论文目录 | |
| 摘要 | 第1-8
页 |
| Abstract | 第8-10
页 |
| 前言 | 第10-22
页 |
| 1.1. 脂肪酸合成酶 | 第10
页 |
| 1.2. 脂肪酸合成酶抑制剂—C75的研究进展 | 第10-16
页 |
| 1.2.1. C75的发现 | 第10-11
页 |
| 1.2.2. C75的结构 | 第11
页 |
| 1.2.3. C75与减肥 | 第11-12
页 |
| 1.2.4. C75减肥作用机制 | 第12-16
页 |
| 1.2.4.1. C75引起下丘脑神经肽表达的变化 | 第12-13
页 |
| 1.2.4.2. 丙二酰辅酶A作为效应分子 | 第13-14
页 |
| 1.2.4.3. AMPK作为效应分子 | 第14
页 |
| 1.2.4.4. CPT-1是可能的效应分子 | 第14-15
页 |
| 1.2.4.5. C75增加外周能量的消耗 | 第15-16
页 |
| 1.2.5. C75与抗肿瘤 | 第16
页 |
| 1.3. 胃肠运动 | 第16-20
页 |
| 1.3.1. 胃肠运动的调节 | 第17-18
页 |
| 1.3.1.1. 胃肠运动中枢 | 第17
页 |
| 1.3.1.2. 胃肠运动的神经调节 | 第17-18
页 |
| 1.3.1.3. 胃肠运动的激素调节 | 第18
页 |
| 1.3.2. 胃肠运动与摄食 | 第18
页 |
| 1.3.3. 胃肠运动的研究方法 | 第18-20
页 |
| 1.3.3.1. 离体研究 | 第19
页 |
| 1.3.3.2. 在体研究 | 第19-20
页 |
| 1.4. 胃促生长素—Ghrelin | 第20-21
页 |
| 1.4.1. Ghrelin及其受体的分布 | 第20
页 |
| 1.4.2. Ghrelin的生物学功能 | 第20-21
页 |
| 1.5. C75与Ghrelin | 第21-22
页 |
| 立论依据 | 第22-23
页 |
| 材料与方法 | 第23-26
页 |
| 2.1. 实验动物 | 第23
页 |
| 2.2. 实验药品 | 第23
页 |
| 2.3. 注射方法 | 第23
页 |
| 2.4. C75对小鼠胃排空的测定 | 第23-24
页 |
| 2.4.1. 胃排空的测定方法 | 第23-24
页 |
| 2.4.2. 实验动物分组 | 第24
页 |
| 2.5. 胃肠通过的测定方法 | 第24-25
页 |
| 2.5.1. 营养性半固体糊的制备 | 第24-25
页 |
| 2.5.2. 测定方法 | 第25
页 |
| 2.6. 统计分析 | 第25-26
页 |
| 实验结果 | 第26-33
页 |
| 3.1. C75对小鼠胃排空的影响 | 第26-27
页 |
| 3.2. TOFA翻转了C75对小鼠胃排空的抑制 | 第27-28
页 |
| 3.3. Ghrelin拮抗了C75对小鼠胃排空的抑制 | 第28-29
页 |
| 3.4. C75对小鼠胃肠通过的影响 | 第29-30
页 |
| 3.5. TOFA翻转了C75对小鼠胃肠通过的抑制 | 第30-31
页 |
| 3.6. Ghrelin拮抗了C75对小鼠胃肠通过的抑制 | 第31-33
页 |
| 讨论 | 第33-37
页 |
| 4.1. C75对小鼠胃排空和胃肠通过的影响 | 第33-34
页 |
| 4.2. TOFA能翻转C75对小鼠胃肠通过和胃肠蠕动的抑制 | 第34-35
页 |
| 4.3. Ghrelin能拮抗C75对小鼠胃肠通过和胃肠蠕动的抑制 | 第35-37
页 |
| 结论 | 第37-38
页 |
| 参考文献 | 第38-46
页 |
| 在学期间研究成果 | 第46-47
页 |
| 致谢 | 第47-48
页 |
| 附录 | 第48-51
页 |
| 附录Ⅰ | 第48-50
页 |
| 附录Ⅱ | 第50-51
页 |
| 附录Ⅲ | 第51
页 |
