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病理解剖学与组织学类文章143篇，页次：1/1页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页 ‖ 最后页】 转到
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| D2-40在正常淋巴结及部分病变淋巴结[本文36页] | 固定后肝组织的取材器械研究[本文77页] | 免疫组织化学技术关键步骤对组织抗[本文50页] |
| 可视化程序设计在病理组织处理机中[本文65页] | 全自动病理组织处理系统的超声及周[本文57页] | 一种针对人皮肤组织的快速，低毒石[本文47页] |
| 提高数字切片宏观地图衬度的暗场照[本文59页] | 一种高产组织芯片制作方法的建立、[本文56页] | 用免疫组化与PCR方法鉴定裂头蚴感染[本文48页] |
| 不同组分固定液对组织保存效果影响[本文64页] | 病理切片数字显微成像光学系统的研究[本文61页] | 病理切片中肺吸虫、猪囊虫和裂头蚴[本文59页] |
| PKC、PKA和PTK在TGF-β_1或IFN-γ影[本文104页] | 大鼠心脏胶原纤维网络的超微结构及[本文54页] | 雌性大鼠去势前后海马结构内一氧化[本文29页] |
| PDGFRa在人神经管畸形胚胎中的表达[本文70页] | 下丘脑垂体条件培养基对mmLDL激活巨[本文29页] | 基于机器学习方法的前列腺病理切片[本文63页] |
| 适用于大样本高分辨率三维成像的树[本文130页] | 建立基于超薄切片的三维重构技术解[本文49页] | RNA病毒感染组织标本保存方法探讨[本文53页] |
| 实验性大鼠颅脑损伤后GFAP、SOD和N[本文46页] | γ-氨基丁酸和5-羟色胺在大鼠脊髓和[本文70页] | 原子力显微镜对八种溶液及经溶液处[本文61页] |
| 动脉粥样硬化兔心血管中枢NPY免疫反[本文56页] | 高脂血症大鼠下丘脑NPY免疫阳性神经[本文67页] | 高脂血症大鼠海马内神经元形态学研究[本文64页] |
| HCMV先天性潜伏感染老年小鼠脑AD样[本文57页] | HCMV先天性感染老年小鼠大脑皮质细[本文49页] | 支气管肺泡上皮异型增生组织学类型[本文149页] |
| 肺泡衬里层表面活性膜超微结构的研[本文67页] | 三叉神经痛神经脱髓鞘变的超微结构[本文63页] | 高压力对体外培养动脉中膜平滑肌细[本文76页] |
| 乙型肝炎转基因小鼠品系C57-TgN(HB[本文58页] | 受损视神经大胶质细胞的去分化及预[本文80页] | Survivin在病理性瘢痕中的表达和分[本文39页] |
| 高血压引起组织重构的病理图像分析[本文127页] | 肝细胞生长因子在正常皮肤、增生性[本文31页] | 去卵巢骨质疏松大鼠骨髓间充质干细[本文82页] |
| 部分去背根后脊髓内Sema3A、NP-1及[本文58页] | 白细胞介素-1，-6及Ⅰ型、Ⅱ型胶原[本文50页] | 小鼠后肢不同缺血再灌注条件下背根[本文58页] |
| 去势大鼠胫骨形态计量学改变及骨髓[本文54页] | 碘过量对大鼠垂体促甲状腺激素细胞[本文51页] | 碘过量对成年大鼠大脑皮质和海马形[本文47页] |
| 雌二醇和孕酮对小鼠心肌细胞超微结[本文53页] | 冰冻组织芯片的研制及可行性探讨与[本文69页] | 碘缺乏或碘过量大鼠海马和小脑形态[本文68页] |
| 碘过量对大鼠仔鼠垂体TSH细胞和胸腺[本文69页] | 经翼点入路视神经—颈内动脉间隙病[本文49页] | 碘缺乏或碘过量对Balb/c小鼠小脑形[本文55页] |
| OXPAT对原代培养肝细胞脂滴形态的影[本文59页] | 胰岛素抵抗大鼠血糖正常阶段多器官[本文77页] | 荧光定量RT-PCR检测有机阴离子转运[本文60页] |
| PC12-GFRα1基因工程细胞株的构建及[本文52页] | 鼠子宫管手术电灼伤后血管内皮生长[本文42页] | 坐骨神经损伤后Nogo-A在相应脊髓节[本文87页] |
| 50例尸体解剖标本中CD105、CD34及V[本文52页] | 被动吸烟致神经管缺陷的形态学观察[本文71页] | CD105在不同状态子宫内膜中的表达及[本文65页] |
| 病理性瘢痕中iNOS、c-fos、5-HT的表[本文44页] | 酒精对心肌组织影响的实验研究[本文57页] | 高碘对大鼠凝血功能及下腔静脉血管[本文49页] |
| 去卵巢及雌激素替代治疗后家兔边缘[本文64页] | 铅对生长期SD大鼠回肠氮能神经元的[本文43页] | 载脂蛋白E基因敲除小鼠的行为学、血[本文63页] |
| 人骨软骨组织冷冻保存效果及组织库[本文56页] | 福尔马林固定、石蜡包埋组织中提取[本文47页] | DPPⅡ和DPPⅢ在正常大鼠眼球中的免[本文43页] |
