以含硫化合物为关键中间体区域选择性合成多取代嘌呤衍生物库的研究 |
论文目录 | | | 第一章 绪论 | 第1-39
页 | | · 引言 | 第7-8
页 | | · 嘌呤衍生物的生物活性 | 第8-16
页 | | · 嘌呤衍生物具有抗肿瘤活性 | 第8-14
页 | | · 嘌呤衍生物具有腺苷受体相关的心血管活性 | 第14
页 | | · 嘌呤衍生物具有抗肺结核分枝杆菌的活性 | 第14-15
页 | | · 嘌呤衍生物的其它生物活性 | 第15-16
页 | | · 嘌呤衍生物的组合化学合成 | 第16-37
页 | | · 嘌呤衍生物的液相组合化学合成 | 第17-30
页 | | · 嘌呤化合物的固相组合化学合成 | 第30-37
页 | | · 论文研究内容及意义 | 第37-39
页 | | 第二章 以硫为关键中间体平行液相合成2,6,8,9-四取代嘌呤衍生物库 | 第39-75
页 | | · 实验设计 | 第39-41
页 | | · 结果与讨论 | 第41-59
页 | | · 原料2-甲基-4, 6-二氯-5-硝基嘧啶的合成 | 第41-42
页 | | · 6-苄硫基-4，5-二胺基嘧啶的合成 | 第42-45
页 | | · 2-甲基-6-苄硫基-8，9-二取代嘌呤衍生物的合成 | 第45-49
页 | | · 2,6,8,9-四取代嘌呤化合物的合成 | 第49-59
页 | | · 本章小结 | 第59-60
页 | | · 实验部分 | 第60-75
页 | | 第三章 区域选择性合成7-取代嘌呤衍生物及在6,7,8-三取代嘌呤衍生物库中的应用 | 第75-101
页 | | · 设计思想 | 第75-77
页 | | · 结果与讨论 | 第77-89
页 | | · 4-氨基-5-烷胺基-6-苯硫基嘧啶的合成 | 第77-82
页 | | · 6-苯硫基-7，8-二取代嘌呤衍生物的合成 | 第82-85
页 | | · 6，7，8-三取代嘌呤衍生物的合成 | 第85-89
页 | | · 本章小结 | 第89
页 | | · 实验部分 | 第89-101
页 | | 第四章 多聚磷酸催化下6-苄硫基嘧啶与羧酸的反应研究 | 第101-121
页 | | · 实验设计 | 第101-102
页 | | · 结果与讨论 | 第102-111
页 | | · 6-巯基嘌呤的合成 | 第102-104
页 | | · 6-苄硫基嘌呤的合成 | 第104-107
页 | | 4.2.3. 嘧啶并[5，4-d]噻唑的合成 | 第107-109
页 | | · PPA/POCl_3条件下6-苄硫基嘧啶与羧酸的反应研究 | 第109-111
页 | | 4.2.5. 使用硫中间体做为固相模拟的解决办法 | 第111
页 | | · 本章小结 | 第111-112
页 | | · 实验部分 | 第112-121
页 | | 参考文献 | 第121-139
页 | | 作者简历 | 第139-140
页 | | 致谢 | 第140-141
页 | | 中文摘要 | 第141-145
页 | | 英文摘要 | 第145-149
页 | | 附图 | 第149-158
页 |
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