论文目录 | |
摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
目录 | 第10-15页 |
第一章 绪论 | 第15-35页 |
1.1 全细胞催化技术 | 第15-18页 |
1.1.1 全细胞催化技术的特点 | 第15-16页 |
1.1.2 全细胞催化技术的应用 | 第16-18页 |
1.1.3 全细胞的生产制作 | 第18页 |
1.2 非水介质中的生物催化 | 第18-25页 |
1.2.1 非水介质中生物催化的特点 | 第18-19页 |
1.2.2 生物催化的非水介质 | 第19-23页 |
1.2.3 影响非水介质中生物催化的主要因素 | 第23-25页 |
1.3 产脂肪酶全细胞催化剂 | 第25-28页 |
1.3.1 产脂肪酶全细胞微生物的来源 | 第25-26页 |
1.3.2 具有用于酯合成反应脂肪酶的全细胞微生物来源 | 第26-27页 |
1.3.3 假单胞菌脂肪酶的研究进展 | 第27-28页 |
1.4 溶剂的毒性 | 第28-31页 |
1.4.1 有机溶剂的毒性 | 第28-29页 |
1.4.2 离子液体的毒性 | 第29-31页 |
1.5 核苷酯类衍生物的重要性及其合成 | 第31-33页 |
1.5.1 核苷类化合物及其酯类衍生物 | 第31-32页 |
1.5.2 核苷类似物酯类衍生物的合成方法 | 第32-33页 |
1.6 本研究的主要内容和意义 | 第33-35页 |
第二章 有机溶剂对微生物细胞催化核苷酰化反应的影响 | 第35-46页 |
2.1 实验材料 | 第36-37页 |
2.1.1 菌种 | 第36页 |
2.1.2 主要试剂 | 第36-37页 |
2.2 主要仪器设备 | 第37页 |
2.3 实验方法 | 第37-41页 |
2.3.1 菌种培养方法 | 第37-38页 |
2.3.2 全细胞催化剂制备方法 | 第38页 |
2.3.3 生物量和 pH 值的测量 | 第38页 |
2.3.4 不同种类微生物细胞促阿糖胞苷月桂酰化反应 | 第38页 |
2.3.5 菌种对有机溶剂敏感性实验 | 第38-39页 |
2.3.6 反应初速度、产率、区域选择性的计算 | 第39-40页 |
2.3.7 高效液相色谱(HPLC)分析 | 第40页 |
2.3.8 产物分离纯化 | 第40页 |
2.3.9 产物结构鉴定 | 第40-41页 |
2.4 结果与讨论 | 第41-46页 |
2.4.1 不同微生物全细胞在阿糖胞苷月桂酰化反应中的催化行为 | 第41-42页 |
2.4.2 纯有机溶剂对荧光假单胞菌全细胞催化阿糖胞苷酰化反应的影响 | 第42-43页 |
2.4.3 混合有机溶剂对荧光假单胞菌全细胞催化阿糖胞苷酰化反应的影响 | 第43-44页 |
2.4.4 全细胞催化剂的溶剂稳定性 | 第44-45页 |
2.4.5 本章小结 | 第45-46页 |
第三章 含离子液体介质对全细胞催化核苷酰化反应的影响 | 第46-61页 |
3.1 实验材料 | 第47页 |
3.1.1 菌种 | 第47页 |
3.1.2 主要试剂 | 第47页 |
3.2 主要仪器设备 | 第47页 |
3.3 实验方法 | 第47-50页 |
3.3.1 菌种培养方法 | 第47-48页 |
3.3.2 全细胞催化剂制备方法 | 第48页 |
3.3.3 生物量和 pH 值的测量 | 第48页 |
3.3.4 离子液体种类对米曲霉全细胞催化阿糖胞苷与月桂酸乙烯酯酰化反应的影响 | 第48页 |
3.3.5 含离子液体混合溶剂中离子液体含量对米曲霉全细胞催化阿糖胞苷与月桂酸乙烯酯酰化反应的影响 | 第48页 |
3.3.6 离子液体种类对荧光假单胞菌全细胞催化阿糖胞苷与月桂酸乙烯酯酰化反应的影响 | 第48-49页 |
3.3.7 含离子液体混合溶剂中离子液体含量对荧光假单胞菌全细胞催化阿糖胞苷与月桂酸乙烯酯酰化反应的影响 | 第49页 |
3.3.8 混合溶剂中助溶剂种类对荧光假单胞菌全细胞催化阿糖胞苷与月桂酸乙烯酯酰化反应的影响 | 第49-50页 |
3.3.9 荧光假单胞杆菌全细胞在含离子液体混合溶剂系统中的热稳定性 | 第50页 |
3.3.10 反应初速度、产率、区域选择性的计算 | 第50页 |
3.3.11 高效液相色谱(HPLC)分析 | 第50页 |
3.4 结果与讨论 | 第50-61页 |
3.4.1 离子液体对真菌全细胞催化核苷酰化反应的影响 | 第50-53页 |
3.4.2 离子液体对细菌全细胞催化阿糖胞苷月桂酰化反应的影响 | 第53-60页 |
3.4.3 本章小结 | 第60-61页 |
第四章 非水介质对 Pseudomonas fluorescens 全细胞催化剂在核苷酰化反应中底物识别特性的影响 | 第61-86页 |
4.1 实验材料 | 第62-63页 |
