论文目录 | |
| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| · 昆虫标本脱氧核糖核酸（DNA）保存与提取方法研究进展 | 第12-16页 |
| · 标本 DNA 的特性 | 第12-13页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）的降解 | 第12页 |
| · 化学修饰作用 | 第12页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）与蛋白质分子交联 | 第12-13页 |
| · 多聚酶链式反应（PCR）抑制子 | 第13页 |
| · 标本 DNA 的提取 | 第13-15页 |
| · 样品前处理 | 第13-14页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）的提取 | 第14-15页 |
| · 标本 DNA 的扩增 | 第15页 |
| · 扩增策略和条件 | 第15页 |
| · 多聚酶链式反应（PCR）扩增存在的问题 | 第15页 |
| · 标本 DNA 测序与甄别 | 第15-16页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）研究展望 | 第16页 |
| · 昆虫线粒体基因 | 第16-18页 |
| · 昆虫线粒体 DNA 的组成及在系统发育分析中的优势 | 第16页 |
| · 线粒体 DNA 在昆虫系统发育分析中的应用 | 第16-17页 |
| · 线粒体 DNA 在昆虫近缘种分类和鉴定中的应用 | 第17-18页 |
| · 细胞色素 c 氧化酶（COI）基因 | 第18-20页 |
| · 细胞色素 c 氧化酶（COI）基因概述 | 第18页 |
| · 细胞色素 c 氧化酶（COI）基因在昆虫系统学研究中的应用 | 第18-20页 |
| · 种及种下阶元的分类鉴定 | 第18-19页 |
| · 种群的遗传变异和进化研究 | 第19页 |
| · 种上阶元的系统发育分析 | 第19-20页 |
| · 昆虫分子系统学 | 第20-22页 |
| · 分子系统学定义及特点 | 第20-21页 |
| · 分子系统学研究方法 | 第21页 |
| · 系统树构建方法 | 第21-22页 |
| · 距离法 | 第21-22页 |
| · 简约法 | 第22页 |
| · 极似然法 | 第22页 |
| · 基因条形码研究 | 第22-28页 |
| · 基因条形码的定义 | 第23页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）条形码优点 | 第23-24页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）条形码的选择标准 | 第24页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）条形码的工作流程 | 第24页 |
| · 条形码分析方法 | 第24-26页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）条形码在动物分类中的应用 | 第26-27页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）条形码在检疫检验领域的应用前景 | 第27-28页 |
| · 本研究的目的和意义 | 第28-30页 |
| 第二章 天牛标本的保存方式与 DNA 提取方法比较研究 | 第30-46页 |
| · 天牛幼虫保存方法与 DNA 提取方法比较 | 第31-37页 |
| · 材料与方法 | 第31-32页 |
| · 实验材料 | 第31页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）提取 | 第31-32页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）纯度及质量浓度检测方法 | 第32页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）凝胶电泳的检测 | 第32页 |
| · 目标 DNA 扩增及 COI 序列测定 | 第32页 |
| · 结果与分析 | 第32-36页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）浓度与纯度 | 第32-33页 |
| · 天牛 DNA 的电泳检测 | 第33-36页 |
| · 结论与讨论 | 第36-37页 |
| · 天牛成虫保存方法比较 | 第37-41页 |
| · 材料与方法 | 第37-38页 |
| · 实验材料 | 第37页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）提取 | 第37-38页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）纯度及质量浓度检测方法 | 第38页 |
