论文目录 | |
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-32页 |
| 第一节 植物激素乙烯 | 第13-20页 |
| · 乙烯与植物的生长发育 | 第13-14页 |
| · 乙烯与植物的抗逆响应 | 第14-16页 |
| · 乙烯的信号转导 | 第16-18页 |
| · 乙烯的生物合成 | 第18-20页 |
| 第二节 ACS基因家族 | 第20-22页 |
| · ACS的概述 | 第20-21页 |
| · 拟南芥ACS家族 | 第21页 |
| · 拟南芥ACS的分类 | 第21-22页 |
| 第三节 ACS基因家族的表达调控 | 第22-30页 |
| · ACS基因家族转录水平的表达调控 | 第22-25页 |
| · ACS基因家族翻译后水平的表达调控 | 第25-30页 |
| 第四节 课题的提出及其意义 | 第30-32页 |
| 第二章 材料与方法 | 第32-39页 |
| · 植物材料和生长条件 | 第32-33页 |
| · 构建和植物转化 | 第33-35页 |
| · 植物激素处理 | 第35页 |
| · 非生物胁迫处理 | 第35-36页 |
| · GUS组织化学染色 | 第36页 |
| · RNA的提取和RT-PCR | 第36页 |
| · 可溶性总蛋白的提取和免疫印记分析 | 第36-37页 |
| · CHX处理实验 | 第37页 |
| · 体外蛋白纯化和ACS活性分析 | 第37-38页 |
| · 黄化苗乙烯释放量的测定 | 第38-39页 |
| 第三章 实验结果 | 第39-69页 |
| 第一节 不同类型ACS蛋白的序列特征分析 | 第39-40页 |
| 第二节 拟南芥ACS7 N-末端对GUS稳定性的影响 | 第40-47页 |
| · 融合ACS7 N-末端降低GUS的积累水平 | 第40-44页 |
| · 融合ACS7 N-末端降低GUS的稳定性 | 第44-45页 |
| · 融合ACS5 N-末端不影响GUS的稳定性 | 第45-47页 |
| 第三节 ACS7 N-末端所介导的GUS降解受到发育和环境信号的调节 | 第47-52页 |
| · ACS7 N-末端所介导的GUS降解在黄化苗中受到抑制 | 第47-49页 |
| · ACC处理抑制ACS7 N-末端介导的GUS降解 | 第49-50页 |
| · 盐胁迫抑制ACS7 N-末端介导的GUS降解 | 第50-52页 |
| 第四节 ACS7 N-末端不同区段对GUS稳定性的影响 | 第52-54页 |
| 第五节 N-末端对ACS7活性和稳定性的影响 | 第54-61页 |
| · 缺失N-末端不影响ACS7的催化活性 | 第55-56页 |
| · 缺失N-末端增强ACS7的稳定性 | 第56-60页 |
| · N-末端介导ACS7泛素/蛋白酶体途径的降解 | 第60-61页 |
| 第六节 N-末端所介导的ACS7降解相关调控模式的初步分析 | 第61-66页 |
| · N-末端所介导的ACS7降解在发育过程中的时空模式 | 第61-64页 |
| · N-末端所介导的ACS7降解对不同激素的响应 | 第64-65页 |
| · N-末端所介导的ACS7降解对不同环境胁迫的响应 | 第65-66页 |
| 第七节 ACS7 N-末端介导蛋白降解功能的进一步验证 | 第66-69页 |
| 第四章 讨论 | 第69-77页 |
| 第一节 ACS7 N-末端介导蛋白降解的分子机制及其调控 | 第69-75页 |
| · ACS7 N-末端包含了一个非ACS特异的蛋白降解信号 | 第69-71页 |
| · ACS7 N-末端介导的蛋白降解机制受到发育和环境信号的调控 | 第71-72页 |
| · ACS7 N-末端介导的蛋白降解的分子机制 | 第72-75页 |
| 第二节 ACS7 N-末端介导的蛋白降解的应用价值 | 第75-77页 |
| 创新与突破 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 附录 | 第93-97页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第97页 |
