混合物中多种噻唑烷酮类小分子探针的构效关系及协同作用研究



混合物中多种噻唑烷酮类小分子探针的构效关系及协同作用研究

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混合物中多种噻唑烷酮类小分子探针的构效关系及协同作用研究

论文目录
摘要	第1-12页
ABSTRACT	第12-16页
符号说明	第16-18页
第一章前言	第18-29页
· 组合化学	第18-19页
· 高通量药物筛选	第19-21页
· 系统生物学与多靶点药物	第21-23页
· 系统生物学对药物发现模式与理念革新的影响	第22页
· 系统生物学在药物发现中的应用	第22-23页
· 药物间的相互作用	第23-24页
· 肿瘤细胞的耐药性及P糖蛋白介导的MDR研究现状	第24-25页
· 逆转P糖蛋白介导的MDR的研究现状	第25-28页
· 化学药物逆转	第26页
· MDR1反义寡核苷酸逆转	第26-27页
· 核酶逆转	第27页
· 逆转P-gp多药耐药性的研究方法	第27-28页
· 本研究的目的和意义	第28-29页
第二章化合物混合物的设计与制备	第29-34页
· 噻唑烷酮化合物库的构成基团	第29-31页
· 噻唑烷酮化合物库的合成路线	第31页
· 噻唑烷酮类化合物的混合与分组	第31-34页
第三章化合物混合物的体外筛选	第34-55页
· 主要试剂与材料	第34页
· 主要实验仪器	第34页
· 实验方法	第34-37页
· SRB检测方法	第34-36页
· 肿瘤细胞系对组合化学库的筛选	第36-37页
· 人正常成纤维细胞对组合化学库的筛选	第37页
· 结果与讨论	第37-53页
· 肿瘤细胞系的增殖率及活性化合物分析	第37-46页
· 人正常成纤维细胞的增殖率	第46-53页
· 结论	第53-55页
第四章噻唑烷酮类小分子探针的相互作用研究	第55-59页
· 试剂与材料	第55页
· 实验仪器	第55页
· 实验方法	第55-56页
· 半抑制率的计算	第55-56页
· 数据分析	第56页
· 结果与讨论	第56-58页
· 结论	第58-59页
第五章化合物抑制P-糖蛋白功能的研究	第59-64页
· 试剂与材料	第59页
· 实验仪器	第59页
· 实验方法	第59-60页
· P-糖蛋白底物和抑制物的药效团模型检验	第59-60页
· 化合物的配制	第60页
· 细胞增殖率的影响	第60页
· 结果与讨论	第60-63页
· 结论	第63-64页
附表1	第64-78页
附录1	第78-81页
附录2	第81-84页
参考文献	第84-90页
致谢	第90-91页
在学期间公开发表论文情况	第91-92页
学位论文评阅及答辩情况表	第92 页

本篇论文共92页，点击这进入下载页面。

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