| · 多聚酶链式反应（PCR）扩增 | 第38页 |
| · 目标 DNA 扩增及 COI 序列测定 | 第38页 |
| · 结果与分析 | 第38-41页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）质量与浓度 | 第38-39页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）凝胶电泳检测 | 第39-40页 |
| · 样品 DNA 模板的 RAPD 分析 | 第40-41页 |
| · 结论与讨论 | 第41页 |
| · 昆虫样品 DNA 微量提取技术研究 | 第41-46页 |
| · 材料与方法 | 第42-43页 |
| · 实验材料 | 第42页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）提取与 PCR 扩增 | 第42-43页 |
| · 目标 DNA 扩增 | 第43页 |
| · 结果与分析 | 第43-44页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）凝胶电泳检测 | 第43-44页 |
| · 结论与讨论 | 第44-46页 |
| 第三章 天牛科昆虫 mtDNACOI 基因分析 | 第46-66页 |
| · 细胞色素 c 氧化酶（COI）全基因序列的分析研究 | 第46-59页 |
| · 材料和方法 | 第46-48页 |
| · 实验材料 | 第46-47页 |
| · 基因组 DNA 的提取 | 第47页 |
| · 多聚酶链式反应（PCR）扩增 COI 基因片段 | 第47页 |
| · 目的片段的克隆和测序 | 第47页 |
| · 网上序列下载 | 第47页 |
| · 序列组成分析 | 第47页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）序列数据的处理及分子系统树的构建 | 第47-48页 |
| · 结果与分析 | 第48-57页 |
| · 样品扩增及电泳 | 第48-49页 |
| · 细胞色素 c 氧化酶（COI）基因的组成 | 第49-52页 |
| · 系统树构建及分子进化特征分析 | 第52-57页 |
| · 结论与讨论 | 第57-59页 |
| · 细胞色素 c 氧化酶（COI）基因片段研究 | 第59-66页 |
| · 实验方法 | 第59-60页 |
| · 序列的剪裁 | 第59页 |
| · 两段序列的基因分析 | 第59页 |
| · 系统树构建 | 第59-60页 |
| · 结果与分析 | 第60-64页 |
| · 基因片段信息比较 | 第60页 |
| · 系统树构建及比较分析 | 第60-64页 |
| · 结论与讨论 | 第64-66页 |
| 第四章 天牛科基因条形码的构建 | 第66-84页 |
| · 材料与方法 | 第66-73页 |
| · 研究样品 | 第66-69页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）的提取 | 第69页 |
| · 多聚酶链式反应（PCR）扩增与纯化 | 第69-70页 |
| · 多聚酶链式反应（PCR）扩增 | 第69页 |
| · 多聚酶链式反应（PCR）产物的回收及序列测定 | 第69-70页 |
| · 基因银行 GenBanK 上同片段序列下载 | 第70-72页 |
| · 序列编辑及排序 | 第72-73页 |
| · 分结果与分析 | 第73-82页 |
| · 基因组总 DNA 的提取、PCR 扩增及测序 | 第73页 |
| · 样品扩增及电泳 | 第73-74页 |
| · 测序结果与分析 | 第74-81页 |
| · 特殊基因 | 第81-82页 |
| · 结论与讨论 | 第82-84页 |
| 第五章 分子快速鉴定技术研究 | 第84-94页 |
| · 材料与方法 | 第84-88页 |
| · 实验材料 | 第84-86页 |
| · 脱氧核糖核酸（DNA）的提取 | 第86页 |
| · 多聚酶链式反应（PCR）引物设计 | 第86-87页 |
| · 引物设计原则 | 第86-87页 |
| · 引物设计 | 第87页 |
| · 特异性引物设计 | 第87-88页 |
| · 多聚酶链式反应（PCR）扩增反应体系及反应条件的筛选 | 第88页 |
| · 结果与分析 | 第88-92页 |
| · 结论与讨论 | 第92-94页 |
| 第六章 全文总结 | 第94-96页 |
| · 主要结果 | 第94-95页 |
| · 天牛标本的保存方式与 DNA 提取方法 | 第94页 |
| · 天牛科线粒体 DNACOI 基因研究 | 第94页 |
| · 天牛科基因条形码构建 | 第94页 |
| · 特殊基因分析 | 第94-95页 |
| · 快速分子鉴定技术建立 | 第95页 |
| · 主要创新点 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-104页 |
| 摘要 | 第104-106页 |
| Abstract | 第106-107页 |
