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固氮酶催化N2和H+还原的电子传递通路
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固氮酶催化N2和H+还原的电子传递通路
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-6页
插图清单第9-11页
附表清单第11-12页
缩略词第12-13页
第一章 研究背景综述第13-33页
　　　　1.1 生物固氮第13-14页
　　　　1.2 固氮酶的结构第14-19页
　　　　1.3 固氮酶的催化机制第19-31页
　　　　1.4 论文的立题依据及研究路线第31-33页
第二章 材料与方法第33-50页
　　　　2.1 菌株及质粒第33-35页
　　　　2.2 化学药品及培养基第35-36页
　　　　2.3 体外定点诱变第36-38页
　　　　2.4 定点突变向基因组DNA的置换(细菌接合实验)第38-39页
　　　　2.5 细胞的固氮生长及细胞固氮酶活性检测第39-40页
　　　　2.6 K.oxytoca菌株大规模厌氧发酵培养第40-41页
　　　　2.7 RT-qPCR检测基因的相对表达量第41-42页
　　　　2.8 固氮酶的提取和纯化第42-47页
　　　　2.9 固氮酶催化活性的检测第47-48页
　　　　2.10 静态EPR样品的制备第48-50页
第三章 生物信息学分析供试菌株固氮酶突变策略第50-60页
　　　　3.1 前言第50-51页
　　　　3.2 结果第51-59页
　　　　3.3 小结与分析第59-60页
第四章 不同单一位点突变菌株的构建及其表型分析第60-74页
　　　　4.1 前言第60页
　　　　4.2 结果第60-72页
　　　　4.3 小结与分析第72-74页
第五章 Iα423P固氮酶的提纯及特征分析第74-86页
　　　　5.1 前言第74页
　　　　5.2 结果第74-83页
　　　　5.3 小结与分析第83-86页
第六章 固氮酶双位点突变菌株的构建及表型分析第86-103页
　　　　6.1 前言第86-87页
　　　　6.2 结果第87-100页
　　　　6.3 小结与分析第100-103页
第七章 A.vinelandii固氮酶电子传递通路的理论计算及验证第103-127页
　　　　7.1 前言第103页
　　　　7.2 结果第103-123页
　　　　7.3 小结与分析第123-127页
第八章 结论与展望第127-136页
　　　　8.1 总结第127-130页
　　　　8.2 讨论第130-134页
　　　　8.3 本研究创新点第134页
　　　　8.4 对下一步工作的思考及建议第134-136页
参考文献第136-147页
附录第147-155页
致谢第155-157页
作者简历第157-158页

本篇论文共158页，点击这进入下载页面。
 
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