大鼠认知功能远期损害及其海[本文50页] | 随年龄变化的生物组织介电特性的数[本文55页] | 1800MHz电磁波暴露对大鼠海马GFAP、[本文65页] |
| 1800MHz长期电磁辐射对NIH/3T3细胞[本文63页] | 高温对原代培养神经元损伤的研究[本文78页] | 局部分次照射人外周血浆中miRNA表达[本文66页] |
| 模拟不同海拔梯度低氧环境下大鼠HP[本文65页] | 色钉菇多糖的单糖组分与东莨菪碱抗[本文56页] | 模拟手机电磁辐射对正常或脂多糖诱[本文77页] |
| 移动通讯基站对周边电磁环境的影响[本文44页] | 慢性高原病大鼠模型组织HIF-2α蛋白[本文37页] | 慢性高原病大鼠模型Hepcidin、TWSG[本文60页] |
| 慢性高原病大鼠模型HIF-2α及sTfR表[本文65页] | 慢性高原病大鼠模型血清EPO、VEGF及[本文35页] | DKI技术对慢性高原病脑灰白质微结构[本文34页] |
| 慢性高原病患者椎体磁共振波谱的研究[本文30页] | ERK通路在慢性高原病患者骨髓有核红[本文51页] | 不同海拔不同时间点大鼠血浆白介素[本文34页] |
| 慢性高原病患者T细胞亚群及部分免疫[本文24页] | 成年男性高红症对HbALc的影响研究[本文32页] | CMS患者血清HO-1、CO、胆红素水平及[本文48页] |
| 高红症合并蛋白尿时肾素—血管紧张[本文33页] | 模拟高海拔不同时间大鼠肺组织SOD、[本文31页] | 血清促红细胞生成素和睾酮水平与慢[本文36页] |
| 银杏内酯B对高原缺氧所致大鼠认知功[本文46页] | 高原缺氧环境对听力健康影响的相关[本文47页] | 短期高原抗阻练习对骨骼肌的影响及[本文108页] |
| 从平原急进高原不同时期生理指标、[本文67页] | 重症中暑患者并发多脏器功能障碍综[本文44页] | 热射病患者的磁共振成像研究[本文96页] |
| 组织介电参数变化对在20MHz-3GHz频[本文51页] | 核电磁脉冲辐照对大鼠肝脏和心脏组[本文69页] | 热射病对大鼠认知功能的影响及其与[本文58页] |
| 3-甲基腺嘌呤对急进高原大鼠肠上皮[本文49页] | 动态增强MRI在慢性高原病患者心脏改[本文36页] | 厄贝沙坦对慢性高原病大鼠血液指标[本文69页] |
| MiR-143靶向PD-L1在电离辐射诱导胸[本文64页] | 某氡温泉周边居民外周血细胞遗传学[本文68页] | 长期低剂量电离辐射受照人群免疫功[本文108页] |
| 天气雷达的电磁辐射环境影响研究[本文86页] | 热射病大鼠认知功能研究[本文59页] | 慢性高原病大鼠模型铁调素、生长分[本文64页] |
| 慢性高原病脑部改变的磁共振波谱的[本文34页] | MRI磁敏感加权成像对慢性高原病脑微[本文33页] | 慢性高原病患者骨髓单个核细胞Bcl-[本文36页] |
| 内源性肾上腺素调节大鼠急性低氧过[本文43页] | 慢性高原病患者骨髓组织Gas6及其受[本文76页] | 慢性高原病患者血浆vWF、ADAM13及T[本文40页] |
| 高原肺水肿易感基因关联分析及其功[本文169页] | 5-HT受体基因多态性与电磁辐射致认[本文116页] | 高频电磁场对悬液中细胞膜电位影响[本文80页] |
| 抗辐灵活性成分对Nrf2-Keap1信号通[本文128页] | X射线诱导人外周血细胞炎症相关基因[本文101页] | 热射病致中枢神经系统病变9例临床分[本文41页] |
| 睡眠呼吸紊乱与慢性高原病关系的研究[本文91页] | 模拟高海拔不同时间大鼠肺组织的病[本文31页] | 模拟海拔5000m不同缺氧时间大鼠对心[本文44页] |
| 不同海拔高度大鼠血浆中超氧化歧化[本文29页] | 不同海拔同一时间下大鼠肺组织白介[本文33页] | miR-219调控NMDAR信号通路在微波辐[本文106页] |
