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MicroRNAs在鸡感染肠炎沙门氏菌中的表达调控
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MicroRNAs在鸡感染肠炎沙门氏菌中的表达调控
论文目录
 
中文摘要第7-9页
Abstract第9-11页
　　1. 前言第11-22页
　　1.1 miRNA的研究进展以及应用第11-13页
　　　　1.1.1 miRNA的特点第11-12页
　　　　1.1.2 miRNA的产生、作用机制及调控基因表达的特点第12-13页
　　　　　　1.1.2.1 miRNA的产生第12页
　　　　　　1.1.2.2 作用机制第12-13页
　　　　　　1.1.2.3 miRNA调控基因表达的特点第13页
　　1.2 miRNA的功能第13-14页
　　1.3 miRNA的检测方法第14-15页
　　1.4 miRNA功能研究手段第15页
　　1.5 肠炎沙门氏菌第15-16页
　　1.6 抗病遗传育种第16-17页
　　　　1.6.1 抗病遗传育种的必要性第16页
　　　　1.6.2 抗病性的遗传基础第16-17页
　　　　1.6.3 家禽遗传育种途径第17页
　　1.7 SNP研究进展第17-21页
　　　　1.7.1 基于凝胶电泳的SNP检测方法第18-19页
　　　　1.7.2 自动化、高通量的SNP检测方法第19-21页
　　1.8 研究的目的与意义第21-22页
　　2. 实验材料与方法第22-32页
　　2.1 实验材料第22-23页
　　　　2.1.1 实验菌种第22-23页
　　　　2.1.2 主要试剂第23页
　　　　2.1.3 生物分析软件以及主要的数据库第23页
　　2.2 实验方法第23-32页
　　　　2.2.1 菌种复苏第23页
　　　　2.2.2 SE的培养和菌液制备第23-24页
　　　　2.2.3 接种实验第24页
　　　　2.2.4 盲肠内肠炎沙门氏菌的含菌量统计第24-25页
　　　　2.2.5 基因组DNA提取及质量检测第25-26页
　　　　2.2.6 空肠组织总RNA提取及质量检测第26-27页
　　　　2.2.7 DNA序列引物的设计以及合成第27页
　　　　2.2.8 PCR体系配制以及反应条件第27-28页
　　　　2.2.9 空肠组织总RNA的反转录第28-29页
　　　　2.2.10 荧光定量PCR（qRT-PCR）第29页
　　　　2.2.11 mRNA的反转录第29-31页
　　　　2.2.12 荧光定量PCR（qRT-PCR）第31页
　　　　2.2.13 数据处理与统计分析第31-32页
　　3. 实验结果第32-41页
　　3.1 空肠组织总RNA电泳结果第32页
　　3.2 miRNA的qRT-PCR结果第32-36页
　　3.3 基因的定量表达第36-38页
　　3.4 基因组DNA的电泳结果第38-39页
　　3.5 PCR凝胶电泳图第39页
　　3.6 SNPs位点的哈代温伯格平衡检验第39-40页
　　3.7 SNPs位点基因型与肠炎沙门氏菌含菌量的关联性分析第40-41页
　　4. 讨论第41-43页
　　4.1 microRNA及其靶向基因的表达第41-42页
　　4.2 SNPs位点不同基因型与肠炎沙门氏菌含菌量的关联性第42-43页
　　5. 结论第43页
　　6. 展望第43-44页
参考文献第44-57页
致谢第57页

本篇论文共57页，点击这进入下载页面。
 
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