论文目录 | |
| 摘要 | 第1-7
页 |
| Abstract | 第7-8
页 |
| 缩略语表 | 第8-9
页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19
页 |
| 1 草鱼出血病 | 第9-11
页 |
| · 草鱼出血病的研究简史 | 第9-10
页 |
| · 草鱼出血病的症状及流行情况 | 第10
页 |
| · 草鱼呼肠孤病毒的生物学特性 | 第10-11
页 |
| · 草鱼出血病的防治方法 | 第11
页 |
| 2 转基因植物可食性疫苗研究 | 第11-13
页 |
| 3 渔用转基因植物疫苗研究 | 第13-14
页 |
| 4 LTB基因及黑麦草遗传转化的研究 | 第14-17
页 |
| · LTB基因研究 | 第14-15
页 |
| · 黑麦草遗传转化研究 | 第15-17
页 |
| 五 植物表达载体PCAMBIA 1302 | 第17-19
页 |
| 第二章 草鱼呼肠孤病毒VP6蛋白植物表达载体的构建 | 第19-35
页 |
| 1 材料与方法 | 第20-28
页 |
| · 仪器与设备 | 第20-21
页 |
| · 实验材料与试剂 | 第21-23
页 |
| · 所用软件 | 第23
页 |
| · 实验方法 | 第23-28
页 |
| 2 结果与分析 | 第28-33
页 |
| · 病毒滴度测定结果 | 第28-29
页 |
| · 聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第29-30
页 |
| · GCRV VP6蛋白编码基因的克隆与鉴定 | 第30-32
页 |
| · pCAMBIA 1302-VP6阳性重组质粒的鉴定 | 第32-33
页 |
| 3 讨论 | 第33-35
页 |
| 第三章 草鱼呼肠孤病毒VP6蛋白与大肠杆菌LTB亚基融合植物表达载体的构建 | 第35-43
页 |
| 1 材料与方法 | 第35-37
页 |
| · 实验材料与试剂 | 第35
页 |
| · 目的基因片段的PCR引物设计及扩增 | 第35-36
页 |
| · 重组质粒pCR 2.1-VP6和pCR 2.1-LTB构建 | 第36-37
页 |
| · pCAMBIA 1302-LTB/VP6植物融合表达载体的构建 | 第37
页 |
| 2 结果与分析 | 第37-41
页 |
| · GCRV VP6蛋白与大肠杆菌LTB亚基编码基因的克隆及测序 | 第37-39
页 |
| · pCAMBIA 1302-LTB/VP6阳性重组质粒的酶切和PCR鉴定 | 第39-40
页 |
| · pCAMBIA 1302-LTB/VP6植物融合表达载体构建图 | 第40-41
页 |
| 3 讨论 | 第41-43
页 |
| 第四章 黑麦草愈伤组织培养及遗传转化 | 第43-53
页 |
| 1 材料与方法 | 第43-46
页 |
| · 仪器与设备 | 第43-44
页 |
| · 材料 | 第44-46
页 |
| 2 方法 | 第46-48
页 |
| · 黑麦草愈伤组织培养 | 第46
页 |
| · 农杆菌工程菌种制备 | 第46-47
页 |
| · 农杆菌介导黑麦草的遗传转化 | 第47-48
页 |
| 3 结果 | 第48-50
页 |
| · 黑麦草愈伤组织的诱导 | 第48-49
页 |
| · 黑麦草愈伤组织分化 | 第49
页 |
| · 阳性重组质粒转化农杆菌 | 第49-50
页 |
| · 农杆菌介导重组质粒转化黑麦草愈伤组织 | 第50
页 |
| 4 讨论 | 第50-53
页 |
| · 转化受体的选择 | 第51
页 |
| · 菌液浓度 | 第51
页 |
| · 侵染方式与侵染时间 | 第51-52
页 |
| · 共培养时间 | 第52-53
页 |
| 结语 | 第53-54
页 |
| 参考文献 | 第54-64
页 |
| 致谢 | 第64
页 |
