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姜黄素缓释口服给药系统的研究
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姜黄素缓释口服给药系统的研究
论文目录
 
中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-11页
第一章 前言第11-25页
　　· 缓释口服给药系统第11-20页
　　　　· 药物的生物药剂学分类第11-12页
　　　　1.1.2 生物半衰期短的 II 型药物第12页
　　　　· 缓释增溶给药系统第12-13页
　　　　· 缓释增溶给药系统的优势与作用机理第13页
　　　　· 载体材料的选择第13-17页
　　　　· 纤维素类聚合物第17-18页
　　　　· 壳聚糖第18-19页
　　　　· 缓释固体分散给药系统的质量评价第19-20页
　　· 模型药物的介绍第20-22页
　　　　· 姜黄素的优点第20-21页
　　　　· 姜黄素的化学结构与理化性质第21页
　　　　· 姜黄素的药物代谢动力学研究第21-22页
　　· 课题的提出第22-25页
　　　　· 选题意义第22-23页
　　　　· 主要研究内容第23-25页
第二章 处方前研究第25-45页
　　· 材料和仪器第25-27页
　　　　· 主要原料第25页
　　　　· 实验试剂第25-26页
　　　　· 实验仪器第26-27页
　　· 姜黄素的含量测定第27-28页
　　　　· 检测波长的选择第27页
　　　　· 色谱条件第27页
　　　　· 储备液的配制第27页
　　　　· 储备液的稳定性第27页
　　　　· 标准曲线的绘制第27-28页
　　　　· 方法学验证第28页
　　· 姜黄素的硅胶柱纯化第28-30页
　　　　· 姜黄素商品的高效液相色谱分析第29页
　　　　· 姜黄素商品的硅胶柱纯化第29页
　　　　· 自提物的鉴定第29-30页
　　· 模型药物理化性质的考察第30-32页
　　　　· 稳定性的考察第30-31页
　　　　· 溶解度的测定第31页
　　　　· 油水分配系数的测定第31-32页
　　　　· 溶出度的测定第32页
　　· 结果与讨论第32-43页
　　　　· 姜黄素的含量测定第32-37页
　　　　· 姜黄素的硅胶柱纯化第37-39页
　　　　· 模型药物理化性质的考察第39-43页
　　· 本章结论第43-45页
第三章 醋酸纤维素给药系统的研究第45-93页
　　· 材料和仪器第45-46页
　　　　· 主要原料第45-46页
　　　　· 实验仪器第46页
　　· 给药系统的研制第46-48页
　　　　· 处方的制备方法第46-47页
　　　　· 物理混合物的制备第47页
　　　　· 姜黄素含量的测定第47页
　　　　· 处方的工艺设计第47-48页
　　· 处方评价方法的建立第48-50页
　　　　· 形态学研究第49页
　　　　· 平均粒径第49页
　　　　· 流动性的考察第49页
　　　　· 可润湿性的测定第49页
　　　　· 溶解度的测定第49-50页
　　　　· 溶出度的测定第50页
　　· 实验数据的处理第50-52页
　　　　· 统计学检验第50页
　　　　· 溶出度数据第50-51页
　　　　· 释放机理第51-52页
　　　　· 处方分析第52页
　　· 处方分散状态的表征第52-53页
　　　　· 傅里叶红外光谱第52-53页
　　　　3.5.2 粉末 X-射线衍射第53页
　　　　· 差示扫描量热分析第53页
　　· 处方的贮存稳定性考察第53-54页
　　　　· 影响因素实验第53页
　　　　· 加速实验第53-54页
　　　　· 考察项目及方法第54页
　　· 结果与讨论第54-92页
　　　　· 姜黄素含量的测定第54-57页
　　　　· 形态学研究第57-58页
　　　　· 平均粒径第58-60页
　　　　· 流动性的考察第60-61页
　　　　· 可润湿性的测定第61-62页
　　　　· 溶解度的测定第62-65页
　　　　· 溶出度的测定第65-69页
　　　　· 溶出度结果的分析第69-72页
　　　　· 释放机理第72-74页
　　　　· 处方分析第74-81页
　　　　· 处方分散状态的表征第81-87页
　　　　· 处方的贮存稳定性考察第87-92页
　　· 本章结论第92-93页
第四章 壳聚糖给药系统的研究第93-114页
　　· 材料和仪器第93-94页
　　　　· 主要原料第93-94页
　　　　· 实验仪器第94页
　　· 给药系统的研制第94-96页
　　　　· 制备方法第94-95页
　　　　· 姜黄素的提取方法第95页
　　　　· 处方的工艺设计第95-96页
　　· 处方的表征第96-97页
　　　　· 溶出度的测定第96页
　　　　· 形态学研究第96页
　　　　· 粒径及粒径分布第96页
　　　　· 载药量、包封率和收率的计算第96-97页
　　　　· 溶解度的测定第97页
　　　　· 流动性的考察第97页
　　　　· 可润湿性的测定第97页
　　· 实验数据的处理第97-99页
　　　　· 正交实验数据处理第97-98页
　　　　· 统计学检验第98页
　　　　· 溶出度数据第98页
　　　　· 释放机理第98-99页
　　· 处方分散状态的表征第99页
　　　　· 傅里叶红外光谱第99页
　　　　4.5.2 粉末 X-射线衍射第99页
　　· 处方的贮存稳定性考察第99-100页
　　　　· 外观第99页
　　　　· 含量测定第99页
　　　　· 溶出度考察第99-100页
　　· 结果与讨论第100-112页
　　　　· 姜黄素的提取方法第100页
　　　　· 处方的工艺设计第100-102页
　　　　· 最优处方的表征第102-108页
　　　　· 处方分散状态的表征第108-110页
　　　　· 处方的贮存稳定性考察第110-112页
　　· 本章结论第112-114页
第五章 药物动力学研究第114-131页
　　· 材料和仪器第114-115页
　　　　· 主要原料第114-115页
　　　　· 实验仪器第115页
　　　　· 实验动物第115页
　　· 姜黄素体内含量分析方法的建立第115-117页
　　　　· 样本血浆预处理方法第115页
　　　　· 色谱条件第115-116页
　　　　· 储备液的配制第116页
　　　　· 标准曲线的绘制第116页
　　　　· 方法学验证第116-117页
　　· 姜黄素的体内药动学研究第117-118页
　　　　· 实验动物及分组方案第117页
　　　　· 给药方案及血样采集第117页
　　　　· 数据处理第117-118页
　　　　· 体内外相关性第118页
　　· 统计学第118页
　　· 结果与讨论第118-130页
　　　　· 姜黄素体内含量分析方法的建立第118-123页
　　　　· 姜黄素的体内药动学研究第123-130页
　　· 本章结论第130-131页
全文结论第131-134页
参考文献第134-143页
发表论文和科研情况说明第143-144页
致谢第144 页

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