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沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌多重荧光定量PCR快速检测方法的研究

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沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌多重荧光定量PCR快速检测方法的研究
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-8页
第一章 绪论第8-15页
  · 研究背景第8-9页
  · 本研究涉及的三种食源性致病菌的概述第9-10页
    · 沙门氏菌属(Salmonella)第9页
    · 志贺氏菌属(Shigella)第9-10页
    · 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)第10页
  · 食源性致病菌检测技术概况第10-14页
    · 传统检测方法第11页
    · 免疫学方法第11-12页
    · 分子生物学检测方法第12-13页
    · 快速检测试剂盒概述第13-14页
  · 试验研究目的与意义第14页
  · 试验研究的主要内容第14-15页
第二章 沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌培养基的研究第15-25页
  · 材料第15-17页
    · 菌株第15页
    · 主要试剂第15-16页
    · 试验仪器与设备第16-17页
    · 培养基的配制第17页
  · 沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌培养基的研究第17-19页
    · 菌悬液的制备第17页
    · 基础培养基的选择第17页
    · 培养基组分单因素筛选第17-18页
    · 增菌效果验证第18页
    · 多重PCR检验第18-19页
    · 受伤菌复苏第19页
  · 结果与分析第19-23页
    · 基础培养基增菌效果比较第19页
    · 添加单因素效果比较第19-21页
    · 复合培养基单菌增菌生长曲线第21页
    · 复合培养基的增菌效果第21-22页
    · 多重PCR产物扩增第22-23页
    · 受伤菌复苏第23页
  · 讨论第23-24页
  · 小结第24-25页
第三章 沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌多重荧光定量PCR的建立第25-40页
  · 材料第25-26页
    · 供试菌种第25-26页
    · 主要试剂第26页
    · 试验仪器与设备第26页
  · 多重荧光定量PCR体系建立第26-30页
    · 菌株的培养第26页
    · 模板的制备第26-27页
    · DNA浓度测定第27页
    · 引物的设计与合成第27-28页
    · 引物的筛选与确定第28页
    · 多重荧光定量PCR体系建立第28页
    · 多重荧光定量PCR体系引物浓度优化第28-29页
    · PCR反应体系的特异性第29页
    · PCR反应体系的灵敏度第29-30页
    · 市售样品抽样检测第30页
    · 检测程序成本核算第30页
  · 结果与分析第30-38页
    · 引物的设计与确定第30-31页
    · 多重荧光定量PCR体系优化结果第31-32页
    · PCR反应体系的特异性第32-34页
    · 检测菌液的灵敏度第34-36页
    · 人工模拟感染食品检测结果第36页
    · 市售样品抽样检测结果第36-37页
    · 检测程序成本计算结果第37页
    · 检测程序规范化操作步骤第37-38页
  · 讨论第38-39页
  · 小结第39-40页
第四章 结论第40-41页
参考文献第41-45页
附录第45-46页
致谢第46页
个人简介第46 页

本篇论文共46页,点击这进入下载页面
 
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