论文目录 | |
| 摘要 | 第1-5
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| Abstract | 第5-10
页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21
页 |
| ·世界羊毛品质现状 | 第10-11
页 |
| ·中国羊毛生产现状 | 第11-13
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| · 我国细毛羊发展的历史回顾 | 第11-12
页 |
| · 我国细毛羊的发展方向 | 第12
页 |
| · 我国细毛羊结构的变化 | 第12
页 |
| · 我国细毛羊育种手段 | 第12-13
页 |
| ·甘肃高山细毛羊育种状况 | 第13-14
页 |
| · 甘肃高山细毛羊简介 | 第13
页 |
| · 甘肃高山细毛羊育种中存在的问题 | 第13
页 |
| · 发展甘肃细毛羊对策 | 第13-14
页 |
| · 改进和发展细毛羊业 | 第13-14
页 |
| · 改进选育手段,加快选育进程 | 第14
页 |
| ·分子标记在绵羊育种中的应用 | 第14-17
页 |
| · 聚合酶链式反应—单链构象多态性(PCR-SSCP) | 第15-16
页 |
| · PCR-SSCP基本原理 | 第15
页 |
| · PCR-SSCP优点 | 第15-16
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| · PCR-SSCP缺陷 | 第16
页 |
| · 高分辨率溶解—HRM | 第16-17
页 |
| · HRM主要原理 | 第16
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| · HRM技术优势 | 第16-17
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| · HRM的应用 | 第17
页 |
| ·毛用性状基因研究进展 | 第17-20
页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-21
页 |
| 第二章 KRT-IF 35基因克隆、生物信息学分析 | 第21-37
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| ·实验材料 | 第21
页 |
| · 实验动物 | 第21
页 |
| · 实验仪器耗材及试剂的配制方法 | 第21
页 |
| ·实验方法 | 第21-28
页 |
| · 基因组DNA的提取 | 第21-22
页 |
| · 基因组DNA浓度和纯度的检测 | 第22-23
页 |
| · 琼脂糖电泳检测 | 第22
页 |
| · DNA纯度及浓度的判别 | 第22-23
页 |
| · 紫外分光光度计检测 | 第23
页 |
| · 引物设计 | 第23
页 |
| · PCR反应 | 第23-24
页 |
| · PCR反应程序 | 第23-24
页 |
| · PCR反应体系 | 第24
页 |
| · 基因克隆 | 第24-27
页 |
| · PCR产物回收步骤 | 第24-25
页 |
| · PCR产物的连接 | 第25
页 |
| · PCR产物的转化 | 第25-26
页 |
| · 提取质粒 | 第26
页 |
| · 酶切鉴定 | 第26-27
页 |
| ·KRT-IF 35基因的生物信息学分析 | 第27-28
页 |
| · KRT-IF 35基因结构分析 | 第27
页 |
| · KRT-IF 35基因蛋白质分析 | 第27-28
页 |
| ·结果 | 第28-35
页 |
| · PCR产物 | 第29
页 |
| · KRT-IF 35基因的核酸序列分析 | 第29-33
页 |
| · 序列拼接结果 | 第29-30
页 |
| · KRT-IF 35基因的分子质量、碱基组成、碱基分布 | 第30
页 |
| · KRT-IF 35 mRNA预测 | 第30
页 |
| · 开放阅读框(ORF)预测 | 第30-31
页 |
| · KRT-IF 35mRNA、蛋白同源性比对及系统进化树 | 第31-33
页 |
| · KRT-IF 35基因蛋白质结构预测 | 第33-35
页 |
| · 氨基酸基本理化特性分析 | 第33
页 |
| · 蛋白质亲疏水性预测 | 第33
页 |
| · 蛋白质跨膜结构预测 | 第33-34
页 |
| · 蛋白质信号肽分析 | 第34
页 |
| · 蛋白质二级结构分析 | 第34-35
页 |
| · 蛋白质超二级结构——结构域分析 | 第35
页 |
| ·讨论 | 第35-37
页 |