| 门脉高压性胃病胃粘膜细胞凋亡的实[本文71页] | 癫痫模型大鼠脑内神经元的Fos表达及[本文51页] | 脂质沉积性肌病病理学与组织化学研究[本文29页] |
| 脑水肿时间藤细胞的形态学改变[本文44页] | 大鼠气管干细胞的定位研究[本文49页] | 人支气管干细胞的定位及性状解析[本文57页] |
| 126例猝死尸检资料分析[本文34页] | 先天巨结肠肠神经系统和Cajal间质细[本文60页] | 锌缺乏对颈上神经节Zn～（2+）和Zn[本文37页] |
| 大气混合污染物所致大鼠肺IFN-γ与[本文39页] | 5-FU诱发大鼠离体气管上皮损伤修复[本文41页] | 锌离子在交感干的轴突运输以及锌缺[本文37页] |
| 通气障碍小鼠动物模型嗅黏膜的组织[本文26页] | 微囊化兔雪旺细胞移植后脊髓半横断[本文48页] | 严重烫伤早期大鼠肝脏形态学变化及[本文39页] |
| 大鼠脑缺血再灌注后大脑皮质细胞凋[本文60页] | 脑缺血再灌流后大鼠大脑皮质微血管[本文42页] | 脑缺血再灌流后大鼠大脑皮质神经细[本文53页] |
| 活性氮簇在衰老大鼠心肌组织的含量[本文97页] | 适于微米切片的小鼠全脑标本制备方[本文84页] | 胸段背根神经节解剖及其成像技术研究[本文76页] |
| 大鼠三叉神经尾侧亚核和脊髓后角内[本文79页] | 脑缺血再灌注损伤皮层微血管超微结[本文66页] | HPM辐照对大鼠生殖系统的影响[本文71页] |
| PTEN基因在大细胞的过表达及与细胞[本文117页] | 5-羟色胺受体亚型mRNAs在神经病理性[本文80页] | 实验性ARDS时肝细胞凋亡动态变化的[本文32页] |
| 大鼠急性肾缺血再灌注后NOS、NF-kB[本文38页] | 急性胃炎大鼠Fos在中枢神经系统表达[本文38页] | 大鼠前列腺伤害性刺激时脊髓、孤束[本文39页] |
| 大鼠直、结肠炎CLS的镇痛作用及COX[本文40页] | 兔失血性休克再灌注小A的形态学观察[本文38页] | EGF、bFGF、PDGF、TNF-α及NGF对瘢[本文68页] |
| 慢性脑缺血大鼠皮质、海马中NGF、B[本文76页] | 脊髓全横断损伤后凋亡因子Fas和Fas[本文61页] | 脑震荡鼠认知行为障碍的轴索、髓鞘[本文68页] |
| 大鼠脊髓全横断后脊髓内NGF、BDNF及[本文47页] | 成年恒河猴中枢神经系统Fas、FasL的[本文56页] | TGFβ1和GDNF在脊髓全横断损伤后大[本文73页] |
| 三重脑震荡鼠脑神经元和5羟色胺能神[本文74页] | Simvastatin对大鼠坐骨神经钳夹损伤[本文45页] | 脑老化过程中组织形态学改变及S100[本文42页] |
| 海人酸诱导癫痫大鼠的海马微血管的[本文26页] | 逼尿肌不稳定粘连连接超微结构变化[本文42页] | 电脑辐射对小鼠部分器官组织形态学[本文49页] |
| 大鼠马尾神经受压后马尾与脊髓圆锥[本文121页] | 广泛软组织挫伤后器官病理形态学研究[本文83页] | 实验性大鼠弥漫性脑损伤后GFAP、NO[本文58页] |
| 一氧化氮合酶对脑损伤后神经细胞凋[本文46页] | 慢性应激致大脑皮层神经元蛋白质酪[本文55页] | 阿仑磷酸盐诱导破骨细胞凋亡的实验[本文49页] |
| KKAy糖尿病小鼠睾丸动脉平滑肌增生[本文134页] | 大鼠肢体缺血—再灌注后海马Fas蛋白[本文50页] | TGF-β_1、MMP-2、TIMP-1在百草枯染[本文66页] |
| HIF-1α和细胞红蛋白在低压缺氧大鼠[本文110页] | 兔骨坏死与骨质疏松组织病理学变化[本文50页] | 海洛因成瘾大鼠脑组织超微结构和GF[本文43页] |
| 仔三代低硒大鼠海马形态发育及分化[本文76页] | 坐骨神经离断后tPA对脊髓神经细胞的[本文55页] | 脑缺血大鼠脑nNOS和IGF-Ⅱ阳性神经[本文55页] |
| FGR胎盘组织HGF、bFGF的表达及超微[本文46页] | 正己烷静式染毒致SD大鼠生殖腺损伤[本文43页] | 晚期糖基化终产物修饰的β_2微球蛋[本文79页] |
| 肝素和低分子量肝素对人单核细胞表[本文55页] | 支气管上皮增生性病变FHIT及p53的病[本文105页] | NHL石蜡包埋组织免疫球蛋白基因重排[本文131页] |
| 晚期糖基化终产物诱导内皮细胞紧密[本文47页] | 人淋巴结窦内出现血液成分的病理组[本文64页] | 原子力显微镜对正常细胞、肿瘤细胞[本文54页] |
| 前列腺周围区良性增生结节尸检标本[本文39页] | 周围神经和神经肽SP/CGRP在胎兔皮肤[本文60页] | 实验性脊髓损伤后胶质瘢痕形成病理[本文123页] |
| 缺氧条件下脑微血管内皮细胞与间充[本文106页] | 离体心脏心室肌纤维结构的实验研究[本文55页] | |
