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蜡梅水通道蛋白CpAQP1转录水平变化及其启动子活性分析

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蜡梅水通道蛋白CpAQP1转录水平变化及其启动子活性分析
论文目录
 
摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
第1章 文献综述第11-23页
  · 植物水通道蛋白发现和命名第11页
  · 植物水通道蛋白分类第11-12页
    · 质膜内在蛋白(PIPs)第12页
    · 液泡膜内在蛋白(TIPs)第12页
    · 根瘤菌周膜上的NOD26类似的内在蛋白(NIPs)第12页
    · 小分子碱性内在蛋白(SIPs)第12页
  · 植物水通道蛋白的表达调控第12-15页
    · 转录水平调控第12-13页
    · 转录后水平调控第13-14页
    · 跨膜运输调节第14-15页
  · 植物水通道蛋白参与的生理功能第15-17页
    · 植物AQPs的运输功能第15页
    · 渗透调节作用第15页
    · 调节细胞缩胀第15页
    · 维持水势平衡第15页
    · 植物生长发育中的作用第15-16页
    · 植物逆境胁迫反应第16页
    · 参与栓塞的修复第16-17页
  · 启动子的结构第17-18页
    · 转录起始位点第17页
    · TATA box第17页
    · 一般上游启动子元件第17页
    · 特有上游启动子元件第17-18页
  · 启动子分类第18-19页
    · 组成型启动子第18页
    · 组织特异性启动子第18页
    · 诱导型启动子第18-19页
  · 克隆启动子的常用PCR技术第19-22页
    · 常规PCR技术第19页
    · 环状PCR技术第19页
    · Y型接头扩增法第19-20页
    · 热不对称交错式PCR技术(TAIL-PCR)第20-22页
  · 启动子功能分析方法第22-23页
    · 生物(?)分析与预测第22页
    · 实验方法功能分析第22-23页
第2章 引言第23-25页
第3章 蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1实时荧光定量分析第25-37页
  · 实验技术路线第25页
  · 实验材料第25-26页
    · 材料和cDNA文库第25页
    · 试剂第25页
    · 仪器设备第25-26页
  · 实验方法第26-29页
    · 采集蜡梅组织第26页
    · 采集不同时期蜡梅的花芽第26页
    · 不同胁迫处理第26页
    · 总RNA提取第26-27页
    · cDNA第一链合成第27页
    · CpAQP1表达特性分析第27-29页
  · 结果与分析第29-34页
    · 总RNA提取第29页
    · 熔解曲线分析和标准曲线分析第29-32页
    · CpAQP1实时荧光定量分析第32-34页
  · 讨论第34-37页
第4章 蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1启动子的克隆和分析第37-57页
  · 技术路线第37页
  · 实验材料第37-39页
    · 蜡梅基因组DNA第37页
    · 菌株和载体第37-38页
    · 试剂第38页
    · 仪器设备第38页
    · 自配试剂第38-39页
    · 常用培养基配方第39页
  · 实验方法第39-49页
    · 蜡梅基因组DNA提取纯化第39-40页
    · hiTAIL-PCR法扩增上游启动子序列第40-45页
    · 启动子序列生物信息学分析第45页
    · 植物表达载体构建第45-47页
    · 农杆菌介导转化烟草第47-49页
    · 启动子稳定表达活性分析第49页
  · 结果与分析第49-55页
    · DNA的提取和纯化检测第49-50页
    · CPAQP1基因启动子克隆第50-51页
    · 启动子序列生物信息学分析第51-53页
    · 中间载体构建第53-54页
    · 植物表达载体构造第54页
    · 电转化法转入农杆菌验证第54-55页
    · 转基因阳性植株鉴定及启动子活性分析第55页
  · 讨论第55-57页
第5章 总结第57-59页
  · 结论第57页
  · 后续研究第57-59页
参考文献第59-67页
缩略词表第67-69页
致谢第69-71页
发表论文与参加的研究课题第71 页

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