论文目录 | |
| 提要 | 第1-5
页 |
| ABSTRACT | 第5-8
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| 缩写词表 | 第8-9
页 |
| 目录 | 第9-12
页 |
| 1 序言 | 第12-32
页 |
| · 研究的目的及意义 | 第12-22
页 |
| · PUFAs(EPA／DHA)的应用价值和生理活性 | 第13-16
页 |
| · PUFAs(EPA／DHA)在水产养殖中的应用价值 | 第16-17
页 |
| · PUFAs(EPA／DHA)的来源 | 第17-22
页 |
| · 海藻原生质体融合与杂交技术的研究进展 | 第22-30
页 |
| · 海藻原生质体的制备与培养技术 | 第22-27
页 |
| · 海藻原生质体融合与杂交技术 | 第27-29
页 |
| · 海藻原生质体融合与杂交技术目前存在的问题 | 第29-30
页 |
| · 结语 | 第30-32
页 |
| 2 11种微藻EPA／DHA组成及融合原始藻株确定的研究 | 第32-42
页 |
| · 材料与方法 | 第33-36
页 |
| · 微藻藻种 | 第33
页 |
| · 微藻的培养和藻细胞的收集 | 第33-34
页 |
| · 微藻总脂含量的测定 | 第34-35
页 |
| · 微藻脂肪酸的皂化和酯化 | 第35
页 |
| · 微藻脂肪酸甲酯的分析 | 第35-36
页 |
| · 细胞处理方法和提取方法对绿色巴夫藻总脂含量测定的影响 | 第36
页 |
| · 结果 | 第36-39
页 |
| · 微藻的生长速率 | 第36
页 |
| · 微藻的总脂含量 | 第36-37
页 |
| · 微藻的EPA／DHA含量 | 第37-38
页 |
| · 不同细胞破碎方法对绿色巴夫藻总脂含量测定的影响结果 | 第38
页 |
| · 不同提取方法对绿色巴夫藻总脂含量测定的影响结果 | 第38-39
页 |
| · 讨论 | 第39-40
页 |
| · 结语 | 第40-42
页 |
| 3 卡德藻和绿色巴夫藻两原始藻株原生质体的制备与再生研究 | 第42-60
页 |
| · 材料与方法 | 第43-47
页 |
| · 仪器、试剂与酶 | 第43
页 |
| · 原始藻株及其培养 | 第43-44
页 |
| · 原始藻株生长曲线的测定 | 第44
页 |
| · 原生质体的制备方法 | 第44-45
页 |
| · 原生质体得率的测定 | 第45
页 |
| · 卡德藻细胞壁酶解条件的测定 | 第45-46
页 |
| · 原始藻株酶解曲线的测定 | 第46
页 |
| · 原生质体活力的测定 | 第46
页 |
| · 卡德藻原生质体细胞壁的消化程度 | 第46-47
页 |
| · 卡德藻原生质体再生率的测定 | 第47
页 |
| · 结果 | 第47-56
页 |
| · 原始藻株生长曲线的确定 | 第47-50
页 |
| · 卡德藻细胞壁酶解条件的确定 | 第50-53
页 |
| · 原始藻株酶解曲线的确定 | 第53-55
页 |
| · 原生质体活力的测定结果 | 第55
页 |
| · 卡德藻原生质体细胞壁的消化程度 | 第55
页 |
| · 卡德藻原生质体再生率的测定结果 | 第55-56
页 |
| · 讨论 | 第56-58
页 |
| · 结语 | 第58-60
页 |
| 4 卡德藻和绿色巴夫藻原生质体的融合与融合子的筛选和鉴定 | 第60-72
页 |
| · 材料与方法 | 第61-63
页 |
| · 仪器和药品 | 第61-62
页 |
| · 藻株 | 第62
页 |
| · 培养基和试剂 | 第62
页 |
| · 融合方法 | 第62-63
页 |
| · 融合子的筛选 | 第63
页 |
| · 融合子在自养、兼养和异养条件下生长速率、总脂含量和脂肪酸组成的比较 | 第63
页 |
| · 结果与讨论 | 第63-71
页 |
| · 原生质体的融合 | 第64
页 |
| · 融合子筛选系统的确立 | 第64-71
页 |
| · 结语 | 第71-72
页 |
| 5 结论 | 第72-75
页 |
| 致谢 | 第75-76
页 |
| 参考文献 | 第76-87
页 |
| 图版 | 第87-89
页 |
