论文目录 | |
摘要 | 第1-7
页 |
Abstract | 第7-9
页 |
1 文献综述 | 第9-20
页 |
2 材料与方法 | 第20-31
页 |
· 试验材料 | 第20-24
页 |
· 仪器 | 第20-21
页 |
· 药品 | 第21-23
页 |
· 培养基 | 第23
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· 初筛培养基 | 第23
页 |
· 发酵基础培养基 | 第23
页 |
· 斜面培养基 | 第23
页 |
· 主要溶液 | 第23-24
页 |
· 磷酸缓冲液Ⅰ | 第23
页 |
· 磷酸缓冲液Ⅱ | 第23-24
页 |
· 硼酸缓冲溶液 | 第24
页 |
· 内标溶液 | 第24
页 |
· 对照溶液 | 第24
页 |
· 底物溶液 | 第24
页 |
· 试验方法 | 第24-31
页 |
· 毛细管电泳条件 | 第24-26
页 |
· 3-苯基乳酸手性化合物拆分电泳条件 | 第24-25
页 |
· 磷酸缓冲液Ⅱ为缓冲溶液的苯丙酮酸和3-苯基乳酸的分离条件 | 第25
页 |
· 硼酸盐为缓冲溶液的苯丙酮酸和3-苯基乳酸的分离条件 | 第25
页 |
· 3-苯基乳酸的构型的定性分析 | 第25
页 |
· D-3-苯基乳酸和苯丙酮酸的定量分析 | 第25-26
页 |
· 菌种筛选方法 | 第26-27
页 |
· 取样地点 | 第26
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· 菌种初筛 | 第26
页 |
· 菌种复筛 | 第26-27
页 |
· 菌种鉴定 | 第27
页 |
· 形态观察 | 第27
页 |
· 生理生化试验 | 第27
页 |
· Biolog菌种鉴定仪鉴定 | 第27
页 |
· 发酵、转化方法 | 第27-29
页 |
· 菌种保藏 | 第27
页 |
· 培养方法 | 第27-29
页 |
· 转化方法 | 第29
页 |
· 测定、计算方法 | 第29-31
页 |
· 分离度的计算 | 第29
页 |
· 产物ee值的计算 | 第29
页 |
· 菌体干重的测定 | 第29
页 |
· 酶活力和酶比活力的计算 | 第29-30
页 |
· 转化率的计算 | 第30-31
页 |
3 结果与分析 | 第31-53
页 |
· 毛细管电泳检测方法的建立 | 第31-37
页 |
· 3-苯基乳酸手性化合物拆分电泳条件 | 第31-34
页 |
· 手性选择剂的种类对分离的影响 | 第31
页 |
· 缓冲溶液pH值对分离的影响 | 第31-32
页 |
· 环糊精浓度对拆分的影响 | 第32-33
页 |
· 缓冲溶液浓度对拆分的影响 | 第33
页 |
· 分离温度、分离电压对拆分的影响 | 第33-34
页 |
· 3-苯基乳酸构型确定 | 第34-35
页 |
· 磷酸缓冲溶液Ⅱ为缓冲溶液的苯丙酮酸和3-苯基乳酸的分离条件 | 第35-36
页 |
· 缓冲溶液pH值的影响 | 第35
页 |
· 电泳电压和温度的影响 | 第35-36
页 |
· 硼酸盐为缓冲溶液的苯丙酮酸和3-苯基乳酸的分离条件 | 第36
页 |
· 3-苯基乳酸的定量分析 | 第36-37
页 |
· 菌种的筛选 | 第37-40
页 |
· 菌种鉴定 | 第40-41
页 |
· 菌株T01的形态观察 | 第40
页 |
· 菌株T01的生理生化试验 | 第40-41
页 |
· 菌株T01的Biolog菌种鉴定仪鉴定 | 第41
页 |
· 菌株S.haemolyticus T01发酵条件的优化 | 第41-47
页 |
· 碳源对产酶的影响 | 第41-42
页 |
· 氮源对产酶的影响 | 第42-43
页 |
· 碳源浓度对产酶的影响 | 第43
页 |
· 氮源浓度对产酶的影响 | 第43-44
页 |
· 无机盐对产酶的影响 | 第44
页 |
· 培养基pH值对产酶的影响 | 第44-45
页 |
· 发酵温度对产酶的影响 | 第45
页 |
· 底物的诱导作用 | 第45-46
页 |
· 培养基装瓶量对产酶的影响 | 第46
页 |
· 发酵时间对产酶的影响 | 第46-47
页 |
· 菌株S.haemolyticus T01转化条件的优化 | 第47-51
页 |
· 底物浓度对转化的影响 | 第48
页 |
· 缓冲溶液的类型对转化的影响 | 第48-49
页 |
· pH值对转化的影响 | 第49
页 |
· 温度对转化的影响 | 第49-50
页 |
· 表面活性剂对转化的影响 | 第50
页 |
· 转化过程时间曲线 | 第50-51
页 |
· 菌株S. haemolyticus T01致病性讨论 | 第51-52
页 |
· 本研究的创新性 | 第52-53
页 |
4 结论 | 第53-55
页 |
参考文献 | 第55-60
页 |
致谢 | 第60页 |