论文目录 | |
| 提要 | 第1-9
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| 前言 | 第9-11
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| 第1章 文献综述 | 第11-35
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| · 新发感染病的流行趋势及危害 | 第11-21
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| · 新发感染病的特点 | 第11-14
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| · 新发感染病流行的影响因素 | 第14-17
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| · 新发感染病出现的机制 | 第17-18
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| · 新发感染病的危害 | 第18-20
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| · 我国新发感染病的流行现状 | 第20-21
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| · 病毒的变异和进化给新发病毒性感染病的诊治带来更大的困难 | 第21-25
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| · 病毒进化(virus evolution)的原因 | 第21
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| · 病毒突变与进化方式 | 第21-24
页 |
| · 病毒突变为疾病的诊治带来新的问题 | 第24-25
页 |
| · 病毒性病原诊断技术 | 第25-35
页 |
| · 病毒性疾病诊断技术的发展 | 第25-29
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| · 病毒性疾病诊断发展的趋势 | 第29-30
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| · 发现新病毒的主要技术路线 | 第30-35
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| 第2章 新发感染病DNA病毒性病原检测方法的建立 | 第35-55
页 |
| · 材料和方法 | 第35-41
页 |
| · 材料 | 第35-36
页 |
| · 方法 | 第36-41
页 |
| · 结果 | 第41-52
页 |
| · 选取乙型肝炎患者标本,作为建立DNA病毒性病原体检测技术平台的研究对象 | 第41
页 |
| · DNase Ⅰ消化宿主核酸对病毒DNA浓度的影响 | 第41-42
页 |
| · 非序列依赖单引物PCR扩增(SISPA)血清中微量病原DNA | 第42-43
页 |
| · PCR产物克隆、测序 | 第43-46
页 |
| · 序列分析 | 第46-52
页 |
| · 讨论 | 第52-55
页 |
| 第3章 新发感染病RNA病毒性病原检测方法的建立 | 第55-77
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| · 材料和方法 | 第55-63
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| · 材料 | 第55-56
页 |
| · 方法 | 第56-63
页 |
| · 结果 | 第63-74
页 |
| · 选取艾滋病患者标本,作为建立RNA病毒性病原体检测技术平台的研究对象 | 第63-64
页 |
| · 非序列依赖单引物PCR方法扩增血清中微量病原RNA | 第64-65
页 |
| · PCR产物克隆、测序 | 第65-68
页 |
| · 序列分析 | 第68-74
页 |
| · 讨论 | 第74-77
页 |
| 第4章 应用手足口病病原体的检测验证改良的SISPA方法 | 第77-99
页 |
| · 材料和方法 | 第77-84
页 |
| · 材料 | 第77-78
页 |
| · 方法 | 第78-84
页 |
| · 结果 | 第84-97
页 |
| · 选取手足口病患者标本,验证所建立的RNA病毒性病原体检测技术-改良的SISPA方法 | 第84-85
页 |
| · 应用改良的非序列依赖单引物PCR方法扩增标本中微量病原体RNA | 第85
页 |
| · PCR产物克隆、测序 | 第85-89
页 |
| · 序列分析 | 第89-97
页 |
| · 讨论 | 第97-99
页 |
| 本研究的主要创新点 | 第99-101
页 |
| 参考文献 | 第101-111
页 |
| 攻读博士学位期间已发表及待发表论文 | 第111-113
页 |
| 致谢 | 第113-115
页 |
| 中文摘要 | 第115-119
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| Abstract | 第119-122
页 |
