论文目录 | |
| 目录 | 第1-5
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| 摘要 | 第5-11
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| Abstract | 第11-21
页 |
| 主要仪器和试剂 | 第21-23
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| 英文缩写词表 | 第23-24
页 |
| 第一章 阿尔茨海默病(AD)的ApoE基因单核苷酸多态性分析 | 第24-36
页 |
| 1 前言 | 第24-25
页 |
| 2 研究对象 | 第25-26
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| 3 方法 | 第26-28
页 |
| · 外周血中基因组DNA的提取 | 第26-27
页 |
| · 血样采集 | 第26
页 |
| · 外周血淋巴细胞的分离 | 第26
页 |
| · DNA的提取 | 第26-27
页 |
| · ApoE基因多态性分析 | 第27-28
页 |
| · PCR反应扩增 | 第27
页 |
| · PCR扩增产物的纯化 | 第27
页 |
| · ApoE基因PCR扩增产物测序 | 第27-28
页 |
| · 统计学处理 | 第28
页 |
| 4 结果 | 第28-30
页 |
| · AD患者的ApoE基因突变位点分析 | 第28-29
页 |
| · 正常人群组的ApoE基因SNP位点分析 | 第29-30
页 |
| 5 讨论 | 第30-36
页 |
| 第二章 神经保护肽Humanin抗AD的作用研究和表达 | 第36-53
页 |
| 第一节 Humanin抗β淀粉蛋白诱导神经细胞凋亡初探 | 第37-47
页 |
| 1 前言 | 第37
页 |
| 2 实验材料 | 第37-38
页 |
| · 细胞系 | 第37
页 |
| · 细胞培养试剂及材料 | 第37
页 |
| · 凋亡检测试剂盒 | 第37-38
页 |
| · 噻唑蓝MTT | 第38
页 |
| · 二甲基亚砜DMSO | 第38
页 |
| 3 方法 神经细胞凋亡模型构建 | 第38-39
页 |
| · 神经元分化PC12细胞株的构建 | 第38
页 |
| · PC12细胞培养 | 第38
页 |
| · Rat-β-NGF处理 | 第38
页 |
| · 制备神经细胞凋亡模型 | 第38-39
页 |
| · 观察Humanin合成肽抗Aβ诱导的神经细胞凋亡作用 | 第39
页 |
| · Aβ对Rat-β-NGF诱导的PC12细胞增殖活性的影响 | 第39
页 |
| · 统计学分析 | 第39
页 |
| 4 实验结果 神经细胞凋亡模型构建结果 | 第39-43
页 |
| · 神经元分化PC12细胞株的构建结果 | 第39-41
页 |
| · β-amyloid诱导神经元分化PC12细胞凋亡模型的构建结果 | 第41-42
页 |
| · Humanin对Aβ诱导神经元分化PC12细胞凋亡作用结果 | 第42
页 |
| · Aβ对Rat-β-NGF诱导的PC12细胞增殖活性的影响结果(MTT检测结果) | 第42-43
页 |
| 5 讨论 | 第43-47
页 |
| 第二节 Humanin克隆和表达 | 第47-53
页 |
| 1 前言 | 第47
页 |
| 2 材料 | 第47-48
页 |
| · 菌株和质粒 | 第47
页 |
| · 限制性内切酶、连接酶 | 第47
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| · 模板和引物合成 | 第47-48
页 |
| 3 方法 | 第48
页 |
| · 目的基因扩增 | 第48
页 |
| · 重组质粒构建及测序鉴定 | 第48
页 |
| · 重组蛋白表达及分子量测定 | 第48
页 |
| 4 结果 | 第48-51
页 |
| · 目的基因扩增结果 | 第48-49
页 |
| · 重组质粒的酶切鉴定 | 第49-50
页 |
| · 重组蛋白表达及分子量测定 | 第50-51
页 |
| 5 讨论 | 第51-53
页 |
| 综述一 单核苷酸多态性在神经科学领域研究进展 | 第53-60
页 |
| 综述二 阿尔茨海默病相关基因分析和治疗 | 第60-70
页 |
| 致谢 | 第70-81
页 |
