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阿维菌素有效组分的定点改造
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阿维菌素有效组分的定点改造
论文目录
 
摘要第1-6 页
ABSTRACT第6-10 页
序言第10-29 页
　　1 阿维菌素(AVERMECTIN)的研究进展第10-26 页
　　　　· 前言第10-11 页
　　　　· S.avermitilis的生物学特征第11-12 页
　　　　· Avermectin的生物合成第12-21 页
　　　　· 关于多拉霉素(doramectin)第21-22 页
　　　　· 有关Streptomyces avermitilis的其它分子生物学研究第22-23 页
　　　　· 关于PKS的改造第23-26 页
　　2 本研究的立题依据、目的与意义第26-29 页
　　　　· 研究背景第26-27 页
　　　　· 立题依据第27-28 页
　　　　· 目的与意义第28-29 页
第一章 C5 O-甲基转移酶基因AVED的克隆第29-44 页
　　1 前言第29 页
　　2 材料与方法第29-37 页
　　　　· 材料第29-31 页
　　　　· 方法第31-37 页
　　3 结果与分析第37-42 页
　　　　· 探针测序结果第37-38 页
　　　　· C5 O-甲基转移酶基因aveD的克隆第38-40 页
　　　　· 重组质粒pAD1101外源DNA片段的测序第40-42 页
　　4 小结与讨论第42-44 页
第二章 AVED的基因置换对AVERMECTIN合成的影响第44-60 页
　　1 前言第44 页
　　2 材料和方法第44-51 页
　　　　· 材料第44-47 页
　　　　· 方法第47-51 页
　　3 结果与分析第51-59 页
　　　　· 基因重组质粒PHJ5803的构建(图22)第51 页
　　　　· S.avermitilis原生质体转化第51-52 页
　　　　· S.avermitilis和大肠杆菌E.coli ET12567(pUZ8002)的属间接合转移第52-53 页
　　　　· C5 O-甲基转移酶基因aveD的置换第53-59 页
　　4 小结第59-60 页
第三章 支链A-酮酸脱氢酶复合物的相关基因BKDAB和BKDF的中断对AVERMECTIN合成的影响第60-72 页
　　1 前言第60-61 页
　　2 材料和方法第61-64 页
　　　　· 材料第61-63 页
　　　　· 方法第63-64 页
　　3 结果与分析第64-69 页
　　　　· PCR克隆bkdABC和bkdFGH相关基因第64-65 页
　　　　· 基因重组质粒的构建第65 页
　　　　· 支链α-酮酸脱氢酶复合物相关基因的基因中断第65-69 页
　　4 小结与讨论第69-72 页
第四章 新组分化学结构鉴定、生物合成与生物学活性研究第72-85 页
　　1 前言第72 页
　　2 材料与方法第72-74 页
　　　　· 材料第72-73 页
　　　　· 方法第73-74 页
　　3 结果与分析第74-83 页
　　　　· 新组分的质谱分析第74-75 页
　　　　· 新组分的结构分析第75-80 页
　　　　· oligomycin A的生物合成第80-82 页
　　　　· 新组分的生物学特性第82-83 页
　　4 小结第83-85 页
第五章 重组工程菌发酵工艺的研究第85-94 页
　　1 前言第85 页
　　2 材料和方法第85-89 页
　　　　· 材料第85-86 页
　　　　· 方法第86-89 页
　　3 结果与分析第89-93 页
　　4 小结与讨论第93-94 页
总结第94-95 页
本研究论文的主要创新点和意义第95-96 页
参考文献第96-103 页
致谢第103-104 页

本篇论文共104页，点击这进入下载页面。
 
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