大猿叶甲不同地理种群滞育及其遗传多样性的比较研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-6
页 | | Abstract | 第6-13
页 | | 第一章 文献综述 | 第13-33
页 | | 1 昆虫滞育的简述 | 第13-14
页 | | 2 遗传多样性的研究方法 | 第14-31
页 | | · 形态学标记 | 第15-16
页 | | · 细胞学标记 | 第16
页 | | · 生化标记 | 第16-18
页 | | · DNA分子标记 | 第18-31
页 | | · 基于DNA-DNA杂交的分子标记 | 第18-21
页 | | · 限制性片段长度多态性 | 第18-19
页 | | · 可变数目串联重复序列 | 第19-21
页 | | · 基于PCR技术的分子遗传标记 | 第21-24
页 | | · 随机引物的PCR标记 | 第21-23
页 | | · 特异引物的PCR标记 | 第23-24
页 | | · 基于限制性酶切和PCR技术的分子标记 | 第24-26
页 | | · 扩增片段长度多态性 | 第24-25
页 | | · CAPS标记 | 第25-26
页 | | · 基于单链构象的分子标记 | 第26
页 | | · 聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP) | 第26
页 | | · 基于单个核苷酸多态性的分子标记 | 第26-29
页 | | · 单核苷酸多态性(SNP:single nucleotide p01ymorphism)技术 | 第26-29
页 | | · DNA序列分析技术 | 第29-31
页 | | 3、大猿叶甲的研究现状及本研究的目的意义 | 第31-33
页 | | · 研究现状 | 第31-32
页 | | · 本研究的目的意义 | 第32-33
页 | | 第二章 大猿叶甲不同地理种群滞育变异的研究 | 第33-45
页 | | 前言 | 第33-35
页 | | 第一节 光周期和温度对大猿叶甲不同地理种群滞育的影响 | 第35-38
页 | | 1 材料与方法 | 第35-36
页 | | · 供试虫源 | 第35
页 | | · 试验方法 | 第35-36
页 | | · 大猿叶甲不同地理种群滞育诱导的光周期反应 | 第35
页 | | · 滞育判断与数据处理 | 第35-36
页 | | 2 结果 | 第36-38
页 | | · 不同温度下,龙南种群滞育诱导的光周期反应 | 第36
页 | | · 不同温度下,修水种群滞育诱导的光周期反应 | 第36-37
页 | | · 不同温度下,泰安种群滞育诱导的光周期反应 | 第37-38
页 | | · 不同温度下,哈尔滨种群滞育诱导的光周期反应 | 第38
页 | | 第二节 大猿叶甲不同地理种群滞育的解除 | 第38-41
页 | | 1 材料与方法 | 第38-39
页 | | · 供试虫源 | 第38
页 | | · 试验方法 | 第38-39
页 | | · 大猿叶甲不同地理种群滞育的解除 | 第39
页 | | · 数据处理 | 第39
页 | | 2 实验结果 | 第39-41
页 | | · 龙南种群滞育的解除 | 第39
页 | | · 修水种群滞育的解除 | 第39-40
页 | | · 泰安种群滞育的解除 | 第40-41
页 | | · 哈尔滨种群滞育的解除 | 第41
页 | | 第三节 分析和讨论 | 第41-45
页 | | 第三章 大猿叶甲四个地理种群的线粒体COI基因序列分析 | 第45-66
页 | | 1 前言 | 第45-46
页 | | 2 材料与方法 | 第46-48
页 | | · 样品采集和DNA提取 | 第46-47
页 | | · PCR扩增与测序 | 第47-48
页 | | · 数据分析 | 第48
页 | | · 序列分析 | 第48
页 | | · 群体遗传结构分析 | 第48
页 | | 3 结果 | 第48-63
页 | | · 群体的多态性分析 | 第48-49
页 | | · 单倍型多样性和核苷酸多样性分析 | 第49-50
页 | | · 单核苷酸多态性及群体内序列间的相似度 | 第50-51
页 | | · 群体的遗传结构 | 第51
页 | | · 系统进化树 | 第51-63
页 | | 4 讨论 | 第63-66
页 | | · 大猿叶甲群体多态性分析 | 第63-64
页 | | · 群体遗传结构与遗传分化 | 第64
页 | | · 与滞育变异的关系 | 第64-66
页 | | 第四章 大猿叶甲四个地理种群的RAPD分析 | 第66-79
页 | | 1 实验材料与方法 | 第67-68
页 | | · 实验材料与DNA提取 | 第67
页 | | · RAPD反应体系及反应条件 | 第67
页 | | · 数据处理 | 第67-68
页 | | 2 结果分析 | 第68-77
页 | | · RAPD扩增结果 | 第68
页 | | · 多态性分析 | 第68-73
页 | | · 群体遗传变异 | 第73-75
页 | | · 地理种群间的遗传距离指数和遗传相似系数 | 第73-74
页 | | · 遗传多样性指数 | 第74
页 | | · 群体内的遗传变异 | 第74-75
页 | | · 群体遗传结构与遗传分化 | 第75
页 | | · 大猿叶甲4个地理种群间的聚类关系 | 第75-77
页 | | 3 讨论 | 第77-79
页 | | 第五章 大猿叶甲四个地理种群的PCR—RFLP辨别分析 | 第79-92
页 | | 1 材料与方法 | 第80-86
页 | | · 实验材料与DNA提取 | 第80
页 | | 1.2.PCR扩增 | 第80-81
页 | | · PCR产物纯化 | 第81
页 | | · 酶切反应 | 第81-82
页 | | · 数据分析 | 第82-86
页 | | 2 结果 | 第86-89
页 | | · 线粒体COI基因酶切片段的检测分析 | 第86-87
页 | | · 单倍型及遗传多态性 | 第87-88
页 | | · 大猿叶甲不同群体间的遗传差异及系统聚类分析 | 第88-89
页 | | 3 讨论 | 第89-92
页 | | 小结与讨论 | 第92-96
页 | | 参考文献 | 第96-107
页 | | 致谢 | 第107
页 |
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