| 磷酸化突触素Ⅰ及其相关激酶在微波[本文89页] | 大鼠梯度热应激模型中枯否细胞功能[本文67页] | 急慢性氧中毒的防治及GABA受体在高[本文92页] |
| 脾脏巨噬细胞的极化在大鼠热射病模[本文61页] | 沙漠干热环境中暑大鼠继发心脏损伤[本文38页] | 沙漠干热环境中暑大鼠的肺脏损伤性[本文40页] |
| 干热应激清醒状态热射病大鼠模型胃[本文44页] | 沙漠干热环境中暑大鼠模型的建立及[本文67页] | 3T磁共振DTI和BOLD成像对慢性高原病[本文39页] |
| 慢性高原病患者血清中Hepcidin的表[本文30页] | 高原红细胞增多症患者抵中度海拔地[本文39页] | 高原鼠兔大脑KV7.2、KV7.3表达水平[本文35页] |
| 急性低氧环境下HSP72蛋白在大鼠肾脏[本文38页] | 慢性高原病患者骨髓组织HIF-2α、E[本文50页] | 慢性高原病大鼠有核红细胞PI3K-Akt[本文51页] |
| 慢性高原病患者骨髓ACE2-Ang-(1-7)[本文53页] | 肌红蛋白在藏羚羊心肌和骨骼肌低氧[本文92页] | 高原肺水肿的遗传易感性研究[本文145页] |
| 新型防护材料对微波辐射损伤的防护[本文100页] | 连续性血液净化与常规方法治疗热射[本文39页] | HIF-1α信号通路分子与急性高原反应[本文65页] |
| 重症中暑肝窦内皮细胞损伤的初步研究[本文50页] | 对比经典型及劳力型热射病大鼠模型[本文71页] | 劳力性热射病致脑损害的临床分析及[本文106页] |
| 线粒体途径介导热打击诱导人脐静脉[本文139页] | 急进高原环境对大鼠心肌损伤作用及[本文78页] | 低剂量微波辐射诱导博来霉素致小鼠[本文72页] |
| 血浆血管内皮生长因子及其受体与急[本文49页] | 急性高原缺氧大鼠脑皮质损伤基因调[本文99页] | 30mW/cm~2微波对X射线照射小鼠造血[本文62页] |
| 地塞米松抗晕动病作用机制及应用研究[本文75页] | 急进高原右心功能改变及其在AMS发病[本文57页] | 地塞米松对大鼠实验性高原肺水肿的[本文63页] |
| 中国汉族人群基因多态性与急性高原[本文62页] | 急进高原后心率、血压和血氧饱和度[本文60页] | 汉族男性高原红细胞增多症患者睡眠[本文61页] |
| 基于晕反应指数的运动病大鼠生物学[本文70页] | 模拟海拔5000米低氧下HIF-1α在小鼠[本文67页] | 次声引起的应激反应有关机制及药物[本文105页] |
| 环境次声测量及次声对小鼠海马部分[本文99页] | 慢性高原病骨髓有核红细胞凋亡及Bc[本文35页] | 慢性高原病患者骨髓造血组织局部AC[本文82页] |
| 极低频电磁场与铝联合对小鼠中枢神[本文72页] | 神经肽CRH作为急性高原低氧应激损伤[本文114页] | 高温高湿条件下运动致大鼠多脏器损[本文44页] |
| 血管内皮生长因子在急性高原病中的[本文42页] | 慢性高原病患者骨髓组织Bcl-2和Bcl[本文38页] | 慢性高原病患者骨髓组织Bcl-2和Bcl[本文38页] |
| 慢性高原病骨髓有核红细胞凋亡及Bc[本文37页] | 慢性高原病患者Bak和Bax蛋白在骨髓[本文38页] | 重症中暑横纹肌溶解发病及机制研究[本文88页] |
| 低氧环境对青藏铁路乘务人员睡眠的[本文65页] | 高原脑水肿的遗传易感性研究[本文60页] | 运动病评价指标的验证和应用[本文66页] |
| 光生物安全性的测试与评价研究[本文72页] | G-蛋白偶联CRFR1受体介导模拟高原急[本文124页] | 谷氨酸能前庭—内脏投射通路在晕动[本文85页] |
