论文目录 | |
中文摘要 | 第1-5
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英文摘要 | 第5-10
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第一章 催化羰基化合物腈化反应研究文献综述 | 第10-31
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引言 | 第10-14
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第一节 催化醛的腈化反应研究文献综述 | 第14-18
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1 消旋氰醇碳酸酯化合物的制备方法 | 第14
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· 三丁基氰化锡(Bu_3SnCN) | 第14-15
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· 无机碱-K_2CO_3 | 第15
页 |
· 胺催化剂 | 第15-17
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· 二甲亚砜(DMSO) | 第17-18
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第二节 催化醛的不对称腈化反应研究 | 第18-27
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· 双金属催化剂 | 第18-20
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· 双功能催化剂 | 第20-22
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· 席夫碱催化剂 | 第22-26
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· 手性氮氧偶极催化剂 | 第26-27
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第三节 催化酮的不对称腈化反应 | 第27-30
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小结 | 第30-31
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第二章 多组分自组装钛络合物催化不对称腈化反应研究 | 第31-49
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· 课题的提出与设计 | 第31-34
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· 结果与讨论 | 第34-48
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· 手性配体的初步筛选 | 第34-40
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· 催化体系的优化 | 第40-45
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· 底物的普适性考察 | 第45-46
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· 机理的初步研究 | 第46-48
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小结 | 第48-49
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第三章 杂双金属铝锂BINOL-辛可宁自组装催化的不对称腈化反应研究 | 第49-64
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· 课题的提出与设计 | 第49-50
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· 结果与讨论 | 第50-63
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· 杂双金属的制备方法考察 | 第50-55
页 |
· 杂双金属络合物的筛选 | 第55-56
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· 手性活化剂等的筛选 | 第56-57
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· 催化体系的条件优化 | 第57-60
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· 底物结构对腈化反应的影响 | 第60-62
页 |
· 机理的初步研究 | 第62-63
页 |
小结 | 第63-64
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第四章 新型含氮BINOL-乙酰氨基醇自组装钛络合物的不对称腈化反应研究 | 第64-77
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· 课题的提出与设计 | 第64-66
页 |
· 结果与讨论 | 第66-76
页 |
· 手性配体的初步筛选 | 第66-68
页 |
· 手性活化剂的筛选 | 第68-69
页 |
· 自组装催化体系的优化 | 第69-73
页 |
· 底物结构对腈化反应的影响 | 第73-75
页 |
· 机理的初步研究 | 第75-76
页 |
小结 | 第76-77
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第五章 实验部分 | 第77-105
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· 仪器与试剂 | 第77-78
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· 配体原料的合成 | 第78-93
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1. 氯甲基甲基醚的合成的合成 | 第78
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2. (R/S)- 1,1’-联二萘基-2,2’-双(甲氧基甲基)醚的合成 | 第78-79
页 |
3. (S)-3,3’-二取代-1,1’-联二萘酚的合成 | 第79-80
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4. (R)-3,3`-二苯基磷氧-2,2`-二羟基联萘酚的合成 | 第80-81
页 |
5. (S)-6, 6’-二溴-1,1’-联二萘酚19 的合成 | 第81
页 |
6. 中间体(S)- 6, 6’-二溴-1,1’-联二萘基-2,2’-双(甲氧基甲基)醚的合成 | 第81-82
页 |
7. (S)-6, 6’-二取代-1,1’-联二萘酚(1h-j)的合成 | 第82-83
页 |
8. (S)-5, 5’,6, 6’,7, 7’,8, 8’-八氢-1,1’-联二萘酚1k 的合成 | 第83-84
页 |
9. (S)-5,6,7,8-四氢-1,1’-联二萘酚68 的合成 | 第84-85
页 |
10. 氨基醇衍生物(2a-c)的合成 | 第85
页 |
11. Betti 碱(3a-b)的合成 | 第85-86
页 |
12. (1S,2S)-二甲氨基氯霉胺(3c)的合成 | 第86
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13. 樟脑衍生物(3d)的合成 | 第86-87
页 |
14. 樟脑衍生物(3e)的合成 | 第87-88
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15. 中间体(R)-3,3’(3)-(二)甲酰基-1,1’-联二萘酚 | 第88-89
页 |
16. 3,3’-二取代-1,1’-联二萘酚(1m-n)的合成 | 第89-90
页 |
17. 3,3’-二取代-1,1’-联二萘酚(10-p)的合成 | 第90-91
页 |
18. (R)-3, 3’-二亚甲基吗啡啉-1,1’-联二萘酚(19)的合成 | 第91
页 |
19. (R)-3, 3’- 二喹啉-1,1’- 联二萘酚(11 )的合成39 | 第91-92
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20. BINOL 席夫碱(15-t)的合成 | 第92-93
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· 消旋氰醇碳酸酯的合成 | 第93
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· 醛的不对称腈化反应 | 第93-105
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· 多组分自组装钛络合物的不对称腈化反应(方法A) | 第93
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· BINOL 杂双金属铝锂、辛可宁自组装体系的不对称腈化反应(方法B) | 第93-94
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· 含氮 BINOL-乙酰氨基醇自组装钛络合物的不对称腈化反应(方法C) | 第94-105
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第六章 结论 | 第105-107
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参考文献 | 第107-112
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致谢 | 第112-113
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作者简历 | 第113-114
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部分化合物谱图 | 第114-129
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