4.1.1 全细胞催化剂 | 第62-63页 |
4.1.2 主要试剂 | 第63页 |
4.2 主要仪器设备 | 第63页 |
4.3 实验方法 | 第63-71页 |
4.3.1 反应初速度、产率、区域选择性的计算 | 第63-64页 |
4.3.2 反应时间对荧光假单胞菌全细胞催化不同核苷类底物月桂酰化反应的影响 | 第64页 |
4.3.3 不同离子液体对荧光假单胞菌全细胞催化氟尿苷月桂酰化反应的影响 | 第64页 |
4.3.4 不同离子液体对荧光假单胞菌全细胞催化 5-氟尿苷月桂酰化反应的影响 | 第64-65页 |
4.3.5 不同离子液体对荧光假单胞菌全细胞催化 2′-脱氧尿苷月桂酰化反应的影响 | 第65页 |
4.3.6 不同离子液体对荧光假单胞菌全细胞催化 2′-氟-2′-脱氧尿苷月桂酰化反应的影响 | 第65页 |
4.3.7 不同离子液体对荧光假单胞菌全细胞催化 5-甲基尿嘧啶核苷月桂酰化反应的影响 | 第65-66页 |
4.3.8 不同离子液体对荧光假单胞菌全细胞催化 5-溴-2′-脱氧尿苷月桂酰化反应的影响 | 第66页 |
4.3.9 高效液相色谱分析条件 | 第66-67页 |
4.3.10 产物分离纯化及制备 | 第67-68页 |
4.3.11 产物的结构鉴定 | 第68-71页 |
4.4 结果与讨论 | 第71-84页 |
4.4.1 荧光假单胞菌全细胞催化不同核苷类底物月桂酰化反应 | 第71-74页 |
4.4.2 有机介质中荧光假单胞菌全细胞的底物识别特性 | 第74-75页 |
4.4.3 离子液体中荧光假单胞菌全细胞的底物识别特性 | 第75-83页 |
4.4.4 薄层层析(TLC)分离结果 | 第83-84页 |
4.5 本章小结 | 第84-86页 |
第五章 有机溶剂对微生物细胞的毒性影响 | 第86-106页 |
5.1 实验材料 | 第88页 |
5.1.1 菌种 | 第88页 |
5.1.2 主要试剂 | 第88页 |
5.2 主要仪器设备 | 第88页 |
5.3 实验方法 | 第88-90页 |
5.3.1 菌种培养方法 | 第88页 |
5.3.2 全细胞催化剂制备方法 | 第88页 |
5.3.3 生物量的测量 | 第88-89页 |
5.3.4 有机溶剂对荧光假单胞杆菌全细胞催化剂表面形态的影响 | 第89页 |
5.3.5 有机溶剂对荧光假单胞杆菌细胞生长的影响 | 第89页 |
5.3.6 有机溶剂对米曲霉细胞生长的影响 | 第89-90页 |
5.3.7 电子显微镜观察 | 第90页 |
5.3.8 扫描电镜观察 | 第90页 |
5.3.9 透射电镜观察 | 第90页 |
5.4 结果与讨论 | 第90-104页 |
5.4.1 有机溶剂对荧光假单胞杆菌的毒性影响 | 第90-95页 |
5.4.2 有机溶剂对荧光假单胞杆菌细胞生长的影响 | 第95-100页 |
5.4.3 有机溶剂对米曲霉生长的毒性影响 | 第100-104页 |
5.5 本章小结 | 第104-106页 |
第六章 离子液体对微生物细胞的毒性影响研究 | 第106-123页 |
6.1 实验材料 | 第107页 |
6.1.1 菌种 | 第107页 |
6.1.2 主要试剂 | 第107页 |
6.2 主要仪器设备 | 第107页 |
6.3 实验方法 | 第107-110页 |
6.3.1 菌种培养方法 | 第107页 |
6.3.2 全细胞催化剂制备方法 | 第107-108页 |
6.3.3 生物量和 OD560值的测量 | 第108页 |
6.3.4 离子液体对荧光假单胞杆菌全细胞催化剂表面形态的影响 | 第108页 |
6.3.5 离子液体对荧光假单胞杆菌细胞生长的影响 | 第108页 |
6.3.6 离子液体对米曲霉细胞生长的影响 | 第108-109页 |
6.3.7 电子显微镜观察 | 第109页 |
6.3.8 扫描电镜观察 | 第109页 |
6.3.9 透射电镜观察 | 第109-110页 |
6.4 结果与讨论 | 第110-121页 |
6.4.1 离子液体对荧光假单胞杆菌全细胞催化剂的毒性影响 | 第110-116页 |
6.4.2 离子液体对荧光假单胞杆菌细胞生长的影响研究 | 第116-119页 |
6.4.3 离子液体对米曲霉菌丝形态及菌丝成球的影响 | 第119-121页 |
6.5 本章小结 | 第121-123页 |
结论与展望 | 第123-126页 |
附录1 部分 HPLC 图 | 第126-129页 |
附录2 部分核磁共振谱图 | 第129-140页 |
附录3 缩写 | 第140-141页 |
参考文献 | 第141-155页 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第155-157页 |
致谢 | 第157-158页 |
附件 | 第158页 |