| 雌激素水平对啮齿目动物晕动病易感[本文75页] | 雌激素受体敏感性对晕动病易感性的[本文79页] | 高氧液对急性低压缺氧防治作用及相[本文116页] |
| 增氧仪对严重急性低压缺氧的防治作[本文87页] | 纳木错旅游人群急性高原病流行病学[本文68页] | 高原缺氧条件下对大鼠肠黏膜屏障损[本文50页] |
| 模拟高原训练及恢复方法对大鼠肾脏[本文147页] | VDT作业女性外周血淋巴细胞姐妹染色[本文39页] | 劳力性热射病致多器官功能衰竭的相[本文56页] |
| 藏羚羊高海拔低氧适应的心脏特征及[本文86页] | 慢性高原病骨髓造血细胞凋亡及casp[本文37页] | 慢性高原病患者骨髓组织TGFβ1及CT[本文38页] |
| 慢性高原病患者血清PLGF和HO-1的表[本文37页] | XIAP和Caspase-9在慢性高原病血清中[本文34页] | 慢性高原病骨髓单个核细胞及上清液[本文50页] |
| 移居高原健康人部分凝血指标的变化[本文37页] | 毫米波辐照小鼠植入后期胚胎对其生[本文184页] | 1.实验性蛛网膜下腔出血后脑继发性[本文185页] |
| 吸入气体对高原脑水肿犬动脉血与脑[本文54页] | 电离辐射对血浆及心肌组织中心源性[本文34页] | 1800 MHz电磁辐射对大鼠海马感觉门[本文77页] |
| 局部增压对高原缺氧治疗的研究[本文99页] | 增压舱对高原缺氧防治作用的高原现[本文76页] | 进入高原前后急性高原病患者血浆血[本文37页] |
| 电离辐射对人脐静脉内皮细胞影响的[本文53页] | L-精氨酸对热应激小鼠免疫功能影响[本文65页] | L-精氨酸对热应激大鼠胸腺细胞凋亡[本文84页] |
| 热暴露大鼠体内免疫成分的变化及甘[本文61页] | 热适应大鼠下丘脑差异表达基因的分[本文59页] | 循环系统功能失调对中暑休克的影响[本文56页] |
| 单纯低氧及低氧复合运动对骨骼肌影[本文55页] | 高温内毒素复合因素对巨噬细胞的作[本文69页] | 过热复合脂多糖致热射病大鼠动物模[本文76页] |
| 高原环境下大鼠肠道紧密连接蛋白oc[本文45页] | 低功率微波辐射对雄性小鼠生殖系统[本文49页] | 热射病中枢神经系统损害的实验研究[本文88页] |
| 缺氧相关基因单核苷酸多态性与急性[本文93页] | 高原低氧免疫损伤及其干预措施的研究[本文79页] | 肺血管内皮细胞损伤在高原肺水肿发[本文95页] |
| 低氧和去铁胺习服对高原肺水肿大鼠[本文72页] | 低氧应激肽的谱学特征与实验室检测[本文66页] | 大鼠实验性HAPE发病机制的初步研究[本文42页] |
| 急进高原初期自主神经功能变化规律[本文67页] | 还原型谷胱甘肽对HPM辐射后大鼠肝脏[本文44页] | 心理应激对急性低压低氧性肺损伤影[本文60页] |
| 高原低氧习服—适应过程中肺功能改[本文68页] | 模拟高原缺氧和氰化钠中毒对大鼠CO[本文108页] | 线粒体基因组与高原习服适应相关性[本文164页] |
| 高原习服过程中骨骼肌脂肪氧化利用[本文146页] | 高原肺水肿动物模型复制及发病机制[本文107页] | 线粒体基因组拷贝数与高原习服相关[本文88页] |
| 高原缺氧致胃肠粘膜屏障损伤及其与[本文65页] | 辐射损伤对巨核细胞增殖与分化的影[本文76页] | 低氧应激肽结构分析及与高原疾病相[本文71页] |
| EPO抗体、EPO-R抗体、EPO酶切多肽影[本文70页] | 富氧吸入对大鼠模拟急性高原肺水肿[本文59页] | 线粒体DNA遗传突变与西南汉族急性高[本文95页] |
| 谷氨酰胺联合大剂量维生素C对中暑的[本文63页] | 缺氧大鼠心肌AMPK磷酸化和糖原含量[本文69页] | 基于MRI的高原脑水肿诊断方法研究[本文49页] |
| 低聚半乳糖对急进高原大鼠肠道菌群[本文44页] | | |