| 第三章 KRT-IF 35基因的遗传结构与遗传效应分析 | 第37-47
页 |
| ·实验材料 | 第37
页 |
| · 实验动物和地点 | 第37
页 |
| · 实验仪器耗材及试剂的配制方法 | 第37
页 |
| ·实验方法 | 第37-40
页 |
| · 基因组DNA的提取及浓度和纯度的检测 | 第37
页 |
| · 分子标记检测 | 第37-40
页 |
| · 引物的设计及稀释 | 第37
页 |
| · 引物序列及退火温度 | 第37-38
页 |
| · SSCP—PCR反应体系及程序 | 第38
页 |
| · 凝胶的配制 | 第38
页 |
| · 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳步骤 | 第38-39
页 |
| · 测序 | 第39
页 |
| · 羊毛性状数据的测定 | 第39
页 |
| · 数据统计 | 第39-40
页 |
| ·结果 | 第40-44
页 |
| · 甘肃高山细毛羊基因组DNA的检测 | 第40
页 |
| · PCR扩增 | 第40-41
页 |
| · SSCP检测 | 第41
页 |
| · 序列分析结果 | 第41-42
页 |
| · 数据统计 | 第42-44
页 |
| · 基因频率及基因型频率 | 第42
页 |
| · Hardy-Weinberg平衡检验(χ~2适合性检验) | 第42
页 |
| · KRT-IF 35基因的遗传多态参数 | 第42-43
页 |
| · 利用最小二乘法分析各因素对细毛羊毛用性状的影响 | 第43-44
页 |
| ·讨论 | 第44-47
页 |
| · KRT-IF 35基因作为毛用候选基因的可行性 | 第44-45
页 |
| · KRT-IF 35多态性分析 | 第45-47
页 |
| · KRT-IF 35的遗传性分析 | 第45-46
页 |
| · KRT-IF 35基因多态性与毛用性状的相关性分析 | 第46-47
页 |
| 第四章 KRT-IF 31基因的遗传结构与遗传效应研究 | 第47-62
页 |
| ·实验材料 | 第47
页 |
| ·实验方法 | 第47-49
页 |
| · 引物的设计 | 第47-48
页 |
| · PCR反应程序 | 第48
页 |
| · Mutation Scanning的PCR反应程序 | 第48
页 |
| · Unlabeled Probes的PCR反应程序 | 第48
页 |
| · PCR反应体系 | 第48
页 |
| · MUTATION SCANNING、UNLABELED PROBES步骤 | 第48-49
页 |
| · 测序 | 第49
页 |
| · 羊毛性状数据的测定 | 第49
页 |
| · 数据统计 | 第49
页 |
| ·结果 | 第49-57
页 |
| · MUTATION SCANNING扩增结果 | 第49-50
页 |
| · UNLABELED PROBES法扩增结果 | 第50-51
页 |
| · MUTATION SCANNING扫描结果 | 第51
页 |
| · UNLABELED PROBES分型结果 | 第51-52
页 |
| · 测序结果 | 第52-53
页 |
| · 数据统计 | 第53-57
页 |
| · 基因频率和基因型频率计算 | 第53-54
页 |
| · Hardy-Weinberg平衡检验(χ~2适合性检验) | 第54
页 |
| · KRT-IF 31基因的杂合度、有效等位基因数和多态信息含量 | 第54-55
页 |
| · 利用最小二乘法分析各因素对细毛羊毛用性状的影响 | 第55-57
页 |
| · 讨论 | 第57-62
页 |
| · 影响HRM分析结果的因素 | 第57-59
页 |
| · 荧光染料 | 第57-58
页 |
| · PCR产物 | 第58
页 |
| · 非标记性探针法 | 第58-59
页 |
| · 探针设计应注意的问题 | 第59
页 |
| · KRT-IF 31多态性分析 | 第59-62
页 |
| · KRT-IF 31的遗传性分析 | 第59-61
页 |
| · KRT-IF 31基因多态性与毛用性状的相关性分析 | 第61-62
页 |
| 第五章 结论 | 第62-63
页 |
| 参考文献 | 第63-67
页 |
| 附录 | 第67-75
页 |
| 附录1:主要仪器和设备 | 第67-68
页 |
| 附录2:主要的化学药品及耗材及主要试剂的配制 | 第68-71
页 |
| 附录3:缩写词表 | 第71-72
页 |
| 附录4:KRT-IF 35基因全序列 | 第72-74
页 |
| 附录5:KRT-IF 35基因的MRNA | 第74-75
页 |
| 致谢 | 第75-76
页 |
| 个人简介 | 第76-77
页 |
| 导师简介 | 第77-79页 |
